藥物分布生物藥劑學(xué)

關(guān)于藥物分布生物藥劑學(xué)藥物分布

是指藥物從給藥部位吸收入血后，由血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各臟器組織中的過(guò)程。研究分布的意義在于：理想制劑及給藥方法，應(yīng)使藥物選擇性的送入欲發(fā)揮作用的靶器官內(nèi)，在必要的時(shí)間內(nèi)保持一定的血液濃度，然后迅速排出體外，保證高度安全性，有效性。分布與療效密切相關(guān)，同時(shí)也與藥物在組織中的蓄積和副作用等安全性問(wèn)題有關(guān)。

第2頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天主要內(nèi)容

1、藥物向組織內(nèi)分布

2、藥物在淋巴管系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

3、藥物向腦內(nèi)分布

4、藥物向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn)第3頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物向組織內(nèi)分布

在血液中不與紅細(xì)胞、血漿蛋白等的血液成分相結(jié)合的藥物，即非結(jié)合的藥物通過(guò)毛細(xì)管壁向組織細(xì)胞外液分布，然后透過(guò)組織細(xì)胞膜向細(xì)胞內(nèi)分布。第4頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天

表觀分布容積

是將全血或血漿中的藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)，是藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)。表觀分布容積不是指體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義，但表觀分布容積與藥物的蛋白質(zhì)結(jié)合及藥物在組織中分布密切相關(guān)，可以用來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度。第5頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天人真實(shí)體液的組成人的體液是由細(xì)胞內(nèi)液、細(xì)胞間液和血漿三部分組成的。體重60kg的成人約有總體液36L,其中血漿約2.5L,細(xì)胞間液約8L,細(xì)胞內(nèi)液約25L。第6頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天表觀分布容積與真實(shí)分布容積相當(dāng)有些物質(zhì)由于基本上不與血漿蛋白或組織相結(jié)合，故表觀分布容積與真實(shí)分布容積相當(dāng)。伊文思藍(lán)或吲哚花青綠等高分子物質(zhì)靜注給藥后基本上僅分布在血漿中，故可用它們來(lái)估算血漿容積。溴或氯等離子能很快分布到細(xì)胞外液但很難通過(guò)細(xì)胞膜，故可用它們來(lái)估算細(xì)胞外液。重水或安替比林等物質(zhì)能很快分布到整個(gè)體液，可估算總體液容積。第7頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天表觀分布容積與真實(shí)分布容積不相當(dāng)組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低，則V將比實(shí)際分布容積小。水溶性藥物或血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，例如水楊酸、青霉素、磺胺等有機(jī)酸類(lèi)藥物，主要存在于血液中，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，故V較小。組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度，則V將比實(shí)際分布容積大。脂溶性的藥物易被細(xì)胞或組織攝取，血藥濃度較低，可是V值常超過(guò)體液總量，如地高辛的表觀分布容積為600L。第8頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天影響組織分布的因素

供給組織的血流量組織細(xì)胞膜的透過(guò)性

組織細(xì)胞外液和組織細(xì)胞內(nèi)液ph差異

藥物與組織細(xì)胞內(nèi)成分的結(jié)合藥物與血漿蛋白的結(jié)合藥物的累積第9頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天供給組織的血流量

吸收的藥物向組織分布是通過(guò)血液循環(huán)進(jìn)行的，組織血流量決定藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)速度。第10頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天人體各組織的血流量從表看出腎，副腎、甲狀腺，肝，腦，心血流量大，分布快皮膚，肌肉，脂肪等血流量小，分布慢。第11頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天組織細(xì)胞膜的透過(guò)性

藥物從循環(huán)系統(tǒng)向組織轉(zhuǎn)移，必須先從毛細(xì)血管中滲出，毛細(xì)血管壁具有微孔的類(lèi)脂質(zhì)屏障，管壁很薄，未與血漿蛋白結(jié)合的游離型及分子量在200-800的小分子藥物很容易透過(guò)。隨藥物分子量的增加，膜孔透過(guò)性變小，當(dāng)分子半徑增大至3nm時(shí)，其透過(guò)變得極慢。第12頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天一些水溶性物質(zhì)對(duì)毛細(xì)血管的透過(guò)性第13頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天組織細(xì)胞外液和組織細(xì)胞內(nèi)液ph差異

組織外液的pH與血漿pH（7.4）相同。組織內(nèi)液pH因組織不同，各不相同。由于細(xì)胞內(nèi)，外液存在pH差異，非結(jié)合型藥物濃度在血液內(nèi)和組織細(xì)胞內(nèi)是不同的。故在各組織中濃度不同。

第14頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天腦、心、骨骼肌、紅細(xì)胞、肝臟、胃壁細(xì)胞pH.第15頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物與組織細(xì)胞內(nèi)成分的結(jié)合

藥物分子與某組織內(nèi)成分有特殊親和性，使該組織中藥物濃度很高。在體內(nèi)與藥物結(jié)合的物質(zhì)，除血漿蛋白外，其它組織細(xì)胞內(nèi)存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖類(lèi)高分子物質(zhì)亦能與藥物發(fā)生非特異性結(jié)合。這種結(jié)合的原理與血漿蛋白結(jié)合的原理相同。結(jié)合是可逆的，藥物在組織與血液中保持動(dòng)態(tài)平衡。但結(jié)合物不易滲出，故組織濃度高于血漿濃度。第16頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物與血漿蛋白的結(jié)合

血液分紅細(xì)胞與血漿兩部分，血液中存在藥物，對(duì)藥物分布，排泄起作用的部分仍為血漿中藥物。藥物進(jìn)入血液后，一部分與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型。一部分是非結(jié)合型的游離狀態(tài)—游離態(tài)。游離態(tài)藥物可以自由的向血管外擴(kuò)散，滲入到組織中。所以藥物轉(zhuǎn)運(yùn)到組織決定于血漿中游離型藥物的濃度。藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆結(jié)合過(guò)程，血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系，藥物與血漿蛋白的結(jié)合也是藥物的一種儲(chǔ)存形式。第17頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天磺胺嘧啶的蛋白結(jié)合率較低，腦脊液中的濃度較高，所以在治療流行性腦膜炎時(shí)常首選磺胺嘧啶第18頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物于血漿蛋白的結(jié)合有飽和性競(jìng)爭(zhēng)性。當(dāng)同時(shí)使用兩種藥物，其中一種血漿蛋白結(jié)合率高。置換出另種藥物，使藥物分布發(fā)生變化，甚至出現(xiàn)毒副作用。第19頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天影響蛋白結(jié)合的因素藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白的親合力及藥物相互作用。動(dòng)物種屬差別性別差別（水楊酸血漿蛋白結(jié)合率女性高于男性)生理和病理狀態(tài)（年齡、病變。如肝、腎功能不全時(shí)，血漿內(nèi)蛋白含量低，某些藥游離的增加，出現(xiàn)毒副作用。）第20頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物的蓄積

當(dāng)藥物對(duì)組織有特殊的親和性時(shí)，該組織往往就起了一種貯存的作用。此時(shí)?？吹剿幬飶慕M織解離進(jìn)入血液的速度要比進(jìn)入組織的速度慢。這樣當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)，能引起組織中藥物濃度逐漸上升的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為蓄積。藥物長(zhǎng)時(shí)間滯留組織內(nèi)的蓄積現(xiàn)象未必都是好事，由于蓄積過(guò)多而產(chǎn)生毒副作用，往往并不是所期望的。第21頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天蓄積的機(jī)制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吞噬作用組織結(jié)合細(xì)胞內(nèi)代謝細(xì)胞介質(zhì)的ph變化第22頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物在淋巴管系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)體循環(huán)包括血液循環(huán)和淋巴循環(huán)。淋巴循環(huán)慢，但有意義。

1、治療免疫方面的疾病，炎癥，癌轉(zhuǎn)移等藥物。

2、可以避免肝臟的首過(guò)作用。第23頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天淋巴循環(huán)與淋巴管的構(gòu)造毛細(xì)淋巴管管壁的結(jié)構(gòu)與毛細(xì)血管基本類(lèi)似，但通透性更高毛細(xì)淋巴管為一端封閉的小管，組織液過(guò)量時(shí)即進(jìn)入淋巴管成為淋巴液。全身淋巴管匯成兩條總淋巴管（胸導(dǎo)管及右淋巴導(dǎo)管）第24頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑隨給藥方法的不同而異藥物血管內(nèi)給藥時(shí)，藥物需經(jīng)組織間隙液擴(kuò)散進(jìn)入淋巴毛細(xì)管在淋巴管內(nèi)給藥則藥物全部進(jìn)入淋巴系統(tǒng)在組織間隙給藥，則藥物分別向血管和淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)而消化道、鼻粘膜或皮膚給藥后，藥物透過(guò)給藥部位的上皮細(xì)胞后，也分別進(jìn)入血液和淋巴系統(tǒng)第25頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天1、毛細(xì)血管2、毛細(xì)淋巴管3、組織間隙4、管腔吸收第26頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物向淋巴轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程

藥物從血管向淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)

藥物從組織間隙向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物從管腔及皮膚向淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)第27頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天從血管向淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)影響因素毛細(xì)血管的通透性透過(guò)部位藥物性質(zhì)血漿蛋白結(jié)合率毛細(xì)管的血壓、組織液的靜壓、血漿和組織液的膠體滲透壓第28頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天血液中的藥物要進(jìn)入淋巴系統(tǒng)必須通過(guò)毛細(xì)血管壁和毛細(xì)淋巴管，毛細(xì)血管孔徑較小，通透性差，故成為主要屏障，為透過(guò)的限制因素毛細(xì)血管.淋巴管通透性，肝>肺

>腸>腳。相應(yīng)的淋巴液中藥物濃度高。藥物從血液向淋巴的轉(zhuǎn)運(yùn)幾乎都是被動(dòng)擴(kuò)散的過(guò)程，故淋巴液中的藥物濃度不會(huì)高于血藥濃度。第29頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天

藥物從組織間隙向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

當(dāng)進(jìn)行組織間隙給藥時(shí)，如肌注、皮下、臟器注射，腫瘤注射，藥物可進(jìn)入血液也可進(jìn)入淋巴液，第30頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天決定轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的因素分子量的大小及管壁的透過(guò)性分子量<5000—血液（氯化鈉、葡萄糖、尿素、肌酸和肌酸苷，兩種途徑都可進(jìn)入，但由于血流量大得多，故表觀上全由血液轉(zhuǎn)運(yùn)。）分子量>5000—淋巴（蛇毒、白喉類(lèi)毒素、右旋糖酐和蛋白質(zhì)，隨分子量增加，向淋巴系統(tǒng)的趨向性也在增加。第31頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天分子量大小與吸收途徑的關(guān)系第32頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天增加淋巴指向性的方法⑴可增加分子量⑵可溶于油中⑶微球、W/O型乳劑、脂質(zhì)體、毫微球第33頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天從管腔及皮膚向淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)

藥物從各種管腔（如消化道、直腸、口腔、鼻腔）和皮膚給藥時(shí)，藥物必須通過(guò)粘膜上皮細(xì)胞或扁平上皮細(xì)胞、或角質(zhì)層等屏障之后，才能進(jìn)入組織間隙，進(jìn)入血或淋巴系統(tǒng)由于吸收屏障的限制，淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)困難水溶性藥物或大分子藥物不能或只能部分通過(guò)吸收屏障第34頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素

1、脂溶性藥物碳鏈長(zhǎng)短。脂溶性藥，碳鏈>10的脂肪酸，VA、膽固醇等往往轉(zhuǎn)運(yùn)到淋巴系統(tǒng)（依賴(lài)于與乳糜微粒的親和性）。2水溶性藥物分子量大大分子量具有淋巴管指向性，但難透過(guò)，加入吸收促進(jìn)劑可增加大分子藥吸收。第35頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天脂肪的吸收過(guò)程長(zhǎng)鏈脂肪水解成脂肪酸各單酸甘油酯，再與脂蛋白、膽固醇及磷脂質(zhì)等組合形成乳糜微滴釋放出細(xì)胞外，進(jìn)入淋巴。中短鏈無(wú)。第36頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物向腦內(nèi)分布

藥物注射后，可迅速進(jìn)入全身各組織，但向腦轉(zhuǎn)運(yùn)少。這說(shuō)明血液與腦組織之間存在著某種屏障——血腦屏障。這種屏障有利于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使他具有更加穩(wěn)定的環(huán)境。藥物要進(jìn)入腦必須通過(guò)血腦屏障。第37頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其體液可分為血液、腦脊液及腦組織腦脊液由各個(gè)腦室內(nèi)脈絡(luò)叢分泌和濾出而產(chǎn)生腦脊液中蛋白質(zhì)含量比血漿少得多，其它成分差別不大，pH值比血漿低0.1.第38頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天影響血腦屏障中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素

①與血液成分的相互作用。②局部腦血流量。③血腦屏障固有的轉(zhuǎn)運(yùn)能力。④腦細(xì)胞與藥物的結(jié)合。第39頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天與血液成分的相互作用血漿蛋白結(jié)合率低，游離藥物多，則透過(guò)大弱堿性藥物較弱酸性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)脂溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)第40頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天局部腦血流量當(dāng)血液中藥物向腦內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)的表觀單向清除率與腦血流量相當(dāng)時(shí)，攝入速率受腦血流量影響極大，血流量增加轉(zhuǎn)運(yùn)增加第41頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天血腦屏障固有的轉(zhuǎn)運(yùn)能力脈絡(luò)叢對(duì)不透過(guò)血腦屏障的物質(zhì)有通透性。腦室上皮對(duì)鐵蛋白等高分子物質(zhì)顯示出良好的通透性。第42頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天脈絡(luò)叢脈絡(luò)叢是存在于兩側(cè)腦室、第三腦室、第四腦室內(nèi)的竇狀突出物，是產(chǎn)生腦脊液的部位，該組織由一層上皮細(xì)胞與血管豐富的疏松組織組成。該部位的透過(guò)性是有選擇的，稱(chēng)之為血液腦脊液屏障許多藥物是通過(guò)脈絡(luò)叢從腦脊液排入血液內(nèi)的：無(wú)機(jī)離子碘、硫代硫酸鹽、水楊酸、甲氨蝶呤、苯海拉明、利多卡因、Vc、核黃素等。第43頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天從腦脊液向腦內(nèi)分布的物質(zhì)有三種類(lèi)型1、菊糖、蔗糖或其它細(xì)胞外液標(biāo)記的代表物質(zhì)，這些物質(zhì)不通過(guò)血腦屏障，而是通過(guò)細(xì)胞外液分布于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)上。（甲氨蝶呤、甲泛葡胺）2、通過(guò)血腦屏障很慢，而在細(xì)胞外液至腦細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)中很快的藥物（鉀、肌酐、羥基尿素）3、以水、尿素為代表，快速透過(guò)血腦屏障并被腦細(xì)胞攝取，從上皮到腦非常短的距離擴(kuò)散，不被神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)完全排除。第44頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天第45頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天腦細(xì)胞與藥物的結(jié)合根據(jù)結(jié)合的種類(lèi)分為特異性結(jié)合和非特異性結(jié)合；前者是藥物與神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)的受體結(jié)合，后者是藥物與酸性磷脂間的相互作用第46頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天血細(xì)胞內(nèi)分布進(jìn)入血液的藥物，除了與血漿蛋白結(jié)合或通過(guò)血管壁向其電腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)外，有時(shí)也能轉(zhuǎn)運(yùn)至血細(xì)胞內(nèi)。紅細(xì)胞組成及特征：紅細(xì)胞以血紅蛋白為主，還有糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、類(lèi)脂、多糖、核酸、酶及電解質(zhì)。紅細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)和類(lèi)脂組成，幾乎沒(méi)有多糖和核酸。第47頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)紅細(xì)胞常用作生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)模型，它存在被動(dòng)擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散及主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等三種機(jī)制體外藥物的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)（將紅細(xì)胞懸于藥物的介質(zhì)中，測(cè)藥物濃度的變化。）體內(nèi)藥物的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)（直接測(cè)定紅細(xì)胞內(nèi)藥物濃度）第48頁(yè),共55頁(yè)，2024年2月25日，星期天藥物向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn)

藥物從母體向胎兒的轉(zhuǎn)運(yùn)受胎盤(pán)的屏障作用。研究藥物向胎內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，對(duì)于了解母體與胎兒營(yíng)養(yǎng)交換，防止藥物等對(duì)胎兒致畸形等，十分重要意義。大部分藥，被動(dòng)擴(kuò)散。葡萄糖等