一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文

第頁共頁一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文第一章總則第一條目的與依據(jù)為規(guī)范和管理醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的一次性使用醫(yī)療用品的購買、儲存、分發(fā)和使用，提高醫(yī)療工作的質(zhì)量和安全水平，制定本管理制度。本制度的依據(jù)是相關(guān)法律法規(guī)以及醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部的管理規(guī)章制度。第二條適用范圍本管理制度適用于所有醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的一次性使用醫(yī)療用品的管理和使用。第三條定義1.一次性使用醫(yī)療用品：指在臨床醫(yī)療過程中僅使用一次，或在同一患者間連續(xù)使用但要經(jīng)過特殊處理后的醫(yī)療器械、器具、耗材等。2.醫(yī)療機構(gòu)：指在法律法規(guī)下合法設(shè)立的衛(wèi)生行業(yè)機構(gòu)。第四條原則1.安全第一原則：保證一次性使用醫(yī)療用品的安全性，避免患者受到交叉感染的危害。2.合理使用原則：通過合理購買、儲存和使用，達到節(jié)約資源的目的。3.規(guī)范管理原則：依照相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，進行規(guī)范管理。第二章購買管理第五條購買程序1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)業(yè)務(wù)需要和患者需求，制定一次性使用醫(yī)療用品的采購計劃。2.采購計劃應(yīng)報經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)部門審核并批準后，方可進行采購。3.采購應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定進行公開招標或者詢價比較等方式進行，選擇可靠的供應(yīng)商。第六條購買要求1.醫(yī)療機構(gòu)在購買一次性使用醫(yī)療用品時，應(yīng)嚴格按照國家標準或行業(yè)標準選擇符合質(zhì)量安全要求的產(chǎn)品。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)與供應(yīng)商簽訂正式的購銷合同，并約定質(zhì)量、數(shù)量、價格、配送等具體要求。第七條質(zhì)量檢驗1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對購買的一次性使用醫(yī)療用品進行質(zhì)量檢驗，確保其符合國家標準或行業(yè)標準的要求。2.質(zhì)量檢驗應(yīng)由負責(zé)藥械管理的專門人員進行，檢驗結(jié)果應(yīng)及時記錄并備案。第三章儲存管理第八條儲存環(huán)境1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立專門的儲存區(qū)域，確保一次性使用醫(yī)療用品的儲存環(huán)境符合要求。2.儲存區(qū)域應(yīng)通風(fēng)良好、干燥清潔，避免陽光直射，離化學(xué)藥品等有害氣體遠離。第九條儲存管理1.儲存區(qū)域內(nèi)應(yīng)進行分類存放，區(qū)分不同類型、不同規(guī)格的一次性使用醫(yī)療用品。2.儲存時應(yīng)注意檢查包裝是否完好，避免產(chǎn)品受潮、受熱、變形等。第十條溫濕度控制1.根據(jù)不同類型的一次性使用醫(yī)療用品特性，控制儲存區(qū)域的溫濕度。2.儲存區(qū)域應(yīng)定期進行溫濕度檢測，確保符合要求。第四章分發(fā)管理第十一條分發(fā)程序1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定一次性使用醫(yī)療用品的分發(fā)程序，明確分發(fā)環(huán)節(jié)和責(zé)任人。2.分發(fā)程序應(yīng)包括申領(lǐng)、審核、發(fā)放、記錄等環(huán)節(jié)。第十二條分發(fā)質(zhì)量控制1.分發(fā)一次性使用醫(yī)療用品前，應(yīng)進行質(zhì)量檢查，確保產(chǎn)品符合要求。2.分發(fā)過程中應(yīng)注意規(guī)范操作，避免污染和損壞。第十三條分發(fā)記錄1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立一次性使用醫(yī)療用品的分發(fā)記錄，包括申領(lǐng)記錄、審核記錄、發(fā)放記錄等。2.分發(fā)記錄應(yīng)及時填寫和保存，供后續(xù)查詢和使用。第五章使用管理第十四條嚴格遵守操作規(guī)程1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定嚴格的操作規(guī)程，并進行人員培訓(xùn)，確保醫(yī)務(wù)人員正確使用一次性使用醫(yī)療用品。2.操作規(guī)程應(yīng)包括產(chǎn)品的正確使用方法、使用時機、注意事項等。第十五條環(huán)境衛(wèi)生控制1.使用一次性使用醫(yī)療用品的工作區(qū)域應(yīng)保持清潔、無塵、無雜物。2.使用過程中應(yīng)注意個人衛(wèi)生，避免交叉感染的發(fā)生。第十六條質(zhì)量報告與反饋1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立一次性使用醫(yī)療用品的質(zhì)量報告和反饋機制，定期對使用過程中出現(xiàn)的問題進行分析和改進。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)及時向相關(guān)部門提供質(zhì)量報告，以便及時采取措施。第十七條廢棄物處理1.一次性使用醫(yī)療用品在使用后應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行分類和處理。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立廢棄物處理制度，確保廢棄物的正確處理和處置。第六章監(jiān)督與檢查第十八條監(jiān)督責(zé)任1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立專門的監(jiān)督部門，負責(zé)對一次性使用醫(yī)療用品的管理和使用進行監(jiān)督和檢查。2.監(jiān)督部門應(yīng)定期對各科室進行抽查和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時提出整改要求。第十九條違規(guī)處理1.對違反本管理制度的行為，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)及時進行處理，按照規(guī)章制度進行相應(yīng)的紀律處分。2.對嚴重違反法律法規(guī)的行為，應(yīng)及時報告相關(guān)部門進行處理。第二十條獎懲措施1.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立獎懲制度，對按照本管理制度要求進行工作的人員給予表揚和獎勵。2.對在工作中出現(xiàn)嚴重問題和失職瀆職行為的人員，應(yīng)按照規(guī)章制度給予相應(yīng)的紀律處分。第七章附則第二十一條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，并有關(guān)部門負責(zé)解釋。第二十二條本制度的修訂和補充條款，由醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)部門提出并經(jīng)批準后執(zhí)行。第二十三條本制度未盡事宜，由有關(guān)部門負責(zé)解釋和處理。一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文（二）是指對醫(yī)療機構(gòu)和相關(guān)人員在使用一次性醫(yī)療用品時需要遵循的規(guī)定和措施。該管理制度的目的是提高醫(yī)療用品的使用效率、保障患者安全，并降低醫(yī)療感染的風(fēng)險。以下是一次性使用醫(yī)療用品管理的主要內(nèi)容和要求：1.采購管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定和標準，選擇正規(guī)的生產(chǎn)企業(yè)進行采購，并保留相應(yīng)的采購記錄。2.存儲管理：一次性醫(yī)療用品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、清潔、避光的庫房中，防止受潮、陽光直射等不良影響，并按照規(guī)定的期限使用。3.領(lǐng)用管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立領(lǐng)用登記制度，明確相關(guān)人員領(lǐng)用一次性醫(yī)療用品的程序和權(quán)限，并對領(lǐng)用情況進行記錄和統(tǒng)計。4.使用管理：醫(yī)護人員在使用一次性醫(yī)療用品時，應(yīng)按照使用說明書和操作規(guī)程正確使用，嚴禁重復(fù)使用，以確保產(chǎn)品的衛(wèi)生安全和效果。5.追溯管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立一次性醫(yī)療用品的追溯制度，能夠追溯到每個批次的產(chǎn)品來源、使用情況等信息，以便在出現(xiàn)問題時進行追責(zé)和處理。6.廢棄物處理：一次性醫(yī)療用品應(yīng)按照規(guī)定進行分類、包裝和處理，防止交叉感染和環(huán)境污染。7.培訓(xùn)管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)定期進行一次性醫(yī)療用品使用和管理培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的專業(yè)素質(zhì)和對制度的遵守意識。一次性使用醫(yī)療用品管理制度的實施和落實，需要醫(yī)療機構(gòu)建立相應(yīng)的制度文件和標準操作流程，并加強監(jiān)督和督促。同時，也需要相關(guān)部門加強對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督和指導(dǎo)，確保制度的有效執(zhí)行，提高醫(yī)療質(zhì)量和安全水平。一次性使用醫(yī)療用品管理制度范文（三）第一部分：總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療用品的采購、管理與使用，保證醫(yī)療工作的順利進行，制定本管理制度。第二條醫(yī)療用品是指在醫(yī)療工作中用于預(yù)防、治療、護理、診斷等目的所需的一次性使用物品。第三條醫(yī)療用品的采購、管理與使用應(yīng)符合國家的衛(wèi)生法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定。第四條醫(yī)療用品的采購要堅持科學(xué)、合理、經(jīng)濟的原則，確保質(zhì)量安全和用途合理。第五條醫(yī)療用品的管理要求做到分類管理、定期檢查、定期清點、定期維修和定期報廢。第六條所有的醫(yī)務(wù)人員都要遵守本管理制度的規(guī)定，依法依規(guī)使用和管理醫(yī)療用品。第二部分：醫(yī)療用品的采購第七條醫(yī)療用品采購應(yīng)由醫(yī)療機構(gòu)的采購部門或相關(guān)部門負責(zé)。第八條醫(yī)療用品的采購需要制定采購計劃和招標方案，并按照法定程序進行采購。第九條醫(yī)療用品采購應(yīng)按照相關(guān)標準和規(guī)定進行，確保采購的醫(yī)療用品符合質(zhì)量要求。第十條在醫(yī)療用品采購過程中，應(yīng)考慮價格、質(zhì)量、供貨能力、售后服務(wù)等因素。第十一條醫(yī)療用品采購過程中禁止收受供應(yīng)商的回扣、提成等不正當(dāng)利益。第三部分：醫(yī)療用品的管理第十二條醫(yī)療用品應(yīng)按照物品的性質(zhì)、用途進行分類管理，并設(shè)定相應(yīng)的存放位置。第十三條醫(yī)療用品的存放位置應(yīng)干燥、通風(fēng)、整潔、溫度適宜，遠離火源和有害物質(zhì)。第十四條醫(yī)療用品的存放要進行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并記錄檢查情況。第十五條醫(yī)療用品的存放位置應(yīng)明確標示，方便使用人員找到，并記錄存放物品的名稱、數(shù)量和有效期。第十六條醫(yī)療用品的使用要嚴格按照使用說明書進行，不得超過使用的有效期限。第十七條醫(yī)療用品使用后要及時清理、消毒、包裝和存放，確保下一次使用的質(zhì)量和安全。第四部分：醫(yī)療用品的報廢第十八條醫(yī)療用品使用過期、損壞、變質(zhì)等不能繼續(xù)使用的應(yīng)作廢處理。第十九條醫(yī)療用品的報廢要進行分類，并按照相關(guān)規(guī)定進行正確的處理和處置。第二十條醫(yī)療用品的報廢記錄應(yīng)準確記錄，包括報廢的原因、數(shù)量和處理方式等。第二十一條醫(yī)療用品的報廢處理要符合環(huán)保要求，不得隨意丟棄或濫