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文檔簡介

伴性遺傳一種遺傳模式，與染色體上的基因關聯(lián)，具有獨特的遺傳特點和表現(xiàn)方式。細胞遺傳學基礎1染色體攜帶遺傳信息的結構，呈線狀，位于細胞核內(nèi)。2基因決定個體的遺傳性狀，由DNA編碼。3等位基因同一基因的不同變體，可能影響遺傳表現(xiàn)。伴性遺傳的特點性別相關多數(shù)伴性遺傳疾病在男性中發(fā)生率更高。母傳特征母親在基因攜帶者狀態(tài)下會傳遞給所有兒女。缺乏回合伴性遺傳疾病通常沒有多代的回合。伴性遺傳的例子色盲常見的伴性遺傳疾病，男性患病率較高。杜氏肌營養(yǎng)不良一種肌肉疾病，主要影響男性。血友病一種凝血性疾病，主要影響男性。伴性遺傳和染色體1X染色體伴性遺傳通常與X染色體相關。2Y染色體父親傳給兒子的染色體，與伴性遺傳無關。3基因定位通過對基因在染色體上的位置進行研究，可以確定伴性遺傳的相關基因。伴性遺傳與性別有關嗎？伴性遺傳通常與性別相關，但并非所有性相關疾病都是伴性遺傳。女性對伴性遺傳的作用攜帶基因女性攜帶伴性遺傳基因的可能性較男性低。傳遞給兒子母親作為攜帶者，會將伴性遺傳基因傳遞給所有兒子。男性對伴性遺傳的作用易受影響男性更容易患上伴性遺傳疾病，因為只需要一個有缺陷的X染色體。傳遞給女兒父親攜帶的伴性遺傳基因會傳遞給所有女兒，但不會影響自身表現(xiàn)。伴性遺傳的診斷方法1基因測序通過測定患者基因序列，確定是否存在伴性遺傳基因異常。2家族史調(diào)查了解家族中伴性遺傳疾病的發(fā)生情況，提供初步判斷。3

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