性別決定及伴性遺傳(使用)

性別決定及伴性遺傳(使用)性別決定及伴性遺傳(使用)性別決定及伴性遺傳(使用)我為什么是男孩？生物界高等動物和某些高等植物都普遍存在雌雄性別的分化，同樣是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？2020/11/142性別決定及伴性遺傳(使用)性別決定及伴性遺傳(使用)性別決定

我為什么是男孩？

生物界高等動物和某些高等植物都普遍存在雌雄性別的分化，同樣是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？2020/11/142我為什么是男孩？生物界高等動物和某些高等植物都一.性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？2020/11/143一.性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對2020/11/144男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同2男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因（睪丸決定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性別決定方式：XY型2020/11/145男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY22條+X22條+Y配子22條+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)親代比例1：11：1(一)XY型性別決定2020/11/14622條+X22條+Y配子22條+X22對+XX子常染色體:性染色體:共23對人類的染色體22對1對（XX或XY）

人類細胞中染色體組成：體細胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細胞:22+X或22+Y卵細胞:22+X2020/11/147常染色體:性染色體:共23對人類的染色體22對

據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達116.9比100，遠高于國際認同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動經(jīng)濟社會發(fā)展實現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實抓好節(jié)約資源、保護環(huán)境、改善生態(tài)的各項...綜合治理出生人口性別比升高的問題。2020/11/148據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國ZZWZWZZZW(二)ZW型性別決定1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類(雞,鴨等)、蛾蝶類如:家蠶.2020/11/149ZZWZWZZZW(二)ZW型性別決定1性別決定區(qū)別XY型ZW型雄異型性染色體XY同型性染色體ZZ雌同型性染色體XX異型性染色體ZW后代性別由父方?jīng)Q定由母方?jīng)Q定動物類型哺乳類、某些魚類、兩棲類，雙翅目和直翅目昆蟲等鳥類（如雞、鴨等），蛾蝶類，如：家蠶等2020/11/1410性別決定區(qū)別XY型ZW型雄異型性染色體XY同型性染色體ZZ雌性別分化與環(huán)境關(guān)系1)營養(yǎng)條件：如蜜蜂雌蜂(2n)+

蜂王漿

蜂王(有產(chǎn)卵能力)雌蜂(2n)+

普通營養(yǎng)

普通蜂(無產(chǎn)卵能力)孤雌生殖

雄蜂(n)蜂王孤雌生殖

n為雄蜂

♀(n)-----------

正常減數(shù)分裂

喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王漿蜂王2n為雌蜂正常受精卵

2n為雌蜂假減數(shù)分裂♂(n)

能否發(fā)育為蜂王取決于在幼蟲期能否連續(xù)5天得到足夠的蜂王漿2020/11/1411性別分化與環(huán)境關(guān)系1)營養(yǎng)條件：如蜜蜂雌蜂(2n)+蜂2)．溫度、光照：某些蛙類,蝌蚪在20度條件下發(fā)育,雌雄比例為1:1,在30度下發(fā)育全為雄蛙；降低夜間溫度，可增加南瓜雌花數(shù)量；縮短光照

增加雌花。2020/11/14122)．溫度、光照：某些蛙類,蝌蚪在20度條件下發(fā)育,雌雄比例概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳2020/11/1413概念：二、伴性遺傳伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳2美國生物學家：摩爾根一、果蠅的伴性遺傳2020/11/1414美國生物學家：一、果蠅的伴性遺傳2020/11/1414果蠅的特點?①個體小易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③有各種易于區(qū)分的性狀等2020/11/1415果蠅的特點?①個體小易飼養(yǎng)②繁殖速度快③有各種易于區(qū)分的常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ2020/11/1416常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。３(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F2中紅眼：白眼＝3：1，說明了什么？白眼性狀的表現(xiàn)總是與______相聯(lián)系。性別2020/11/1417(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。經(jīng)過推理、想象提出假說:2020/11/1418雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）2020/11/1419PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY2020/11/1420(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！2020/11/1421(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：——果蠅伴性遺傳的驗證2020/11/1422果蠅伴性遺傳的驗證2020/11/1422

摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。從而用實驗證明了：基因在染色體上。(六)得出結(jié)論2020/11/1423摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事

道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。2020/11/1424色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)二、人的伴性遺傳人類紅綠色盲癥

英國化學家道爾頓2020/11/1425二、人的伴性遺傳人類紅綠色盲癥英國化學家道爾頓2伴性遺傳之伴X隱性遺傳2020/11/1426伴性遺傳之伴X隱性遺傳2020/11/12020/11/14272020/11/1427恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計:男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。2020/11/1428恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計:男性紅綠色盲的發(fā)病率為7人類紅綠色盲癥的遺傳分析2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病男患者女性2020/11/1429人類紅綠色盲癥的遺傳分析2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb伴性遺傳之伴X隱性遺傳2020/11/1430色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，它與它的等位基色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳之伴X隱性遺傳2020/11/1431色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常色盲正常色盲XXBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×（一）伴性遺傳之伴X隱性遺傳（五）（二）（三）（四）（六）婚配方式女性正常與男性正常女性正常與男性色盲女性攜帶者與男性正常女性攜帶者與男性色盲女性色盲與男性正常女性色盲與男性色盲2020/11/1432XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXb㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1/22020/11/1433㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自㈡色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:12020/11/1434㈡色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常XB㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒父親的X染色體一定傳給女兒2020/11/1435㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY男性㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者色盲男性XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲2020/11/1436㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XXXBBbXXXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY隔代或交叉遺傳伴性遺傳之伴X隱性遺傳紅綠色盲遺傳家族系譜圖父親的紅綠色盲不傳兒子只傳女兒，女兒不表現(xiàn)色盲，卻能生下患色盲的外孫.此種遺傳特點,在遺傳學上叫做交叉遺傳B2020/11/1437XXBBbXXXYBXXXYXXBB1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父親和兒子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女兒全都正常

XbXb

XbYXbXbXbY2020/11/14381、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過它的女兒傳給(皇家病)2020/11/1439(皇家病)2020/11/1439

血友病

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料:血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。2020/11/1440血友病19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的？XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系譜

患者已經(jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？血友病遺傳系譜圖XHXH2020/11/1441？XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系譜患者

如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？

思考、討論2020/11/1442如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病

這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。2020/11/1443抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由女性男性基因型表現(xiàn)型注：正常基因是隱性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒；蛐头治霭樾赃z傳之伴X顯性遺傳2020/11/1444女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)歸納伴X顯性遺傳病的特點：抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；

3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者；5）女性正常，其父和兒都正常2020/11/1445歸納伴X顯性遺傳病的特點：抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性思考、討論

如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？2020/11/1446思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺伴Y染色體遺傳只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點：只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫，子子孫孫無窮盡也2020/11/1447伴Y染色體遺傳只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳2020/11/14482020/11/1448１.伴X隱性遺傳病的特點（1）無中生有，有中無女（2）男性患者多于女性（3）隔代交叉遺傳（4）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點：（1）有中生無，無中無女（2）女性患者多于男性（3）代代相傳（4）子患母必患，父患女必患小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點：

父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的特點正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。2020/11/1449１.伴X隱性遺傳病的特點2.伴X顯性遺傳病的特點：小結(jié)：3.伴性遺傳在實踐中的應用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題：2020/11/1450伴性遺傳在實踐中的應用：小李（男）和小芳是一對新婚人類遺傳病的解題規(guī)律1.顯隱性的確定2.確定致病基因的位置

常隱:無中生有為隱性,生女患病為常隱.

常顯:有中生無為顯性,生女正常為常顯.

伴X隱:母患子必患,女患父必患.無中生有為隱性有中生無為顯性2020/11/1451人類遺傳病的解題規(guī)律1.顯隱性的確定無中生有為隱性有中生無人類遺傳病的解題規(guī)律

伴X顯:父患女必患,子患母必患.

Y遺傳:父病,兒全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn).

質(zhì)基因遺傳:母患子女全患,父患子女全正常,不遵循遺傳的基本規(guī)律.3.若系譜中無上述特征,則只能從可能性大小來推測.

①若該病在代代之間呈連續(xù)性,則可能是顯性遺傳.2020/11/1452人類遺傳病的解題規(guī)律伴X顯:父患女必患,子患母必患

人類遺傳病的解題規(guī)律

②若患者無性別差異,男女各1/2,則可能是常染色體上基因控制的.③若患者有明顯的性別差異,男女患者相差很大,則該病可能是性染色體的基因控制的.A.若男患>女患,則可能是伴X隱.B.若女患>男患,則可能是伴X顯.2020/11/1453人類遺傳病的解題規(guī)律②若患者無性別差異,男女各1/2,則例1：.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd2020/11/1454例1：.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是例2：調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表現(xiàn)正常，其父、叔、姑均是患者，其母表現(xiàn)正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常染色體顯性遺傳2020/11/1455例2：調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病1、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）

××鞏固練習2020/11/14561、判斷題：××鞏固練習2020/11/14562、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。1/23．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預計他們生育一個白化病男孩的機率是＿＿。1/82020/11/14572、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這4、在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是（）

A、精子

B、卵細胞

C、初級精母細胞

D、初級卵母細胞A2020/11/14584、在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細胞是（5、猴的下列各組細胞中，肯定含有Y染色體的是（）

A、受精卵

B、次級精母細胞

C、初級精母細胞

D、雄猴的神經(jīng)元

E、精子

F、雄猴的腸上皮細胞C、D、F2020/11/14595、猴的下列各組細胞中，肯定含有Y染色體的是（6、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為7、人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時(染色單體已分開)，細胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體2020/11/14606、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史9、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各一半8、下列各項表示4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2020/11/14619、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲10.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答