中藥制藥工藝研究進展_第1頁
中藥制藥工藝研究進展_第2頁
中藥制藥工藝研究進展_第3頁
中藥制藥工藝研究進展_第4頁
中藥制藥工藝研究進展_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

中藥制藥工藝研究進展

中藥制藥工藝的歷史及現(xiàn)狀01中藥制藥工藝的起源早期藥物的發(fā)現(xiàn)與使用,如神農(nóng)嘗百草藥物炮制方法的起源,如蒸、煮、炒等中醫(yī)學的理論體系建立,如《黃帝內(nèi)經(jīng)》等中藥制藥工藝的發(fā)展魏晉南北朝時期,制藥工藝逐漸成熟,如阿膠、六神丸等宋元時期,制藥工藝進一步發(fā)展,如宋代《證類本草》等明清時期,制藥工藝達到鼎盛,如明代《本草綱目》等中藥制藥工藝的現(xiàn)代轉(zhuǎn)型新中國成立初期,中藥制藥工藝的工業(yè)化進程改革開放后,中藥制藥工藝的現(xiàn)代化進程中藥制藥工藝的起源與發(fā)展歷程中藥制藥工藝的現(xiàn)狀制藥工藝多樣化,如煎煮、蒸煮、發(fā)酵等制藥設(shè)備現(xiàn)代化,如提取、濃縮、干燥等制藥質(zhì)量控制體系逐步完善,如GMP、GSP等中藥制藥工藝面臨的挑戰(zhàn)制藥工藝標準化程度不高,影響產(chǎn)品質(zhì)量制藥工藝創(chuàng)新能力不足,制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展制藥工藝與國際接軌程度不夠,影響國際市場競爭中藥制藥工藝的現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)中藥制藥工藝的標準化與規(guī)范化建立完善的中藥制藥工藝標準加強中藥制藥工藝的規(guī)范化管理中藥制藥工藝的創(chuàng)新與發(fā)展引入現(xiàn)代科學技術(shù),如生物技術(shù)、化學技術(shù)等研發(fā)新型中藥制藥工藝,提高產(chǎn)品質(zhì)量中藥制藥工藝的國際交流與合作加強中藥制藥工藝的國際合作提高中藥制藥工藝的國際競爭力中藥制藥工藝的未來發(fā)展趨勢中藥制藥工藝的現(xiàn)代技術(shù)研究02中藥制藥工藝中的生物技術(shù)應(yīng)用生物技術(shù)在中藥制藥工藝中的應(yīng)用細胞培養(yǎng)技術(shù),提高藥物成分的產(chǎn)量酶工程技術(shù),提高藥物成分的純度基因工程技術(shù),改造中藥植物,提高藥物成分的含量生物技術(shù)在中藥制藥工藝中的實例人參細胞培養(yǎng),提高人參皂苷的產(chǎn)量纖維素酶降解技術(shù),提高中藥提取物的純度抗癌中藥的基因工程研究,提高藥物療效中藥制藥工藝中的化學技術(shù)應(yīng)用化學技術(shù)在中藥制藥工藝中的應(yīng)用提取技術(shù),提高藥物成分的提取率分離技術(shù),提高藥物成分的純度藥物成分的結(jié)構(gòu)修飾,提高藥物的療效化學技術(shù)在中藥制藥工藝中的實例超臨界CO2萃取技術(shù),提取中藥有效成分高壓液相色譜技術(shù),分離中藥復雜成分中藥抗癌成分的結(jié)構(gòu)修飾,提高藥物療效物理技術(shù)在中藥制藥工藝中的應(yīng)用干燥技術(shù),保證藥物成分的穩(wěn)定制粒技術(shù),提高藥物的口服吸收包覆技術(shù),提高藥物的穩(wěn)定性和療效物理技術(shù)在中藥制藥工藝中的實例真空冷凍干燥技術(shù),保存中藥活性成分噴霧干燥技術(shù),制備中藥顆粒劑納米包覆技術(shù),提高中藥的療效中藥制藥工藝中的物理技術(shù)應(yīng)用中藥制藥工藝的優(yōu)化與創(chuàng)新03制藥工藝優(yōu)化策略提高藥物成分的提取率和純度降低制藥成本,提高經(jīng)濟效益保證藥物成分的穩(wěn)定性和安全性制藥工藝優(yōu)化方法正交試驗法,優(yōu)化制藥工藝參數(shù)響應(yīng)面優(yōu)化法,優(yōu)化制藥工藝條件計算機模擬技術(shù),預測制藥工藝效果中藥制藥工藝的優(yōu)化策略與方法中藥制藥工藝的創(chuàng)新途徑與實例中藥制藥工藝的創(chuàng)新途徑引入現(xiàn)代科學技術(shù),如生物技術(shù)、化學技術(shù)等研發(fā)新型中藥制藥工藝,提高產(chǎn)品質(zhì)量加強中藥制藥工藝的國際合作與交流中藥制藥工藝的創(chuàng)新實例基于生物技術(shù)的抗癌中藥研發(fā)基于化學技術(shù)的抗糖尿病中藥研發(fā)基于物理技術(shù)的抗疲勞中藥研發(fā)中藥制藥工藝的創(chuàng)新成果與影響中藥制藥工藝的創(chuàng)新成果新藥的研發(fā)與上市,如丹參多酚酸鹽、康萊特等制藥工藝的優(yōu)化與改進,提高產(chǎn)品質(zhì)量制藥設(shè)備的研發(fā)與推廣,提高制藥效率中藥制藥工藝的創(chuàng)新影響提高中藥產(chǎn)業(yè)的競爭力,推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展提高中藥的國際認可度,拓展國際市場促進中醫(yī)藥學的研究與發(fā)展,傳承中醫(yī)藥文化中藥制藥工藝的質(zhì)量控制與標準化04中藥制藥工藝的質(zhì)量控制方法建立完善的質(zhì)量控制體系,如GMP、GSP等采用先進的檢測技術(shù),如高效液相色譜、氣相色譜等加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,提高藥品安全性中藥制藥工藝的質(zhì)量控制實例黃芪注射液的生產(chǎn)質(zhì)量控制六神丸的生產(chǎn)質(zhì)量控制麝香保心丸的生產(chǎn)質(zhì)量控制中藥制藥工藝的質(zhì)量控制方法中藥制藥工藝的標準化進程建立中藥制藥工藝的標準體系,如《中國藥典》等加強中藥制藥工藝的標準化研究,提高標準化水平提高中藥制藥工藝的標準化程度,保證產(chǎn)品質(zhì)量中藥制藥工藝的標準化實例中藥提取物的標準化中藥制劑的標準化中藥制藥設(shè)備的標準化中藥制藥工藝的標準化進程中藥制藥工藝的質(zhì)量管理體系中藥制藥工藝的質(zhì)量管理體系建立完善的質(zhì)量管理體系,如ISO9000等加強質(zhì)量管理人員的培訓與考核,提高質(zhì)量管理水平嚴格質(zhì)量事故的處理與責任追究,保證產(chǎn)品質(zhì)量中藥制藥工藝的質(zhì)量管理實例藥企的質(zhì)量管理體系建設(shè)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理藥品儲存與運輸過程中的質(zhì)量管理中藥制藥工藝的國際合作與交流05中藥制藥工藝的國際合作背景全球?qū)鹘y(tǒng)醫(yī)藥的關(guān)注與認可中藥制藥工藝的國際市場需求中醫(yī)藥國際合作政策的支持中藥制藥工藝的國際合作現(xiàn)狀中藥制藥工藝的國際技術(shù)合作中藥制藥工藝的國際人才培養(yǎng)中藥制藥工藝的國際學術(shù)交流中藥制藥工藝的國際合作背景與現(xiàn)狀中藥制藥工藝的國際交流平臺與機會中藥制藥工藝的國際交流平臺國際中醫(yī)藥學術(shù)會議與展覽國際藥物研發(fā)與生產(chǎn)合作平臺國際中醫(yī)藥人才培養(yǎng)與交流項目中藥制藥工藝的國際合作機會國際中藥研發(fā)項目合作國際中藥制藥工藝技術(shù)轉(zhuǎn)讓國際中藥市場拓展與合作中藥制藥工藝的國際合作成果與影響中藥制藥工藝的國際合作成果新藥的研發(fā)與上市,如丹參多酚酸鹽、康萊特等制藥工藝的優(yōu)化與改進,提高產(chǎn)品質(zhì)量制藥設(shè)備的研

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論