藥品與治療器械采購制度

藥品與治療器械采購制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)院藥品與治療器械的質(zhì)量安全、合理使用和供應(yīng)保障，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)各個(gè)科室和相關(guān)部門在藥品與治療器械采購過程中的相關(guān)操作和管理。第三條醫(yī)院的藥品與治療器械采購活動(dòng)必需遵守國家法律法規(guī)、政策規(guī)定以及相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，確保采購的藥品和治療器械的質(zhì)量、價(jià)格和供貨周期等符合要求。第二章采購程序第四條醫(yī)院的藥品和治療器械采購采用公開、公平、公正的原則，實(shí)行經(jīng)過比較、選擇、評(píng)估、審批和監(jiān)督的程序。第五條采購程序包含需求確認(rèn)、招標(biāo)、評(píng)標(biāo)、合同簽訂、供貨監(jiān)督等環(huán)節(jié)。第六條采購單位科室應(yīng)當(dāng)依據(jù)實(shí)際需求訂立采購計(jì)劃，并報(bào)采購管理部門審核。第七條采購管理部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)采購計(jì)劃組織進(jìn)行招標(biāo)工作，并依照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行評(píng)標(biāo)。第八條評(píng)標(biāo)結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時(shí)向有關(guān)科室和供應(yīng)商通知，并在規(guī)定期限內(nèi)簽訂合同。第九條簽訂合同后，供應(yīng)商應(yīng)依照合同的要求供貨，并搭配醫(yī)院進(jìn)行監(jiān)督和驗(yàn)收。第三章供應(yīng)商管理第十條醫(yī)院建立供應(yīng)商庫，供應(yīng)商需依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行備案，并供應(yīng)相關(guān)資料和證件。第十一條供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的藥品生產(chǎn)和經(jīng)營許可證，并符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。第十二條供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)依照藥品和治療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)和經(jīng)營，并配備相關(guān)檢測(cè)設(shè)備和人員。第十三條供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)與醫(yī)院簽訂合作協(xié)議，并承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任和資源保障。第十四條供應(yīng)商在供貨過程中，應(yīng)供應(yīng)真實(shí)的產(chǎn)品信息，不得供應(yīng)虛假文件和證明料子。第四章藥品和治療器械備案與驗(yàn)收第十五條醫(yī)院建立藥品和治療器械備案制度，對(duì)采購的藥品和治療器械進(jìn)行備案。第十六條藥品和治療器械備案包含收集相關(guān)資料和證明料子、進(jìn)行技術(shù)評(píng)估和安全性評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)。第十七條藥品和治療器械備案由醫(yī)院的藥學(xué)部門負(fù)責(zé)，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)建立健全的備案工作流程，并開展相應(yīng)的培訓(xùn)和溝通活動(dòng)。第十八條藥品和治療器械備案通過后，須進(jìn)行驗(yàn)收，醫(yī)院的相關(guān)科室和藥學(xué)部門要對(duì)藥品和治療器械進(jìn)行嚴(yán)格的品質(zhì)掌控和檢查。第五章采購合同管理第十九條醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂的采購合同應(yīng)明確藥品和治療器械的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量要求、供貨周期等內(nèi)容。第二十條采購合同的簽訂由采購管理部門負(fù)責(zé)，并依照國家相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審批。第二十一條采購合同的履行過程中，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通和協(xié)調(diào)，確保藥品和治療器械的及時(shí)供應(yīng)和質(zhì)量安全。第二十二條如顯現(xiàn)供應(yīng)商違反合同商定的情況，醫(yī)院可以依法要求供應(yīng)商承當(dāng)相應(yīng)的違約責(zé)任，并采取相應(yīng)的挽救措施。第六章監(jiān)督與檢查第二十三條醫(yī)院建立藥品和治療器械采購的監(jiān)督與檢查制度，由特地的監(jiān)督檢查部門負(fù)責(zé)執(zhí)行。第二十四條監(jiān)督檢查部門應(yīng)定期對(duì)采購活動(dòng)的整個(gè)過程進(jìn)行跟蹤和監(jiān)督，對(duì)嚴(yán)重違規(guī)行為依法追究責(zé)任。第二十五條對(duì)于發(fā)現(xiàn)的違規(guī)行為，監(jiān)督檢查部門應(yīng)及時(shí)通報(bào)有關(guān)科室和人員，要求其整改并追究相應(yīng)的責(zé)任。第二十六條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)與相關(guān)監(jiān)管部門的合作和溝通，共同推動(dòng)藥品和治療器械采購工作的規(guī)范與安全。第七章法律責(zé)任第二十七條醫(yī)院要求供應(yīng)商參加采購活動(dòng)時(shí)，應(yīng)自動(dòng)供應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確的信息和證明文件，如有虛假情況，將承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。第二十八條醫(yī)院的相關(guān)科室和人員在藥品和治療器械采購過程中，如發(fā)生違規(guī)行為，將依法進(jìn)行處理并承當(dāng)相應(yīng)責(zé)任。第二十九條今年內(nèi)容/解釋權(quán)歸制度訂立人員全部，如有需要，將依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整和解釋。第八章附則第三十條本制度自發(fā)布之日起施行，如有其他相關(guān)規(guī)定或政策，以其為準(zhǔn)。第三十一條醫(yī)