高三化學一輪復習培優(yōu)芳香烴訓練

高三化學一輪復習培優(yōu)一芳香煙訓練

一、單選題

1.苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是

①苯不能使漠的四氯化碳溶液褪色

②苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應

④經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等

A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①②

2.原溶劑是水時萃取劑不能選用

A.苯B.四氯化碳C.酒精D.煤油

3.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是

A.92gNOz與NQ,的混合氣體中含有的原子總數(shù)為6N.

B.標準狀況下，1mol苯中含有3N.個碳碳雙鍵

C.ImolA產(chǎn)完全水解生成氫氧化鋁膠體粒子的數(shù)目為N.

D.含2m°IH,S。，的濃硫酸與足量銅共熱，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2N.

4.欲除去下列物質(zhì)中混有的少量雜質(zhì)（括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），錯誤的是

A.乙酸乙酯（乙酸）：加入氫氧化鈉溶液，充分振蕩靜置后，分液

B.濱苯（濱）：加入氫氧化鈉溶液，充分振蕩靜止后，分液

C.乙醇（水）：加入生石灰，蒸儲

D.乙烷（乙烯）：通入漠水中，洗氣

5.苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，下列關于甲苯的實驗事實中，能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響的是

A.甲苯能與濃硝酸濃硫酸反應生成三硝基甲苯B.Imol甲苯能與3m0IH2發(fā)生加

成反應

C.甲苯能使酸性高鎬酸鉀褪色D.甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰

6.下列敘述正確的是

A.分子式為C3H6有機物最多存在3個C—C單鍵，與C4H10的碳碳單鍵數(shù)相同

試卷第1頁，共9頁

OH八/此

和1J分子組成相差一個一CH2—,因此是同系物關

系a

D.分子式為C2H6。只有一種結(jié)構(gòu)

7.下列關于有機物的說法正確的是

A.乙醇和丙三爵互為同系物

B.分子式為C4H9cl的有機物共有4種同分異構(gòu)體

心電CH3

I/

C.||；€—C—CH—(II—CH的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

II

CH2CH3CH3

D.分子中的所有碳原子共面

8.下列實驗操作對應的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是

選

實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論

項

向苯和液湯的混合物中加入鐵粉，將氣體有淡黃色沉淀生苯與Br2發(fā)生取

A

直接通入硝酸銀溶液屮成代反應

白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)破損后,浸泡在飽和食

該過程一定未發(fā)

B鹽水中，一段時間后滴入幾滴K3[Fe(CN)6]無明顯現(xiàn)象

生氧化還原反應

溶液

用均崩鉗夾住一小塊用砂紙打磨過的鋁金屬鋁的熔點較

C鋁箔熔化并滴落

箔，在酒精燈上加熱低

生成氣體的速率

向酸性KMnO4和H2c2。4的混合液中加入MnSCh可能是該

D加快，溶液迅速

一小塊MnSO4反應的催化劑

褪色

A.AB.BC.CD.D

9.下列物質(zhì)不能使酸性高鎬酸鉀溶液褪色，但能使濱水層褪色的是

A.乙烯B.苯C.甲苯D.1-戊煥

10.下列物質(zhì)中一氯取代物種類最多的是

試卷第2頁，共9頁

AB

-AAOOc?？?單

O=c-O—C2H5

11.結(jié)構(gòu)簡式為|.的物質(zhì)的名稱是

O=c-O—C2H5

A.二乙酸二乙酯B.乙二酸二乙酯

C.二乙酸乙二酯D.乙二酸乙二酯

12.四聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡式如下，四聯(lián)苯的一氯代物有

A.3種B.4種C.5種D.6種

13.化合物M（結(jié)構(gòu)如圖所示）是合成抗新冠藥物的中間體。下列關于M的說法錯誤的

B.所有碳原子不可能處于同一平面

C.苯環(huán)上的一氯代物有4種（不含立體異構(gòu)）

D.ImolM最多與3moi出發(fā)生加成反應

14.甲苯是苯的同系物，化學性質(zhì)與苯相似，但由于基團之間的相互影響，使甲苯的某

些性質(zhì)又與苯不同。下列有關推斷及解釋都正確的是

A.苯不能通過化學反應使溪水褪色，但甲苯可以，這是甲基對苯環(huán)影響的結(jié)果

B.苯不能在光照下與CL發(fā)生取代反應，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

C.苯的一氯代物只有一種，而甲苯的一氯代物有3種，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

D.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

15.有科研工作者研究發(fā)現(xiàn)，以負載Ce-Pt-Pd氧化處理后的不銹鋼絲網(wǎng)具有較好的催化

性能，可以消除VOCs（揮發(fā)性有機化合物，如苯、甲苯、丙酮等）、NO,的污染，如圖

所示簡要表示了該催化過程及反應機理。有關說法錯誤的是

試卷第3頁，共9頁

CO2+H2O

QceO,?PdO,?PtO

xCe-O-Pd

A.不銹鋼絲網(wǎng)可增大催化劑與VOCs的接觸面積B.氧氣參與了上述催化反應

C.碳原子在該催化反應中得電子D.該催化劑可用于機動車尾氣的處理

二、實驗題

16.某校學生用如圖所示裝置進行實驗(夾持裝置略)，以探究苯與液漠發(fā)生反應的原理

并分離、提純反應的產(chǎn)物。

請回答下列問題:

(1)冷凝管所起的作用為,冷凝水從(填"a”或"b”)口進入.

(2)實驗開始時，關閉K,、打開K,和分液漏斗活塞，滴加苯和液漠的混合物，三頸燒瓶

中發(fā)生反應的化學方程式為o

(3)能說明苯與液澳發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是。

(4)生成的漠苯因溶有未反應的溟而顯橙黃色，提純的方法是。

17.澳苯是一種化工原料，實驗室合成澳苯的裝置有多利其中的三種如下：

I.中學教材中苯與漠發(fā)生反應的裝置如圖所示。

A中加入15mL無水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)浪。根據(jù)相關知識回答下列

問題

試卷第4頁，共9頁

(1)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為

(2)C的作用為

(3)將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體分離出的操作是(填操作名稱)；將液體依次進行

下列實驗操作就可得到較純凈的澳苯。

①用蒸儲水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸儲水

洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCL粉末干燥；⑤(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝試劑是

III.另一種改進裝置如圖，試根據(jù)要求回答

(5)反應結(jié)束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是

(6)若實驗時，無液漠，但實驗室有溪水，該實驗如何操作才能做成功。

18.澳苯用途廣泛，常用作溶劑、汽車燃料.、有機合成原料、醫(yī)藥中間體等。溪苯由苯

和澳反應制得，某化學興趣小組設計了如圖所示的裝置研究澳苯的制備原理并檢驗產(chǎn)物。

試卷第5頁，共9頁

苯澳溟苯

沸點/℃8059156

水溶性微溶微溶微溶

請回答下列問題：

(1)裝置乙中苯參與反應的化學方程式為。

(2)裝置丙中應該盛裝(填試劑名稱)，當裝置丁和戊中現(xiàn)象分別為、

時，則說明該反應為取代反應；若撤去裝置丙，(填"能“或”不能”)說明

該反應為取代反應。

(3)當反應結(jié)束后，為了讓甲中的蒸儲水倒吸入乙中，需進行的操作是o

(4)取反應后的混合物，經(jīng)過一系列操作得到純凈的澳苯：

①水洗，分液；

②用NaOH稀溶液洗滌，除去,分液；

③水洗，分液；

④用干燥劑干燥，過濾；

⑤，分離澳苯和苯。

(5)關于該實驗，下列說法正確的是(填標號)。

a.可用濱水代替液漠進行實驗

b.裝置己的作用是吸收尾氣，防止污染空氣

c.裝置丁和戊中的導管可以插入溶液中

d.洗滌分液后，可用CaCL干燥產(chǎn)物

19.實驗室制取硝基苯常規(guī)方法為：在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2：3混合，

搖勻、冷卻后滴入苯，水浴加熱至55,C~60C,即可制得硝基苯。將該實驗進行改進,

以N為綠色硝化劑制取硝基苯的反應原理、實驗裝置及實驗步驟如下：

試卷第6頁，共9頁

反應方程式：C?H6+Nq—6H「NOJHNO,

實驗步驟:

I.將皿濃度為0/08g.mLNQ，的CH；1溶液加入到裝有高選擇性分子篩催化劑

(NaY)的反應器中。

II.在攪拌狀態(tài)下，將一定量的苯用恒壓滴液漏斗滴加至反應器中，使C,H.與NQ,物

質(zhì)的量之比達到1：1」，并控制反應溫度在15，C以下。

III.滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時間，將反應器中的液體倒入飽和NaHCO、溶液中，分液

得到粗產(chǎn)品。

IV.將粗產(chǎn)品進一步純化得到硝基苯9.84g。

回答下列問題：

(1)常規(guī)法制取硝基苯的化學方程式為o

⑵準確配制100mL濃度為0.108g.mL"NQ,的CH0,溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃

棒、、?

(3)控制反應溫度在15*C左右的操作是o

(4)“步驟in”中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是o

⑸“步驟IV”中“進一步純化”的方法是。

(6)若忽略提純過程中硝基苯的損耗，N20s的轉(zhuǎn)化率為。

20.實驗室制備一硝基甲苯(主要含鄰硝基甲苯和對硝基甲苯)的反應原理、實驗裝置、

相關數(shù)據(jù)如下：

對硝基甲笨領硝基甲笨

試卷第7頁，共9頁

密度/gym"沸點/℃相對分子質(zhì)量溶解性

甲苯0.866110.692不溶于水，易溶于一硝基甲苯

對硝基甲苯1.286237.7137不溶于水，易溶于液態(tài)燃

鄰硝基甲苯1.162222137不溶于水，易溶于液態(tài)燃

實驗步驟：

①配制混酸，組裝上圖反應裝置。取100mL燒杯，用10mL濃硫酸與30mL濃硝酸配

制混酸，加入恒壓滴液漏斗中。把15mL甲苯(折合質(zhì)量13.0g)加入三頸燒瓶中。

②向室溫下的甲蒙中還滴加混酸，邊滴邊攪拌，混合均勻。

③在50~60C下發(fā)生反應，直至反應結(jié)束。

④除去混酸后，依次用蒸儲水和10%Na2cCh溶液洗滌，最后再用蒸儲水洗滌得到粗產(chǎn)

品。請回答下列問題：

(1)配制40mL混酸的操作是。

(2)裝置中還缺少(填儀器名稱)。如果溫度到達60℃,將會有(填

物質(zhì)名稱)生成。

(3)分離粗產(chǎn)品和水的操作方法是。

(4)產(chǎn)品用10%Na2cCh溶液洗滌之后，再用蒸儲水洗滌，檢驗產(chǎn)品是否洗干凈的操作是

(5)粗產(chǎn)品蒸儲提純時，可能會導致收集到的產(chǎn)品屮混有高沸點雜質(zhì)的裝置是

試卷第8頁，共9頁

試卷第9頁，共9頁

參考答案:

1.A

【詳解】①苯不能使溪的四氯化碳溶液褪色說明苯分子中不含碳碳雙鍵，能證明苯分子中不

存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；

②苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色說明苯分子中不含碳碳雙鍵，能證明苯分子中不存在碳碳

單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；

③苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應說明苯分子具有碳碳雙鍵的性質(zhì)，不能證明苯分子

中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故錯誤；

④經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯分子中的碳碳鍵只有一種，能證明苯分子中不存在

碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；

⑤經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等說明苯分子中的碳碳鍵只有一種，能證明苯分子中不存

在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故正確；

①②④⑤正確，故選A。

2.C

【詳解】A.苯不溶于水，原溶劑是水時萃取劑可以用苯，A不選；

B.四氯化碳不溶于水，原溶劑是水時萃取劑可以用四氯化碳，B不選；

C.酒精與水互溶，原溶劑是水時萃取劑不能選用酒精，C選；

D.煤油不溶于水，原溶劑是水時萃取劑可以用煤油，D不選：

答案選C。

3.A

【詳解】A.設NO2的物質(zhì)的量為x,N2O4的物質(zhì)的量為y,依據(jù)題意可列出46x+92y=92,

可求得x+2y=2,依據(jù)原子數(shù)可列出3x+6y=3(x+2y)很容易求出為6NA,A正確；

B.苯環(huán)結(jié)構(gòu)不是單雙鍵交替，它不存在雙鍵，是大派鍵，特殊的鍵，所以雙建數(shù)目為0,

B錯誤；

C.膠粒是若干個氫氧化鋁聚集在一起形成的，Imol氫氧化鋁當然不能形成Imol膠粒，C

錯誤；

D.隨著反應的進行濃硫酸逐漸變稀，稀硫酸與銅不反應，2moi硫酸不能完全反應，所以轉(zhuǎn)

移的電子少于2NA,D錯誤；

故選Ao

4.A

【詳解】A.乙酸乙酯在NaOH溶液中能夠完全水解，故乙酸乙酯中的乙酸不能加入氫氧化

鈉溶液，充分振蕩靜置后，而應該加入飽和碳酸鈉溶液中充分振蕩后靜置后分液，A符合題

思；

B.已知澳易溶于浪苯中，Bn與NaOH反應生成的NaBr、NaBrO等易溶于水，不溶于浪苯，

答案第10頁，共9頁

則澳苯中的溪可以通過加入氫氧化鈉溶液，充分振蕩靜止后，分液而除去，B不合題意；

C.乙醇和水互溶，沸點相差較大，且在一定條件下二者能夠形成恒沸物，則乙醇中的水可

以用加入生石灰后蒸儲的操作來分離，制得無水酒精，c不合題意；

D.乙烯能與溪單質(zhì)反應生成1,2-二浸乙烷，而乙烷不反應，故乙烷中的乙烯可以通過通

入濱水中的洗氣方法來除去，D不合題意；

故答案為：Ao

5.C

【詳解】A.甲苯能與濃硝酸濃硫酸反應生成三硝基甲苯，說明側(cè)鏈對苯環(huán)的影響，A不符

合題意；

B.Imol甲苯能與3mol也發(fā)生加成反應為苯環(huán)的結(jié)構(gòu)所具有性質(zhì)，不能體現(xiàn)苯環(huán)與側(cè)鏈

的相互影響，B不符合題意；

C.甲苯能使酸性高鋸酸鉀褪色，苯不能使酸性高鎰酸鉀褪色，所以能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影

響，c符合題意；

D.甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，是碳不完全燃燒導致，所以不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，

D不符合題意：

答案選C。

6.A

【詳解】A.分子式為C3H6有機物中，含有碳碳鍵數(shù)最多的為環(huán)丙烷，環(huán)丙烷中含3個C-C

單鍵；分子式為C4H10的有機物為丁烷，丁烷分子中也含有3個碳碳鍵，所以二者含有的碳

碳單鍵數(shù)相同，A正確；

成元素含有C、H、N、O四種，因此屬于芳香族化合物，而不屬于芳香燈，B錯誤;

OH八20H

含有酚羥基，為苯酚，屬于酚類；而］J含有靜羥基，

為苯a甲醇，屬于醇類，二者結(jié)構(gòu)不同，所以二者不屬于同系物，c錯誤；

D.分子式為C2H6。的物質(zhì)可以表示乙醇(C2H5-0H),也可以表示二甲醛(CH3-O-CH3),因此

有兩種不同的結(jié)構(gòu)，D錯誤；

故合理選項是Ao

7.B

【詳解】A.結(jié)構(gòu)相似、類別相同，在分子組成上相差一個或多個“CH?”原子團的有機物互

為同系物，乙醉中含有一個羥基，丙三酔中含有三個羥基，二者結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物,

答案第11頁，共9頁

故A錯誤；

B.分子式為C4H9cl的有機物的同分異構(gòu)體有CH3cH2cH2cH2C1、CH3cH2cHeICH3、

(CH3)2CHCH2CK(CH3)3CC1,所以有4種，故B正確；

CHj

I/

c.化合物CH—CH—CH、最長碳鏈含有6個碳原子，從離支鏈最近的一端

II

CH2CH3CH3

開始編號，且位數(shù)之和最小，按系統(tǒng)命名法的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷，故C錯誤；

D.環(huán)己烯中有4個亞甲基，亞甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以該分子中所有碳原子不能共平

面，故D項錯誤；

答案選B。

8.D

【詳解】A.苯與液澳在鐵粉催化作用下會發(fā)生取代反應生成澳苯和HBr,因為液溟易揮發(fā)，

揮發(fā)的澳單質(zhì)氣體直接通入硝酸銀溶液中也會產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能得到結(jié)論，A錯誤；

B.鋅的活潑性大于鐵的，白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)破損后，浸泡在飽和食鹽水中會形成原電池，

鋅作負極發(fā)生失電子的氧化反應生成鋅離子，而鐵被保護，不會生成亞鐵離子，則結(jié)論不正

確，B錯誤；

C.鋁的熔點低，加熱會融化，但氧化鋁熔點高，加熱時氧化膜包裹著內(nèi)層融化了的鋁而不

會滴落，實驗現(xiàn)象和結(jié)論不正確，c錯誤；

D.向酸性KMnC>4和H2c2O4的混合液中加入一小塊MnSCh,生成氣體的速率加快，溶液

迅速褪色，說明反應中加入的硫酸鎬固體起到催化劑作用，操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確，D正

確；

故選D。

9.B

【詳解】A.乙烯含碳碳雙鍵，能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B.苯不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，被氧化生成苯甲酸，故C正確；

D.1-戊煥含有碳碳三鍵，可被酸性高鐳酸鉀氧化，故D正確；

故選B。

10.A

【詳解】正戊烷的一氯取代物有3種、蔡的一氯取代物有2種、苯和棱晶烷的一氯取代物都

只有1種，則正戊烷的一氯取代物種類最多，故選A。

11.B

【詳解】該酯由一分子乙酸和兩分子乙醇反應生成的，故命名為乙二酸二乙酯，綜上所述故

答案第12頁，共9頁

選Bo

12.C

【詳解】該物質(zhì)分子高度對稱，有2條對稱軸，不同位置的H原子可以用數(shù)字表示為:

5.這5

種不同位置的H原子分別被C1原子取代，就會得到1種一氯取代產(chǎn)物，故四聯(lián)苯的一氯代

物有5種，合理選項是C。

13.A

【詳解】A.M所含官能團為酯基、羥基，選項中的物質(zhì)所含官能團為竣基、羥基，兩種物

質(zhì)所含官能團不同，A項錯誤；

B.M中含有叔碳（與羥基相連的C原子），該飽和碳原子上連接了3個碳原子，所有碳原子

不可能處于同一平面，B項正確；

C.由M的結(jié)構(gòu)知，其結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上的4個H原子各不相同，所以苯環(huán)上的一氯代

物有4種（不含立體異構(gòu)），C項正確；

D.該物質(zhì)中只有苯環(huán)能與圧發(fā)生加成反應，故ImolM最多與3moi氏發(fā)生加成反應，D

項正確。

綜上所述答案為A。

14.D

【詳解】A.苯不能通過化學反應使澳水褪色，甲苯也不能通過化學反應使濱水褪色，不存

在相互影響，A錯誤；

B.苯不能在光照下與Cb發(fā)生取代反應，但甲苯可以，這是甲基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)的

H原子的活性增強，B錯誤；

C.苯的一氯代物只有一種，而甲苯的一氯代物有3種，與基團的相互影響無關，與有機物

自身的結(jié)構(gòu)有關，C錯誤；

D.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果，使苯環(huán)的

甲基的H原子易被氧化，D正確；

故選Do

15.C

【詳解】A.不銹鋼絲網(wǎng)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)增大了催化劑與反應物的接觸面積，故A正確；

B.Ce、Pt、Pd等金屬氧化物為催化劑，在該反應中催化劑參與了反應，但催化劑在反應前

后質(zhì)量和化學性質(zhì)均不變，說明氧氣通過催化劑將氧元素傳遞給VOCs,達到了氧化的目的,

故B正確；

答案第13頁，共9頁

C.揮發(fā)性有機化合物苯、甲苯、丙酮中碳元素的化合價低于+4價，而生成物C0,中碳元

素的化合價為+4價，碳原子在該催化反應中失電子，故C錯誤；

D.該催化機理可消除VOCs及NO,的污染，NO,也是機動車尾氣的成分，所以該催化劑

可用于機動車尾氣的處理，故D正確；

故選Co

16.(1)冷凝、回流和導氣a

(2)2Fe+3Br,=2FeBr,、~^+Br2——~Bf+HBr

(3)111中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成

(4)將含有浸的浸苯倒入氫氧化鈉溶液中充分混合，靜置、分層后，用分液漏斗分離出下層

液體，即得到漠苯

【分析】利用苯和液漠的混合物在鐵絲作用下，由生成的澳化鐵起催化作用，生成澳苯，通

過冷凝管冷凝，進入上層為苯下層為硝酸銀溶液的小試管檢驗產(chǎn)生的漠化氫，從面驗證反應

為取代反應，最后注意尾處理。

(1)

冷凝管的作用為冷凝、回流和導氣，冷凝管采用逆向通水，即從a進水，使氣體與水充分接

觸，冷凝效果好，故答案為：冷凝、回流和導氣；a；

(2)

苯和液溪在溪化鐵的催化劑條件下生成濱苯，故反應式為2Fe+3Br;=2FeBq、｛：)+Br2

—"J《一〉一Br+HBr；

(3)

液浪與苯發(fā)生的反應是放熱反應，反應放出的熱量使液澳揮發(fā)變?yōu)榘恼綦SHBr氣體逸出，

B”、HBr都可以與AgNCh在溶液反應產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀，用小試管中的苯吸收漠蒸氣

后，若在裝置中AgNO3溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀，就說明苯與液溟發(fā)生了取代反應。

(4)

將含有漠的浪苯倒入氫氧化鈉溶液中充分混合，靜置、分層后，用分液漏斗分離出下層液體，

即得到溟苯。

17.《'\+Br2________處^-->Br+HBr吸收B"和HBr,防止污染環(huán)

境，且防倒吸過濾蒸儲堿石灰反應結(jié)束后裝置乙中存在大量的溪化氫,

使甲的水倒吸入乙中可以除去浸化氫氣體(或者液澳的揮發(fā))，以免逸出污染空氣可先

答案第14頁，共9頁

用苯萃取濱水中的澳，分液后，取苯層即可

【分析】苯與溪發(fā)生取代反應生成漠苯和澳化氫，HBr和母2對環(huán)境有污染，且HBr易溶于

水，據(jù)此分析；

三頸燒瓶內(nèi)反應后得到的是固液混合物，據(jù)此選擇分離操作；相互混溶的液體混合物，可根

據(jù)沸點差異選擇蒸饋操作分離，干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收澳或HBr

的尾氣，以此解答。

【詳解】L(1)裝置A中，苯與澳發(fā)生取代反應生成嗅苯和漠化氫，該反應的化學方程式為：

<~^>+Br2__處^__>Br+HBr,故答案為：^>+Br2_____>

Br+HBr；

(2)裝置C內(nèi)盛裝NaOH溶液能吸收溟和澳化氫，防污染環(huán)境，另外導管靠近液面，沒有插

入到溶液中，可防倒吸，故答案為：吸收Bn和HBr,防止污染環(huán)境，且防倒吸；

U.(3)將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體分離出的操作應選擇過濾，濾液經(jīng)①用蒸儲水洗滌，振

蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸儲水洗滌，振蕩，分液；④加

入無水CaCb粉末干燥等系列操作后得到的苯和澳苯的混合物，利用蒸儲分離即可，故答案

為：過濾；蒸儲；

(4)干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收澳或HBr的尾氣，則應選擇堿石灰，故

答案為：堿石灰；

IIL(5)反應結(jié)束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣可以溶解乙中存在的大量HBr

或揮發(fā)出的澳蒸氣，防止逸出污染空氣，故答案為:反應結(jié)束后裝置乙中存在大量的澳化氫，

使甲的水倒吸入乙中可以除去浪化氫氣體(或者液漠的揮發(fā))，以免逸出污染空氣；

(6)在澳水中加入苯，振蕩靜置，再分液就可獲得浸的苯溶液，故答案為：可先用苯萃取濃

水中的濱，分液后，取苯層即可。

(2)四氯化碳溶液變紅出現(xiàn)淡黃色渾濁不能

(3)關閉勺,打開K,

(4)未反應的溟蒸儲

(5)bd

【分析】本實驗的目的是研究漠苯的制備以及產(chǎn)物的驗證，苯與液澳反應澳化鐵作催化劑,

裝置乙中發(fā)生2Fe+3Bn=2FeBr3,Br+HBr,液澳易揮發(fā),

產(chǎn)生溟化氫氣體中混有澳蒸氣，浪蒸氣干擾HBr的檢驗，裝置丙的作用是吸收未反應的漠

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蒸氣，澳單質(zhì)易溶于有機溶劑，裝置丙中盛放四氯化碳，裝置丁、戊驗證HBr存在，裝置

己尾氣處理裝置。

(1)

澳化鐵是苯與液澳反應的催化劑，因此裝置乙中發(fā)生的反應有2Fe+3Br2=2FeBn,

+Br2—巴r。~Br+HBr,故答案為《^>+Br2_巴工_>—Br

+HBr；

(2)

根據(jù)上述分析，裝置丙中盛放四氯化碳，除去未反應的漠蒸氣，避免干擾實驗；氫溟酸為酸，

石蕊遇酸變紅，澳化氫與AgNCh溶液反應生成淡黃色AgBr沉淀，從而證明苯與液澳發(fā)生

取代反應；若除去裝置丙，漠蒸氣與水反應生成HBr,對苯與液漠產(chǎn)生的HBr檢驗產(chǎn)生干

擾，故答案為四氯化碳；溶液變紅；出現(xiàn)淡黃色渾濁；不能；

(3)

裝置乙中含有HBr氣體能污染空氣，讓裝置甲中水倒吸入裝置乙可以除去HBr,操作方法：

關閉K：和分液漏斗活塞，打開K,；故答案為關閉K-打開K.；

(4)

澳苯中混有澳單質(zhì)，利用氫氧化鈉與Bn發(fā)生歧化反應，生成可溶于水的物質(zhì)，因此加入氫

氧化鈉溶液除去未反應的溟單質(zhì)；漠苯和苯是互溶的兩種液體，分離浸苯和苯，利用其沸點

不同進行蒸徳；故答案為未反應的澳；蒸儲；

(5)

a.苯與澳水不反應，不可用溟水代替液漠，選項a錯誤；

b.反應生成HBr污染空氣，裝置己的作用是吸收尾氣，防止污染空氣，選項b正確；

C.裝置丁和戊中的導管不可以插入溶液中，防止倒吸，選項C錯誤；

d.洗滌分液后得到苯、浪苯，用無水氯化鈣進行干燥，選項d正確；

答案為bdo

19.(1)+HO-NO2——圖<-NO,+H2O

(2)膠頭滴管100mL容量瓶

(3)從夾套三口燒瓶的進水管a口通入冰水

⑷除去硝基苯中混有的HNO,

(5)蒸儲

(6)80%

【分析】反應原理為：C.H.+N.一渇十L。6H「NO「HNO,,根據(jù)實驗加入的N2O5的

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質(zhì)量計算其物質(zhì)的量，實驗最終獲得得硝基苯9.84g,根據(jù)反應方程式可知消耗的N2O5的物

質(zhì)的量等于生成的硝基苯的物質(zhì)的量，據(jù)此計算N2O5的轉(zhuǎn)化率；

(1)

常規(guī)法制取硝基苯的反應為在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸在55℃~60℃的水浴加熱條件下發(fā)

生取代反應生成硝基苯和水，反應的化學方程式為j+H0-N02一一讐3一

NO,+H2O;

(2)

準確配制100mL濃度為0.108g?mL」的N2O5的CH2cL溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、

膠頭滴管和100