遺傳系譜圖解題技巧

關(guān)于遺傳系譜圖解題技巧遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式具體的解題思路：第2頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病1、伴X染色體隱性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳3、伴Y染色體遺傳

第3頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天系譜圖遺傳方式的判斷第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：判斷致并病基因位于X染色體還是常染色體第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第4頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天父?jìng)髯樱觽鲗O傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第5頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天圖A中的遺傳病為_(kāi)__性圖B中的遺傳病為_(kāi)__性圖C中的遺傳病為_(kāi)__性圖D中的遺傳病為_(kāi)__性顯隱結(jié)論：雙親都無(wú)病生出有病為隱性雙親都有病生出無(wú)病為顯性隱顯簡(jiǎn)言之：無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性

A

B

C

D2、判斷致病基因是顯性還是隱性第6頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天隱性：假設(shè)是伴X隱性遺傳，必符合：

XbXb母病

XbY子病XbXb女病

XbY父病即“女病父子病”否則是常染色體隱性遺傳

顯性：假設(shè)是伴X顯性遺傳，必符合：

XBY父病-----XBX？女病

XBY

子病

--------XBX？母病即“男病母女病”否則是常染色體顯性遺傳3、判斷致病基因位于X染色體還是常染色體第7頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天遺傳病判定口訣無(wú)中生有為

隱性

，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。

有中生無(wú)為

顯性；顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。第8頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天例1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

ⅠⅡⅢ分析思路：1、確定是否伴Y3、確定常、X染色體2、確定顯、隱性第9頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳例2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ第10頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天4、若無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)顯隱性：若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）顯性遺傳患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)常染色體上X染色體上患者男多于女患者女多于男隱性遺傳第11頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式第12頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點(diǎn)是呈

遺傳。例3、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145第13頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式確定有關(guān)個(gè)體基因型計(jì)算相關(guān)概率具體的解題思路：第14頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天例1、請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)患病女孩的概率為＿＿＿＿＿。生一個(gè)女孩患病的概率為＿＿＿＿＿（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常染色體隱性AA2AaAa1/61/121/6第15頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天課堂小結(jié)系譜圖分析五步驟1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2、判斷致病基因顯隱性3、判斷致病基因位于常染色體還是X染色體4、寫出有關(guān)個(gè)體基因型5、計(jì)算相關(guān)概率第16頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天●假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

?！窦僭O(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩只患一種病的概率為

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145aaXbYAaXbY1/41、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：第17頁(yè),共19頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8

；Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10