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關(guān)于肝硬化腹水治療指南簡介腹水是肝硬化的主要并發(fā)癥之一,大約15%的肝硬化腹水患者在1年中死亡并且44%在5年中死亡85%腹水由肝硬化引起,其余的病因包括惡性腫瘤(10%)、心功能不全(3%)、結(jié)核(2%)、胰腺炎(1%)等。第2頁,共25頁,2024年2月25日,星期天診斷初始的評估:有無腹水、腹水的來源、腹水性質(zhì)診斷性腹腔穿刺和腹水檢查第3頁,共25頁,2024年2月25日,星期天腹腔穿刺穿刺部位:左下腹或右下腹,避免損傷腫大的肝臟或脾臟、腹壁下動脈。并發(fā)癥:主要是腹部血腫,發(fā)生率1%,但很少危及生命。嚴重的并發(fā)癥如腹膜積血或腸穿孔等非常罕見(<1/1000)。凝血功能障礙并不是腹穿的禁忌癥。除非有出現(xiàn)明顯的纖溶(深在的皮下瘀斑/血腫)或DIC第4頁,共25頁,2024年2月25日,星期天第5頁,共25頁,2024年2月25日,星期天腹水細胞計數(shù)自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)在住院肝硬化腹水中約占15%,所有的腹水患者都必須進行SBP的篩查。腹水中性粒細胞計數(shù)>250/mm3(0.25×109/L),排除內(nèi)臟穿孔或腹腔臟器炎癥,可以診斷SBP。肝硬化腹水的紅細胞計數(shù)通常<1000/mm3,2%的肝硬化腹水有血性腹水(>50,000/mm3),其中30%患肝細胞癌,50%無明確病因。第6頁,共25頁,2024年2月25日,星期天腹水培養(yǎng)抗酸桿菌涂片陽性率幾乎為0,培養(yǎng)陽性率約50%。腹水接種到血培養(yǎng)瓶中鑒定SBP病原體的陽性率為80%,而普通消毒容器培養(yǎng)陽性率僅為40%。如果肝硬化患者腹水PMN計數(shù)≥250個/mm3且高度疑是繼發(fā)性腹膜炎時,還需行腹水總蛋白、乳酸脫氫酶、糖和革蘭氏染色,癌胚抗原,堿性磷酸酶檢查以鑒別SBP和繼發(fā)性腹膜炎(IIa類,B級)第7頁,共25頁,2024年2月25日,星期天腹水蛋白血漿腹水白蛋白梯度(SA-AG)分類準確性達97%。
SA-AG=血漿白蛋白濃度-腹水白蛋白濃度
SA-AG≥11g/lSA-AG<11g/l肝硬化(門脈高壓)心衰腎病綜合征惡性腫瘤胰腺炎結(jié)核第8頁,共25頁,2024年2月25日,星期天腹水細胞學(xué)檢查腹水細胞學(xué)檢查陽性率約7%,常需反復(fù)多次腹水找瘤細胞。細胞學(xué)檢查診斷惡性腹水的準確率為60-90%。并不是診斷原發(fā)性肝細胞癌所必需的。第9頁,共25頁,2024年2月25日,星期天特殊檢查腹水pH值及葡萄糖含量:當腹水有感染時,腹水pH值變小(7.25±0.06);腹水葡萄糖含量低于空腹血糖含量常說明有腹腔細菌感染。乳酸脫氧酶(LDH):當腹水有感染或腫瘤時,腹水和血清LDH比例為0.4可上升至1.0左右。淀粉酶:在胰性腹水中可明顯升高。腺苷酸脫氨酶(ADA):ADA是嘌呤堿分解酶,其活性在T淋巴細胞中較強。ADA值升高與T細胞對結(jié)核分支桿菌抗原的細胞免疫反應(yīng)有關(guān)。ADA對診斷結(jié)核性腹膜炎總準確性為98%,ADA值大于33U/L有診斷意義,而在其他病因引起的腹水中多不升高第10頁,共25頁,2024年2月25日,星期天形成機制門脈高壓(肝靜脈壓力梯度(HVPG)>12mmHg)低蛋白血癥水鈉潴留(腎素-血管緊張素-醛固酮)
第11頁,共25頁,2024年2月25日,星期天治療
臥床休息
限鈉
限水
利尿劑的使用利尿治療中低鈉血癥的處理
治療性腹穿
經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流(TIPS)第12頁,共25頁,2024年2月25日,星期天臥床休息在肝硬化腹水患者,直立位可激活RAAS系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng),減少腎小球濾過率和鈉的分泌,使患者對利尿劑的反應(yīng)降低。中等量體力活動時這些變化更加顯著。但沒有臨床研究顯示臥床休息能增加利尿劑的效果或減少住院天數(shù)。臥床會導(dǎo)致肌肉萎縮以及其他并發(fā)癥,使住院時間延長。通常并不推薦用于無并發(fā)癥的腹水?。第13頁,共25頁,2024年2月25日,星期天限鈉限制鈉鹽可以減少利尿劑用量,更快緩解腹水,縮短住院時間。飲食鈉鹽應(yīng)限制在88mmol/d(4.7g鹽)。原則上腹水患者避免輸入含鈉鹽的液體,但有些情況,如肝腎綜合征和腎功能不全伴嚴重低鈉血癥時,應(yīng)當輸入晶體液和膠體液進行擴容。對肝腎綜合征患者,國際腹水協(xié)會推薦輸入正常鈉鹽。第14頁,共25頁,2024年2月25日,星期天限水大量腹水患者一天限水在1000ml以內(nèi),甚至500ml以內(nèi)。沒有研究證實限制水的攝入對腹水的緩解有益或有害。大部分專家主張:無并發(fā)癥的腹水,限制水的攝入沒有益處,除非血鈉低于120-125mmol/L,否則不必限水(III類,C級),腹水伴低鈉血癥者應(yīng)限制水的攝入。第15頁,共25頁,2024年2月25日,星期天利尿劑的使用口服利尿劑一般選擇螺內(nèi)酯和呋塞米聯(lián)合使用,初始劑量為口服螺內(nèi)酯100mg和呋塞米40mg。每3-5天可調(diào)整藥物劑量(保持螺內(nèi)酯和呋塞米100∶40的比例),最大劑量為螺內(nèi)酯400mg/d,呋塞米160mg/d單獨使用螺內(nèi)酯可使血鉀升高,且藥物半衰期長、起效慢,故僅用于少量腹水的患者。第16頁,共25頁,2024年2月25日,星期天利尿注意事項須觀察體重改變和尿鈉排泄,注意不良反應(yīng)。體重變化:嚴重的水腫不必限制每天減少的體重。只用水腫緩解而腹水持續(xù)存在時,則每天減少的體重量不能超過0.5kg/d。尿鈉排泄:使尿鈉超過78mmol/d不良反應(yīng):過量的利尿劑會造成血管內(nèi)容量不足(25%)導(dǎo)致腎功能損害、肝性腦?。?6%)和低鈉、低鉀(酒精性肝炎中常見)、高鉀血癥(28%)。第17頁,共25頁,2024年2月25日,星期天低鈉血癥血鈉126-135mmol/l,血肌酐正常。繼續(xù)利尿劑治療,注意電解質(zhì)。不必限水。血鈉121-125mmol/l,血肌酐正常。國際上的建議是繼續(xù)利尿劑治療,英國的建議是停止或慎用利尿劑治療。血鈉121-125mmol/l,血肌酐升高(>150μmmol/l或>120μmmol/l并有升高趨勢)。停止利尿,進行擴容。血鈉≤120mmol/l,停止利尿。這些病人的處理是困難而有爭議的。大部分病人應(yīng)用膠體(聚明膠肽,琥珀明膠,羥乙基淀粉)或晶體進行擴容。但要避免血鈉在24h內(nèi)升高>12mmol/l。第18頁,共25頁,2024年2月25日,星期天自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)是指不存在臨近臟器感染時腹水單一細菌的感染。SBP患者通常是無癥狀的。提示:發(fā)熱、輕微腹痛、腹水驟增、嘔吐和意識不清等。在有肝性腦病、腎功能損害或無明確原因的白細胞減少也要懷疑SBP在所有肝硬化腹水的住院患者中必須進行腹穿篩查SBP。第19頁,共25頁,2024年2月25日,星期天SBP的治療抗生素輸注白蛋白第20頁,共25頁,2024年2月25日,星期天
抗生素大腸埃希菌,克雷白桿菌以及肺炎球菌是引起SBP的常見致病菌社區(qū)近期無β-內(nèi)酰胺類抗生素使用史的腹水患者,腹水中性粒細胞(PMN)計數(shù)≥250個/mm3(0.25x109/L)則應(yīng)接受經(jīng)驗性抗生素治療,如靜脈第三代頭孢菌素,首選頭孢噻肟鈉2g/8h(I類,A級)既往無喹諾酮類藥物使用史,無嘔吐,休克,2級或2級以上的肝性腦病或血肌酐>3mg/dL的住院患者,可考慮口服左氧氟沙星(400mgbid)以替代靜脈頭孢噻肟鈉(IIa類,B級)腹水PMN計數(shù)<250個/mm3(0.25x109/L)第21頁,共25頁,2024年2月25日,星期天輸注白蛋白30%SBP患者伴有腎功能損害,并使SBP死亡率增加。關(guān)于SBP患者輸注白蛋白的效果尚未肯定。頭孢噻肟
+白蛋白提高生存率,降低腎損害發(fā)生率至10%。與羥乙基淀粉相比,白蛋白改善循環(huán)功能,降低內(nèi)皮功能不全的發(fā)生率。建議:如果有肌酐升高或升高趨勢,推薦在6h內(nèi)輸白蛋白1.5g/kg,第3天輸1g/kg。第22頁,共25頁,2024年2月25日,星期天SBP的預(yù)防肝硬化合并胃腸道出血的患者應(yīng)予以靜脈頭孢曲松7天或每日2次諾氟沙星7天,以預(yù)防細菌感染(I類,A級),或許出血期間胃腸外給予抗生素,恢復(fù)經(jīng)口飲食后口服抗生素共7天是一種實用的治療方案?;歼^SBP者一年的復(fù)發(fā)率為70%。一次SBP發(fā)作后生存下來的患者應(yīng)接受每天諾氟沙星(或甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲惡唑)長期預(yù)防性治療(I類,A級)。SBP一年生存率30-50%,兩年生存率25-30%,因此患過SBP而治愈者應(yīng)考慮肝移植。第23頁,共25頁,2024年2月25日,星期天頑固性腹水頑固性腹水:每天限鈉且使用最大劑量的利尿劑仍無效,或腹腔穿刺抽液后
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