2022年藥劑考試試題答案

單選題

1、以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（b）

A.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B一種藥物只能制成一種劑型

C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型

D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)

2、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)是（c）

A.GCPB.GMPC.藥典D.GLP

3、迄今為止，《中華人民共和國藥典》版本共為（b）個版次

A.6個版次B.9個版次C.7個版次D.8個版次

4、英國藥典的英文縮寫為（c）

A.USPB.GMPC.BPD.JP

5、下列可作為液體制劑溶劑的是（b）

A.PEG2000B.PEG300~400C.PEG4000D.PEG6000

6、制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是（c）

A.乙醇B.PEGC.純化水D.丙二醇

7、以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯誤的是（a）

A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上

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B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑

C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)

8、以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中，正確的是（d）

A.尼泊金甲酯的抗菌力最強B.尼泊金乙酯的抗菌力最強

C.尼泊金丙酯的抗菌力最強D.尼泊金丁酯的抗菌力最強

9、有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯誤表述為（c）

A.羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強B.羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金

C.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性

D.羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用

10、有碘50g,碘化鉀100g,純化水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起（a）

A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脫色作用

11、增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施（d）

A.增大粒徑分布B.增大粒徑C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)粘度

12、不適宜制備成混懸劑的藥物為（b）

A.難溶性藥物B.劑量小的藥物C.需緩釋的藥物D.味道苦的藥物

13、下列關(guān)于絮凝與反絮凝的敘述正確的是（d）

A.當(dāng)升高混懸微粒的C電位，可使微粒發(fā)生絮凝

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B.在混懸劑中加入電解質(zhì)，調(diào)整C電位在20-25mV,可防止微粒發(fā)生絮凝

C.調(diào)整微粒間的C電位，使其斥力略大于引力，微粒間就會發(fā)生絮凝

D.通過降低混懸劑微粒的C電位，可使微粒發(fā)生絮凝

14、以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述，錯誤的是(c)

A.F值在0~1之間B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比

C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定D.F值越大混懸劑越穩(wěn)定

15、以下可作為絮凝劑的是(b)

A.西黃蓍膠B.枸檬酸納C.竣甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80

16、根據(jù)Stoke's定律，與混懸劑微粒沉降速度成正比的是(c)

A.混懸微粒的直徑B.混懸微粒的半徑C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粒度

17、以下不能作為乳化劑的是(c)

A.高分子溶劑B.表面活性劑C.電解質(zhì)D.固體粉末

18、下列關(guān)于乳劑特點的表述錯誤的是(c)

A.乳劑液滴的分散度大B.乳劑中藥物吸收快

C.一般W/0型乳劑專供靜脈注射用D.乳劑的生物利用度高

19、以下關(guān)于乳劑的表述中，錯誤的是(a)

A.乳劑屬于膠體制劑B.乳劑屬于非均相液體制劑

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C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D.制備乳劑時需加入適宜的乳化劑

20、下列關(guān)于輸液劑制備的敘述，正確的是（a）

A.濃配法適用質(zhì)量較差的原料藥的配液

B.輸液從配制到滅菌的時間一般不超過12小時

C.輸液配制時用的水必須是新鮮的滅菌注射用水

D輸液劑滅菌條件為121℃、45分鐘

21、以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是（c）

A.不能通過一半濾器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115C、35分鐘熱壓滅菌能破

壞熱原

22、可除去藥液中的熱原的方法是（b）

A.250C干熱滅菌30分鐘B.用藥用活性炭處理C.用滅菌注射用水沖洗D.2%氫氧化鈉溶液

處理

23、下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（d）

A.吸附性小，不滯留藥液B.孔徑小，容易堵塞C.截留能力強D.孔徑小，濾速慢

24、在注射劑中，氯化鈉等滲當(dāng)量法是指（a）

A.與1g藥物程等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量

B.與100g藥物程等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量

C.與10g藥物程等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量

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D.與1g氯化鈉程等滲效應(yīng)的藥物的重量

25、熱原的致熱成分是（c）

A.蛋白質(zhì)B.磷脂C.脂多糖D.核酸

26、不可以添加抑菌劑的注射劑是（b）

A.肌肉注射劑B.脊椎腔內(nèi)注射劑C.皮下注射劑D.皮內(nèi)注射劑

27、配制注射劑的溶劑應(yīng)選用（a）

A.注射用水B.滅菌注射用水C.純化水D.蒸儲水

28、血液的冰點降低度數(shù)為（b）

A.0.58℃B.0.52℃C.0.56℃D.0.50℃

29、以下有關(guān)等滲溶液與等張溶液的敘述，錯誤的是（d）

A.0.9%氯化鈉既等滲又等張B.等滲是物理化學(xué)概念

C.等張是生物學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液

30、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（a）

A.溶血B.紅細(xì)胞死亡C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細(xì)胞聚集

31、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法錯誤的是（a）

A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查

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B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查

C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

D.片劑的硬度不等于脆碎度

32、片劑輔料中既可作為填充劑又可作為粘合劑與崩解劑的是（a）

A.微晶纖維素B.糊精C.段甲基纖維素鈉D.微分硅膠

33、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯誤的是（a）

A.腸溶片可掰開服用B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D.腸溶衣片服用時不宜咀嚼

34、下列敘述錯誤的是（c）

A.栓劑應(yīng)進(jìn)行溶變時限檢查B.凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

C.凡檢查崩解時限的制劑，不再進(jìn)行溶出度的檢查

D.對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣

35、濕法制粒的工藝流程正確的是（d）

A.原輔料---粉碎----混合----制軟材----制粒----整粒----壓片

B.原輔料一一混合一一粉碎一一制軟材一一制粒一一整粒一一干燥一一壓片

C.原輔料一一粉碎一一混合一一制軟材一一制粒一一干燥一一壓片

D.原輔料一一粉碎一一混合一一制軟材一一制粒--干燥一一整粒一一壓片

36、“緊握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中步操作的標(biāo)準(zhǔn)（a）

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A.制軟材B.粉末混合C.干燥D.包衣

37、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的（a）

A.可壓性和流動性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤濕性和抗黏性

38、以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是（c）

A.調(diào)整壓力B.細(xì)粉含量控制適中C.用潤濕劑重新制粒D.顆粒含水量控制適中

39、可在一臺設(shè)備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有（a）

A.流化制粒B.干法制粒C.球晶造粒D.搖擺制粒

40、壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題（c）

A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖

41、以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應(yīng)的是（b）

A.泡騰片B.舌下片C.含片D.腸溶片

42、某片劑標(biāo)示量為200mg,測得主要含量50%,則每片顆粒重為（b）

A.500mgB.400mgC.350mgD.300mgE.250mg

43、以下關(guān)于壓片時造成黏沖原因的敘述錯誤的是（b）

A.潤滑劑用量不當(dāng)B.壓力過大C.顆粒含水量過多D.沖頭表面粗糙

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44、下列表述正確的是(a)

A.按我國藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)格，篩號越大，孔越小

B.工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數(shù)

C.兩種組分比例差別大的物流混合時，應(yīng)將組分?jǐn)?shù)量大的物流先全部加入混合機中，再加入組分

少的物流后混合均勻

D.流能磨適用于無菌粉末粉碎，不適用于低熔點及對熱敏感的藥物

45、下列關(guān)于滴丸劑的敘述，錯誤的是(d)

A.發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸

C.生產(chǎn)設(shè)備簡單、操作方便、便于勞動保護(hù)D.滴丸在藥劑學(xué)上又稱膠丸

46、下列關(guān)于膠囊劑的敘述不正確的是(d)

A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型B.可提高藥物的穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物的不良嗅味D.可避免肝的首過效應(yīng)

47、常用的軟膠囊囊殼的組成為(a)

A.明膠、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可壓性淀粉、丙二醇、水D.明膠、甘油、乙醇

48、膠囊劑不需要檢查的項目是(a)

A.硬度B.崩解時限C.裝量差異D.外觀

49、軟膠囊的制備方法有壓制法和(a)

A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法

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50、制備空膠囊時，加入甘油的目的是（c）

A.起矯味作用B.制成腸溶膠囊C.增加可塑性D.作為防腐劑

51、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（a）

A.崩解度B.重量差異C.外觀D.硬度

52、《中國藥典》規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時限為（a）

A.60分鐘B.45分鐘C.30分鐘D.15分鐘

53、用于制備空膠囊殼的主要原料為（c）

A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.蔗糖

54、以下可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（a）

A.藥物的油溶性B.藥物的水溶液C.藥物的水混懸液D.藥物的烯醇溶液

55、下列基質(zhì)屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（c）

A.卡波普B.甘油明膠C.羊毛脂D.聚乙二醇

56、以下軟膏基質(zhì)中，使用于大量滲出液的患處的基質(zhì)是（b）

A.凡士林B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.羊毛脂

57、下列關(guān)于乳劑型軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是（d）

A.乳劑型基質(zhì)特別是O/W型軟膏劑中藥物釋放較快B.乳劑型基質(zhì)易于涂布

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C.乳劑型基質(zhì)有0/W型和W/0型兩種D.乳劑基質(zhì)的油相多為液體

58、最有助于藥物穿透、吸收的軟膏基質(zhì)是(d)

A.植物油脂B.水溶性基質(zhì)C.動物油脂D.乳劑型基質(zhì)

59、以下油脂性軟膏基質(zhì)中，吸水性最強的是(b)

A.凡士林B.羊毛脂C.液體石蠟D.單硬脂酸甘油酯

60、下列不可作為栓劑基質(zhì)的是(b)

A.可可豆酯B.凡士林C.甘油明膠D.泊洛沙姆

61、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法(c)

A.研和法B.乳化法C.熱熔法D.單凝聚法

62、以下有關(guān)栓劑置換價的正確表述為(a)

A.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值B.同體積不同主要的重量比值

C.主要重量與基質(zhì)重量比值D.藥物體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

63、要使栓劑中的藥物吸收時盡可能避免肝首過效應(yīng)，應(yīng)將栓劑塞入距肛門(a)

A.2cmB.3cmC.3.5cmD.2.5cm

64、下列有關(guān)栓劑的敘述正確的是(c)

A/栓劑使用時塞的深，生物利用度好B.應(yīng)做崩解時限檢查

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C.局部作用的栓劑應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)D.常用的制法是研磨法

二、多選題

1、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述，不正確的是（cd）

A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)

C.處方藥不可在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳媒介發(fā)布廣告宣傳

2、以下屬于法定處方的是（ab）

A.《中國藥典》收載的處方B.《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》收載的處方

C.醫(yī)院的處方集D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

3、下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯誤的是（bd）

A.混懸劑為動力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B.劑量小的藥物常制成混懸劑，方便使用C.

將藥物制成混懸劑可以延長藥效D劇毒性藥物可考慮制成混懸劑

4、以下不能制成混懸劑的藥物是（be）

A.難溶性藥物B.劇毒藥C.劑量小的藥物D.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用

5、下列可作為混懸劑、助懸劑的為（abc）

A.阿拉伯膠B.竣甲基纖維素鈉C.卡波普D.乙醇

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6、混懸劑的穩(wěn)定性包括（bed）

A.潤滑劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.助懸劑

7、藥劑學(xué)上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有（ad）

A.減小粒徑B.增加粒徑C.增加微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)黏度

8、混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低（電位，產(chǎn)生絮凝的特點是（ad）

A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降體積小D.振搖后可速速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)

9、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是（abed）

A.加入適量電解質(zhì)使C電位降低，該電解質(zhì)為絮凝劑

B.C電位在20~25nlmV時混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝

C.枸椽酸鹽、酒石酸鹽可作為絮凝劑使用

D.因用量不同，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用

10、可作為乳化劑的物質(zhì)是（acd）

A.聚山梨酯B.枸檬酸鹽C.氫氧化鎂D.阿拉伯膠

11、制備乳劑時，乳劑形成的條件是（abd）

A.形成牢固的乳化膜B.適宜的乳化劑C.提高乳劑黏度D.適宜的乳化劑

12、以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（abed）

A.絮凝B.酸敗C.分層D.破裂

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13、下列關(guān)于注射劑的特點的陳述，正確的是（abd）

A.生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本高，使用不方便B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

C.不適于不能口服給藥的藥物D.適于不能口服給藥的病人

14、注射劑的類型包括（abed）

A.溶液型注射劑B.乳劑型注射劑C.注射用無菌粉末D.混懸型注射劑

15、下列關(guān)于輸液的敘述錯誤的是（aC）

A.葡萄糖輸液是電解質(zhì)輸液B.脂肪乳劑輸液是營養(yǎng)輸液

C.右旋糖昔輸液是營養(yǎng)輸液D.氨基酸輸液是營養(yǎng)輸液

16、與一般注射劑相比，輸液以下哪些更應(yīng)嚴(yán)格要求（abc）

A.無熱原B.澄明度C.無菌D.滲透壓

17、輸液目前存在的主要問題（acd）

A.澄明度問題B.刺激性C.熱原問題D.染菌

18、下列關(guān)于輸液劑的敘述正確的是（abed）

A.PH值盡量與血液的PH值相近B.輸液劑必須無菌無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不得添加抑菌劑

19、生產(chǎn)注射劑時常加入活性炭的作用（abd）

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A.吸附熱原B.提高澄明度C.增加主藥的穩(wěn)定性D.助濾

20、冷凍干燥常出現(xiàn)的問題有（abed）

A.含水量偏高B.噴瓶C.顆粒不飽滿D.顆粒萎縮成團(tuán)粒

21、下列有關(guān)熱原的敘述正確的是（abed）

A.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素B.熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成

C.熱原分子量大，體積很小D.熱原可隨水蒸氣霧滴帶入蒸鐳水中

22、注射劑常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（ad）

A.氯化鈉B.苯甲醇C.碳酸氫鈉D.葡萄糖

23、下列關(guān)于安甑的敘述正確的是（abd）

A.應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)和耐熱性B.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性

C.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安甑D.要足夠的物理強度

24、以下不屬于營養(yǎng)輸液的是（ab）

A.氯化鈉輸液B.右旋糖甘輸液C.氨基酸輸液D.脂肪乳劑輸液

25、以下有關(guān)注射劑配制的敘述錯誤的是（cd）

A.對于不易濾清的藥液，可加入活性炭起吸附和助濾的作用

B.所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)

C.配液方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問題的原料用稀配法

D.注射用油應(yīng)用前先熱壓滅菌

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26、壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是（abc）

A.顆粒含水量不合格B.顆粒內(nèi)的細(xì)粉多C.顆粒的大小相差懸殊D.顆粒硬度過大

27、下列對片劑崩解度的敘述正確的是（bed）

A.所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解

B.藥典對普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時限

C.水分的滲入是片劑崩解的首要條件

D.輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長

28、影響片劑成形的主要因素（abed）

A.藥物的可壓性與藥物的熔點B.黏合劑的用量大小

C.壓片時壓力的大小與加壓的時間D.顆粒的流動

29、關(guān)于片劑包衣的目的錯誤的是（cd）

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.減輕藥物對胃腸道的刺激

C.改變藥物生物半衰期D.避免藥物的首過效應(yīng)

30、微晶纖維素可用作片劑的（bed）

A.包衣材料B.干燥黏合劑C.崩解劑D.填充劑

31、在片劑處方中用作潤滑劑的輔料為（ab）

A.硬脂酸鎂B.滑石粉C.可壓性淀粉D.微晶纖維素

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32、下面哪項不是造成片劑黏沖的原因（be）

A.潤滑劑用量不足B.崩解劑加量過少C.壓力過大D.沖模表面粗糙

33、以下屬于屬于濕法制粒的操作的是（bed）

A.將大片碾碎，整粒B.軟材過篩制成濕顆粒C.濕顆粒干燥D.制軟材

34、膠囊劑的質(zhì)量檢查包括（abed）

A.囊殼重量差異B.水分C.崩解度或溶出度D.裝量差異

35、關(guān)于硬膠囊殼的錯誤說法為（bed）

A.膠囊殼主要由明膠組成B.囊殼中加入山梨醇作防腐劑

C.加入二氧化鈦作增塑劑D.含水量高的硬膠囊殼可用于軟膠囊殼的制備

36、膠囊劑的特點有（bed）

A.藥物水溶液、稀乙醇溶液都可以制成膠囊劑B.可掩蓋藥物不適的臭味

C.與片劑相比，生物利用度較高D.可保護(hù)藥物不受潮氣、氧、光線的作用

37、以下不適合制成膠囊的藥物是（abed）

A.藥物的水溶性B.易風(fēng)化的藥物C.吸濕性很強的藥物D.藥物的稀乙醇溶液

38、組成乳劑基質(zhì)的三個基本要素是（bed）

A.保濕劑B.水相C.油相D.乳化劑

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39、0/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中常需加入（be）

A.潤滑劑B.保濕劑C.防腐劑D.助懸劑

40、以下需進(jìn)行無菌檢查的是（acd）

A.用于大面積燒傷及皮膚嚴(yán)重?fù)p傷的軟膏B.一般軟膏

C.滴眼劑D.用于創(chuàng)傷的眼膏

41、下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是（abed）

A.石蠟B.凡士林C.硅油D.羊毛脂

42、軟膏劑的制備方法有（abc）

A.研和法B.熔合法C.乳化法D,冷壓法

43、軟膏基質(zhì)分為以下哪幾種類型（acd）

A.乳劑型基質(zhì)B.親水膠體C.水溶性基質(zhì)D.油脂性基質(zhì)

44、下列關(guān)于栓劑的說法正確的是（cd）

A.完全避免了藥物的首過效應(yīng)

B.栓劑因施用腔道的不同，可分為肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服干擾因素少

D.栓劑在體溫下迅速軟化，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用

45、下列關(guān)于栓劑敘述正確的是（abd）

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A.置入肛門2cm處有利于藥物避免首過效應(yīng)

B.油水分配系數(shù)的大小與藥物吸收有密切關(guān)系

C.加入表面活性劑不利于藥物的吸收

D.水溶性藥物在油脂性基質(zhì)的栓劑中能很快釋放

46、栓劑的制備方法有(bd)

A.乳化法B.熱熔法C.熔和法D.冷壓法

47、以下有關(guān)栓劑的敘述正確的是(acd)

A.栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應(yīng)迅速軟化，融化或溶化

B.栓劑的制備方法有冷壓法，熱熔法和乳化法

C.栓劑直腸給藥，可減少肝臟的首過效應(yīng)

D.栓劑局部作用要求藥物釋放緩慢。全身作用藥物應(yīng)迅速釋放

三、填空

1、溶液劑的制備方法分為一溶解法和_稀釋法

2、混懸劑的穩(wěn)定劑包括—助懸劑______、—潤濕劑、_絮凝和_反絮凝

3、乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個現(xiàn)象稱為—分層

4、常用乳化劑可分為一表面活性劑、—天然乳化劑_____、—固體微粒乳化劑_____

和—輔助乳化劑

5、乳劑由_水相、__油相——和—乳化劑_三部分組成。分為—水包油_

型、_油包水______型及—復(fù)乳______型乳劑

6、注射液的給藥途徑有—皮下注射、—皮內(nèi)注射、—肌肉_______注射、—靜脈

注射、—動脈內(nèi)注射和—脊椎腔______注射

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7、常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計算方法有_冰點降低法和一氯化鈉等滲當(dāng)量法

8、中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用_低硼酸硅鹽玻璃安甑；強堿性注射劑宜選用—含鋼

玻璃安甑；具有腐蝕性的藥液宜選用—含錯玻璃安甑

9、熱原具有—耐熱性——性、—水溶性——性、—過濾性——性與—不揮發(fā)性—

性，能被—強酸、—強堿_____、強氧化劑及超聲波破壞，可被—活性炭等

吸附

除去熱原的方法有—酸堿法_____,_吸附法______4___蒸儲法_____,一離子交換法

________,一凝膠過濾法______X

10、_高溫法______和――反滲透法__―

11、檢查熱原的方法有家兔次______法和―雇試劑法____法

12、輸液劑的種類有―營養(yǎng)輸液____4___電解質(zhì)輸液____4__膠體輸液_____和__含

藥輸液________

13、輸液灌封后，一般滅菌過程應(yīng)在4______