血細(xì)胞分析儀原理

關(guān)于血細(xì)胞分析儀原理目的要求1、掌握：血液分析儀各項參數(shù)的縮寫、參考值、直方圖概念。2、熟悉：血液分析儀電臨床應(yīng)用、檢測參數(shù)、方法學(xué)平價、血細(xì)胞直方圖正常形態(tài)特點及常見異常形態(tài)、臨床應(yīng)用。3、了解：血液分析儀的進(jìn)展。第2頁,共104頁，2024年2月25日，星期天重點:1、血液分析儀測定的原理、方法

2、血液分析儀各參數(shù)臨床意義難點:血液分析儀檢驗的質(zhì)控第3頁,共104頁，2024年2月25日，星期天§1血液分析儀的發(fā)展史第4頁,共104頁，2024年2月25日，星期天

自動血液分析儀（automatedhematologyanalyzer,AHA)，早年稱血細(xì)胞計數(shù)儀（bloodcellcounter)，是目前國內(nèi)外臨床檢驗最常用的篩檢儀器之一。1、傳統(tǒng)采用手工方法2、20世紀(jì)50年代，美國的Coulter設(shè)計了第一臺電子血細(xì)胞計數(shù)儀。還產(chǎn)生了血紅蛋白儀。第5頁,共104頁，2024年2月25日，星期天3、20世紀(jì)70年代檢測血小板的儀器Baker-8104、20世紀(jì)80年代，可打印WBC、RBC、PLT體積分布直方圖。5、20世紀(jì)90年代，白細(xì)胞分類的開發(fā)（二分類、三分類）；將網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測技術(shù)用于血細(xì)胞分析儀；生產(chǎn)了血液學(xué)全自動系統(tǒng)。6、現(xiàn)在，白細(xì)胞五分類，儀器組合化第6頁,共104頁，2024年2月25日，星期天血細(xì)胞分析儀近年來的發(fā)展變化1.血常規(guī)檢驗多參數(shù)化2.多功能合成擴(kuò)展3.檢測速度的提高4.方法的改進(jìn)和進(jìn)展5.應(yīng)用的方便性第7頁,共104頁，2024年2月25日，星期天

血液分析儀功能：①全血細(xì)胞計數(shù)功能。②白細(xì)胞分類功能。③擴(kuò)展功能。血液分析儀優(yōu)勢檢測項目多速度快精度高易操作第8頁,共104頁，2024年2月25日，星期天§2檢測原理第9頁,共104頁，2024年2月25日，星期天檢測原理電學(xué)光學(xué)電阻抗法

射頻電導(dǎo)法激光散射法分光光度法第10頁,共104頁，2024年2月25日，星期天一、電阻抗法

血細(xì)胞計數(shù)原理即庫爾特原理（Coulterprinciple):根據(jù)血細(xì)胞非傳導(dǎo)的性質(zhì)，以電解質(zhì)溶液中懸浮的血細(xì)胞在通過計數(shù)小孔時引起的電阻變化進(jìn)行檢測為基礎(chǔ)，進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)和體積測定。第11頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第12頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第13頁,共104頁，2024年2月25日，星期天小孔管是電阻抗法細(xì)胞計數(shù)的一個重要組成部分。檢測期間，當(dāng)電流接通后，位于小孔兩側(cè)的電極產(chǎn)生穩(wěn)定的電流。如果供給的阻抗也是穩(wěn)定的，則小孔的電壓是不變的。第14頁,共104頁，2024年2月25日，星期天當(dāng)有一個細(xì)胞通過小孔時，由于電阻增加，于瞬間引起電壓變化——通過脈沖。細(xì)胞體積越大，脈沖振幅越高；細(xì)胞數(shù)量越多，脈沖數(shù)量也越多。第15頁,共104頁，2024年2月25日，星期天脈沖信號經(jīng)過下列步驟，得出細(xì)胞計數(shù)結(jié)果：放大由于血細(xì)胞通過微孔時產(chǎn)生的脈沖信號微弱，必須通過放大器將訊號放大。2.

閾值調(diào)節(jié)在一定范圍內(nèi)調(diào)節(jié)參考電平的大小，使計數(shù)結(jié)果盡可能符合實際。第16頁,共104頁，2024年2月25日，星期天3.甄別利用甄別器根據(jù)閾值調(diào)節(jié)器提供的參考電平，將低于參考電平的假訊號（細(xì)胞碎片，雜質(zhì)微粒）去掉。4.整形通過整形器作用，將脈沖訊號波形修整成一致標(biāo)準(zhǔn)的平頂波，才能觸發(fā)電路第17頁,共104頁，2024年2月25日，星期天5計數(shù)血細(xì)胞的脈沖信號，經(jīng)過放大、甄別、整形后，送入計數(shù)系統(tǒng)，得出計數(shù)結(jié)果。

電阻抗法可準(zhǔn)確測量出細(xì)胞（或類似顆粒）的大小，是三分群血液分析儀的主要應(yīng)用原理，并與光學(xué)檢測原理組合應(yīng)用于五分類血液分析儀中。第18頁,共104頁，2024年2月25日，星期天三分群血液分析儀基本組成①信號發(fā)生器 各種微粒通過檢測小孔產(chǎn)生電阻抗脈沖信號的檢測源。②放大器 將血細(xì)胞微弱脈沖信號放大以觸發(fā)電路系統(tǒng)。③閾值調(diào)節(jié)器 調(diào)節(jié)能區(qū)分不同群細(xì)胞合適的信號電平。第19頁,共104頁，2024年2月25日，星期天④甄別器 去除非參考電平的各種假信號以提高計數(shù)的準(zhǔn)確性。⑤整形器 將不一致的脈沖波形信號調(diào)整為標(biāo)準(zhǔn)的波形后觸發(fā)計數(shù)電路系統(tǒng)。⑥計數(shù)系統(tǒng)將整形后的血細(xì)胞脈沖信號顯示為不同類群的細(xì)胞數(shù)。第20頁,共104頁，2024年2月25日，星期天二、激光散射法

激光散射法應(yīng)用了流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometry,FCM)檢測原理。流式細(xì)胞術(shù)檢測原理：細(xì)胞通過激光束被照射時，產(chǎn)生與細(xì)胞特征相應(yīng)的各種角度的散射光。對經(jīng)信號檢測器接收的散射光信息進(jìn)行綜合分析，即可準(zhǔn)確區(qū)分正常類型的細(xì)胞。第21頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第22頁,共104頁，2024年2月25日，星期天半導(dǎo)體激光的流式細(xì)胞術(shù)

側(cè)向熒光（RNA/DNA含量）

激光（波長633nm）

側(cè)向散射（細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，如核的大小）前向散射光（細(xì)胞大?。┑?3頁,共104頁，2024年2月25日，星期天低角度散射光（前向散射光）：反映細(xì)胞的數(shù)量和表面體積大小。高角度散射光（側(cè)向散射光）：反映細(xì)胞的內(nèi)部顆粒、細(xì)胞核等復(fù)雜性。第24頁,共104頁，2024年2月25日，星期天激光散射法在區(qū)別體積相同而類型不同的細(xì)胞特征時，比電阻抗法分群更加準(zhǔn)確。故激光散射法已成為現(xiàn)代五分類血液分析儀的主要檢測原理之一。第25頁,共104頁，2024年2月25日，星期天流式細(xì)胞儀的技術(shù)特點

流式細(xì)胞儀在設(shè)計上采用了許多獨特的技術(shù)，比如液流系統(tǒng)、光路系統(tǒng)、信號測量和細(xì)胞分選方面都有自己的技術(shù)特點。著重講述液流系統(tǒng)——鞘流原理。第26頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第27頁,共104頁，2024年2月25日，星期天雷諾系數(shù)ReRe＝dρν/ηd:管子的直徑

ρ：液體的密度ν：液體的流速

η：液體的粘滯系數(shù)Re<2300，液流處于穩(wěn)流狀態(tài)Re>2300，液流處于湍流狀態(tài)第28頁,共104頁，2024年2月25日，星期天通常把標(biāo)本流的流速控制在10m/s以內(nèi)，就能保持標(biāo)本流處于穩(wěn)流狀態(tài)。外面包被有高速流動的鞘液，實現(xiàn)標(biāo)本與鞘液穩(wěn)定的同軸流動狀態(tài)。同時利用液流聚焦原理，使標(biāo)本流直徑變小，通常只有10～20μm，避免細(xì)胞多個重疊進(jìn)入檢測區(qū)。第29頁,共104頁，2024年2月25日，星期天激光散射法系統(tǒng)基本組成1、光源 氣體（氦－氖）激光或固體（半導(dǎo)體）激光（單色光）；鎢光源（多色光）。2、鞘流 維持顆粒于液流中央，順序、單個、恒速向前流動，即流體動力學(xué)聚焦。第30頁,共104頁，2024年2月25日，星期天3、細(xì)胞懸液 被檢測細(xì)胞（顆粒）的懸液，由氣壓導(dǎo)入流動池。4、光檢測器 接受來自各種角度的散射光或吸收光信號，并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)特征的電信號第31頁,共104頁，2024年2月25日，星期天三、射頻電導(dǎo)法

射頻（radiofrequency,RF)

指射頻電流，是每秒變化大于10000次的高頻交流電磁波。高頻電流能通過細(xì)胞壁。用高頻電磁探針滲入細(xì)胞膜脂質(zhì)可測定細(xì)胞的導(dǎo)電性，提供細(xì)胞內(nèi)部化學(xué)成分、細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)、顆粒成分等特征信息。第32頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第33頁,共104頁，2024年2月25日，星期天四、分光光度法Lambert-Beer定律：A=lg(I0/I)A:吸光度，或稱光密度；I0：單色入射光強度；I：透過光強度分光光度法儀器的組成：單色光源、檢測池和比色容器、光檢測器。第34頁,共104頁，2024年2月25日，星期天分光光度法是所有類型的血細(xì)胞分析儀檢測Hb的原理：被稀釋的血液加入溶血劑后，紅細(xì)胞溶解，釋放血紅蛋白，后者與溶血劑結(jié)合形成Hb衍生物，在特定波長（530～550nm）下比色，吸光度的變化與液體中Hb含量成比例。第35頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第36頁,共104頁，2024年2月25日，星期天血紅蛋白血紅蛋白衍生物吸光度Hb濃度溶血劑λ＝540nm第37頁,共104頁，2024年2月25日，星期天血紅蛋白測定的溶血劑溶血劑含氰化物的溶血劑不含氰化物的溶血劑第38頁,共104頁，2024年2月25日，星期天§3血液分析儀檢測參數(shù)原理第39頁,共104頁，2024年2月25日，星期天

不同類型血液分析儀檢測參數(shù)的原理不盡相同。高檔儀器應(yīng)用2種或2種以上檢測原理，組合電學(xué)、光學(xué)、細(xì)胞化學(xué)等技術(shù)，在獨特檢測通道測定紅細(xì)胞、血小板和白細(xì)胞系列的數(shù)量、亞類及相關(guān)參數(shù)。第40頁,共104頁，2024年2月25日，星期天一、白細(xì)胞系列參數(shù)檢測原理第41頁,共104頁，2024年2月25日，星期天儀器將體積為35～450fL的血細(xì)胞，分為256個通道（channel）。每個通道：1.64fl。根據(jù)細(xì)胞大小，分別置于不同的通道中，顯示血細(xì)胞體積分布直方圖(Histogram)。（一）電阻抗法

第42頁,共104頁，2024年2月25日，星期天1.分群經(jīng)溶血素處理脫水后，血細(xì)胞體積大小發(fā)生了變化?。?！第一群（35～90fl）小細(xì)胞區(qū)：淋巴細(xì)胞（體積最小）。第二群（90～160fl）單個核細(xì)胞區(qū)，（中間細(xì)胞）：單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、原始、幼稚細(xì)胞、異常細(xì)胞等。第三群（160fl以上）大細(xì)胞區(qū)：嗜中性粒細(xì)胞（體積最大）。第43頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第44頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2.白細(xì)胞分布直方圖三分群血液分析儀正常白細(xì)胞分類模式圖（直方圖）3590160300400450(fl)%第45頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（二）光散射法白細(xì)胞分類體積、電導(dǎo)和光散射法（volume,conductivity,lightscatter,VCS)

VCS電阻抗技術(shù)細(xì)胞大小和內(nèi)部結(jié)構(gòu)細(xì)胞內(nèi)的顆粒性、核分葉性和細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)第46頁,共104頁，2024年2月25日，星期天

體積電導(dǎo)光散射第47頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2、電阻抗與射頻法（能透入細(xì)胞內(nèi)，測量核的大小及顆粒的多少）。RF:射頻電流細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息DC:直流電細(xì)胞大小的信息第48頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（1）嗜酸性粒細(xì)胞檢測系統(tǒng)專用的E溶血劑，電阻抗法（2）嗜堿性粒細(xì)胞檢測系統(tǒng)專用的B溶血劑，電阻抗法（3）淋巴、單核和粒細(xì)胞檢測系統(tǒng)電阻抗和射頻聯(lián)合檢測第49頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（4）幼稚細(xì)胞檢測系統(tǒng)電阻抗法成熟幼稚成熟幼稚膜上脂質(zhì)少膜上脂質(zhì)多加入溶血劑結(jié)合AA多結(jié)合AA少加入硫化AA幼稚保持完整細(xì)胞破壞第50頁,共104頁，2024年2月25日，星期天3、多角度偏振光散射法（MAPSS)（1）白細(xì)胞計數(shù)用含DNA染料碘化丙啶試劑可破壞有核紅細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，只留下細(xì)胞核，裸核易于染色。染料對有活性的白細(xì)胞只有極小滲透性或無滲透性，故不出現(xiàn)細(xì)胞核染色。從而鑒別有核紅細(xì)胞和活性白細(xì)胞，計算活性白細(xì)胞比率。第51頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（2）白細(xì)胞分群

MAPSS0°,前向散射光：細(xì)胞大小、數(shù)量7°，側(cè)向散射光：細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)及核染色質(zhì)的復(fù)雜性90°，垂直角度散射光：細(xì)胞內(nèi)部顆粒及分葉狀況90°D，垂直角度去偏振散射 光，鑒別E與N第52頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第53頁,共104頁，2024年2月25日，星期天MAPSS法可鑒別白細(xì)胞亞群、異常細(xì)胞類型，白細(xì)胞分類不受有核紅細(xì)胞、血小板凝聚、未溶解紅細(xì)胞和細(xì)胞碎片等干擾物質(zhì)影響。運用這類原理的血細(xì)胞分析儀：SF-3000、CD-3500、MEK-8118K、Diana-5和EXCELLTM-22等。第54頁,共104頁，2024年2月25日，星期天4、激光與細(xì)胞化學(xué)技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用（1）過氧化物酶（Peroxidase,Perox)染色通道過氧化物酶活性強度：E>N>M,L和B則無。（2）嗜堿性粒細(xì)胞/核分葉性（baso/lobul-arity)通道:除B外其他細(xì)胞僅剩裸核，不同細(xì)胞的裸核結(jié)構(gòu)不同，分葉越多散點越靠近橫軸右側(cè)，根據(jù)多分葉核和單個核的比例，可計算出左移指數(shù)。（3）未染色大細(xì)胞計數(shù)檢測第55頁,共104頁，2024年2月25日，星期天5.雙鞘流動力連續(xù)系統(tǒng)(DHSS)

用鎢光源流式細(xì)胞光吸收、化學(xué)染色和電阻抗法①WBC計數(shù)通道：電阻抗法

②嗜堿性粒細(xì)胞通道：專用染液

③WBC分類通道：雙鞘流系統(tǒng)中，用流式細(xì)胞光吸收、電阻抗和細(xì)胞化學(xué)染色液聯(lián)合檢測除B以外的WBC。第56頁,共104頁，2024年2月25日，星期天DHSS技術(shù)：在流式通道中有2個鞘流裝置，細(xì)胞經(jīng)第1束鞘流后通過阻抗微孔測定細(xì)胞的真實體積，然后經(jīng)第2束鞘流后到達(dá)光窗，測定細(xì)胞的光吸收，分析細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。第57頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第58頁,共104頁，2024年2月25日，星期天二、成熟紅細(xì)胞系列參數(shù)檢測原理第59頁,共104頁，2024年2月25日，星期天1、紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞比積：原理通WBC計數(shù)紅細(xì)胞體積分布直方圖（一）電阻抗法

第60頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2、血紅蛋白含量測定分光光度法3、各項紅細(xì)胞平均指數(shù)檢測根據(jù)RBC、HCT和HGB換算出來。第61頁,共104頁，2024年2月25日，星期天4、紅細(xì)胞體積分布寬度（RDW）不同大小的脈沖信號分別貯存在儀器內(nèi)裝計算機的不同通道，計算出相應(yīng)的體積及細(xì)胞數(shù)，經(jīng)統(tǒng)計處理得到RDW。第62頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（二）流式細(xì)胞術(shù)光散射法1、光散射法紅細(xì)胞、血紅蛋白檢測原理

低角度(2°～3°)：測量紅細(xì)胞體積。高角度(5°～15°)：測定紅細(xì)胞血紅蛋白濃度。第63頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2、紅細(xì)胞散點圖

是紅細(xì)胞體積與血紅蛋白濃度二維散點圖，反映光散射與細(xì)胞體積和血紅蛋白濃度之間的相互關(guān)系，能準(zhǔn)確區(qū)分小紅細(xì)胞等異常。線性體積/血紅蛋白濃度（V/HC)散點圖分為9個區(qū)。第64頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第65頁,共104頁，2024年2月25日，星期天三、血小板系列參數(shù)檢測原理第66頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（一）電阻抗法血小板計數(shù)（platelet,PLT）：隨紅細(xì)胞在一個系統(tǒng)中進(jìn)行檢測。直方圖在2～28fl（不同儀器不一）。%

102030(fl)第67頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（二）激光散射法根據(jù)Mie同質(zhì)性球體光散射理論，球形化PLT通過激光照射區(qū)時，在高角度得到PLT折射指數(shù)（refactiveindex,RI)，與PLT密度有關(guān)（PLT:1.35~1.40,RBC:含有高濃度Hb，RI為1.35~1.44）；低角度得到血小板大小。此法可區(qū)分PLT和紅細(xì)胞。第68頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（三）流式細(xì)胞激光核酸熒光染色和電阻抗法紅細(xì)胞/血小板計數(shù)通道電阻抗法結(jié)果異常時，轉(zhuǎn)換至光學(xué)法核酸熒光染色網(wǎng)織紅細(xì)胞/血小板檢測通道。通過核酸熒光染色鑒別網(wǎng)織Plt、成熟Plt和成熟RBC.（四）固體激光散射法、電阻抗法和單克隆抗體熒光染色散射法第69頁,共104頁，2024年2月25日，星期天四、網(wǎng)織紅細(xì)胞系列參數(shù)檢測原理第70頁,共104頁，2024年2月25日，星期天（一）非熒光染料染色法用新亞甲藍(lán)對網(wǎng)織紅細(xì)胞RNA染色，采用VCS技術(shù)測定Ret。此外，應(yīng)用柔變輪廓分析技術(shù)，以非線性方式區(qū)分紅細(xì)胞群和成熟紅細(xì)胞群。

（二）熒光染料染色法（1）用聚次甲基染RNA和惡嗪染DNA法（2）用氧氮雜芑750染RNA法（3）用非對稱菁熒光染料染RNA法。（4）用噻唑橙染網(wǎng)織紅細(xì)胞RNA法。第71頁,共104頁，2024年2月25日，星期天

五、有核紅細(xì)胞系列參數(shù)檢測原理第72頁,共104頁，2024年2月25日，星期天1.VCS法2.流式激光/熒光染色法（1）聚次甲基熒光染色法（2）碘化丙啶染色法3.白細(xì)胞計數(shù)和分類通道衍生法4.阻抗法和噻唑橙熒光染色流式細(xì)胞術(shù)第73頁,共104頁，2024年2月25日，星期天六、血細(xì)胞分析儀工作流程

（電阻抗法）第74頁,共104頁，2024年2月25日，星期天第75頁,共104頁，2024年2月25日，星期天§4血細(xì)胞分析儀的類型第76頁,共104頁，2024年2月25日，星期天根據(jù)對白細(xì)胞分析程度分為二分群、三分群、五分類。根據(jù)自動化程度又分為二大類：半自動儀器須手工稀釋標(biāo)本；全自動儀器可直接用抗凝血進(jìn)樣。第77頁,共104頁，2024年2月25日，星期天一、半自動二分群血細(xì)胞分析儀第78頁,共104頁，2024年2月25日，星期天①檢測速度為60個/h,儀器為雙通道，容易操作。②用血量少，準(zhǔn)確性、重復(fù)性好。③測量結(jié)果超過正常界限和直方圖不正常，可出現(xiàn)警示符號提示。1.儀器性能第79頁,共104頁，2024年2月25日，星期天④有質(zhì)控資料及標(biāo)本檢測資料貯存、手工鑒別、設(shè)備警告等軟件程序。⑤對儀器狀況可自動監(jiān)測。第80頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2.檢測項目

可檢測8～15項參數(shù)及3個直方圖，主要有WBC,RBC,Hb，PLT,MCV,MCH,MCHC等，并打印出白細(xì)胞、紅細(xì)胞及血小板直方圖。第81頁,共104頁，2024年2月25日，星期天圖1．半自動分析儀

這是一個容易操作的系統(tǒng)。接通電源后，儀器處于正常的操作待機狀態(tài)時，只要把20μl血液樣品在機外稀釋，混勻后放在樣品架上，按下計數(shù)鍵它就可以對15種血液指標(biāo)和3個細(xì)胞直方圖進(jìn)行一次分析。測定完成后結(jié)果會立即在LCD上顯示并將結(jié)果打印出來。第82頁,共104頁，2024年2月25日，星期天3.半自動血細(xì)胞分析儀的測試程序1）機外手工加溶血劑方式先將標(biāo)本（末梢血或抗凝經(jīng)脈血）用稀釋液進(jìn)行預(yù)稀釋（稀釋倍數(shù)因儀器型號而異),然后按儀器說明書要求將適量的溶血劑加入已稀釋的標(biāo)本中混勻后上機進(jìn)行檢測，打印或記錄測試結(jié)果。這類儀器如F-820、MEK-5108K。第83頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2）機內(nèi)自動加溶血劑方式先將標(biāo)本（末梢血或抗凝經(jīng)脈血）用稀釋液進(jìn)行預(yù)稀釋（稀釋倍數(shù)因儀器型號而異),然后將已稀釋的標(biāo)本混勻后（溶血劑由儀器自動定量注入）上機進(jìn)行檢測，打印或記錄測試結(jié)果。這類儀器如AC-920(預(yù)稀釋通道）、BC-2000。第84頁,共104頁，2024年2月25日，星期天二、全自動三分群血細(xì)胞分析儀第85頁,共104頁，2024年2月25日，星期天①檢測速度為60～80個/h,配上自動裝置可連續(xù)吸取樣本，避免實驗室內(nèi)感染。②兩種溶血素，即白細(xì)胞溶血素和紅細(xì)胞溶血素SLS-Hb法（無毒）③儀器線性范圍寬、重復(fù)性好、準(zhǔn)確性高、變異范圍小。1.儀器性能第86頁,共104頁，2024年2月25日，星期天④有的設(shè)有浮球式絕對定量裝置，攜帶污染率幾乎為零。⑤自動化程度高，對試劑污染、氣泡干擾、異物阻塞有監(jiān)控系統(tǒng)。有自動報警系統(tǒng)。⑥有質(zhì)控資料及標(biāo)本檢測資料貯存等軟件程序。第87頁,共104頁，2024年2月25日，星期天2.檢測項目除二分群的15項參數(shù)外，還增加了中等大小白細(xì)胞比率（W-MCR)、中等大小白細(xì)胞計數(shù)（W-MCC)及大血小板比率（P-LCR)，達(dá)18項參數(shù)。3.代表儀器：CD-1700、CoulterONYX血細(xì)胞分析儀等。第88頁,共104頁，2024年2月25日，星期天三、全自動五分類血細(xì)胞分析儀第89頁,共104頁，2024年2月25日，星期天①速度快，每小時110～150個標(biāo)本。②具有檢測有核紅細(xì)胞的功能。③專用幼稚細(xì)胞檢測通道和試劑。④多種分類技術(shù)的使用使白細(xì)胞分類更加精確，達(dá)到最低分類鏡檢率。1.儀器性能第90頁,共104頁，2024年2月25日，星期天⑤強大的網(wǎng)絡(luò)功能及完善的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，可開展遠(yuǎn)程診斷，遠(yuǎn)程維護(hù)和質(zhì)控提供軟件支持。⑥高效、自動的標(biāo)本資料管理及強大的工作平臺。⑦無錯進(jìn)樣管理，包括穿刺進(jìn)樣，條碼識別和雙重樣本完整性探測器。第91頁,共104頁，2024年2月25日，星期天⑧儀器可與網(wǎng)織紅檢測儀、自動進(jìn)樣儀、自動涂片機相聯(lián)，形成自動化模塊。2.檢測項目可檢測25項參數(shù)或更多。有些儀器可根據(jù)需要選擇不同檢測模式。3.代表儀器

SF-3000血細(xì)胞分析儀、MEK-811K+QA-810VK、EXCELTM22血細(xì)胞分析儀等。第92頁,共104頁，2024年2月25日，星期天四、全自動五分類連接網(wǎng)織紅細(xì)胞分析儀第93頁,共104頁，2024年2月25日，星期天①準(zhǔn)確性高，通過對細(xì)胞RNA檢測比目測法更準(zhǔn)確、敏感。②精確度達(dá)97％以上。并可將網(wǎng)織紅細(xì)胞分類為LFR、MFR及HFR，對貧血、骨髓移植、白血病、放化療有重要意義。1.儀器性能第94頁,