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文檔簡介
2023?2024學(xué)年度第一學(xué)期階段聯(lián)測
高三化學(xué)試題
考試時間75分鐘,總分100分
命題人:李堡中學(xué)審核人:唐洋中學(xué)時堰中學(xué)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1C:12N:140:16Na:23S:32Cu:64
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分.每題只有一個選項符合題意.
1.“神舟飛船”接力騰飛、“太空之家”邀游蒼穹、“福建號”航母下水、國產(chǎn)“C919”大飛機正式交付
都彰顯了中國力量.下列成果所涉及的材料為金屬材料的是()
A.“神舟十五”號飛船使用的耐輻照光學(xué)窗材料一一石英玻璃
B.“天宮”空間站使用的太陽能電池板材料一一碑化錢
C.“福建號”航母使用的高強度甲板材料一一合金鋼
D.“C919”大飛機使用的機身復(fù)合材料一一碳纖維和環(huán)氧樹脂
2.人類在金星大氣中探測到PH3.實驗室制備PH3的方法有:
A
①PH4I+NaOH=Nai+PH3T+H2O;@P4+3KOH+3H2O^=3KH2PO2+PH3T.己知H3PO2是一
O
II
元弱酸,其結(jié)構(gòu)式為H—f—OH.下列說法正確的是()
H
QEEJINHllNI困INI
A.基態(tài)P的軌道表示式為Is2s2p3s3p
B.I1110IP4分子中含有4moiP—P鍵
C.PH:中提供孤電子對的原子是P
A
D.反應(yīng)②中若KOH過量會發(fā)生反應(yīng):P4+9KOH^=3?32&PO3TRH2
3.實驗室制取CL并利用CU制備KC1O溶液的實驗原理和相關(guān)裝置不正確的是()
C.制備KC1O溶液
A.制取?2B.除去C4中的HC1D.吸收尾氣中的Cl2
A.AB.BC.CD.D
4.元素As、Se、Br位于元素周期表中第四周期.下列說法正確的是()
A.原子半徑大?。簉(As)>r(Se)>r(Br)B.電離能大小:%(As)<L(Se)<L(Br)
C.氫化物穩(wěn)定性:ASH3>H2Se>HBrD.電負(fù)性大?。鹤s)>%(Se)>為(Br)
5.碑可用于制取新型半導(dǎo)體材料碑化錢,碑化像晶胞如圖所示.下列說法正確的是()
A.NO。NO;的空間構(gòu)型均為平面三角形
B.基態(tài)Ga原子核外電子排布式為[Ar]4s24Pl
C.NH3比PH3穩(wěn)定的原因是NH3能形成分子間氫鍵
D.神化像晶胞中每個As原子周圍與它最近且距離相等的As原子有12個
6.給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是()
A.粗硅V同/nn.>SiHCLJ>Rj/nn.>Si
B.Mg(OH)2>MgCl2(aq)—如今Mg
C.Fe2O3鹽酸>FeCh(aq)蒸發(fā)>無水FeCl3
D-AgNO3(aq)>[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag
7.汽車安裝尾氣凈化裝置也可除去NO*,反應(yīng)方程式為2NC)2(g)+4CO(g).N?(g)+4CC)2(g),關(guān)于反應(yīng)
2NO2(g)+4CO(g).N2(g)+4CC>2(g),下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)的AS>0
B.選擇合適的催化劑,可以提高NO2的轉(zhuǎn)化效率
C.及時移除N2,平衡向正反應(yīng)方向移動是因為正反應(yīng)速率增大
D.上述反應(yīng)中每生成0.ImolN2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為0.4x6.02x1()23
8.下列鈉及其化合物的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.Na質(zhì)軟,可用于冶煉金屬鈦B.Na2co3溶液顯堿性,可用于去除物品表面的油污
C.Na2cO3具有還原性,可用于吸收S0?尾氣D.Na2。?呈淡黃色,可用于呼吸面罩中作供氧劑
9.生物體內(nèi)以L—酪氨酸為原料可合成多巴胺,其合成路線如下.
X(L-酪氨酸)YZ(多巴胺)
下列說法正確的是()
A.X中存在酰胺基B.Y與足量H?加成后的產(chǎn)物中含有手性碳原子
C.ImolZ最多能與2molBr發(fā)生加成反應(yīng)D.X、Y、Z可用FeC^溶液進行鑒別
10.Na2s2。8-CO3O4可作為光催化水生產(chǎn)物質(zhì)X的高效催化劑,反應(yīng)部分機理如題圖所示.下列說法不正
確的是()
激光迂s2oj-/CO3O41/物質(zhì)X
V小
34+
SO孑"Cot.^CoH2O
(II)
A.在激光作用下,Na2s2。8發(fā)生氧化反應(yīng)
B.Co元素位于元素周期表d區(qū)
C.物質(zhì)X為。2
D.工業(yè)上煨燒COCO3制備?。3。4的反應(yīng):6COCO3+O2°2CO3O4+6CO2
11.室溫下,下列實驗探究方案能達到探究目的的是()
選項實驗探究方案探究目的
A3++
向Fe(NO3)2和KSCN的混合溶液中滴入稀硫酸氧化性:Fe>H
B
SO2通入酸性KM11O4溶液中SO2具有漂白性
C
向試管中加入2mL5%H2()2和lmL2%CuSC>4溶液,觀察氣泡產(chǎn)生情況Ci?+可促進Hz。?分解
D氯水呈酸性
向新制氯水中加入NaHCO3固體
A.AB.BC.CD.D
12.室溫下,用O.lmoLI^Na2sO3溶液吸收廢氣中的SO2,并獲得BaSC)3的過程如圖所示.忽略吸收廢氣所
引起的溶液體積變化和H2o的揮發(fā),溶液中含硫物種的濃度(:總=c(H2so3)+c(HSO;)+C(SO|-).
己知:Ka"H2so3)=1.54*10-2,&2但2so3)=1.02X1(T7.下列說法正確的是()
NazS()3溶液溶液
II
SO2fI吸收I----------A|沉淀|fBaS()3
A.0.1mol?I71Na2SO3溶液吸收SO2至pH=7的溶液:c(HSO;)<C(SO^)
+
B.吸收SO2后c總=0.2mol-LT的溶液:c(H)+c(SO1)=C(OH)+c(H2SO3)
2+sp3J
C.沉淀后的上層清液:c(Ba)>;?.
')c(SO:)
D.沉淀后的上層清液久置:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(0H-)+2c(S0j)+c(HS0j
13.在催化劑作用下,以CO?和H2為原料進行合成CH30H的實驗.保持壓強一定,將起始
n(CO2):n(H2)=l:3的混合氣體通過裝有催化劑的反應(yīng)管,測得出口處CO2的轉(zhuǎn)化率和CH30H的選擇性
11生成(。耳。/*1。。%與溫度的關(guān)系如下圖所示.(圖中虛線表示平衡時CO,的轉(zhuǎn)化率或CH30H的選擇
n轉(zhuǎn)化皿)
20()22024026()28030()
T/C
已知反應(yīng)管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)為
1
反應(yīng)1:CO2(g)+3H2(g)=CHQH(g)+H2O(g)AH.=-49.5kJ-mol
反應(yīng)2:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2=41.2^^01-1
下列說法正確的是(
1
A.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的AH=+90.7kJmOr
B.220℃?240°。時,CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而升高,主要原因是溫度升高,促進反應(yīng)2平衡正向移動
C.220℃?280℃時,反應(yīng)1的速率高于反應(yīng)2的速率
D.為提高CH30H的產(chǎn)率,應(yīng)研發(fā)高溫下催化活性更強的催化劑
二、非選擇題:共4題,共61分.
14.(16分)以銀錦精礦(主要含Ag?S、MnS、FeS2)和氧化鋅礦(主要含MnO?)為原料聯(lián)合提取銀和
錦的一種流程示意圖如下:
粗銀粉
H2SO4-
氧化鎰礦
3+3+2++
己知:I.酸性條件下,MnO2的氧化性強于Fe;II.Ag+Fe=Fe+Ag.
(1)“浸鋪”過程中,H2sO4溶液可浸出礦石中鑄元素,同時去除FeS?,有利于后續(xù)銀的浸出,使礦石中的
銀以Ag2s的形式殘留于浸銃渣中.
①FeS?晶胞如圖所示,寫出FeS2的電子式____________,其晶體類型為.
l4713
②已知:Ksp(MnS)=3xlO-,Ka1(H2S)=1x10-,Ka2(H2S)=1.2x10,錦元素浸出時,發(fā)生反應(yīng):
+2+
MnS+2H=Mn+H2S,其平衡常數(shù)K=.
(2)“浸銀過程中,使用過量FeCL、HC1和CaCL混合液作為浸出劑,將Ag2s中的銀以[AgCl2「形式浸
2+
出,反應(yīng)為2Fe3++Ag2s+4C「2Fe+2[AgCl2]"+S.結(jié)合平衡移動原理,分析浸出劑中H卡和C「的
作用為.
(3)“沉銀”過程中,需要加入過量的鐵粉.
①使用過量的鐵粉發(fā)生的離子方程式為
②一定溫度下,Ag沉淀率隨反應(yīng)時間的變化如圖所示.amin后,Ag的沉淀率逐漸減小的原因是
%
都
娓
層
H
M
V
15.(15分)化合物F是制備漢防己甲素的重要中間體,一種合成路線如下:
(1)A分子中含氧官能團的名稱為.
(2)AfB的反應(yīng)須經(jīng)歷AfX-B,則反應(yīng)類型依次為、.
(3)DfE的反應(yīng)會有副產(chǎn)物產(chǎn)生,該副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.
①分子中含3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②一定條件下能與銀氨溶液反應(yīng),且在堿性條件下能水解
R\RCIR\
:N-H2N-Ri
i^coTR,
(5)已知:(R、R]代表煌基或H,R2代表煌基).寫出以
試劑和有機溶劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)
16.(14分)絮凝劑聚合氯化鋁{[A12(OH)aClb]m,a=l?5}廣泛用于廢水處理.由偏鋁酸鈣[Ca(A!C)2)2]
制備聚合氯化鋁的一種工藝流程如下:
NaCOC0H0HC1
2I3I2(2I
偏鋁酸鈣一A|堿溶I-U沉降I-A|洗滌I_A|酸化I—>[Al2(OH)aCU]m
沉淀1
已知:[A12(OH)aClb]的絮凝效果可用鹽基度(鹽基度=一一)衡量,當(dāng)鹽基度為0.5時,絮凝效果最佳.
ma+b
(1)“堿溶”時,化學(xué)反應(yīng)方程式為.
(2)“沉降”時,溫度需不宜高,主要原因是;沉降時通入過量CO2發(fā)生的離子方程式為
(3)“酸化”時裝置如圖所示,儀器A的名稱為,若要使絮凝效果最佳,則6=
(4)已知溶液pH不同時,乳元素與鋁元素存在形式如下表所示,補充完整利用含HV?。。A1O:的堿性廢
水制取聚合氯化鋁的實驗方案:取適量廢水,,將A1(OH)3沉淀分散在蒸儲水中,向其中滴加一
定量的鹽酸,得到聚合氯化鋁.(實驗中須使用的試劑有:O.lmol/LHCl溶液、5%的H2。?溶液、蒸儲水、
AgNC)3溶液)
PHM價V+5價V+3價Al
pH=5V0(0H)2沉淀VO;A1(OH)3沉淀
;
pH=13HV2O;VOA1O-
17.(16分)HCOOH和甲酸鹽是一種基本有機化工原料,廣泛用于化工、農(nóng)牧業(yè)等.
(1)一種利用金屬磷化物作為催化劑,實現(xiàn)CO?的捕集如下左圖和CH30H轉(zhuǎn)化成甲酸鈉工藝的示意圖如下
右圖所示.
NiP,基泡沫NiPr基泡沫
催化劑涂層催化劑涂層
工業(yè)
?co
尾氣2
CO2的捕集
C02溶液NaOH溶液
甲酸鈉制備
①分解池中的化學(xué)反應(yīng)方程式為;陰極生成HCO]和一種氣體,陽極電極反應(yīng)方程式為
②假設(shè)電流利用率為100%(即無副產(chǎn)物生成),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移4moie「時,陰極室質(zhì)量增加(寫
出計算過程).
(2)HCOOH—HCOONa混合溶液可脫除煙氣中NO.其機理如圖所示:
HCOOH
HCOONa
已知:I.脫除過程中,F(xiàn)e(H)—EDTA絡(luò)合液部分易被煙氣中氧化成Fe(III)—EDTA;
II.酸性較強環(huán)境下,EDTA易與溶液中H+結(jié)合;
III.HCOOH—HCOONa混合溶液產(chǎn)生的?H既可以將NO還原,又可將Fe(III)—EDTA還原,實現(xiàn)催化
劑再生.
①調(diào)節(jié)Fe(II)-EDTA絡(luò)合液的pH,對吸收NO的影響如圖所示,則適宜的pH為,pH過大或
過小均不利于吸收NO理由是.
②如圖所示,當(dāng)HCOOH濃度小于2g-LT,NO的脫除率隨HCOOH濃度增大而增大的可能原因是
/100
嵇95
者90
重85
280
075
7000.511.522.533.54
HCOOH濃度/gL」
2023-2024學(xué)年度第一學(xué)期階段聯(lián)測
高三化學(xué)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)
1~13單項選擇題,每題3分,共39分
1.C2.C3.B4.A5.D6.A7.B8.B9.B10.A11.D12.A
13.C
14.(共16分)
(1)①Fe?+[:S:S:r(2分)離子晶體(1分)②2.5x106u分)
(2)C「與Ag2s電離出的Ag+結(jié)合生成[AgCl2「,使平衡正向移動,提高Ag2s的浸出率(1分);H+抑
制Fe3+水解,防止生成Fe(OH)3,沉淀(1分)
2+3+2+
(3)①.Fe+2[AgCl2]-=Fe+4C1-+2Ag(3分)Fe+2Fe=3Fe(3分)
②.溶液中生成的Fe?+會被空氣中的氧氣緩慢氧化為Fe?*(1分),F(xiàn)e?+把部分Ag氧化為Ag+,因此amin后
Ag的沉淀率逐漸降低(1分)
15.(共15分)
(1)醒鍵、醛基(2分,有錯的全不給分,少一個扣一分)
(2)加成反應(yīng)(1分)、消去反應(yīng)(1分)
;明,
(3)(3分)
H3C、/OOCH
H3c尸、。0cH或^
(4)或
(3分)
NO?
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