《藥學(xué)導(dǎo)論(A)》模擬卷及答案-答案

浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院藥學(xué)導(dǎo)論（A）

模擬卷標(biāo)準(zhǔn)答案

一、名詞解釋（每題2分，共20分）

1.處方藥：是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的

藥品。

2.藥品：是用于防病、治病和診斷疾病的物質(zhì)。

3.藥物不良反應(yīng)：是指那些不符合用藥目的，并引起患者生理生化過程紊亂或

結(jié)構(gòu)改變等危害機(jī)體的反應(yīng)。

4.緩釋制劑：用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物達(dá)到延長藥效的一類制劑。

5.受體：與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。

6.道地藥材：傳統(tǒng)中藥材中具有特定的種質(zhì)、特定的產(chǎn)區(qū)、特有的生產(chǎn)技術(shù)或

加工方法，而質(zhì)量、療效優(yōu)于其他產(chǎn)地的同類藥材。

7.半數(shù)有效量：能引起50%陽性反應(yīng)或50%最大效應(yīng)的濃度或劑量。

8.藥物雜質(zhì)：指物質(zhì)中存在的無治療作用或影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至對

人體健康有害的物質(zhì)。

9.生物藥物：從動物、植物、微生物等生物體中制取的各類天然生物活性物質(zhì)

及其人工合成或半合成的天然物質(zhì)類似物，包括生化藥品與生物制品。

10.藥物化學(xué)：是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥，合成化學(xué)藥物，闡明藥物化學(xué)性質(zhì)，研

究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。

單項選擇題（每題從備選答案中選擇一個最佳答案，每題1分，共

20分）

1.下列哪項不屬于現(xiàn)代藥學(xué)的任務(wù)（A）

A控制疾病發(fā)生B保證合理用藥C研制新藥

D培養(yǎng)藥學(xué)人員E生產(chǎn)供應(yīng)藥品

2.下列選項不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是（B）

A.藥用高分子材料學(xué)B.臨床藥學(xué)C.物理藥劑學(xué)

D.工業(yè)藥劑學(xué)E.生物藥劑學(xué).

3.經(jīng)加工炮制后的中藥稱為（A）

A中藥飲片B.生藥C.中成藥

D.天然藥物E.中藥制劑

4.在片劑中可以作為崩解劑的是（D）

A.糖粉B.硫酸鈣C.乙醇D.干燥淀粉E.乳糖

5.物理化學(xué)靶向制劑的載體有（E）

A.溫度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料

D.pH敏感材料E.以上全

6.中藥的藥性不包括以下哪一項（C）

A四氣B.五味C.七情D.歸經(jīng)E.升降沉浮

7.注射劑處方設(shè)計一般不考慮以下哪項因素（B）

A.藥物溶解度B.藥物的粉碎度C.注射劑的安全性

D.藥物的穩(wěn)定性E.藥物的理化性質(zhì)

8.受體類型中不包括以下哪一類（E）

A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.細(xì)胞因子受體

D.離子通道受體E.細(xì)胞外受體

9.五味不包括以下哪味.（C）

A.苦B.甘C.溫D.酸E.咸

10.中國藥典是由編纂下列哪個部門編纂，由國家食品藥品監(jiān)督管

理局批準(zhǔn)和頒布實施的法典。c

A.國家工商管理局B.全國人民代表大會C.國家藥典委員會

D.醫(yī)藥管理局E.衛(wèi)生部

11.以下屬于半固體劑型的是（B）

A.口服液B.軟膏劑C.片劑D.滴眼劑E.乳劑

12.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師處方，消費(fèi)者就可以自行判斷、

購買和使用的藥品是（D）

A化學(xué)原料藥B.處方藥C.醫(yī)藥中間體

D.非處方藥E.中藥飲片

13.17世紀(jì)被譯成多國文字傳到國外，被譽(yù)為“東方醫(yī)藥巨著”

的是（B）

A《新修本草》B《本草綱目》C《傷寒論》

D《中藥志》E《中華藥典》

14.表示治療指數(shù)的是（C）

A.LD95B.ED95C.LD50/ED50

D.LD10/ED90E.ED95/LD5

15.下列不屬于藥物分析主要任務(wù)的是（D）

A藥物成品檢驗B臨床藥物分析C研究制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D研制新藥E藥物生產(chǎn)過程質(zhì)量控制

16.下列屬于藥物特殊雜質(zhì)的是（B）

A重金屬B合成中間體C鐵鹽D水分E硫酸鹽

17.下列屬于藥事管理中宏觀管理范疇的是A

A基本藥物管理B藥品研究與開發(fā)質(zhì)量管理

C藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理D藥品經(jīng)營質(zhì)量管理E藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理

18.藥物作用具有兩重性，指的是D

A.興奮與抑制作用B.治療與預(yù)防作用C.局部與吸收作用

D.治療與不良反應(yīng)E.對因治療和對癥治療

19.下列不屬于天然藥物昔元結(jié)構(gòu)的是（B）

A.。一昔B..P-昔C.N-昔D.C-昔E.S-昔

20.以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗過程,快速鑒定大量化合物生物活

性的技術(shù)（A）

A.高通量篩選B.生物技術(shù)C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化

D.組合化學(xué)E.計算機(jī)輔助藥物設(shè)計

一、填空題（每一空格1分，共15分）

1.藥物根據(jù)來源分為（天然藥物）、（化學(xué)合成藥物）和（生物藥物）。

1.一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物的方法是（組合

化學(xué)）。

2.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板的

稱為（先導(dǎo)化合物）。

3.強(qiáng)心昔元根據(jù)不飽和內(nèi)酯環(huán)不同可分為（甲型強(qiáng)心昔元）和（乙型

強(qiáng)心昔元）。

4.評價藥品質(zhì)量的手段包括：（檢查）、（鑒別）（含量測定）三者地位

等同，缺一不可。

5.生藥學(xué)研究的內(nèi)容包括：（生藥的種植與加工）（生藥的鑒定）（生藥資

源保護(hù)）。

6.藥物制劑按給藥途徑分可分為：（經(jīng)胃腸道給藥）和（非胃腸道給藥）□

二、是非判斷題（正確的打“J”，錯誤的打“X”；每題1分,

共15分）

1.藥品價格實行政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價兩種定價方式（X）

2.生物堿是一類含有氧原子的堿性有機(jī)化合物。（X）

3.胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的口服延遲釋放制劑（J）

4.藥品的商品名就是藥品的通用名。（X）

5.藥物副作用是藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反

應(yīng)。（x）

6.主動靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至

特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（，）

7.用同一種限制酶切割含有目的基因的外源DNA和載體DNA,產(chǎn)生

不同的DNA片段的粘性末端。（X）

8.我國歷史上著名的三部本草著作分別是《神農(nóng)本草經(jīng)》、《唐本草》、

《本草綱目》。（V）

9.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，在皮膚表面發(fā)揮局部治療

作用一類制劑。（X）

10.新藥申報的初審由省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)，復(fù)審由國家藥

品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。（J）

11.新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GLP。（V）

12.天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。（J）

13.黃酮類化合物的基本碳架是異戊二烯。（J）

14.性狀鑒定是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀

的方法，對生藥的性狀，包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質(zhì)地、

斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進(jìn)行鑒別的方法。（J）

15.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的屬于假藥。

(V)

二、問答題（每題5分，共30分）

1.新藥研究首先要進(jìn)行先導(dǎo)化合物的發(fā)掘，請簡述先導(dǎo)化合物的定義以及目前

常用的先導(dǎo)化合物發(fā)掘的途徑與方法？

答：具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板的稱為先導(dǎo)

化合物。發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑包括：①從天然資源中篩選和發(fā)現(xiàn)，②以生物

化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)，③從臨床藥物的副作用或者老藥新用中發(fā)現(xiàn)，④通

過組合化學(xué)獲得，⑤通過計算機(jī)輔助藥物篩選尋找，⑥通過反義寡核昔酸尋找

2.何謂藥物排泄？藥物可通過哪些途徑排泄？

答：排泄是體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。藥物可通過腎臟、膽汁、

肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。

3.每種藥物都必需制成一定的劑型才能應(yīng)用于臨床，請簡述劑型對于藥物的重

要性？

答：藥物制成劑型是因為：（1）劑型可改變藥物的作用性質(zhì)；（2）劑型能改變藥物

的作用速度；（3）劑型可降低或消除藥物的毒副作用；（4）劑型可產(chǎn)生靶向作用;⑸

劑型可影響療效。

4.何謂中藥炮制？中藥炮制的目的是什么？

答：中藥炮制是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調(diào)劑的不同要求，對

原藥材進(jìn)行的各種加工處理的總稱。中藥炮制的目的是：（1）降低或消除藥物

的毒副反應(yīng)，保證用藥安全。（2）改變藥物性能或功效，使之更能適應(yīng)病情的

需要。（3）增強(qiáng)藥物的作用，提高臨床療效。（4）改變或增強(qiáng)藥物的作用部位

和傾向。（5）易于粉碎，適應(yīng)調(diào)節(jié)、制劑的需要。（6）保證藥物的凈度，利于

貯藏、保管。

5.請簡述藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容？

答：藥事管理學(xué)研究的主要內(nèi)容包括：1、藥事管理體制2、藥品與藥品監(jiān)督管

理3、藥品法制管理4、藥品注冊管理5、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理6、藥品使用管

理7、藥品包裝管理8、藥品價格和廣告的管理9、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)10、藥

學(xué)技術(shù)人員管理。

6.試論述人類基因組計劃在醫(yī)藥方面的意義。

①開創(chuàng)了基因治療的新時代

獲得人類全部基因序列將有助于人類認(rèn)識許多遺傳疾病以及癌癥等疾病