史上最強(qiáng)生物課件復(fù)習(xí)必修二遺傳的基本規(guī)律-性別決定與伴性遺傳1-2010.11.3

復(fù)習(xí)必修二第一章——性別決定與伴性遺傳Ⅰ一、性別決定1.自然界的生物都有性別嗎？XY型性別決定：ZW型性別決定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人類、哺乳動(dòng)物、果蠅、菠菜、大麻鳥類和蛾蝶類、兩棲類、爬行類2.由性染色體決定性別的生物有哪些類型？3.其他：⑴染色體的倍數(shù)決定性別⑵環(huán)境條件影響生物的性別蜜蜂等多數(shù)龜類、鱷類的性別決于孵化時(shí)的溫度例1.有些動(dòng)物的性別分化受溫度影響。以下圖是4種爬行動(dòng)物的卵在不同溫度下發(fā)育成雌雄個(gè)體的比例，其中能表示雄性僅出現(xiàn)在某個(gè)很狹窄的溫度范圍內(nèi)，而高于或低于此溫度范圍那么出現(xiàn)雌性的是 C男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定4.請寫出卵細(xì)胞的染色體組成：請寫出精子的染色體組成：卵細(xì)胞染色體組成：22+X22+X

22+Y精子染色體組成：5.人類的性別決定是在何時(shí)決定的？在精卵結(jié)合的一瞬間！二、伴性遺傳位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關(guān)聯(lián)，稱伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別1.摩爾根(1866-1945)的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)。PF1F2紅眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蠅都是雄的！紅眼（雌、雄）F1雌雄交配摩爾根的紅眼、白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×F1XWYXw配子摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因〔w〕在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）2.伴性遺傳的特殊遺傳效應(yīng)：因性別而異〔男女發(fā)病率不等〕3.常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥4.伴X隱性病遺傳的特點(diǎn)：⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遺傳⑶兒子的致病基因只能來自母親。⑷外祖父的色盲基因通過女兒傳給外孫。XbY女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患?。桓赣H正常，女兒一定正常。③色盲女性基因型出現(xiàn)幾率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率：：色盲男性占人口總數(shù)7%，那么：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=5.我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY顯性遺傳病的特點(diǎn)：→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個(gè)X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷兒病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X染色體顯性遺傳〔例如抗維生素D佝僂病〕①女患者多于男患者；②父病，女必病〔男患者要防止生女孩〕；③兒病，母必病。伴X染色體隱性遺傳〔例如色盲、血友病〕①男患者多于女患者；②交叉遺傳〔系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象〕；③母病,子必病〔女患者要防止生男孩〕；④女病,父必病。生兒育女的學(xué)問：①伴Y染色體遺傳—父傳子；

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；

④代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。

7.遺傳系譜題判斷的思路：P163P164P164①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，那么該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。“無中生有”〔圖一〕（圖一）（圖二）②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，那么該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病?！坝兄猩鸁o”〔圖二〕8.遺傳病類型的判斷方法⑴先判斷顯隱性關(guān)系雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳。②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常。母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)女病，父與兒必病父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)男病，母與女兒必病母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：子病，父母未病。一定不是顯性遺傳口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子⑦同時(shí)患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。甲性狀：正常a患病

1-a乙性狀：正常b患病

1-b解題思路：不患病的概率，同時(shí)患兩種病的概率，以及只患一種病的概率分別是多少？⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12〔或1—10/24〔患病的概率〕=7/12〕10.研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問題：①常見的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳〔都是伴X隱性遺傳〕。②書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XdXd。③假設(shè)伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為aaXdY。④伴性遺傳仍以基因別離規(guī)律為根底，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。11.有一位患白化病但是血液正常的女人〔其父為血友病患者〕與一位膚色正常、血液也正常的男人〔其母為白化病患者〕婚配，問在他們的子女中，同時(shí)患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb

×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY12.右為某家系的遺傳圖譜，其中第二代5號患血友病，請根據(jù)系譜答復(fù)以下問題：⑴如果4號與正常男性結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患血友病的概率是。⑵假設(shè)他們所生第一個(gè)孩子確實(shí)患血友病，那么第二個(gè)孩子也患血友病的概率是。⑶如果6號與一個(gè)患血友病的男人結(jié)婚，他們所生的第一個(gè)孩子是正常的概率是。1/81/43/413.〔07北京〕某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。以下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析答復(fù)以下問題：〔1〕該家族中決定身材矮小的基因是______