（高清版）DZT 0064.31-2021 地下水質(zhì)分析方法 第31部分：錳量的測定 過硫酸銨分光光度法

中華人民共和國地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)地下水質(zhì)分析方法第31部分：錳量的測定過硫酸銨分光光度法中華人民共和國自然資源部發(fā)布I前言 Ⅱ V1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14原理 5試劑或材料 16儀器設(shè)備 27試驗(yàn)步驟 27.1樣品分析 27.2空白試驗(yàn) 2 28試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 29精密度和準(zhǔn)確度 2 3 Ⅱ Ⅲ ——第34部分：催化極譜法測定鎳和鈷；——第35部分：催化極譜法測定鉛； 第37部分：硒量的測定催化極譜法； 第38部分：硒量的測定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法； -第39部分：鍶量的測定火焰發(fā)射光譜法； ——第41部分：催化極譜法測定鋅； 第43部分；酸度的測定——第44部分：硼量的測定——第45部分：硼量的測定H酸—甲亞胺分光光度法；——第46部分：溴化物的測定溴酚紅分光光度法；——第47部分：游離二氧化碳的測定滴定法；—第48部分：侵蝕性二氧化碳的測定滴定法； —第49部分：碳酸根、重碳酸根和氫氧根離子的測定滴定法； 第50部分：氯化物的測定銀量滴定法； 第52部分：氰化物的測定 第53部分：氟化物的測定 ——第55部分：碘化物的測定——第56部分：碘化物的測定吡啶—吡唑啉酮分光光度法；茜素絡(luò)合物分光光度法；離子選擇電極法；催化還原分光光度法；淀粉分光光度法； 第57部分：氨氮的測定納氏試劑分光光度法； 第58部分：硝酸鹽的測定二磺酸酚分光光度法；第59部分：硝酸鹽的測定紫外分光光度法；第60部分：亞硝酸鹽的測定分光光度法； -第61部分：磷酸鹽的測定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法； 第62部分：硅酸的測定硅鉬黃分光光度法；——第63部分：硅酸的測定硅鉬藍(lán)分光光度法；——第64部分：硫酸鹽的測定 第65部分：硫酸鹽的測定 第66部分：硫化物的測定——第67部分：硫化物的測定——第68部分：耗氧量的測定 第69部分：耗氧量的測定——第70部分：耗氧量的測定乙二胺四乙酸二鈉—鋇滴定法；碘量法；對氨基二甲基苯胺分光光度法；酸性高錳酸鉀滴定法；堿性高錳酸鉀滴定法；重鉻酸鉀滴定法； 滴、o,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的測定氣相色譜法； 第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對硫磷的測定氣相色—第73部分：揮發(fā)性酚的測定4—氨基安替吡啉分光光度法；譜法； 第75部分：餾和氡放射性的測定射氣法； 第76部分：總α和總β放射性的測定放射化學(xué)法；—第77部分：?O的測定CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法； ——第79部分：氚的測定放射化學(xué)法； 第80部分：鋰、銣、銫等40個元素量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法； 第81部分；汞量的測定原子熒光光譜法；——第82部分：鈉量的測定火焰原子吸收分光光度法； ——第84部分：鍶量的測定火焰原子吸收分光光度法；——第85部分：揮發(fā)性酚的測定流動注射在線蒸餾法； 第86部分：氰化物的測定流動注射在線蒸餾法；——第89部分：氘的測定在線磷酸酸解一氣體同位素質(zhì)譜法；合成苯—液體閃爍計數(shù)法；在線高溫?zé)徂D(zhuǎn)換一氣體同位素質(zhì)譜法；在線CO?—H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法； 第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合物的測定吹掃捕集/氣相色譜—質(zhì)譜法。本文件代替DZ/T0064.31—1993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法過硫酸銨分光光度法測定錳》,與DZ/T0064.31—1993相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下：a)文件名稱改為“地下水質(zhì)分析方法第31部分：錳量的測定過硫酸銨分光光度法”;b)增加了警示內(nèi)容；c)使用定量限代替最低檢測量(見第1章，1993年版的第1章);d)增加了“規(guī)范性引用文件”(見第2章);f)完善了標(biāo)準(zhǔn)系列的配制(見7.3,1993年版的5.3);g)修改了質(zhì)量濃度計算公式(見第8章，1993年版的第6章);h)增加了“質(zhì)量保證和控制”(見第10章)。本文件由中華人民共和國自然資源部提出。本文件由全國自然資源與國土空間規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC本文件起草單位：中國地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——1993年首次發(fā)布為DZ/T0064.31—1993; 本次為第一次修訂。V為滿足我國地下水質(zhì)檢測分析工作的需要，配套GB/T14848—1993《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施，原地質(zhì)礦產(chǎn)部于1993年制定發(fā)布了DZ/T0064—1993《地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法》,分為總則、水樣的采集和保存、各項(xiàng)水質(zhì)檢測方法等共80個部分。DZ/T0064—1993發(fā)布實(shí)施已20余年，隨著我國經(jīng)濟(jì)社會的快速發(fā)展，分析技術(shù)不斷進(jìn)步，與此同時GB/T14848《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》也于2017年進(jìn)行了修訂完善，有必要對DZ/T0064—1993進(jìn)行修訂，以適應(yīng)當(dāng)前地下水資源調(diào)查、評價、監(jiān)測和利用工作的新本次修訂保留了DZ/T0064—1993第16、19、34、35、40、41部分等與催化極譜法測定有關(guān)的6個部分，對其他74個部分進(jìn)行了修訂；新制定測定方法標(biāo)準(zhǔn)11個部分。修訂后的DZ/T0064更名為《地下水質(zhì)分析方法》,由91個部分構(gòu)成。——第2部分：水樣的采集和保存?！?部分：溫度的測定溫度計(測溫儀)法?！?部分：色度的測定鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法。 第5部分：pH值的測定玻璃電極法?！?部分：電導(dǎo)率的測定電極法?！?部分：Eh值的測定電位法?！?部分：懸浮物的測定重量法?！?部分：溶解性固體總量的測定重量法。—第10部分：砷量的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法?！?1部分：砷量的測定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法?！?2部分：鈣和鎂量的測定火焰原子吸收分光光度法。——第13部分：鈣量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法?！?4部分：鎂量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。 第15部分：總硬度的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法，——第16部分：催化極譜法測定鎘?！?7部分：總鉻和六價鉻量的測定二苯碳酰二肼分光光度法。 -第18部分：總鉻和六價鉻量的測定催化極譜法。 譜法。 ——第24部分：鐵量的測定 第25部分：鐵量的測定 第26部分：汞量的測定硫氰酸鹽分光光度法?；鹧嬖游辗止夤舛确?。冷原子吸收分光光度法。 第70部分：耗氧量的測定重鉻酸鉀滴定法。氣相色 氣相色 氣相色氣相色 ——第81部分：汞量的測定原子熒光光譜法。 —第86部分：氰化物的測定流動注射在線蒸餾法。 DZ/T0064的第1部分規(guī)定了地下水質(zhì)分析的一般要求，第2部分規(guī)定了水樣的采集和保存要求，第3～91部分給出了常用地下水質(zhì)量指標(biāo)分析測定方法及要1地下水質(zhì)分析方法第31部分：錳量的測定過硫酸銨分光光度法警示——使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了過硫酸銨分光光度法測定地下水中錳含量的方法。本文件適用于地下水資源調(diào)查、評價、監(jiān)測和利用等水樣中錳含量的測定。本方法定量限為0.2mg/L,測定范圍為0.2mg/L～2.4mg/L,含量高于此范圍可稀釋后測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法DZ/T0130.6地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測試質(zhì)量管理規(guī)范第6部分：水樣分析3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4原理在酸性溶液中，有催化劑銀鹽存在時，過硫酸銨與低價錳反應(yīng)生成的紫紅色高錳酸鹽，在波長530nm處有最大的吸光度，其吸光度與水中錳離子的質(zhì)量濃度成正比。5試劑或材料提；除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試5.2過硫酸銨[(NH?)?S?O?]。5.3硫酸汞一磷酸—硫酸銀混合溶液：稱取硫酸汞7.5g溶于600mL硝酸溶液(2+1)中，加入磷酸(pzo=1.69g/mL)20mL和硝酸銀0.04g攪拌溶解后，用純水稀釋至1000mL,儲存于棕色瓶中。5.4錳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液[p(Mn)=100.0mg/L]:稱取高純錳0.1000g溶于5mL硝酸溶液(1+1)中，移入1000mL容量瓶中，用純水定容至刻度。25.5錳標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[p(Mn)=10.0mg/L]:吸取錳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液(見5.4)10.0mL于100mL容量瓶取硝酸酸化水樣50.0mL于150mL燒杯中，加硫酸汞一磷酸一硫酸銀混合溶液(見5.3)2.5mL,加熱至60℃~70℃。加入過硫酸銨(見5.2)0.4g～0.6g,蓋上小表面皿，加熱煮沸1min,取下冷卻吸取錳標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(見5.5)0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、10.00mL和12.00mL于150mL燒杯中，加純水至50mL。以下步驟同7.1。定容后此標(biāo)準(zhǔn)系列錳的質(zhì)量濃度分別為0mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.80mg/L、1.20mg/L、2.00mg/L和同一實(shí)驗(yàn)室對錳質(zhì)量濃度為2.19mg/L和0.15mg/L的水樣進(jìn)行7次平行測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.0%和6.0%。在50.0mL上述水樣中加20μgMn2+的回收率為87%和93%,加40μgMn2+的回收率為91%和93%。310質(zhì)量保證和控制10.1每批樣品(一般20個樣品為一批)至少做2個空白試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)低于方法定量限。10.2每批樣品至少抽取10%的試樣做加標(biāo)回收試驗(yàn)，分析結(jié)果應(yīng)符合DZ/T0130.6中準(zhǔn)確度控制的規(guī)定。10.3每批樣品隨機(jī)抽取20%的試樣作為檢查分析樣，分析結(jié)果應(yīng)符合DZ/