伴性遺傳-2022年高考生物一輪復(fù)習(xí)（原卷版）

專題26伴性遺傳

知識解讀

i.伴性遺傳的概念

性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

圖中顯示：

(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自更親；表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。

(2)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。

(3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。

3.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例

伴X染色體顯性遺傳女性患者名壬男性患者連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病

伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳紅綠色盲、血友病

伴Y染色體遺傳只有男性患者連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥

4.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識

在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因,

如下圖:

Y的非同源區(qū)段

X.Y的同源區(qū)段

X的非同源區(qū)段

5.X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳

類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳

O—T-^O1□0-]-^@~r

模型O—r-^

圖解

<!）&□6?

判斷父傳子、子傳孫，具有雙親正常子??；母病子必子正常雙親??；父病女

依據(jù)世代連續(xù)性病，女病父必病必病，子病母必病

沒有顯隱性之分，患者

男性患者多于女性患者；女性患者多于男性患

規(guī)律全為男性，女性全部正

具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

常

舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病

特別提醒伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)

(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體

及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅鏒dXBx%

(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要

將性別一同帶入。

6.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳

(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。

(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：

￥xaxaxXYcT辛X*X*x

I!

XaYAXaXaXAXaXY

（</全為顯性）(辛全為隱性)(?全為顯性)((/全為隱性)

解題技巧

1、男孩患病概率，患病男孩概率

(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病

①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨(dú)立事件，因此需把患病概率X性別比例，即患病男孩概率=患病女孩概

率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病

致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”

則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部

孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。

2.“程序法”分析遺傳系譜圖

排除伴Y遺傳：父病子全病一伴Y遺傳

為其父子皆病

一最可能為伴隱性

隱看女X

可“無中生有‘‘

性患者其父子無病

判一定為常隱

顯

隱亶一著男產(chǎn)上最可能為伴顯性

性K+x

廣性患者T其性空理.一定為常顯

3.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問題

(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下:

患甲病概率為，"、I:患乙病概率為n

X

不患甲病概率為(1)/,'不患乙病概率為(1-")

④

(2)根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表:

序號類型計(jì)算公式

患甲病的概率為，〃則不患甲病概率為1一〃？

已知

患乙病的概率為"則不患乙病概率為1一〃

①同時患兩病概率m-n

②只患甲病概率771(1-ri)

③只患乙病概率

④不患病概率(1-m)(l—n)

患病概率①+②+③或1-@

拓展求解

只患一種病概率②+③或1一(①+④)

(3)上表各情況可概括如下圖:

強(qiáng)化訓(xùn)練

一、單選題

1.男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做()

A.伴性遺傳B.連續(xù)遺傳

C.限雄遺傳D.交叉遺傳

2.已知雞的性別決定方式為ZW型（WW的個體不成活）?！瓣螂u司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下蛋的一

只母雞變成了公雞，長出鮮艷的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。下列關(guān)于這只公雞的相關(guān)說法錯誤的是（）

A.這只公雞的性染色體組成為ZW

B.與母雞交配，子代雌雄之比為1：1

C.在性反轉(zhuǎn)前后，體內(nèi)激素的含量不同

D.性反轉(zhuǎn)的出現(xiàn)可能是受環(huán)境的影響

3.人類的紅綠色盲為X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，如圖為某家庭紅綠色盲遺傳圖譜，3號個

體患紅綠色盲的原因不可能是（）

I1Q2匚］O正常男女

n3>>患病女性

A.B基因發(fā)生了隱性突變B.X染色體片段缺失

C.X染色體減少一條D.染色體組減少一組

4.下列關(guān)于性染色體上基因的敘述，正確的是（）

A.人類的X染色體比Y染色體長，Y染色體不含X染色體上基因的等位基因

B.果蠅的Y染色體比X染色體長，Y染色體含有X染色體上所有基因的等位基因

C.雌雞性染色體組成為ZW,W染色體上并非所有的基因都與性別決定有關(guān)

D.雄雞性染色體組成為ZZ,這兩條染色體上基因的遺傳與性別無關(guān)

5.血友病是一種遺傳性出血性疾病，它是X染色體隱性遺傳病，下列敘述中正確的是（）

A.正常情況下（不考慮基因突變和交叉互換），父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病

B.該病在人群中表現(xiàn)為女患者數(shù)多于男患者數(shù)

C.人類紅綠色盲與血友病的遺傳方式不同

D.血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女患病的概率均為1/2

6.下列關(guān)于性染色體的敘述，錯誤的是（）

A.性染色體上有控制性別的基因B.男性的Y染色體來自父親

C.生殖細(xì)胞中只含有性染色體D.女兒的兩條X染色體分別來自父親和母親

7.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一

是（）

A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病

D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

8.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1。原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1:1

B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1:1

C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1:1

D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1:1

9.下列關(guān)于人類伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）

A.伴性染色體遺傳均有交叉遺傳現(xiàn)象

B.精細(xì)胞中不一定含有Y染色體

C.男性的性染色體上也有等位基因

D.性染色體上的基因都會隨性染色體傳遞

10.果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對非蘆花為顯性，

控制該相對性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.在自然界中，紅眼雌果蠅數(shù)少于紅眼雄果蠅數(shù)

B.在自然界中，非蘆花雌雞數(shù)少于非蘆花雄雞數(shù)

C.紅眼雄果蠅x白眼雌果蠅，F(xiàn)i中紅眼雌果蠅占1/4

D.蘆花雌雞x非蘆花雄雞，B中蘆花雄雞占1/2

11.高等植物剪秋羅是雌雄異株，其性別由X、Y性染色體決定。有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄

葉（b）為顯性，這對等位基因只位于X染色體上。已知窄葉基因b會使花粉致死?，F(xiàn)在用寬葉雌株（XBXb）

與窄葉雄株（XbY）雜交，則子代表現(xiàn)性及比例為（）

A.1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株

B.1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雌株

C.1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株

D.1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株

12.下列為四種遺傳病的系譜圖，其中可能是伴X染色體遺傳的有（）

口0正常男女

iob6oh6oidob■■患病男女

①②③④

A.①②B.③④C.①③D.②③④

13.某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因（D/d）控制?，F(xiàn)有兩株闊

葉植株雜交，B表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細(xì)葉雄株=2：1：1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受

精后受精卵無法成活。下列分析錯誤的是（）

A.該植物群落中無細(xì)葉雌株個體出現(xiàn)

B.兩株闊葉植株的基因型分別是XDX。和XDY

C.Fi中的闊葉雌株和細(xì)葉雄株隨機(jī)雜交產(chǎn)生的后代中不會再有細(xì)葉植株出現(xiàn)

D.D/d不可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段

14.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)部分家庭中，父母正常但有患該病的孩子。自然人群中

正常男性個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變，下列關(guān)于夜盲癥的敘述，正確的是（）

A.先天性夜盲癥在男性中的發(fā)病率高于女性

B.一對夫婦正常第一胎為先天性夜盲癥患者，則再生育一個女性患者的概率是25%

C.可以在先天性夜盲癥家系中調(diào)查該病的發(fā)病率

D.可以通過鏡檢染色體的方法判斷胎兒是否為先天性夜盲癥患者

15.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

B.雙親表現(xiàn)正常，一般不會生出患紅綠色盲的女兒

C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

16.果蠅的紅眼、白眼是由X染色體上的一對基因控制?，F(xiàn)有一對紅眼果蠅交配，子一代中出現(xiàn)了白眼果

蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代白眼果蠅所占的比例為（）

A.6/16B.9/16C.3/16D.1/16

17.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是（)

A.伴性遺傳病在遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同

C.男性色盲患者的致病基因只能從母親那里傳來

D.雞、鴨等大多數(shù)生物的性別決定方式是XY型

18.控制雞的羽毛為蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。蘆花母雞和非蘆花公雞雜交，其后

代羽毛的性狀是（）

A.公雞和母雞都有蘆花和非蘆花

B.公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花

C.公雞和母雞全為蘆花

D.公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花

19.如表為XY型性別決定的二倍體生物的雜交組合，以下性狀均為一對等位基因控制的，可能位于X染

色體上。通過雜交實(shí)驗(yàn)，可確定性狀顯隱性的雜交組合是（）

組合雜交親本雜交子代

①長翅雄X長翅雌長翅雌：長翅雄=1:1

②紅眼雄X白眼雌紅眼雌：白眼雄=1:1

③灰毛雄X灰毛雌灰毛雄：灰毛雌：黑毛雄：黑毛雌=3：3：1：1

④黑檀體雄X灰檀體雌黑檀體雄：黑檀體雌：灰檀體雄：灰檀體雌=1：1：1：1

A.①④B.①③C.②③D.②④

20.已知果蠅的紅眼對白眼為顯性，眼色由位于X染色體上的一對等位基因控制。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：果蠅群體的

子代經(jīng)藥物X處理后雌性個體明顯少于雄性，某同學(xué)提出一種假說：藥物X能使雌性果蠅性反轉(zhuǎn)為雄性（藥

物X不會誘發(fā)基因突變和染色體變異）?，F(xiàn)以若干純合的紅眼和白眼雄、雄果蠅為材料，驗(yàn)證這種假說是否

正確，下列實(shí)驗(yàn)方案最為可行的是（）

A.紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計(jì)子代雌性果蠅的表型

B.紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計(jì)子代雄性果蠅的表型

C.紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計(jì)子代雄性果蠅的表型

D.紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，用藥物X處理子代后，統(tǒng)計(jì)子代雌性果蠅的表型

21.某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）

1O正常女性

12

□正常男性

0患病女性

物患病男性

①若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Hi為純合子

②若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則也為純合子

③若該病為常染色體隱性遺傳病，則HL為雜合子

④若該病為常染色體顯性遺傳病，則為純合子

A.②③④B.①②④

C.①②③D.②③④

22.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、III)(如下

圖）。以下推測正確的是（）

A.II片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關(guān)

B.I片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者

C.控制男性性別決定的基因不在HI片段上

D.I片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性中基因頻率與男性中的患病率不相同

23.秀麗隱桿線蟲存在兩種性別：雌雄同體（2N=12,性染色體組成為XX）和雄性個體（21=11.性染

色體組成為X0）。雌雄同體線蟲可自體受精產(chǎn)生后代，雄蟲存在時也可與雌雄同體線蟲雜交,但雌雄同體

之間不可雜交。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.秀麗隱桿線蟲的基因組測序只需測6個核DNA

B.雄性個體屬于單倍體

C.雌雄同體（XAXa）與雄性個體（XO）混合培養(yǎng)，后代基因型有4種

D.雌雄同體自體受精，其后代的性別比例約為1：1

24.下列關(guān)于圖示單基因遺傳病的判斷，正確的是（)

1iB-nnOz

□O正常男女

n患病男女

A.若為常染色體隱性遺傳，則1號與4號基因型相同

B.若為常染色體顯性遺傳，則2號與3號基因型相同

C.若為伴X染色體隱性遺傳，則1號與2號再生一個女孩，基因型一定與3號相同

D.若為伴X染色體顯性遺傳，則1號與2號再生一個女孩，基因型一定與3號相同

25.果蠅的展翅和正常翅由一對等位基因B/b控制且B對b為完全顯性，細(xì)胞中不存在某個基因時，果蠅

不能正常發(fā)育而致死。如圖為利用這對性狀進(jìn)行的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，XBY

和XbY視為純合子，下列推斷合理的是（）

P展翅？x正常翅&

I

F,展翅￥正常翅&正常用？

1：[：I

A.B/b位于X染色體上，B基因純合時致死

B.B/b位于常染色體上，b基因純合時致死

C.正常翅由顯性基因B控制

D.R正常翅雌、雄果蠅自由交配，后代雌、雄比例為2：1

26.血友病是伴X隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的XXY男孩（不

考慮基因突變），關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是（）

A.精子形成時減I異常減n正常B.卵細(xì)胞形成時減I異常或減II異常

C.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常D.精子形成時減I正常減II異常

27.秀麗隱桿線蟲是一種自由生活的小型土壤線蟲。秀麗隱桿線蟲存在兩種性別：雌雄同體（2n=12,性染

色體組成為XX）和雄性個體（2n=ll,性染色體組成為X0）。雌雄同體線蟲可自體受精產(chǎn)生后代，雄蟲存

在時也可與雌雄同體線蟲雜交，但雌雄同體之間不可雜交。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

A.雄性個體（X0）只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目有差異

B.雌雄同體與雄性線蟲交配，其后代的性別比例約為1：1

C.雌雄同體（XAXa）與雄性個體（X；O）混合培養(yǎng)，后代基因型有5種

D.雌雄同體自交產(chǎn)生雄性個體的原因只能是親本減數(shù)第一次分裂時，兩條X染色體沒有分開

28.遲發(fā)型成骨不全癥（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。

已知II3、1山均無該病的致病基因，一下列相關(guān)說法正確的是（）

□正常男性

O正常女性

?患病男性

?患病女性

A.調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時,應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行

B.該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查

C.據(jù)系譜圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

D.代代有患者為顯性遺傳，IVi是雜合子的概率為2/3

29.研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病，該病患者的卵細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮及退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致

卵細(xì)胞死亡而不育，而男性無論是哪種基因型都不患此病。下圖為某家系關(guān)于該病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因

檢測發(fā)現(xiàn)，h含有致病基因，12不含致病基因。下列有關(guān)分析不合理的是（）

□O正常男女

?患病女性

A.該遺傳病的致病基因?yàn)轱@性基因

B.該遺傳病不可能是伴性遺傳病

C.患者的致病基因可以來自父親或母親

D.H3與U4再生一個患病后代的概率為1/8

30.某夫婦表現(xiàn)型正常，卻生育了一個（染色體）三體男孩，已知血友病是伴X染色體隱性遺傳病。下列

說法合理的是（）

A.若三體男孩性染色體組成為XXY,則他患血友病最可能與圖4有關(guān)

B.若三體男孩性染色體組成為XYY,則他患血友病最可能與圖1有關(guān)

C.若三體男孩染色體上基因組成為AaA.則他產(chǎn)生的配子有3種，是A、a、Aa

D.性染色體組成為XXY的男性與正常女性結(jié)婚，生出正常孩子概率為0

31.下列為某一遺傳病的家系圖，已知1-1為攜帶者。下列敘述錯誤的是（）

1,

ill?

nrH°°9

miiii口正常男性

y?yH。正常女性

■男性郵

A.該病為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳

B.II-4是攜帶者

C.II-6是攜帶者的概率為1/2

D.II-8是正常純合子的概率為1/2或1/3

32.螢火蟲（性別決定頭XY型）的體色有紅色、黃色和棕色3種，受常染色體上的基因E/e、X染色體上

的基因F/f控制。已知含有基因F的個體體色均為紅色，含基因E但不含基因F的個體體色均為黃色，其余

情況體色均為棕色?，F(xiàn)有一只紅色個體與一只黃色個體交配，子代中1/16為棕色雄性個體。以下敘述正確

的是（）

A.螢火蟲體色可說明基因與性狀是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系

B.黃色螢火蟲的基因型有4種，紅色螢火蟲的基因型有9種

C.親本雌性表現(xiàn)型為黃色，基因型為EeXfXf

D.親本雄性個體產(chǎn)生基因型為eXf的配子的概率為1/2

33.下圖表示一個單基因遺傳病家系的系譜圖（有關(guān)基因用B/b表示），已知IL6不攜帶致病基因。下列關(guān)

于該疾病的分析正確的是（）

o正常女

□正常男

臼患病男

A.該病為常染色體隱性遺傳病B.川一11的基因型為bb或XbY

C.Ill—9的致病基因必定來自1—1D.m—10和II—基因型一定相同

34.如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，H5為患者。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.該病屬于隱性遺傳病，h一定帶有致病基因

B.若12不攜帶致病基因，則U3可能是個雜合子

C.1【3和H4與正常人結(jié)婚，后代不可能患病

D.若L攜帶致病基因，則該夫妻再生一個患病女孩的概率為1/4

35.睪丸女性化是由位于X染色體上的隱性基因控制的，患者性染色體組成為XY,但外在表現(xiàn)為女性。視

神經(jīng)萎縮是一種神經(jīng)疾病，受另一對等位基因控制。如圖是某家系中這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體

不攜帶致病基因。下列敘述正確的是（）

哪睪丸女性化患者

■視神經(jīng)萎縮患者

A.視神經(jīng)萎縮的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.控制這兩種病的基因位于2號個體的同一條染色體上

C.若1號和2號生育了一個正常男孩，則親代發(fā)生了基因突變

D.5號個體和6號個體生育一個視覺正常的孩子的概率是7/8

二、多選題

36.人類性染色體上存在著同源區(qū)（11）和非同源區(qū)（］、IH）,如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（)

A.I片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性

B.I［片段上的基因能發(fā)生互換

C.III片段上基因控制的遺傳病患者全為男性

D.性染色體上的所有基因都能控制性別

37.下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.患者雙親必有一方是患者，患者中男性多于女性

B.有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為工

2

C.女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常

D.表現(xiàn)正常的夫婦，生出患病后代的概率是L或0

4

38.如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若H7不攜

帶致病基因，下列相關(guān)分析正確的是（）

O正常女性

□正常男性

?甲病女性

密甲病男性

尊患兩種病女性

國乙病男性

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B.乙病是常染色體隱性遺傳病

c.如果HL是女孩，則其可能有四種基因型

D.Ilho不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3

39.下圖為某家族遺傳系譜圖，甲病和乙病均為單基因遺傳病，控制兩病的基因獨(dú)立遺傳，其中114不攜帶

甲病的致病基因。下列分析錯誤的是（)

□o正常男性,女性

冒三甲病男性.女性

m砧客兄51■?乙病男性,女性

1234567

A.甲病與乙病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳

B.II?和Hb的基因型相同的概率為2/3

c.若HL與nb結(jié)婚，生一個男孩同時患兩病的概率為i/i2

D.若山7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其父親

三、綜合題

40.蝴蝶為二倍體生物，性別決定方式為ZW型。自然界中某種蝴蝶的翅色有灰色和白色兩種，由位于常

染色體上的等位基因(A/a)控制。請回答下列問題：

(1)灰色雌蝶(Aa)與灰色雄蝶(Aa)交配所得子代中，AA：Aa：aa=l：2：1,獲得該比例的原因是減

數(shù)分裂過程中等位基因A與a分離，產(chǎn)生的精子與卵細(xì)胞的類型及比例均為A：a=,精子與卵細(xì)胞

,發(fā)育的子代中，AA：Aa：aa=l：2：1<.

(2)研究人員將一個基因B(表達(dá)產(chǎn)物能抑制基因A的表達(dá))導(dǎo)入基因型為aaZW的受精卵的一條染色體

上，該受精卵發(fā)育成蝴蝶甲。為判斷基因B是在性染色體上還是常染色體上，將蝴蝶甲與純合灰翅異性蝴

蝶交配，請根據(jù)其子代的表型及比例作出相應(yīng)判斷：

①若子代中雌蝶均為灰翅、雄蝶均為白翅，則基因B在________染色體上；

②若子代中，則基因B在W染色體上；

③若子代中灰翅雌蝶：白翅雌蝶：灰翅雄蝶：白翅雄蝶=,則基因B在常染色體上。

41.圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B_b)。請據(jù)圖回答：

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于___________染色體上，是性遺傳。

(2)圖乙中I一1的基因型是，1-2的基因型是。

（3）圖甲中HI-8與山一7為異卵雙生（不同的受精卵發(fā)育而來），則山一8表現(xiàn)型是否一定正常？

>原因是。

（4）若圖甲中的HI—8與圖乙中的HI—5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

42.下圖是常染色體上某遺傳因子控制的某種遺傳病的家族系譜圖（相關(guān)基因用D、d表示），回答下列問

??患病男女

□O正常男女

（1）此病屬于（隱/顯）性遺傳病。

（2）6號的遺傳因子組成為,其致病遺傳因子來自一號個體。

（3）1號和2號遺傳因子組成相同的概率為一。

（4）10號與一名女性攜帶者婚配，生下一個男孩，患病的概率為一

43.如圖甲為某單基因遺傳病的遺傳家系圖，圖乙為X染色體和Y染色體的示意圖，i區(qū)域?yàn)閄染色體和

Y染色體的同源區(qū)段，ii、iii區(qū)域?yàn)閄染色體和Y染色體的非同源區(qū)段?；卮鹣铝袉栴}:

□O正常男女

□?；疾∧信?/p>

圖甲圖乙

（1）該病的遺傳方式為

（2）若該病的致病基因位于圖乙中的i區(qū)域，則1—1的基因型可表示為（有關(guān)基因用E/e表示）。

（3）若該病的致病基因位于圖乙中的ii區(qū)域，則HI—1的致病基因來自于（填“1一1”或"1一2”）。

（4）若該病的致病基因位于人的2號染色體上，則IH—2為雜合子的概率為,1H—4與一個致

病基因攜帶者結(jié)婚，生一個患病女孩的概率為

44.雞的性別決定是ZW型性別決定，即ZW為雌性，ZZ為雄性。雞的羽色蘆花和非蘆花是一對相對性狀,

羽色用B、b基因表示。某雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下，回答下列問題:

P雄蘆花雞X雌蘆花雞

F】雄蘆花雞雌蘆花雞雌非蘆花雞

2：1：1

(1)該羽色的顯性性狀為，其中控制羽色基因位于(填“常”、"Z”或"W”)染色體上，該基因

的遺傳遵循定律。

(2)日中純合子的基因型為。

(3)若非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，則子代表現(xiàn)型及比例為。

45.如圖為某家系的遺傳系譜圖，甲病(用基因A、a表示)和乙病(用基因B、b表示)均為單基因遺傳

病，其中II-4不攜帶甲病的致病基因。據(jù)圖回答卞列問題：

□O正常男性、女性

勿③甲病男性、女性

■■乙病男性、女性

1234567

(1)甲病的遺傳方式為,ni-7的甲病基因來自個體。

(2)ni-2為乙病基因攜帶者的概率為,若要確定其是否攜帶致病基因，可以采取的措施是

(3)II-3的基因型為,若她與II-4再生一個男孩患甲病的概率為。

46.下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。

據(jù)查I-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

I□0正常男女

■■甲病男女

II

徐乙病男性

(1)控制遺傳病甲的基因位于染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于

染色體上，屬___________性基因。

(2)從理論上分析，若1-1和1-2再生女孩，可能有種基因型，種表現(xiàn)型。

(3)H-7和II-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是。

(4)若H-7和H-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是

47.如圖為某家族紅綠色盲(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖，其中H3不攜帶該病的致病基因。請分析

回答。

2

IO正常女性

□正常男性

■患病男性

（1）該病的遺傳方式是染色體___________________性遺傳。

（2）lib與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育，后代為患病男孩的概率是，患病

女孩的概率是.

（3）若山8個體同時患有白化病（設(shè)基因?yàn)閍）,其他個體不患白化病，則】【4個體的基因型為

；若H3和口4再生一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是,該孩子完全

正常的概率是。

48.某兩歲男孩（1也）患黏多糖貯積癥,骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家庭遺傳

系譜圖如圖。

12

1DO正常男女

n6M）&口患病男

（1）據(jù)圖判斷，該病最可能的遺傳方式為遺傳。

（2）W5患者的致病基因來自第II代中的號個體。

（3）測定有關(guān)基因：W5患者及其父親均只測了一對同源染色體中的一條，其母親測了一對同源染色體中

的二條，將所測基因的一條鏈的部分堿基序列繪制如圖：

父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

……TGGACTTAGGTATGA……

患者：……TGGACTTAGGTATGA……

可以看出，此遺傳病的變異類型屬于,這是由DNA堿基的造成的。

（4）①為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第IV代中個體應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

②進(jìn)行產(chǎn)前診斷時可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細(xì)胞的O

A.核糖核甘酸B.基因C.氨基酸D.脫氧核甘酸

（5）一對健康夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有該病的男孩；于是向法院

提出訴訟，要求核電站和化工廠都作出賠償，請問核電站和化工廠對此是否可能要負(fù)責(zé)任？。請

說明理由：。

49.已知生物的性別通過性染色體決定的方式有XY型和ZW型。某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃繭和白繭，其

遺傳受常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a與B、b控制，A控制形成黃繭，a控制形成白繭，基因B

可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與油質(zhì)體色受性染色體上的一對等位基因T、t控制。用一只黃繭正常

體色雄家蠶與一只白繭正常體色雌家蠶雜交，R中白繭正常體色雄家蠶：白繭正常體色雌家蠶：白繭油質(zhì)

體色雌家蠶：黃繭正常體色雄家蠶：黃繭正常體色雌家蠶：黃繭油質(zhì)體色雌家蠶=6：3：3：2：1：1。

（1）就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有一種。就蠶的體色而言，顯性性狀是o

（2）請根據(jù)上述雜交結(jié)果，分析說明家蠶的性別決定方式是XY型，還是ZW型。。

（3）上述雜交組合親本的基因型為o

50.果蠅的多種眼色與細(xì)胞內(nèi)色素的種類及