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文檔簡介
關(guān)于納米微粒尺寸的評估12晶粒:是指單晶顆粒,即顆粒內(nèi)為單相,無晶界。一次顆粒:是指含有低氣孔率的一種獨立的粒子。團聚體:是由一次顆粒通過表面力或固體橋鍵作用而形成的更大的顆粒。團聚體內(nèi)含有相互連接的氣孔網(wǎng)絡(luò)。團聚體可分為硬團聚體和軟團聚體兩種,團聚體的形成過程使體系能量下降。
顆粒及顆粒度的概念第2頁,共34頁,2024年2月25日,星期天3二次顆粒:是指人為制造的粉料團聚粒子。例如制備陶瓷的工藝過程中所指的“造?!本褪侵圃於晤w粒。納米微粒一般指一次顆粒:它的結(jié)構(gòu)可以為晶態(tài)、非晶態(tài)和液晶態(tài)。在晶態(tài)的情況下,納米粒子可以為多晶體,當(dāng)粒徑小到一定值后則為單晶體。只有納米微粒為單晶體時,納米微粒的粒徑才與晶粒尺寸(晶粒度)相同。第3頁,共34頁,2024年2月25日,星期天4顆粒尺寸的定義對球形顆粒來說顆粒尺寸(粒徑)即指其直徑。對不規(guī)則顆粒尺寸的定義常為等當(dāng)直徑,如體積等當(dāng)直徑,投影面積直徑等等。第4頁,共34頁,2024年2月25日,星期天5
粒徑評估的方法
透射電鏡觀察法(TEM觀察法)X射線衍射線線寬法(謝樂公式)
比表面積法
X-射線小角散射法拉曼(Raman)散射法光子相關(guān)譜法(激光粒度分析法)第5頁,共34頁,2024年2月25日,星期天6
Adv.Mater.2003,15,NO.14,1207第6頁,共34頁,2024年2月25日,星期天7MaterialsLetters44(2000)228–232第7頁,共34頁,2024年2月25日,星期天8Langmuir,Vol.17,No.16,2001,4782第8頁,共34頁,2024年2月25日,星期天9透射電鏡觀察法(TEM)
用透射電鏡可觀察納米粒子平均直徑或粒徑的分布。該方法是一種顆粒度觀察測定的絕對方法,因而具有可靠性和直觀性。首先將納米粉制成的懸浮液滴在帶有碳膜的電鏡用銅網(wǎng)上,待懸浮液中的載液(例如乙醇)揮發(fā)后,放入電鏡樣品臺,盡量多拍攝有代表性的納米微粒形貌像,然后由這些電鏡照片來測量粒徑。第9頁,共34頁,2024年2月25日,星期天10測量方法有以下幾種:a.交叉法:用尺或金相顯微鏡中的標(biāo)尺任意地測量約600顆粒的交叉長度,然后將交叉長度的算術(shù)平均值乘以一統(tǒng)計因子(1.56)來獲得平均粒徑;b.測量約100顆粒中每個顆粒的最大交叉長度,納米微粒粒徑為這些交叉長度的算術(shù)平均值。透射電鏡觀察法第10頁,共34頁,2024年2月25日,星期天11c.求出納米微粒的粒徑或等當(dāng)粒徑,畫出粒徑與不同粒徑下的微粒數(shù)的分布圖,將分布曲線中峰值對應(yīng)的顆粒尺寸作為平均粒徑。用TEM方法獲得的顆粒粒徑,不一定是一次顆粒,往往是由更小的晶體或非晶,準(zhǔn)晶微粒構(gòu)成的納米級微粒。這是因為在制備電鏡觀察用的樣品時,很難使它們?nèi)糠稚⒊梢淮晤w粒。透射電鏡觀察法第11頁,共34頁,2024年2月25日,星期天12X射線衍射線線寬法(謝樂公式)
電鏡觀察法測量得到的是顆粒度而不是晶粒度。X射線衍射線寬法是測定顆粒晶粒度的最好方法。X射線是一種波長很短的電磁波(0.001-10nm)。由于X射線與可見光一樣,具有波動性,故可產(chǎn)生衍射。因晶體的面間距與X射線的波長相當(dāng),因此可用晶體的原子面網(wǎng)間距作為光學(xué)上的三維光柵。第12頁,共34頁,2024年2月25日,星期天13當(dāng)X射線入射晶體時,產(chǎn)生衍射,并滿足布拉格方程(Bragg):
n=2dsinθ
:X射線的波長;d:原子的面間距;
θ:入射線與衍射線間的夾角的二分之一。
當(dāng)顆粒為單晶時,該法測得的是顆粒度。顆粒為多晶時,該法測得的是組成單個顆粒的單個晶粒的平均晶粒度。這種測量方法只適用晶態(tài)的納米粒子晶粒度的評估。實驗表明晶粒度小于等于50nm時,測量值與實際值相近,反之測量值往往小于實際值。X射線衍射線線寬法第13頁,共34頁,2024年2月25日,星期天14
當(dāng)晶粒度很小時,由于晶粒的細(xì)小可引起衍射線的寬化,其衍射線半高強度處的寬化度B與晶粒尺寸D關(guān)系為:
D=0.89
/B
cos
(5-1)式中:D為沿晶面垂直方向的晶粒大?。籅表示單純因晶粒度效應(yīng)引起的寬化度(單位為弧度),為實測寬化BM與儀器寬化BS之差:
B=BM-BS
或B2=BM2-BS2(5-2)X射線衍射線線寬法第14頁,共34頁,2024年2月25日,星期天15BS可通過測量標(biāo)準(zhǔn)物(粒徑>100nm)的半峰值強度處的寬度得到。BS的測量峰位與BM的測量峰位盡可能接近。最好是選取與被測量納米粉相同材料的粗晶樣品來測得BS值。X射線衍射線線寬法第15頁,共34頁,2024年2月25日,星期天16Langmuir,Vol.19,No.7,2003第16頁,共34頁,2024年2月25日,星期天17在計算晶粒度時還需注意以下問題:(1)應(yīng)選取多條低角度X射線衍射線(2
50o)
進行計算,然后求得平均粒徑。這是因為高角度衍射線的Ka1與Ka2雙線分裂開,這會影響測量線寬化值。X射線衍射線線寬法第17頁,共34頁,2024年2月25日,星期天18(2)當(dāng)粒徑很小時,例如d為幾納米時,由于表面張力的增大,顆粒內(nèi)部受到大的壓力(為顆粒表面能,r為顆粒半徑),結(jié)果顆粒內(nèi)部會產(chǎn)生第二類畸變,這也會導(dǎo)致X射線線寬化。因此,為了精確測定晶粒度時,應(yīng)當(dāng)從測量的半高寬度BM中扣除二類畸變引起的寬化。很多人用謝樂公式計算晶粒度時未扣除二類畸變引起的寬化。X射線衍射線線寬法第18頁,共34頁,2024年2月25日,星期天19
此外,根據(jù)晶粒大小還可以計算出晶胞的堆跺層數(shù),如以(101)晶面為例。根據(jù)Nd101=D101,d101為(101)面的晶面間距,由此可獲得晶粒在垂直于(101)晶面方向上晶胞的堆跺層數(shù)N=D101/d101
,獲得納米晶粒在某一晶面方向上含有的晶面組成。X射線衍射線線寬法第19頁,共34頁,2024年2月25日,星期天20比表面積法通過測定粉體單位重量的比表面積SW,可由下式計算納米粉中的顆粒直徑(設(shè)顆粒呈球形);
D=6/
SW
式中:
為密度,D為顆粒直徑,SW的一般測量方法為BET多層氣體吸附法,BET法是固體比表面測定時常用的方法。第20頁,共34頁,2024年2月25日,星期天21X-射線小角散射法(SmallAngleX-rayScattering,SAXS)
小角散射是指x射線衍射中倒易點陣原點(000)結(jié)點附近的相干散射現(xiàn)象,散射角大約為10-2-10-1Rad數(shù)量級。衍射光的強度,在入射光方向最大,隨衍射角增大而減少,在角度
o處則變?yōu)?,
o與波長
和粒子的平均直徑d之間近似滿足下列關(guān)系式:
o=
/d
第21頁,共34頁,2024年2月25日,星期天22
在實際測量中,假定粉體粒子為均勻大小的,則散射強度I與顆粒的重心轉(zhuǎn)動慣量的回轉(zhuǎn)半徑R的關(guān)系為:
式中:a為常數(shù),R與粒子的質(zhì)量及它相對于重心的轉(zhuǎn)動慣量Io的關(guān)系滿足下式:Io=MR2X射線衍射線線寬法第22頁,共34頁,2024年2月25日,星期天23如果得到lnI-
2直線,由直線斜率得到R:
又:R=0.77r(r為球半徑)由上面兩式可求得顆粒的半徑。X射線衍射線線寬法第23頁,共34頁,2024年2月25日,星期天24用lnI-
2直線進行顆粒度測量時,試樣的粒子必須相互之間有一定間距,并且粒子必須具有相同的形狀、大小。否則,lnI-
2關(guān)系呈一上凹曲線。根據(jù)這一曲線可求出樣品中粒度分布和平均尺寸,但計算較為繁雜。當(dāng)然這樣的結(jié)果會有大的誤差。
X-射線波長一般在0.1nm左右,而可測量的
在10-2-10-1Rad,所以要獲得小角散射并有適當(dāng)?shù)臏y量強度,d應(yīng)在幾至幾十納米之間,如儀器條件好上限可提升至100nm。這種方法用于超微粉料的顆粒度測定尚不多見。X射線衍射線線寬法第24頁,共34頁,2024年2月25日,星期天25拉曼散射法(Raman)Raman散射法可測量納米晶晶粒的平均粒徑,粒徑由下式計算:式中:B為一常數(shù),
為納米晶Raman譜中某一晶峰的峰值相對于同樣材料的常規(guī)晶粒的對應(yīng)晶峰峰位的偏移量。第25頁,共34頁,2024年2月25日,星期天26有人曾用此方法來計算nC-Si:H膜中納米晶的粒徑。他們在nC-Si:H膜的Raman散射譜的譜線中選取了一條晶峰,其峰位為515cm-1,在C-Si:H膜(常規(guī)材料)的相對應(yīng)的晶峰峰位為521.5cm-1,取B=2.0cm-1·nm2,由上式計算出nC-Si:H膜中納米晶的平均粒徑為3.5nm。拉曼散射法第26頁,共34頁,2024年2月25日,星期天27
除以上介紹的粒徑測量方法外,還有一些測量方法,例如,用穆斯堡爾譜和掃描隧道電子顯微鏡等均能測得粒徑,目前最廣泛采用的粒徑測量方法為前兩種方法。拉曼散射法第27頁,共34頁,2024年2月25日,星期天28
光子相關(guān)譜法(激光粒度分析法)基本原理:
該法是通過測量微粒在液體中的擴散系數(shù)測定顆粒度。由于顆粒作布朗運動導(dǎo)致粒子在溶劑中擴散,擴散系數(shù)與粒徑滿足愛因斯坦關(guān)系第28頁,共34頁,2024年2月25日,星期天29由此方程可知,只要知道溶劑(分散介質(zhì))的黏度,分散系的溫度T,測出微粒在分散系中的擴散系數(shù)D,就可求出顆粒粒徑d.
光子相關(guān)譜的介紹:當(dāng)激光照射到作布朗運動的粒子上時,用光電倍增管測量它們的散射光,在任何給定的瞬間這些顆粒的散射光會疊加形成干涉圖形,光電倍增管探測到的光強度取決于這些干涉圖形。光子相關(guān)譜法第29頁,共34頁,2024年2月25日,星期天30
當(dāng)粒子在溶劑中作混亂運動時,它們的相對位置發(fā)生變化,這就引起一個恒定變化的干涉圖形和散射強度。布朗運動引起的這種強度變化出現(xiàn)在微秒至毫秒級的時間間隔中,粒子越大粒子位置變化越慢。光子相關(guān)譜的基礎(chǔ)就是測量這些散射光漲落,根據(jù)在一定時間間隔中這種漲落可以測定粒子尺寸。光子相關(guān)譜法第30頁,共34頁,2024年2月25日,星期天31光子相關(guān)譜法的優(yōu)點是可獲得精確的粒徑分布,這種方法特別適用于工業(yè)化生產(chǎn)產(chǎn)品粒徑的檢測上。但必須注意
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