害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展

害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展2024/3/25害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展內(nèi)容1、害蟲抗藥性概述2、甜菜夜蛾抗藥性現(xiàn)狀、

研究進(jìn)展及治理技術(shù)害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展1、害蟲抗藥性概述抗藥性歷史及其發(fā)展概況抗藥性概念及類型抗藥性的形成及機(jī)制抗藥性發(fā)展的影響因素害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展1908年Melander在加里福利亞州觀察到，常規(guī)的石硫合劑防治梨園蚧之后其存活率很高，于是他首先提出是由于抗藥性所致；1916年紅圓蚧對(duì)氫氰酸產(chǎn)生抗藥性，1917年蘋果蠹蛾對(duì)砷酸鉛產(chǎn)生抗藥性；1908-1946年的38年間，只有11種害蟲和蟎類對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生抗藥性；1946年之前產(chǎn)生一種新的抗藥害蟲需2--5年時(shí)間；1946年-1954年平均每年增加1--2種抗性害蟲；1980年，Georghous統(tǒng)計(jì)抗藥性害蟲428種，1989年504種，其中農(nóng)業(yè)害蟲283種，衛(wèi)生害蟲198種?？顾幮詺v史害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展馬鈴薯甲蟲抗殺蟲劑（紐約長(zhǎng)島）

殺蟲劑推廣應(yīng)用年份首次發(fā)現(xiàn)失效年份

砷制劑18801940 DDT19451952 狄氏劑19541957 西維因19591963 久效磷19731973 甲拌磷19731974 乙拌磷19731974 呋喃丹19741976 殺滅菊酯19791981 二氯苯醚菊酯19791981 二氯菊酯+增效醚19821983 魚藤酮+增效醚 1984？ 害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展害蟲幾乎能對(duì)所有類別的合成化學(xué)農(nóng)藥產(chǎn)生抗藥性；害蟲抗藥性成為全球現(xiàn)象，抗性形成具有明顯區(qū)域性；交互抗性、多抗性現(xiàn)象的日益嚴(yán)重，害蟲對(duì)新的取代農(nóng)藥抗性發(fā)展速度呈加快的趨勢(shì)；從害蟲種類來看，鞘翅目、雙翅目和鱗翅目昆蟲產(chǎn)生抗藥性的種類最多，在衛(wèi)生昆蟲中明顯地以雙翅目昆蟲為主。農(nóng)業(yè)害蟲中以蚜蟲、棉鈴蟲、小菜蛾、馬鈴薯甲蟲及螨類的抗藥性最為嚴(yán)重。

當(dāng)前害蟲抗藥性特點(diǎn)害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展1963年首次發(fā)現(xiàn)棉紅蜘蛛對(duì)內(nèi)吸磷抗性，到20世紀(jì)90年代初，有報(bào)道的產(chǎn)生抗藥性的農(nóng)業(yè)害蟲至少有30種，其中大田作物22種，儲(chǔ)糧害蟲7種，森林害蟲1種。60年代發(fā)現(xiàn)棉蚜、棉葉螨、山楂葉螨、三化螟4種、80年代發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲、菜青蟲、黑尾葉蟬、褐飛虱、小菜蛾、柑橘全爪螨類及米象等7種。90年代前期發(fā)現(xiàn)二化螟、粘蟲、玉米螟、桃赤蚜、小地老虎、稻白背飛虱、稻縱卷葉螟、菜縊管蚜、溫室白背粉虱、馬尾松毛蟲、玉米象、赤擬谷盜，谷盜、銹赤扁谷盜及土耳其扁谷盜等近20種害蟲出現(xiàn)抗性。我國(guó)農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性發(fā)展及其現(xiàn)狀害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展農(nóng)業(yè)影響農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量下降；農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量變劣；生產(chǎn)費(fèi)用增高；天敵種群密度間生態(tài)關(guān)系破壞；害蟲猖獗；次要害蟲上升為主要害蟲。社會(huì)后果傳染瘟疫病流行，尤其是傳病昆蟲（蚊蟲）導(dǎo)致的疾??；增施農(nóng)藥對(duì)人類和環(huán)境的影響；農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)遭到破壞?？顾幮詭淼膰?yán)重危害害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展5.2.1害蟲抗藥性概念（pestinsectresistancetoinsecticide）抗藥性概念及類型指某種昆蟲群體發(fā)展成為新的種群，后者對(duì)該殺蟲劑的忍受能力超過殺死正常群體的大多數(shù)個(gè)體的藥劑劑量(1958年WHO提出)。RF>5農(nóng)業(yè)害蟲抗性RF>5-10衛(wèi)生害蟲抗性害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展害蟲抗藥性特性是對(duì)群體而言的是針對(duì)某種特定的藥劑作出的反應(yīng)是藥劑選擇的結(jié)果是能夠在群體中遺傳下去的是相對(duì)于敏感或正常種群而言，抗性的大小是經(jīng)藥劑選擇變化了的新種群與敏感種群的LD50之比來確定的。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展抗藥性分類單一抗性(monoresistance)只表現(xiàn)對(duì)起選擇作用的藥劑有抗性,稱為單一抗性.但有時(shí)由于抗性生化機(jī)制關(guān)系,對(duì)其他同系物也有抗性,仍屬于單一抗性.交互抗性(crossresistance)昆蟲對(duì)一種藥劑產(chǎn)生抗藥性后，對(duì)其它沒有使用的另一類藥劑也有抗性稱為交互抗性。多抗性（multipleresistance）具有單一抗性的昆蟲種群，由于另外一種藥劑的選擇，使得改害蟲種群不僅對(duì)前種藥劑仍保持抗性，對(duì)后者又發(fā)展了新的抗性。負(fù)交互抗性（negativelycorrelatedcross-resistance）昆蟲對(duì)一種殺蟲劑發(fā)生抗性，對(duì)另一種殺蟲劑的敏感度反而上升的現(xiàn)象。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展抗藥性的形成及機(jī)制5.3.1抗藥性的形成選擇學(xué)說（前適應(yīng)學(xué)說pre-adaptationhypothesis）昆蟲種群中，本來就有含抗性基因的個(gè)體。誘導(dǎo)學(xué)說（后適應(yīng)學(xué)說post-adaptationhypothesis）殺蟲劑誘發(fā)了某些個(gè)體發(fā)生基因突變，產(chǎn)生抗性基因兩種學(xué)說均承認(rèn)藥劑的選擇作用，承認(rèn)抗性是可遺傳的，主要的不同點(diǎn)在于支配抗性的基因是否是由于藥劑誘發(fā)突變而引起的。

支持前適應(yīng)學(xué)說主要試驗(yàn)證明：害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展前適應(yīng)學(xué)說主要試驗(yàn)證明用不能致死的劑量處理昆蟲，不管多少代抗性并不增加。用同一品系家蠅，一組用DDT選擇；另一組不用藥，但選擇羽化期長(zhǎng)的個(gè)體，若干代后，兩組均發(fā)展成為有同等的抗藥性；用DDT對(duì)家蠅進(jìn)行誘發(fā)基因突變?cè)囼?yàn)，結(jié)果未能成功；我國(guó)科學(xué)家用家蠅單一卵塊法，在室內(nèi)培育出抗666的家蠅品系。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展行為機(jī)制

在藥劑選擇壓力下，那些有利害蟲生存的行為得以保存和發(fā)展，從而使害蟲群體中具有這些行為的個(gè)體增多。生理生化機(jī)制1穿透性降低2解毒代謝增強(qiáng)3靶標(biāo)部位敏感性降低4其它抗藥性機(jī)制抗藥性形成的機(jī)制害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展1穿透性降低根據(jù)不同施藥方式，殺蟲劑穿透昆蟲表皮、腸道或氣管，經(jīng)過吸收、運(yùn)輸、分布和貯存，最后到達(dá)靶標(biāo)部位而起作用。穿透性降低很少單獨(dú)起作用，常與其他抗藥性因子相結(jié)合而增加抗藥性。表皮穿透降低與表皮結(jié)構(gòu)變化有關(guān)，表皮結(jié)構(gòu)變厚不利于藥劑滲透，藥劑不易被昆蟲吸收。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展2解毒代謝增強(qiáng)解毒酶的種類很多，其中最為重要的是多功能氧化酶?？剐院οx體內(nèi)解毒酶的含量或活性均有顯著提高。多功能氧化酶（multiplefunctionoxidase，mfo）水解酶：磷酸酯水解酶、羧酸酯水解酶谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（glutathion-s-fransferase，GSH）脫氯化氫酶（dehychogenase）害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展幾乎能代謝所有的殺蟲劑。以下反應(yīng)均可由MFO催化進(jìn)行。

N-甲基羥基化芳香族化合物的羥基化

環(huán)氧化作用MFOO-，S-，N-脫烷基作用硫醚形成亞砜或砜，硫代磷酸酯的氧化與昆蟲蟲態(tài)的關(guān)系：鱗翅目昆蟲中，幼蟲期其mfo含量較多，并且因齡期增長(zhǎng)而含量增加；而蛹、成蟲中則減少。與昆蟲食性的關(guān)系：多食性>寡食性>單食性；植食性>捕食性>寄生性

多功能氧化酶（multiplefunctionoxidase，mfo）害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展水解酶：（磷酸酯水解酶，羧酸酯水解酶）

磷酸酯水解酶，主要水解磷酸酯的酯基，例如：羧酸酯水解酶，主要水解含羧酸酯的有機(jī)磷，例如：谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶（glutathion-S-transferase,GSH）主要是脫烴基作用，例如：脫氯化氫酶(dehydrogenase)主要脫去HCl，例如：害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展羧酸酯水解酶反應(yīng)式馬拉硫磷害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展

磷酸酯水解酶反應(yīng)式

馬拉硫磷害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展GSH

谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)式甲基對(duì)硫磷去甲基對(duì)硫磷害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展脫氯化氫酶反應(yīng)式

DDTDDE害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展有機(jī)磷酸酯代謝馬拉硫磷①磷酸酯酶②羧酸酯酶③谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶④mfo③

④①④③甲基對(duì)硫磷③④

①④②④害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展

靶標(biāo)部位敏感性降低對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯抗藥性有關(guān)的乙酰膽堿酯酶（AchE）活性的改變，DDT和擬除蟲菊酯受體蛋白靶標(biāo)的改變對(duì)環(huán)戊二烯殺蟲劑受體蛋白靶標(biāo)的改變。AchE的改變：AchE的改變?cè)斐蓪?duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯兩類殺蟲劑敏感性的變化，而不受其抑制或毒害。感藥性品系昆蟲的等位基因形成的酶極易被抑制，而抗藥性品系的等位基因形成的酶對(duì)有機(jī)磷酸酯不敏感。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展其它抗藥性機(jī)制脂肪的儲(chǔ)存能力增加。主要是針對(duì)脂溶性強(qiáng)的有機(jī)氯、擬除蟲菊酯類殺蟲劑，特別是家蠅對(duì)DDT的抗性，進(jìn)入體內(nèi)的藥劑被脂肪儲(chǔ)存，不能進(jìn)入其作用部位，起不到藥劑的效果。排泄作用增強(qiáng)?？顾幮岳ハx使較多殺蟲劑直接排出體外，而減少中毒，增強(qiáng)對(duì)殺蟲劑的抵抗力。如擬除蟲菊酯類處理蚜蟲有此現(xiàn)象。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展害蟲抗性發(fā)展的影響因素5.4.1遺傳因素支配抗性機(jī)制的基因可能是單一基因，也可能是多基因。害蟲抗性發(fā)展的快慢，遺傳基因在種群中的數(shù)量或出現(xiàn)的頻率是重要的決定因素。5.4.2生物學(xué)因素

世代周期長(zhǎng)短、每一代的個(gè)體數(shù)等，例如：昆蟲種群的遷移性5.4.3施藥因素施藥次數(shù)與劑量藥劑本身害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展

害年世產(chǎn)生抗性蟲代數(shù)所需時(shí)間

根腫蠅 3-45-6年馬鈴薯金針蟲26年北方玉米根葉蟲甲18-10年日本麗蠅110年臺(tái)灣甘蔗金針蟲1/220年Gerogion（1980）報(bào)道，用艾氏劑、狄氏劑進(jìn)行土壤處理，不同世代周期的土壤害蟲，產(chǎn)生抗性需要的時(shí)間有很大差別。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展2、甜菜夜蛾抗藥性現(xiàn)狀、研究進(jìn)展及治理技術(shù)甜菜夜蛾簡(jiǎn)介鱗翅目夜蛾科昆蟲，世界性分布、多食性、暴食性、間歇性爆發(fā)，在我國(guó)20余個(gè)省市有分布，最北到遼寧。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展甜菜夜蛾抗藥性發(fā)展上世紀(jì)六七十年代美國(guó)甜菜夜蛾對(duì)滴滴涕和有機(jī)磷類藥劑產(chǎn)生抗藥性；1975年首次發(fā)現(xiàn)美國(guó)亞利桑那州甜菜夜蛾種群對(duì)滅多威（氨基甲酯類）的敏感性降低；1990年危地馬拉棉花甜菜夜蛾田間種群對(duì)氯氰菊酯產(chǎn)生了6000倍抗性；1998年，美國(guó)多個(gè)州的種群對(duì)毒死蜱、硫雙滅多威、溴蟲腈和蟲酰肼的敏感性下降；到上世紀(jì)90年代初，甜菜夜蛾仍對(duì)定蟲隆、氟鈴脲等（昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑）比較敏感，抗性發(fā)展較慢。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展國(guó)內(nèi)甜菜夜蛾抗藥性發(fā)展長(zhǎng)江以南最先發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾抗藥性，隨后黃河流域也發(fā)現(xiàn)抗性種群。有機(jī)磷、擬除蟲菊酯和滅多威之間存在交互抗性，而與昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑之間交互抗性不明顯。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展甜菜夜蛾抗藥性的生化與分子生物學(xué)機(jī)制國(guó)內(nèi)外大量研究表明，表皮穿透作用降低，代謝解毒能力增強(qiáng)和靶標(biāo)敏感性下降是甜菜夜蛾抗性學(xué)形成機(jī)制的主要三個(gè)方面。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展表皮穿透性降低Pelorme（1988）發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對(duì)溴氰菊酯等擬除蟲菊酯類的抗藥性增強(qiáng)與其表皮穿透作用降低有關(guān)；Delorme等（1988）和kerns（1998）也證明表皮穿透作用的降低引起了甜菜夜蛾對(duì)溴氰菊酯和滅多威的抗性；慕衛(wèi)（2003）研究發(fā)現(xiàn)，高效氯氰菊酯穿透抗性試蟲的速度低于敏感試蟲。害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展代謝解毒能力的增強(qiáng)Delorme等（1988）、Pelorme（1988）、Brewer（1994）、Kim等（1997）、吳世昌等（1995）和薛明等（2002）均發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性與酯酶活性的增加有關(guān)；Smagghe等（1988）、吳世昌等（1995）、Laecke等（1995）、孟香清等（2000）、王運(yùn)開等（2002）、慕衛(wèi)（2003）均發(fā)現(xiàn)甜