耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)

關(guān)于耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)目前已發(fā)現(xiàn)的葡萄球菌有32種,多數(shù)是不致病的腐生菌,寄生于人體的有16種。致病性葡萄球菌能引起皮膚、黏膜及多種組織器官的化膿性炎癥,是最常見的化膿性球菌,在一般人群鼻咽部的帶菌率為20%～50%,醫(yī)務(wù)人員可高達(dá)70%以上,且多為耐藥性菌株,是醫(yī)源性感染的主要傳染源。第2頁,共48頁，2024年2月25日，星期天葡萄球菌屬細(xì)菌中的主要病原菌是能產(chǎn)生血漿凝固酶的金黃色葡萄球菌,由該菌所致的敗血癥或膿毒血癥仍居這兩種疾病的首位,并且其耐藥菌株高達(dá)90%以上。第3頁,共48頁，2024年2月25日，星期天分類(1)根據(jù)色素、生化反應(yīng)等分類:分為金黃色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)和腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)3種。(2)根據(jù)DNA相關(guān)程度分類:分為32種。(3)根據(jù)有無血漿凝固酶分類:分為凝固酶陽性與凝固酶陰性兩類。第4頁,共48頁，2024年2月25日，星期天MRSA的耐藥機(jī)制

MRSA的耐藥性來源：一方面,是由于質(zhì)粒介導(dǎo)產(chǎn)生的β2內(nèi)酰胺酶,屬獲得耐藥,來源為DNA的轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、或其他類型的DNA插入。另一方面,是由染色體DNA介導(dǎo)的固有耐藥性,主要是由于mec基因編碼的PBP2a的耐藥性第5頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

金葡菌青霉素耐藥金葡菌青霉素(1950S)↑耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（methicillin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA）↑甲氧西林(1960S)第6頁,共48頁，2024年2月25日，星期天MRSA流行病史1961年英國發(fā)現(xiàn)首例MRSA

美國（182所）1975年MRSA分離率2.4%，1991年24.8%，其中尤以500張床以上的教學(xué)醫(yī)院和中心醫(yī)院為多

歐洲1993年1417家醫(yī)院ICU分離的MRSA達(dá)60%。國內(nèi)在70年代發(fā)現(xiàn)1978年上海200株金黃色葡5%，1988年24%，1996年72%。第7頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的特性不均一耐藥性廣譜耐藥性生長(zhǎng)特殊性固有耐藥獲得性耐藥第8頁,共48頁，2024年2月25日，星期天1不均一耐藥性

MRSA菌落內(nèi)細(xì)菌存在敏感和耐藥兩個(gè)亞群，即一株MRSA中只有一小部分對(duì)甲氧西林高度耐藥，在50μg/ml甲氧西林條件下尚能生存，而菌落中大多數(shù)細(xì)菌對(duì)甲氧西林敏感，在使用抗生素后的幾小時(shí)內(nèi)大量敏感菌被殺死，但少數(shù)耐藥菌株卻緩慢生長(zhǎng)，在數(shù)小時(shí)反又迅速增殖。第9頁,共48頁，2024年2月25日，星期天2廣譜耐藥性

MRSA除對(duì)甲氧西林耐藥外，對(duì)其它所有與甲氧西林相同結(jié)構(gòu)的β-內(nèi)酰胺類和頭孢類抗生素均耐藥，MRSA還可通過改變抗生素作用靶位，產(chǎn)生修飾酶，降低膜通透性產(chǎn)生大量PABA等不同機(jī)制，對(duì)氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氟喹喏酮類、磺胺類、利福平均產(chǎn)生不同程度的耐藥，唯對(duì)萬古霉素敏感。第10頁,共48頁，2024年2月25日，星期天感染病情嚴(yán)重

MRSA是引起不少深部感染的主要致病菌肺部感染、膿毒性關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎和敗血癥等

MRSA能引起許多皮膚、皮膚結(jié)構(gòu)與軟組織感染如膿皰病，燒傷感染，創(chuàng)傷感染、燙傷樣皮膚綜合征、中毒性休克綜合征(TSS)第11頁,共48頁，2024年2月25日，星期天MRSA肺炎的定義呼吸系統(tǒng)MRSA感染主要有：社區(qū)相關(guān)性MRSA肺炎（Community-Associated

MRSA

Pneumonia）和醫(yī)院相關(guān)性MRSA肺炎（Hospital-AssociatedMRSA

Pneumonia），包括呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（Ventilator-Associated

Pneumonia，VAP）和醫(yī)療護(hù)理相關(guān)性肺炎（Healthcare-Associated

Pneumonia，HCAP）。第12頁,共48頁，2024年2月25日，星期天社區(qū)相關(guān)性MRSA肺炎（CA-MRSA肺炎）：又稱為社區(qū)獲得性MRSA肺炎（Community-Acquired

MRSA

Pneumonia），是指肺炎患者在門診或入院48

h內(nèi)分離出MRSA菌株，并且在1年內(nèi)無住院或與醫(yī)療機(jī)構(gòu)接觸史，無MRSA感染或定植史，無留置導(dǎo)管和其他經(jīng)皮醫(yī)用裝置使用史耐甲氧西林金黃色葡萄球菌肺炎診治與預(yù)防專家共識(shí)醫(yī)院獲得性肺炎(hospital-acquiredpneunlonia，HAP)，指患者入院時(shí)不存在、也不處于感染潛伏期，而于入院≧48h在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎，包括在醫(yī)院內(nèi)獲得感染而于出院后48h內(nèi)發(fā)病的肺炎。第13頁,共48頁，2024年2月25日，星期天社區(qū)相關(guān)性MRSA肺炎（CA-MRSA肺炎）：又稱為社區(qū)獲得性MRSA肺炎（Community-Acquired

MRSA

Pneumonia），是指肺炎患者在門診或入院48

h內(nèi)分離出MRSA菌株，并且在1年內(nèi)無住院或與醫(yī)療機(jī)構(gòu)接觸史，無MRSA感染或定植史，無留置導(dǎo)管和其他經(jīng)皮醫(yī)用裝置使用史耐甲氧西林金黃色葡萄球菌肺炎診治與預(yù)防專家共識(shí)社區(qū)相關(guān)性MRSA(community-associatedMRSA，CA-MRSA)是從門診、住院48小時(shí)內(nèi)的患者中分離到的一種新型MRSA菌株。這些患者既往無MRSA感染和定植病史，無留置導(dǎo)管或經(jīng)皮膚的醫(yī)療裝置，無手術(shù)、血液透析病史，1年內(nèi)未曾住入醫(yī)院、療養(yǎng)院及養(yǎng)老院。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染防治專家共識(shí)2011年更新版更合理？第14頁,共48頁，2024年2月25日，星期天有下列情況之一者應(yīng)提高對(duì)CA-MRSA引起CAP的警惕：（1）＜2歲的嬰兒，參與身體密切接觸體育運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目（如橄欖球）的運(yùn)動(dòng)員，注射毒品者，男性同性戀者，服兵役者，居住在教養(yǎng)院、民居或避難所中的人群；（2）家畜、寵物飼養(yǎng)者及養(yǎng)豬的農(nóng)戶；（3)已知有CA-MRSA寄植或近期有曾去流行區(qū)的歷史，近期與CA-MRSA感染或寄植者有接觸；

(4)屬于CA-MRSA寄植率增加的相關(guān)人群；

(5)流感并發(fā)或流感后肺炎；

(6)以前有反復(fù)發(fā)生的癤或皮膚膿腫病史或家族史（在過去6個(gè)月內(nèi)發(fā)生≥2次）耐甲氧西林金黃色葡萄球菌肺炎診治與預(yù)防專家共識(shí)第15頁,共48頁，2024年2月25日，星期天CA—MRSA感染的危險(xiǎn)因素為：<2歲兒童、運(yùn)動(dòng)員(主要為接觸運(yùn)動(dòng))、靜脈藥癮者、男同性戀、部隊(duì)人員、監(jiān)獄、避難所居住者、獸醫(yī)、飼養(yǎng)寵物及養(yǎng)豬人員、流感后疾病和(或)重癥肺炎、反復(fù)發(fā)作性皮膚軟組織感染、近期CA—MRSA感染或定植、過去1年內(nèi)應(yīng)用抗菌藥，尤其喹諾酮類或大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物.英國社區(qū)MRSA感染的診斷與處理指南第16頁,共48頁，2024年2月25日，星期天CA-MRSA感染引起的CAP常見以下表現(xiàn)：（1）好發(fā)于健康年輕人，多有流感樣前驅(qū)癥狀；（2）可以很快出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸癥狀，包括咯血、呼吸急促（＞40次/min）、心動(dòng)過速（＞140次/min）、低血壓和高熱（體溫＞39℃）；（3）表現(xiàn)為迅速進(jìn)展的肺炎并發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）；（4）白細(xì)胞明顯升高或減少，C反應(yīng)蛋白升高（＞200～350

g/L）；（5）某些患者可發(fā)生膿毒癥休克和呼吸衰竭，甚至需要入住ICU接受通氣和循環(huán)支持第17頁,共48頁，2024年2月25日，星期天醫(yī)院相關(guān)性MRSA肺炎（HA-MRSA肺炎）：又稱為醫(yī)院獲得性MRSA肺炎（Hospital-Acquired

MRSA

Pneumonia），是指患者入院時(shí)不存在、入院48

h后發(fā)生的由MRSA引起的肺實(shí)質(zhì)炎癥，是我國

MRSA肺炎的主要表現(xiàn)形式。

醫(yī)院獲得性肺炎(hospital-acquiredpneunlonia，HAP)，指患者入院時(shí)不存在、也不處于感染潛伏期，而于入院≧48h在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎，包括在醫(yī)院內(nèi)獲得感染而于出院后48h內(nèi)發(fā)病的肺炎。第18頁,共48頁，2024年2月25日，星期天醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)性MRSA(healthcare-associatedMRSA，HA-MRSA)指在接觸過醫(yī)療機(jī)構(gòu)的個(gè)體間相互傳播的MRSA菌株。HA-MRSA感染可以在醫(yī)院內(nèi)發(fā)病，也可在社區(qū)內(nèi)發(fā)病。社區(qū)發(fā)病(community-onset)需具備下列至少一項(xiàng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)性感染的危險(xiǎn)因素:①入院時(shí)存在侵入性檢查或治療;②有MRSA定植或感染病史;③在1年內(nèi)有住院、手術(shù)、透析，或住在長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)(養(yǎng)老院等)。醫(yī)院發(fā)病(hospital-onset)是指患者入院48小時(shí)后，從正常無菌部位分離出MRSA，不論這些患者是否有醫(yī)院獲得性感染的危險(xiǎn)因素。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染防治專家共識(shí)2011年更新版第19頁,共48頁，2024年2月25日，星期天VAP是HAP的特殊形式，是指氣管插管48～72

h后發(fā)生的肺炎。第20頁,共48頁，2024年2月25日，星期天醫(yī)療護(hù)理相關(guān)性MRSA肺炎（HCA-MRSA肺炎）是指在下列人群中發(fā)生的肺炎：（1）近90

d內(nèi)曾住院≥2次者；(2)長(zhǎng)期居住在護(hù)理院或慢性病護(hù)理機(jī)構(gòu)者；(3)近30

d內(nèi)接受過靜脈治療（抗生素、化療藥物）及傷口處理者；（4）在醫(yī)院或血液透析門診接受透析治療者耐甲氧西林金黃色葡萄球菌肺炎診治與預(yù)防專家共識(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)性肺炎（HealthcareAssociatedPneumonia，HCAP)：（1）包括本次感染前90d內(nèi)因急性病住院治療，且住院時(shí)間超過2d者；（2）住在養(yǎng)老院和康復(fù)機(jī)構(gòu)中者；（3）本次感染前30d內(nèi)接受過靜脈抗生素治療、化療或傷口護(hù)理者；（4）到醫(yī)院或透析門診定期接受血液透析者。美國2005《醫(yī)院獲得性肺炎治療指南第21頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染防治專家共識(shí)2011年更新版第22頁,共48頁，2024年2月25日，星期天英國社區(qū)MRSA感染的診斷與處理指南第23頁,共48頁，2024年2月25日，星期天金葡菌肺炎的胸部影像學(xué)改變沒有特異性。金葡菌引起的CAP早期表現(xiàn)為小灶性浸潤(rùn)，但可在數(shù)小時(shí)內(nèi)迅速進(jìn)展，可為單側(cè)實(shí)變或雙側(cè)浸潤(rùn)。與HA-MRSA肺炎相比，CA-MRSA常具有殺白細(xì)胞素（PVL）基因，所以感染后肺部影像學(xué)進(jìn)展迅速，可出現(xiàn)空洞、胸腔積液、氣囊腫和氣胸等，甚至表現(xiàn)為ARDS的改變。繼發(fā)性肺炎可表現(xiàn)為以肺外周和基底部位分布為主的多發(fā)性結(jié)節(jié)和空洞病灶，類圓形，可見液平面。第24頁,共48頁，2024年2月25日，星期天但HA-MRSA肺炎和VAP的影像學(xué)沒有上述表現(xiàn)，在患者病情非常嚴(yán)重、影像學(xué)改變進(jìn)展迅速、對(duì)充分抗革蘭陰性菌治療反應(yīng)不佳時(shí)，應(yīng)考慮MRSA感染的可能。第25頁,共48頁，2024年2月25日，星期天對(duì)分離出的細(xì)菌首先應(yīng)根據(jù)藥敏實(shí)驗(yàn)鑒別甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌（Methicillin-sensitive

staphylococcus

aureus，MSSA）與MRSA，這一點(diǎn)非常重要，因?yàn)閷?duì)于MSSA感染敏感的β-內(nèi)酰胺類抗生素的療效可優(yōu)于萬古霉素。第26頁,共48頁，2024年2月25日，星期天HA-MRSA不僅對(duì)甲氧西林和所有β-內(nèi)酰胺類耐藥，而且對(duì)許多其他抗生素耐藥。而CA-MRSA通常僅對(duì)β-內(nèi)酰胺類耐藥，對(duì)多數(shù)其他抗生素敏感。需要注意的是，隨著時(shí)間的推移，CA-MRSA可獲得HA-MRSA的耐藥基因，常規(guī)抗生素敏感性試驗(yàn)將難以對(duì)二者區(qū)別。第27頁,共48頁，2024年2月25日，星期天經(jīng)驗(yàn)性治療指征

1.

CAP：借鑒國際經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合我國實(shí)際情況，對(duì)于因嚴(yán)重CAP住院且有感染CA-MRSA危險(xiǎn)因素的患者，當(dāng)已涵蓋苛養(yǎng)菌、非典型致病原，特別是也包括腸桿菌科細(xì)菌的治療無效時(shí)，可考慮進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗MRSA治療。嚴(yán)重CAP的定義為肺炎伴如下情況之一：（1）需進(jìn)入ICU治療；（2）胸部影像學(xué)檢查表現(xiàn)壞死或空洞浸潤(rùn)；（3）伴有膿胸。第28頁,共48頁，2024年2月25日，星期天重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)：出現(xiàn)下列征象中１項(xiàng)或以上者可診斷為重癥肺炎，需密切觀察，積極救治，有條件時(shí)，建議收住ICU治療：(1)意識(shí)障礙。(2)呼吸頻率≥30次/min。(3)Pa02<60mmHg，Pa02/Fi02<300，需行機(jī)械通氣治療。(4)動(dòng)脈收縮壓<90mmHg，(5)并發(fā)膿毒性休克。(6)X線胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累，或入院48h內(nèi)病變擴(kuò)大≥50%。(7)少尿：尿量<20ml/h，或<80ml/4h，或并發(fā)急性腎功能衰竭需要透析治療。第29頁,共48頁，2024年2月25日，星期天推薦14:對(duì)于需要入住ICU的重癥社區(qū)獲得性肺炎、肺部有壞死或空洞浸潤(rùn)影或膿胸的患者，建議進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗MRSA治療，直到獲得痰和(或)血培養(yǎng)的結(jié)果。對(duì)于并發(fā)膿胸的MRSA肺炎患者，抗MRSA治療同時(shí)應(yīng)進(jìn)行胸腔引流。---------美國感染病學(xué)會(huì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染治療指南要點(diǎn)第30頁,共48頁，2024年2月25日，星期天成人社區(qū)獲得性肺炎診斷治療指南（2007）--美國感染病學(xué)會(huì)/美國胸科學(xué)會(huì)第31頁,共48頁，2024年2月25日，星期天HAP：在肺炎患者具有下列危險(xiǎn)因素時(shí)應(yīng)考慮到MRSA感染的可能，需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)改變及呼吸道分泌物鏡檢結(jié)果，必要時(shí)選擇針對(duì)性試驗(yàn)治療：（1）長(zhǎng)期住院特別是長(zhǎng)期住ICU，或來自護(hù)理院或長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu)的患者，或近90

d內(nèi)曾住院≥2次以及在門診接受化療、透析和傷口處理者；（2）年齡≥65歲；（3）晚發(fā)性VAP，特別是機(jī)械通氣治療≥7

d；（4）近3個(gè)月內(nèi)接受抗菌藥物治療，特別是應(yīng)用第三代頭孢菌素或氟喹諾酮類；（5）流行性感冒、糖尿病、腎功能衰竭、顱腦創(chuàng)傷、昏迷并發(fā)肺炎；（6）下呼吸道分泌物涂片鏡檢可見革蘭陽性球菌；（7）嚴(yán)重膿毒癥或膿毒癥休克第32頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

對(duì)于重度醫(yī)院獲得性肺炎具有下列特征者，建議進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗MRSA治療，包括：（1）晚發(fā)性呼吸機(jī)相關(guān)肺炎，特別是機(jī)械通氣＞7天者;（2）長(zhǎng)期住院尤其是ICU住院者;（3）來自護(hù)理院或長(zhǎng)期護(hù)理機(jī)構(gòu);（4）已接受多種或長(zhǎng)時(shí)間抗菌藥物治療，特別是應(yīng)用第3代頭孢菌素或氟喹諾酮類治療者;（5）流行性感冒、糖尿病、腎功能衰竭、顱腦創(chuàng)傷、昏迷并發(fā)肺炎者;（6）靜脈吸毒者;呼吸機(jī)相關(guān)肺炎患者下呼吸道分泌物涂片發(fā)現(xiàn)革蘭陽性球菌或快速篩查試驗(yàn)檢測(cè)到MRSA者。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染防治專家共識(shí)2011年更新版第33頁,共48頁，2024年2月25日，星期天抗菌藥物治療對(duì)于HA-MRSA、HCA-MRSA肺炎或CA-MRSA肺炎，推薦靜脈應(yīng)用萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧或利奈唑胺治療。萬古霉素：目前依然是治療MRSA感染的一線治療藥物。成人劑量：通常為1

g（或15~20

mg/kg），靜脈用藥，1次/12

h，要求谷濃度達(dá)到15~20

mg?L（AUC/MIC≥400），特別是HAP（含VAP）。美國IDSA制定的臨床實(shí)踐指南中推薦，對(duì)于腎功能正常患者，劑量為15~20

mg-1?kg-1?次（實(shí)際體重），單次劑量不超過2

g，1次/8~12

h；對(duì)于嚴(yán)重感染，可給予25~30

mg/kg（實(shí)際體重）負(fù)荷劑量。第34頁,共48頁，2024年2月25日，星期天雖然2002年美國報(bào)道了萬古霉素耐藥的金葡菌臨床分離株，但發(fā)生率一直很低，更大的問題是萬古霉素中介（以及異質(zhì)性中介）金葡菌的出現(xiàn)，導(dǎo)致萬古霉素MIC升高的菌株不斷增多，而萬古霉素治療時(shí)MIC＞15??ml的病死率明顯高于MIC＜15??ml者。因此，監(jiān)測(cè)萬古霉素谷濃度是指導(dǎo)劑量調(diào)整最精確和最實(shí)用的方法，有條件應(yīng)在第4次或第5次給藥之前，測(cè)定血藥濃度穩(wěn)定狀態(tài)下的血藥谷濃度。第35頁,共48頁，2024年2月25日，星期天如果臨床分離株對(duì)萬古霉素的MIC≤2

??ml，應(yīng)根據(jù)臨床治療反應(yīng)和微生物清除狀況決定是否使用萬古霉素，反應(yīng)好可繼續(xù)使用并嚴(yán)密隨訪，如果反應(yīng)差則應(yīng)更換其他藥物。萬古霉素與夫西地酸、利福平、磷霉素或氨基糖苷類抗生素聯(lián)合治療已應(yīng)用于臨床，其中以萬古霉素聯(lián)合利福平的臨床療效更好，但總體來說聯(lián)合治療的療效尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，有待于進(jìn)一步驗(yàn)證。第36頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌:臨床與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)(TheClinicalandLaboratoryStandardsInstitute，CLSI)2006的定義，金黃色葡萄球菌對(duì)萬古霉素的MIC＜4mg/L為敏感(VSSA)，MIC8～16mg/L為萬古霉素中介(Vancomycin-intermediateStaphylococcusaureus，VISA)，MIC＞32mg/L為耐藥(Vancomycin-resistantStaphylococcusaureus，VRSA)。第37頁,共48頁，2024年2月25日，星期天預(yù)測(cè)萬古霉素療效最好的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是AUC/MIC比值，目標(biāo)是AUC/MIC≥400。如果MIC≤1μg/ml，要達(dá)到此目標(biāo)需要的萬古霉素谷濃度為15～20μg/ml;如果MIC≤0。5μg/ml則全部能夠達(dá)到此目標(biāo);如果MIC≥2μg/ml則即使應(yīng)用強(qiáng)化治療，也不能達(dá)到目標(biāo)第38頁,共48頁，2024年2月25日，星期天如果分離株對(duì)萬古霉素的MIC≤2μg/ml，根據(jù)臨床反應(yīng)決定是否繼續(xù)使用萬古霉素，如有臨床或微生物應(yīng)答則可以繼續(xù)應(yīng)用并嚴(yán)密隨訪，否則建議應(yīng)用其他替代藥物。萬古霉素MIC＞2μg/ml的分離株(如VISA、VRSA)，應(yīng)使用其他替代藥物。第39頁,共48頁，2024年2月25日，星期天腎功能正常成人患者，15～20mg/kg，8～12小時(shí)1次，靜脈滴注，單次劑量不超過2g。MRSA重癥感染者，可先予25～30mg/kg負(fù)荷劑量。第40頁,共48頁，2024年2月25日，星期天氨基糖苷類、氯霉素、克林霉素、磺胺類復(fù)合制劑、達(dá)托霉素、夫西地酸、利奈唑胺、莫匹羅星、鏈陽菌素、利福平、替考拉寧、四環(huán)素、替加環(huán)素、甲氧芐啶、糖肽類抗生素(萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、特拉萬星）第41頁,共48頁，2024年2月25日，星期天我國MRSA分離株主要是HA-MRSA分離株，對(duì)紅霉素和克林霉素耐藥率高，我國HAP臨床調(diào)查結(jié)果顯示，MRSA對(duì)克林霉素的耐藥率高達(dá)100%，故不建議用于MRSA肺炎的治療。第42頁,共48頁，2024年2月25日，星期天MRSA肺炎的抗感染療程需根據(jù)感染的嚴(yán)重程度決定，通常為7~21

d，但一般不推薦短療程，尤其是中重度肺炎療程通常需要2~3周，最長(zhǎng)可用至28

d。如果同時(shí)有心內(nèi)膜炎和（或）骨髓炎，療程需要4~6周。第43頁,共48頁，2024年2月25日，星期天(一)皮