磺胺類藥物藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)定_第1頁
磺胺類藥物藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)定_第2頁
磺胺類藥物藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)定_第3頁
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第十一次實(shí)驗(yàn)磺胺類藥物藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)定相關(guān)知識(shí)藥動(dòng)學(xué)(pharmacokinetics,PK):研究體內(nèi)藥物及其代謝物隨著時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律.藥物體內(nèi)過程:吸收分布消除(生物轉(zhuǎn)化和排泄)房室模型(藥物的分布)概念:按照藥物在機(jī)體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率不同,將機(jī)體抽象劃分為不同的室。類型:一室模型二室模型lgCt一室模型時(shí)量曲線一室模型二室模型藥物快速中央室消除周邊室血液、心、肝、腎等皮膚脂肪緩慢lgCTA分布相B消除相二室模型的時(shí)量曲線分布平衡●●●●●●●●

零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物的消除藥物按恒定的速率(恒量)進(jìn)行消除,即單位時(shí)間消除的藥量相等。見于用藥劑量過大時(shí),此時(shí)機(jī)體以最大能力對(duì)機(jī)體內(nèi)藥物進(jìn)行消除。246810h1007550250TC(mg/ml)lgCT零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)時(shí)量曲線

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定的百分比消除,其單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減。在正常情況下,絕大多數(shù)藥物以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。lgCT一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)時(shí)量曲線CTlgCT磺胺類藥物半對(duì)數(shù)紙上時(shí)量曲線●●●●●●●

分布相

消除相絕大多數(shù)藥物(磺胺)為二室模型分布,一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除實(shí)驗(yàn)原理磺胺藥顯色原理:磺胺藥+亞硝酸鈉重氮鹽橙色偶氮化合物麝香草酚三氯醋酸實(shí)驗(yàn)步驟動(dòng)物稱重,頸部局麻,氣管插管,頸總動(dòng)脈插管動(dòng)物全身肝素化9支離心管內(nèi)加入2.7ml三氯醋酸取空白血樣,加0.2ml于1號(hào)對(duì)照管和2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)管內(nèi)快速靜注10%磺胺嘧啶鈉3ml/kg,不同時(shí)間采血注意事項(xiàng)取血前要先將插管中的生理鹽水和死腔血放掉,取血后用NS沖管吸管要干凈。血樣和試劑要按教材要求逐份加入、處理,順序不可顛倒每次的取血量要準(zhǔn)確。血樣加入含有三氯醋酸的試管后應(yīng)立即搖勻因故延誤了取樣時(shí)間,應(yīng)按實(shí)際取樣時(shí)間繪圖和計(jì)算實(shí)驗(yàn)后處理

在半對(duì)數(shù)紙上繪制磺胺藥時(shí)量曲線圖計(jì)算出有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)填入表中分析結(jié)果寫出實(shí)驗(yàn)報(bào)告計(jì)算藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)1.用半對(duì)數(shù)紙作圖,繪制時(shí)量曲線2.找出曲線的拐點(diǎn),利用直線回歸法求算消除相直線回歸方程

lgC=a(截距)+b(斜率)·

t3.根據(jù)公式C=Be-

t,求算消除相各對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的外推濃度和剩余濃度4.求算分布相的直線回歸方程5.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的測(cè)定磺胺藥的二室模型時(shí)量曲線方程曲線方程:C=C1+C2=Ae-t+Be-t分布半衰期(T1/2A):

藥物分布階段,血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間0.693αt1/2A=消除半衰期(T1/2B):血漿藥物濃度消除一半所需要的時(shí)間t1/2B=0.693β與吸收入體循環(huán)的藥量成比例,反映用藥后進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量AUC=A/α+B/β血藥濃度(mg/L)曲線下面積(AUC):時(shí)間靜注一定量的藥物,待分布平衡后,按測(cè)得的血漿藥物濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的血漿容積,反映藥物分布到體內(nèi)各部位的能力。X0=0.3*T*106(ug)X0β*AUCVd=表觀分布容積(Vd):指單位時(shí)間內(nèi)多少容積血漿的藥物被清除干凈,代表肝、腎及其它途徑清除率的總和.X0AUCCL=血漿清除率(Cl):生物利用度(F)指服藥后,藥物能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。是衡量藥物制劑質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。預(yù)習(xí)下次實(shí)驗(yàn)氨在肝性腦病發(fā)病中的作用lgCT藥物的時(shí)量曲線1020304050100200300900拐點(diǎn)t(min)C(ug/mL)lgCt.lgCt2拐點(diǎn)

..結(jié)束時(shí)間∑t

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