2023化工檢驗(yàn)員初級理論知識考試試題

化工檢驗(yàn)員初級理論知識考試

一、選擇題

1.在原子吸收光譜分析中，什么時(shí)候應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)加入法（\［單選題］

A）試樣組分復(fù)雜，待測元素含量又低時(shí)

B）試樣組分簡單，待測元素含量低

C）試樣組分復(fù)雜，待測元素含量高V

D）試樣組分簡單，待測元素含量高

2.決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是（\［單選題］

A）原子化效率，

B）原子化時(shí)間

C）灰化時(shí)間

D）原子化溫度

3.影響氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法的精密度、準(zhǔn)確度和檢出限的主要因素有（X［單選題］

A）樣品溶液的酸度、硼氫化鈉的用量和載氣的流速V

B）氫化物發(fā)生裝置瓶的體積和載氣的流速

C）氫化反應(yīng)的溫度、硼氫化鈉的用量和載氣的流速

D）硼氫化鈉的用量和氫化反應(yīng)的溫度

4.原子吸收光譜分析時(shí)，需測出方法的（）來評價(jià)方法的準(zhǔn)確度和可靠性。［單選題］

A）靈敏度

B）檢出限

C）回收率V

D）重復(fù)性

5.下列（）原子化法不適用于原子吸收。［單選題］

A）冷

B）火焰

C）無火焰

D）化學(xué)V

6.與火焰原子化吸收法相比，石墨爐原子化吸收法有以下特點(diǎn)（\［單選題］

A）靈敏度高且重現(xiàn)性好

B）基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好

C）樣品量大但檢出限低

D）原子化效率高，因而絕對檢出限低V

7.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是（\［單選題］

A）火焰原子化法

B）石墨爐原子化法

C）氫化物原子化法

D）低溫原子化法V

8.火焰原子吸收光譜法的原子化效率通常為（\［單選題］

A）0.01

B）0.05

C）0.1V

D)0.15

9.在原子吸收分析中，一般來說，電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限（X［單選題］

A）兩者相同

B）不一定哪種方法低或高

C）電熱原子化法低

D）電熱原子化法高，

10.火焰原子化法能對（）直接進(jìn)行測定。［單選題］

A）固體試樣

B）氣體試樣

C）液體試樣V

D）固體液體混合試樣

11.火焰原子化器具有操作簡單、分析速度快、分析精度好、測定元素范圍廣、背景干擾小等優(yōu)點(diǎn)。［單

選題］

A）氫氣

B）氮?dú)?/p>

C）氧氣V

D）氨氣

12.氣相色譜儀中電子捕獲檢測器要求用氮?dú)庾鬏d氣，氮?dú)饧兌戎辽賾?yīng)為多少（\［單選題］

A）0.99

B）0.9995

C）0.9998

D）0.9999V

13.作為氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有下列特性（\［單選題］

A）還原性

B）高名屯V

C）活潑

D）氧化性

14.對進(jìn)入色譜儀的載氣進(jìn)行穩(wěn)壓、穩(wěn)流控制和指示流量的是（）部件。［單選題］

A）氣路控制指示V

B）取樣裝置

C）樣品處理單元

D）電路控制

15.關(guān)于轉(zhuǎn)子流量計(jì)，下列說法錯(cuò)誤的是（X［單選題］

A）通過轉(zhuǎn)子的位置來判斷流量

B）通過轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速來判斷流量V

C）轉(zhuǎn)子的刻度不是流量數(shù)值

D）使用時(shí)須限用皂膜流量計(jì)來標(biāo)定

16.皂膜流量計(jì)測定氣體流速，測量精度達(dá)到（X［單選題］

A）0.01V

B）0.02

C）0.001

D）0.002

17.氣相色譜儀常用的檢測器是（\［單選題］

A）熱導(dǎo)檢測器V

B）電導(dǎo)儀

C）光電倍增管

D）熱電偶

18.開啟火焰離子化檢測器氣相色譜儀的順序是（）。［單選題］

A）接通電源，開啟載氣、氫氣、空氣，點(diǎn)火，柱子、檢測器、進(jìn)樣口溫度到達(dá)，進(jìn)行分析

B）接通電源，柱子、檢測器、進(jìn)樣口溫度到達(dá)，開啟載氣、氫氣、空氣，點(diǎn)火，進(jìn)行分析

C）開啟載氣、氫氣、空氣，接通電源，柱子、檢測器、進(jìn)樣口溫度到達(dá)，點(diǎn)火，進(jìn)行分析V

D）開啟載氣、氫氣、空氣，點(diǎn)火，接通電源，柱子、檢測器、進(jìn)樣口溫度到達(dá)，進(jìn)行分析

19.關(guān)于氣相色譜儀檢測器的性能指標(biāo)，說法錯(cuò)誤的是（X［單選題］

A）檢測器的性能指標(biāo)主要是指靈敏度、檢測限和線性范圍等

B）檢測器的線性是指檢測器內(nèi)載氣中組分濃度與響應(yīng)信號成正比的關(guān)系

C）良好的檢測器具線性接近1

D）檢測器的線性范圍越大，可以測定的濃度范圍就越窄V

20.氣相色譜儀的火焰離子化檢測器的溫度如何選擇（）。［單選題］

A）與色譜柱溫度相同

B）在100℃以上

C）比色譜柱溫度高10℃

D）比色譜柱溫度高50。（：并且在100。（2以上V

21.下列選擇中，（）不是影響氫火焰離子化檢測器靈敏度的因素。［單選題］

A）載氣流速

B）氫氣流速

C）空氣流速

D）檢測器溫度V

22.對熱導(dǎo)檢測器靈敏度影響最大的因素是（\［單選題］

A）橋電流V

B）載氣種類

C）載氣流速

D）檢測室溫度

23.氣液色譜中，火焰離子化檢測器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器的原因是（）。［單選題］

A）裝置簡單

B）更靈敏V

C）操作方便

D）速度更快

24.在使用維護(hù)方面，（）會使氣相色譜儀熱導(dǎo)檢測器的性能惡化。［單選題］

A）先通載氣后送電

B）熱絲被污染V

C）反應(yīng)暫停

D）短時(shí)中斷載氣

25.下列哪項(xiàng)不屬于進(jìn)樣系統(tǒng)的維護(hù)（X［單選題］

A）汽化室進(jìn)樣口的維護(hù)

B）微量注射器的維護(hù)

C）六通閥的維護(hù)

D）穩(wěn)定閥的維護(hù)V

26.下列關(guān)于分離系統(tǒng)的維護(hù)，說法錯(cuò)誤的是（X［單選題］

A）新制備的色譜柱在使用前必須在進(jìn)樣前進(jìn)行老化

B）新購買的色譜柱一定要在分析樣品前先測試柱性能是否合格

C）柱溫箱溫度不需要降低直接關(guān)機(jī)放冷V

D）毛細(xì)管柱使用一段時(shí)間后柱效有大幅度的降低，可以在高溫下老化

27.（）注入色譜儀后由載氣將其帶進(jìn)色譜柱，并保護(hù)色譜柱。［單選題］

A）空氣

B）樣品V

C）標(biāo)準(zhǔn)氣

D）氮?dú)?/p>

28.下列關(guān)于色譜柱的選擇，說法錯(cuò)誤的是（）。［單選題］

A）柱的內(nèi)徑大小要合適

B）柱子長，柱子的壓降增大，保留時(shí)間長

C）內(nèi)徑太小，柱的分離效果不好V

D）通常選用1~2m長的不銹鋼柱子

29.對于氣相色譜柱柱溫的選擇，應(yīng)該使其溫度（）。［單選題］

A）高于各組分的平均沸點(diǎn)和固定液的最高使用溫度

B）低于各組分的平均沸點(diǎn)和固定液的最高使用溫度

C）高于各組分的平均沸點(diǎn)，低于固定液的最高使用溫度V

D）低于各組分的平均沸點(diǎn)，高于固定液的最低使用溫度

30.氣相色譜儀的性能指標(biāo)包括氣化室的溫度控制在（），控溫精度為0.01℃。［單選題］

A）50℃-300℃

B）100℃-400℃

C)50℃-200℃

D）50℃-400℃V

31.氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（X［單選題］

A）保留值V

B）峰面積

C）分離度

D）半峰寬

32.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。［單選題］

A）利用化學(xué)反應(yīng)定性

B）利用保留值定性V

C）與其它儀器結(jié)合定型

D）利用檢測器的選擇性定性

33.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）。［單選題］

A）保留時(shí)間

B）保留體積

C）半峰寬

D）峰面積V

34.下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（I［單選題］

A）峰面積測量

B）峰高測量

C）標(biāo)準(zhǔn)曲線法

D）相對保留值測量V

35.氣相色譜定量分析中要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確的方法是（\［單選題］

A）歸一化法

B）內(nèi)標(biāo)法

C）外標(biāo)法V

D）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

36.氣相色譜分析，內(nèi)標(biāo)法定量中，選擇的內(nèi)標(biāo)物時(shí)要求（1［單選題］

A）內(nèi)標(biāo)物的峰與被定量的峰相近

B）內(nèi)標(biāo)物是易揮發(fā)的

C）內(nèi)標(biāo)物在檢測器中靈敏度高

D）內(nèi)標(biāo)物在樣品中是不存在的V

37.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法"內(nèi)標(biāo)法”的優(yōu)點(diǎn)的是（）。［單選題］

A）定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無關(guān)

B）不要求樣品中所有組分被檢出

C）能縮短多組分分析時(shí)間

D）可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多V

38.氣固吸附色譜柱中的固定相是（X［單選題］

A）氣體

B）液體

C）固體V

D）硅膠

39.氣相色譜法分為兩大類，它們是氣固色譜和（）色譜。［單選題］

A）氣液V

B）高效液相

C）薄層

D）柱

40.下列敘述中（）不是對氣相色譜固定液的要求。［單選題］

A）熱穩(wěn)定性好，在使用溫度下不會發(fā)生熱解或化學(xué)反應(yīng)

B）蒸氣壓低，不會造成固定液易流失現(xiàn)象的發(fā)生

C）對樣品具有一定的選擇性，這有助于樣品的分離

D）粘度要高，它有助于樣品中的被測組分附著在柱上，便于分離V

41.氣相色譜固定液不應(yīng)具備的性質(zhì)是（）。［單選題］

A）選擇性好

B）沸點(diǎn)高

C）對被測組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?/p>

D）與樣品或載氣反應(yīng)強(qiáng)烈V

42.在氣相色譜法中，理想的色譜固定液不需要滿足（）。［單選題］

A）選擇性高

B）化學(xué)穩(wěn)定性好

C）熱穩(wěn)定性好

D）分子量大V

43.工業(yè)氣相色譜儀所使用的載氣都是高純度的，一般都在工業(yè)氣相色譜儀所使用的載氣都是高純度的,

一般都在｛.XZ｝以上。［單選題］

A）0.99

B）0.999

C)0.9999V

D）0.99999

44.一般色譜柱,常用流速（\［單選題］

A）l~100mL/min

B）20~100mL/minV

C）20~50mL/min

D）20~200mL/min

45.高效液相色譜法之所以高效是由于（）。［單選題］

A）較高的流動相速率

B）高靈敏度的檢測器

C）粒徑小，孔淺而且均一的填料V

D）精密的進(jìn)樣系統(tǒng)

46.高效液相色譜法柱效高的主要原因是（\［單選題］

A）流動相流速高

B）流動相可選擇的種類多

C）測器靈敏度高

D）采用了高效能的固定相V

47.以下選項(xiàng)（）不是高效液相色譜法的特點(diǎn)。［單選題］

A）高效

B）高靈敏度

C）高選擇性

D）分析速度慢V

48.在反相高效液相色譜法中，常用的固定相是（）。［單選題］

A）活性炭

B）氧化鎂

C）氧化鋁

D）十八烷基硅烷鍵合硅膠V

49.高效液相色譜固定相以承受高壓能力來分類，可分為（）兩大類。［單選題］

A）剛性固體和硬膠V

B）剛性固體和軟膠

C）軟膠和硬膠

D）無機(jī)和有機(jī)

50.高效液相色譜固定相按孔隙度分類可分為（）固定相兩類。［單選題］

A）表面多孔型和全多孔型V

B）表面多孔型和內(nèi)部多孔型

C）部分多孔型和全多孔型

D）部分多孔型和內(nèi)部多孔型

51.反相高效液相色譜法常用的流動相為（\［單選題］

A）氯仿

B）甲醇冰V

C）乙醇-水

D）正己烷

52.高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環(huán)芳煌時(shí)，流動相可選用（）。［單選題］

A）乙月青和水V

B）環(huán)己烷

C）二氯甲烷

D）甲醇和水

53.對于正相液相色譜法，是指流動相的極性（）固定液的極性。［單選題］

A）小于V

B）大于

C）等于

D）以上都不是

54.在高效液相色譜法中，梯度洗脫裝置的作用是（工［單選題］

A）通過改變流動相的沸點(diǎn)，來提高分離度

B）通過改變流動相的溫度，來提高分離度

C）通過改變流動相的表面張力，來提高分離度

D）通過改變流動相的極性，來提高分離度V

55.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（\［單選題］

A）異構(gòu)

B）沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物

C）沸點(diǎn)相差大的試樣

D）極性變化范圍寬的試樣V

56.高效液相色譜法的定性方法不包括（）。［單選題］

A）保留值定性

B）峰增加法定性

C）液-紅聯(lián)用定性

D）吸收曲線定性V

57.高效液相色譜法的定性依據(jù)（\［單選題］

A）保留時(shí)間TrV

B）峰面積A

C）峰高H

D）半峰寬A/2

58.高效液相色譜法定性鑒別主要利用（）進(jìn)行定性。［單選題］

A）保留值V

B）峰面積A

C）峰高H

D）半峰寬A/2

59.高效液相色譜法的定量依據(jù)（\［單選題］

A）保留時(shí)間tR

B）半峰寬

C）保留體積

D）峰面積或峰高V

60.用高效液相色譜法的峰高進(jìn)行定量時(shí)，要求拖尾因子應(yīng)在（）之間。［單選題］

A）0.9-1.00

B）0.95-1.00

C）1.00-1.05

D）0.95-1.05V

61.在高效液相色譜法中，色譜峰分離最好時(shí)的容量因子值在（）。［單選題］

A)1~2

B）1~3

C）1~4

D）l~5V

62.高效液相色譜法用于含量測定時(shí)，分離度應(yīng)大于（）。［單選題］

A）1

B）1.5V

C）2

D）2.5

63.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（）作為分離柱。［單選題］

A）陰離子交換色譜柱V

B）陽離子交換色譜柱

C）凝膠色譜柱

D）硅膠柱

64.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時(shí)，樣品經(jīng)預(yù)處理，鉛以（）存在于樣品溶液中。［單選題］

A）原子

B）離子V

C）分子

D）電子

65.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量，檢出限為（＞［單選題］

A）0.10|jg/L

B）l.OOpg/LV

C)2.00pg/L

D）3.00pg/L

66.用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量,標(biāo)準(zhǔn)儲備液是（X［單選題］

A）純度為99%的金屬鉛1.000g

B）純度為99.9%的金屬鉛1.000g

C）純度為99.90%的金屬鉛1.000g

D）純度為99.99%的金屬鉛l.OOOgV

67.采用濕式消解法進(jìn)行用石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時(shí)，取樣品（X［單選題］

A）0.01~0.1g

B）0.1~lgV

C）0.3~lg

D）0.1~2g

68.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時(shí)，采用濕式消解法處理樣品，下列說法錯(cuò)誤的是（工［單

選題］

A）稱取樣品1.0g—2.0g（精確到0.001g）,置于消解管中，同時(shí)做試劑空白

B）樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)

C）加入數(shù)粒玻璃珠，然后加入硝酸消解冷卻后加入高氯酸繼續(xù)加熱消解

D）加入數(shù)粒玻璃珠，然后加入高氨酸消解冷卻后加入硝酸繼續(xù)加熱消解V

69.火焰原子吸收法測定鉛的原理，以下敘述中，不正確的是（）。［單選題］

A）樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛以離子狀態(tài)存在

B）試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子

C）基態(tài)原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的

D)283.3nm共振線V

70.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量，采用濕式消解法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說法不正確（\［單

選題］

A）它影響鉛的原子化

B）它的原子譜線接近鉛所用的分析線

C）它原子化時(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測定

D）它的氧化物吸收鉛的共振線V

71.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量，采用微波消解法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說法不正確（X［單

選題］

A）需做試劑空白V

B）樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)

C）若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使瓶壁上樣品融化流入瓶的底部

D）消解后無需冷卻至室溫，直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

72.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量，采用浸提法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說法不正確（\［單選題］

A）稱取樣品0.3g-lg（精確到0.001g）,置于清洗好的消解管內(nèi)V

B）含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品，放入溫度可調(diào)的100K恒溫電加熱器或水浴上揮發(fā)（不得蒸干）。

C）油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)，取樣后先加水0.5mL—1.0mL,潤濕搖勻

D）沸水浴加熱后如溶液的體積不到3mL則補(bǔ)充水

73.采用直接法測定水樣中鋅含量的濃度范圍（X［單選題］

A）可適用于含蠟質(zhì)的化妝品V

B）如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇

C）樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)

D）若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部

74.下列哪種情況會影響水樣中鋅的吸收（X［單選題］

A）0.05~lmg/L

B）0.5~lmg/LV

C）0.5~10mg/L

D）0.05~10mg/L

75.水樣中鋅含量的測定時(shí)，金屬儲備液的濃度為（1［單選題］

A）鈣濃度高于1000mg/L

B）鐵含量超過100mg/LV

C）鐵含量超過1000mg/L

D）鈣濃度高于100mg/L

76.采用直接法測定水樣中銅含量的濃度范圍（X［單選題］

A）l.OOOg/LV

B）2.000g/L

C）lO.OOOg/L

D）20.000g/L

77.測定水樣中銅含量分析金屬總量的樣品應(yīng)如何處理（I［單選題］

A）0.5~lmg/LV

B）l~50mg/L

C）0.5~10mg/L

D）l~5mg/L

78.銅的特征譜線是（）。［單選題］

A）加硝酸酸化至pHl~2V

B）加硝酸酸化至pHl~3

C）加鹽酸酸化至pHl~2

D）加鹽酸酸化至pHl~3

79.氣相色譜法測定工業(yè)用乙酸正丁酯含量氣化室溫度設(shè)定為（）。［單選題］

A）40~70℃

B）40~80℃

C）40~100℃

D）70~100℃V

80.化妝品中苯甲醇含量測定樣品需（）處理。［單選題］

A）180mL/minV

B）200mL/min

C）300mL/min

D）400mL/min

81.氣相色譜分析法對載氣的要求（1［多選題］

A）不活潑V

B）擴(kuò)散速度小V

C）純度高V

D）價(jià)廉，易購得的V

E）與所用的檢測器相適應(yīng)的V

82.由于氣相色譜儀中所用氣體的流速較小，一般采用（）進(jìn)行測量。［多選題］

A）轉(zhuǎn)子流量計(jì)V

B）皂膜流量計(jì)V

C）刻度閥V

D）壓力表V

E）電子氣體流量計(jì)V

83.目前國內(nèi)氣相色譜儀的常用檢測器有（\［多選題］

A）TCDV

B）ECDV

C）FIDV

D）MSD

E）FPDV

84.影響氣相色譜儀FID檢測器靈敏度的因素有（X［多選題］

A）基流V

B）載氣種類和流速V

C）極化電壓V

D）電極形狀和距離V

85.請選出氣相色譜儀GC-FID的維護(hù)保養(yǎng)措施（X［多選題］

A）定期更換色譜墊V

B）開機(jī)前觀察氫氣發(fā)生器水位V

C）開機(jī)前觀察氫空發(fā)生器變色硅膠的顏色V

D）開機(jī)前檢查載氣壓力V

E）定期更換進(jìn)樣插件V

86.氣相色譜儀中的色譜柱包括哪些（X［多選題］

A）填充柱V

B）毛細(xì)柱V

C）正相柱

D）反相柱

E）極性柱

87.氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對分離分析影響很大，其選擇原則是（1［多選題］

A）得到盡可能好的分離度V

B）使分析速度盡可能快

C）盡可能減少固定液流失

D）盡可能采取較低溫度V

E）盡可能采取較高溫度

88.氣相色譜中的定性分析方法有（X［多選題］

A）保留值定性V

B）官能團(tuán)分類測定法V

C）兩譜連用定性法V

D）利用純物質(zhì)對照定性V

E）用已知標(biāo)準(zhǔn)物增加峰高法

89.下列方法中，屬于氣相色譜定量分析方法的是（X［多選題］

A）峰面積測量V

B）峰高測量V

C）標(biāo)準(zhǔn)曲線法V

D）相對保留值測量法

E）歸一化法V

90.使用"內(nèi)標(biāo)法"進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，選擇內(nèi)標(biāo)物應(yīng)注意其結(jié)構(gòu).性質(zhì)與待測物相近且含量準(zhǔn)

確已知，此外還應(yīng)注意（X［多選題］

A）在色譜圖上內(nèi)標(biāo)物單獨(dú)出峰V

B）盡量使內(nèi)標(biāo)物峰與待測物峰相近V

C）內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)信號足夠大

D）內(nèi)標(biāo)物的色譜峰為對稱峰

E）盡量使內(nèi)標(biāo)物峰與待測物峰不要太相近

91.氣相色譜法常用的固定液有（1［多選題］

A）E-30V

B）PEC-20MV

C）ODS

D）OV-17V

E）角鯊?fù)閂

92.氣相色譜分析中，載氣對分離、分析影響很大，除載氣流速影響色譜柱效能外，其他的影響是（）。

［多選題］

A）載氣的分子量影響色譜柱效能V

B）載氣的種類影響檢測器靈敏度V

C）載氣的種類影響檢測器準(zhǔn)確度

D）載氣的分子量影響色譜峰形狀

E）載氣的分子量影響色譜峰分離度

93.關(guān)于高效液相色譜法，敘述正確的是（\［多選題］

A）反相高效液相色譜法是指流動相極性大于固定相極性的分配色譜法V

B）內(nèi)標(biāo)法是常用的定量分析方法V

C）流動相流速越大，柱效就越高，分析周期越短

D）流動相的pH應(yīng)控制在一定范圍，pH太高或太低均會破壞鍵合固定相V

E）正相色譜分離時(shí)，極性大的組分先出峰，極性較小的后出峰

94.反相高效液相色譜法中常用的固定相有（）。［多選題］

A）十八烷基硅烷鍵合相V

B）高分子多孔微球

C）辛基硅烷鍵合相V

D）硅膠

E）甲基硅橡膠

95.下列屬于高效液相色譜常用的流動相的是（1［多選題］

A）水V

B）正己烷V

C）乙醇

D）乙睛V

E）甲醇V

96.下列哪些屬于高效液相的定性分析方法（）。［多選題］

A）色譜鑒定法V

B）非色譜鑒定法V

C）化學(xué)鑒定法V

D）兩譜聯(lián)用鑒定法V

E）外標(biāo)法

97.下列哪些屬于高效液相的常用的定量分析方法（X［多選題］

A）外標(biāo)法V

B）內(nèi)標(biāo)法V

C）內(nèi)加法V

D）歸一法

E）對照法

98.下列哪些屬于按分離機(jī)制分類的高效液相色譜分析法（\［多選題］

A）液固吸附色譜法外標(biāo)法V

B）液-液分配色譜法內(nèi)標(biāo)法V

C）離子交換色譜法內(nèi)加法V

D）離子對色譜法歸一法V

E）空間排阻色譜法對照法V

99.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量，需用到哪些試劑（X［多選題］

A）硝酸V

B）高氨酸V

C）過氧化氫V

D）磷酸二氫鍍?nèi)芤篤

E）標(biāo)準(zhǔn)儲備液V

100.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量，濕式消解法分為（）。［多選題］

A）硝酸消解法V

B）硝酸一高氨酸消解法V

C）硝酸一硫酸消解法V

D）硫酸一磷酸消解法V

E）硫酸一高鎰酸鉀消解法V

10L石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量，下列哪些是正確的儀器參考條件（X［多選題］

A）波長283.3nmV

B）狹縫0.2nm-l.OnmV

C）燈電流5mA-7mAV

D）干燥溫度120℃,20sV

E）灰化溫度800℃,持續(xù)15s-20sV

102.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量時(shí)，下列哪些是正確的（X［多選題］

A）本方法對鉛的檢出限為0.15mg/L,定量下限為0.50mg/LV

B）取樣量為1g定容至10mL時(shí)，檢出濃度為1.5g/g,最低定量濃度為5g/gV

C）鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液I：取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸溶液2mL,用水稀釋至刻

度V

D）鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液n：取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液110.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸溶液2mL,用水稀釋至刻度

V

E）鹽酸溶液（7mol/L）:取化學(xué)純濃鹽酸（1.19g/mL）30mL,力口水至50mL

103.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量時(shí)，下列對樣品的處理正確的是（）。［多選題］

A）濕式消解法稱取樣品1.0g—2.0g（精確到0.001g）,置于消解管中

B）濕式消解法處理樣品時(shí)，如樣液渾濁，離心沉淀后可取上清液進(jìn)行測定V

C）微波消解法稱取樣品0.3g-lg（精確到0.001g）置于清洗好的聚四氟乙烯溶樣杯內(nèi)V

D）如果化妝品是油脂類、中草藥類、洗滌類，可適當(dāng)提高防爆系統(tǒng)靈敏度，以增加安全性V

E）將消解好的含樣品的溶樣杯放入沸水浴或溫度可調(diào)的100%電加熱器中數(shù)分鐘，驅(qū)除樣品中多余

的氮氧化物，以免干擾測定V

104.下列關(guān)于水樣中鋅含量的測定試劑條件正確的是（X［多選題］

A）采用直接原子吸收分光光度法V

B）用聚乙烯塑料瓶采集樣品V

C）分析溶解的金屬時(shí)，溶解采集后立即通過0.45|jmV

D）鐵含量超過100mg/L時(shí)，抑制鋅的吸收，

E）當(dāng)樣品中鹽含量很高，特征譜線波長又低于350nm時(shí)，可出現(xiàn)非特征吸收V

105.下列關(guān)于水樣中鋅含量的測定，說法正確的是（X［多選題］

A）當(dāng)樣品中的化學(xué)需氧量超過500mg/L時(shí)，可能影響萃取效率。V

B）銅的中間標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.500mg/LV

C）用扣除空白吸光度后的各工作標(biāo)準(zhǔn)的吸光度與對應(yīng)的金屬含量作圖，繪制校準(zhǔn)曲線V

D）如果樣品需要消解，則空白也和樣品一同進(jìn)行消解V

E）調(diào)節(jié)空白、工作標(biāo)準(zhǔn)溶液或試份的pH為3.0V

106.下列關(guān)于氣相色譜法測定乙酸正丁酯純度的說法正確的是（X［多選題］

A）空氣經(jīng)硅膠與分子篩干燥凈化V

B）氫氣體積分?jǐn)?shù)不低于99.9%V

C）氮?dú)怏w積分?jǐn)?shù)不低于99.95%V

D）氣相色譜儀配有火焰離子化檢測器V

E）采用微量進(jìn)樣器，進(jìn)樣量0.59或lpLV

107.下列關(guān)于氣相色譜法測定乙酸正丁酯純度的氣相色譜條件正確是（X［多選題］

A）樣品經(jīng)氣化通過毛細(xì)管柱，使其中各組分得到分離V

B）空氣流量300mL/minV

C）氫氣流量30mL/minV

D）氣化室溫度設(shè)為240。（：。

E）檢測器溫度設(shè)為160~200℃V

108.硅酸鹽水泥熟料基本化學(xué)性能中燒失量應(yīng)不大于1.5%。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

109.碘標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于聚乙烯塑料瓶避光保存。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

110.高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后需過濾并即配即用。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

111.氫氧化鈉溶液配制時(shí)應(yīng)注意放熱。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

112.抗壞血酸溶液需要用棕色玻璃瓶保存。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

113酒己制含水流動相與不含水流動相的量筒應(yīng)該分開。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

114配制好的流動相需用0.22|jm以下微孔濾膜過濾。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

115.流動相不可以使用超聲進(jìn)行脫氣。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

116.液-固色譜是吸附色譜。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

117.氣-液色譜是交換色譜。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

118.色譜法按固定相性質(zhì)可分為柱色譜、紙色譜和薄層色譜。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

119.薄層色譜中液體流動相從薄層板一端向另一端擴(kuò)散。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

120.氣相色譜對試樣組分的分離是化學(xué)分離。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

121.氣-液色譜是利用固定相對各組分的不同吸附能力來實(shí)現(xiàn)混合組分的分離。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

122.吸附色譜中與吸附劑結(jié)構(gòu)和性質(zhì)差異較大的組分呈現(xiàn)了低保留值。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

123.原子吸收光譜是帶狀光譜。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

124.原子吸收分光光度法是利用處于激發(fā)態(tài)的待測原子蒸氣對光源輻射的共振線的吸收來進(jìn)行分析的。

［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

125.空心陰極燈電流的選擇應(yīng)在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下盡量選用最高的工作電流"單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

126.空心陰極燈具有發(fā)射強(qiáng)度高、穩(wěn)定性好、背景輻射大，譜線窄的特點(diǎn)。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

127.石墨爐原子化器包括電源、霧化器、爐體、石墨管。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

128.為保護(hù)原子化基態(tài)原子不被氧化，可以往石墨爐中不斷通入惰性氣體。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

129.狹縫窄則光譜通帶窄，出射光強(qiáng)度強(qiáng)。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

130.高效液相色譜儀