季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑微乳液的增溶性能_第1頁(yè)
季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑微乳液的增溶性能_第2頁(yè)
季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑微乳液的增溶性能_第3頁(yè)
季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑微乳液的增溶性能_第4頁(yè)
季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑微乳液的增溶性能_第5頁(yè)
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摘要:以季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑十八烷基三甲基氯化銨(OTAC)及十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)微乳液體系為研究對(duì)象,考察了其對(duì)單一有機(jī)物和有機(jī)混合物(正辛烷、正十二烷-正己烷、正十二烷-正庚烷、正十二烷-正辛烷)的增溶性能,探究了WinsorⅢ型微乳液最佳醇用量(A*)及最佳增溶參數(shù)(SP*)的變化規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn):兩種陽(yáng)離子表面活性劑微乳體系表現(xiàn)出相似的規(guī)律,即隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,SP*單調(diào)遞增,A*單調(diào)遞減;隨著表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,A*持續(xù)增大,SP*先增大后減小。油相為二組分有機(jī)混合物的微乳體系時(shí),A*和SP*僅與有機(jī)混合物等效烷基碳數(shù)(EACN)有關(guān),與混合物的種類無(wú)關(guān)。將擬合所得二組分有機(jī)混合物的微乳體系A(chǔ)*和SP*與EACN關(guān)系式用于預(yù)測(cè)四組分混合有機(jī)物的A*和SP*,與實(shí)驗(yàn)值對(duì)比發(fā)現(xiàn)兩者吻合較好,表明可以用所得函數(shù)關(guān)系式預(yù)測(cè)相近EACN范圍內(nèi)的A*和SP*。結(jié)論以NaCl為無(wú)機(jī)鹽,正丁醇為助劑,考察了季銨鹽類陽(yáng)離子表面活性劑OTAC和CTAB在油相為多種有機(jī)混合物時(shí),WinsorⅢ型微乳液體系的增溶特性,得出以下結(jié)論:(1)以單一有機(jī)物為油相,鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0~6.0%時(shí),OTAC和CTAB的微乳體系表現(xiàn)出類似的規(guī)律:隨著鹽含量的增加,A*單調(diào)下降,SP*單調(diào)上升;隨著表面活性劑含量的增加,A*持續(xù)增大,SP*先增大后減小。(2)在多組分油相的實(shí)驗(yàn)中,兩種表面活性劑所形成微乳體系的A*和SP*與有機(jī)混合物的EACN值之間的關(guān)系均與所用的混合物種類無(wú)關(guān),根據(jù)求得的函數(shù)關(guān)系式可知,在本實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),隨著EACN值增大,微乳體系的最佳醇用量逐漸增大,增溶能力逐漸降低,并趨向于穩(wěn)定。比較OTAC和CTAB兩種體系,CTAB體系的增溶能力較低。(3)將由兩組分有機(jī)混合物微乳體系的A*和SP*與EACN之間的函數(shù)關(guān)系式用于預(yù)測(cè)正己烷、正庚烷、正辛烷和正十二烷四組分有機(jī)混合物的A*和SP*,與實(shí)驗(yàn)值對(duì)比發(fā)現(xiàn),所得關(guān)系式用于相近EACN范圍的四組分烴類混合物增溶性能分析,具有較好的預(yù)測(cè)效果。圖文導(dǎo)讀圖1

CTAB/正辛烷/正丁醇/NaCl體系Winsor相圖圖2

CTAB微乳體系增溶參數(shù)和醇用量之間的關(guān)系圖3

OTAC為表面活性劑時(shí)二組分有機(jī)混合物A*與EACN的關(guān)系圖4

OTAC為表面活性劑時(shí)二組分有機(jī)混合物SP*與EACN的關(guān)系圖5

CTAB為表面活性劑時(shí)二組分有機(jī)混合物A*與EACN的關(guān)系圖6

CTAB為表面活性劑

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