【生物】伴性遺傳同步練習(xí)-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修二

人教版（2019）高中生物必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳同步練習(xí)【基礎(chǔ)篇】1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D．表現(xiàn)上具有性別差異2．下列有關(guān)兩種遺傳病及其基因的敘述中，正確的是（

）A．女性患者的色盲基因只能來自父親，也只能傳遞給兒子B．抗維生素D佝僂病男性患者的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒C．某家族中第一代有色盲患者，第二代一定無患者，第三代才會(huì)有色盲患者D．抗維生素D佝僂病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必為顯性遺傳病3．正常情況下子女性染色體的來源應(yīng)該是（

）A．兒子的X染色體來自其父親 B．兒子的Y染色體來自其父親C．女兒的X染色體均來自其父親 D．女兒的X染色體均來自其母親4．金絲雀的羽毛顏色有綠色和棕色兩種，受一對(duì)等位基因控制。某人養(yǎng)了一對(duì)綠色金絲雀，其子代中雄性都為綠色，雌性綠色：棕色=1：1。據(jù)此現(xiàn)象分析，控制金絲雀羽毛顏色的基因最可能位于（

）A．常染色體上 B．X染色體上 C．Y染色體上 D．Z染色體上5．杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種罕見的位于X染色體上隱性基因控制的遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。已知一位表現(xiàn)型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一個(gè)兒子患此病的概率是A．0 B．12.5% C．25% D．50%6．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是（）A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B．兩性花玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)【能力篇】7．果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有一只白眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配，后代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。已知性染色體組成為XXY的個(gè)體表現(xiàn)為雌性。下列關(guān)于該白眼雌果蠅出現(xiàn)原因的分析不合理的是（

）A．親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞B．親本紅眼雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生了XRY的精子C．后代中XRXr個(gè)體的R基因突變成了r基因D．后代中XRXr個(gè)體染色體中含R基因的片段缺失8．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（

）A． B．C． D．9．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者10．已知人的性別決定是XY型（男性為XY、女性為XX），XY染色體是人體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)控制性別的異型同源染色體（兩條染色體形狀不相同），下列有關(guān)細(xì)胞分裂過程中XY染色體的說法錯(cuò)誤的是（

）A．卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中最多只能含有兩條X染色體B．男性的一個(gè)體細(xì)胞在有絲分裂過程中可能會(huì)出現(xiàn)四條性染色體C．精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中不可能出現(xiàn)兩條X染色體D．初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期可出現(xiàn)XY的聯(lián)會(huì)與交叉互換11．下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是（）方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A．“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B．“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C．“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D．“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)12．如圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是（

）A．該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B．若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異主要來自基因差異C．若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9D．1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/413．下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解（相關(guān)基因用B和b表示）。圖中除男孩-Ⅲ3和他的祖父Ⅰ-4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常，問：(1)Ⅲ-3的基因型是，Ⅲ-2的可能基因型是。(2)Ⅰ中與男孩Ⅲ-3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是，該男孩稱呼其為；(3)Ⅳ-1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是。14．果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)（1）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：①親本的基因型是。②若F1代自由交配得F2，F(xiàn)2代產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中具有A和a的比例分別是。（2）紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100①親本的基因型是。②后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的。③雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型種類及比例是。【拔高篇】15．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制，用純種品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂實(shí)驗(yàn)2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B．實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C．實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同D．實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株16．如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．X與Y是一對(duì)同源染體，X與Y兩條性染色體的基因存在差異B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段17．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子18．一對(duì)夫婦表型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是（）A．1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)單體中C．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中D．2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上19．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。（1）讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于（填“?！薄ⅰ癤”或“Y”）染色體上，且為顯性性狀。（2）菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)量如表所示（單位／株）：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為。（3）在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為。20．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。（例：個(gè)體編號(hào)表達(dá)方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個(gè)判斷的理由是。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。參考答案：1．A【詳解】A、性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)，A錯(cuò)誤；B、遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律，C正確；D、屬于伴性遺傳的表現(xiàn)型，具有性別差異，D正確。故選A。2．B【詳解】A，紅綠色育屬于伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的色盲基因來自其父親和母親，能傳遞給兒子，也能傳遞給女兒，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，該病男性患者的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒，B正確；C、某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C錯(cuò)誤；D、抗維生素D向僂病患者家族中不一定每一代都有患者，D錯(cuò)誤。故選B。3．B【詳解】?jī)鹤拥腦染色體來自其母親，Y染色體來自其父親；女兒的X染色體一條來自父親，一條來自母親。故選：B4．D【詳解】A、由于子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則控制金絲雀羽毛顏色的基因應(yīng)位于性染色體上，A錯(cuò)誤；BC、飛禽類的性別決定方式為ZW型，所以控制金絲雀羽毛顏色的基因不可能位于X或Y染色體上，B錯(cuò)誤；同理，C錯(cuò)誤；D、若控制金絲雀羽毛顏色的基因位于Z染色體上，親代綠色金絲雀的基因型為ZAZa和ZAW，子代中雄性（ZAZA、ZAZa）都為綠色，雌性綠色（ZAW）:棕色（ZW）=1:1，與題意相符，D正確。故選D。5．C【詳解】已知一位表現(xiàn)型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，說明其母親是攜帶者XAXa，父親是XAY，則表現(xiàn)型正常的女性的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫正?；蛐蜑閄AY，那么她第一個(gè)兒子患病的概率是1/2×1/2=1/4，即25%。故選C。6．B【詳解】A、蜜蜂中的個(gè)體差異是由染色體數(shù)目決定的，A錯(cuò)誤；B、兩性花玉米中無性染色體，所以雌花和雄花中的染色體組成相同，B正確；C、鳥類中雌鳥的性染色體是ZW，是由兩條異型的性染色體組成，C錯(cuò)誤；D、環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)，例如溫度會(huì)影響蜥蜴卵的性別發(fā)育，D錯(cuò)誤。故選B。7．B【詳解】A、由題干可知，親本白眼雌果蠅的基因型為XrXr，親本紅眼雄果蠅的基因型為XRY，正常情況下，后代中只可能出現(xiàn)紅眼雌果蠅（XRXr）和白眼雄果蠅（XrY），現(xiàn)后代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅，原因可能是親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞，其與性染色體組成為Y的精子結(jié)合，發(fā)育成基因型為XrXrY的個(gè)體，A不符合題意；B、親本紅眼雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生了XRY的精子，其與親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的Xr卵細(xì)胞結(jié)合，形成的XRXrY個(gè)體表現(xiàn)為紅眼雌果蠅，B符合題意；C、也可能是后代中XRXr個(gè)體的R基因突變成了r基因，C不符合題意；D、也可能是后代中XRXr個(gè)體染色體中含R基因的片段缺失，形成X－Xr的個(gè)體，D不符合題意。故選B。8．C【詳解】A、人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，雙親正常，但有一個(gè)患病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A不符合題意；B、人類紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，圖中的父親和女兒患病，而母親和兒子正常，根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，B不符合題意；C、雙親正常，但有一個(gè)患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病，不可能是紅綠色盲，C符合題意；D、圖中的女兒和父親正常，而母親和兒子患病，根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，D不符合題意。故選C。9．D【詳解】A、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是男患者的女兒和母親一定是患者。人群中一般女患者多于男患者，B正確；C、部分女性患者病癥較輕，例如女性患者中的雜合子，C正確；D、男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定不是患者，因?yàn)閮鹤拥腦染色體來自他的母親，D錯(cuò)誤。故選D。10．C【詳解】A、卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中最多只能含有兩條X染色體，A正確；B、男性的一個(gè)體細(xì)胞在有絲分裂后期會(huì)出現(xiàn)四條性染色體，B正確；C、在精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中可能出現(xiàn)兩條X染色體，C錯(cuò)誤；D、初級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂前期包括同源染色體的聯(lián)會(huì)、四分體，X和Y染色體為同源染色體，故該時(shí)期會(huì)出現(xiàn)X和Y染色體的聯(lián)會(huì)與交叉互換，D正確。故選C。11．C【詳解】A、方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性雜交①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯(cuò)誤；②雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯(cuò)誤。不能完成探究任務(wù)，A錯(cuò)誤；B、方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性雜交③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤，顯然不能完成上述探究任務(wù)，B錯(cuò)誤；C、方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性雜交①若子代雌雄全為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，②正確，能完成上述探究任務(wù)，C正確；D、方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性雜交，③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。不能夠完成上述探究任務(wù)。D錯(cuò)誤。故選C。12．C【詳解】A、由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、若3、4號(hào)為同卵雙生，由于他們來自于同一個(gè)受精卵，遺傳物質(zhì)應(yīng)該相同，則二者性狀差異主要來自環(huán)境的影響，B錯(cuò)誤；C、若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為l/3×l/3＝l/9，C正確；D、1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。故選C。13．(1)XbYXBXB/XBXb(2)XBXb外祖母(3)1/4【詳解】（1）根據(jù)題意可知，男孩Ⅲ-3為紅綠色盲患者，該病為X染色體隱性遺傳病，因此Ⅲ-3的基因型是XbY；其母親Ⅱ-1的基因型為XBXb，而父親Ⅱ-2表現(xiàn)型正常XBY，則Ⅲ-2的可能基因型是XBXB或XBXb。（2）分析系譜圖可知，男孩Ⅲ-3的紅綠色盲基因來自于其母親Ⅱ-1，而其母親的致病基因只能來自于其外祖母I-1，即其外祖母為攜帶者，其基因型為XBXb。（3）根據(jù)（1）小題判斷可知，Ⅲ-2的可能基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ-1的基因型為XBY，因此Ⅳ-1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4。14．XAXA、XaY1：1，3：1BbXAXa、BbXAY3/8BXA、bXA、BY、bY=1：1：1：1【詳解】（1）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX-）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，F(xiàn)2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1，精子中具有A和a的比例為1：1。（2）①紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。②親本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的3/4×1/2=3/8。③根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。15．A【詳解】A、分析實(shí)驗(yàn)2可知，后代雌雄性表現(xiàn)型不同，說明葉型是伴X遺傳，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，可知母本和雄性后代都是窄葉，父本和雌性后代都是寬葉，說明窄葉是由X染色體上的隱性基因控制的，寬葉是由X染色體上的顯性基因控制的，所以僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)2中子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型比例不相等，子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；C、實(shí)驗(yàn)1中親本的基因型是XBXB、XbY，則他們的子代基因型為XBXb、XBY，實(shí)驗(yàn)2中親本的基因型是XBY、XbXb，則他們的子代基因型為XBXb、XbY，所以實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；D、實(shí)驗(yàn)1子代雌雄個(gè)體基因型為XBXb、XBY，相互交配后代不會(huì)出現(xiàn)隱性（窄葉）雌性，D正確。故選A。16．B【詳解】A、X與Y是一對(duì)同源染色體，X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；B、若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅（XX）可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；D、雄果蠅的一對(duì)性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。故選B。17．C【詳解】由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。18．C【詳解】設(shè)相關(guān)基因是A/a，表型正常的夫婦生出患病孩子，則丈夫基因型為Aa，A、a這兩個(gè)等位基因位于同一對(duì)同源染色體的對(duì)應(yīng)位置，丈夫的基因型為Aa，其初級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為AAaa，含有2個(gè)白化病基因，且這兩個(gè)白化病基因位于一對(duì)姐妹染色單體上。C符合題意，ABD不符合題意。故選C。19．X圓葉不耐寒31/36正常雌株XYXX【詳解】（1)由尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉，雜交結(jié)果表明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，