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文檔簡介
文件名稱偏差管理規(guī)程文件編號(hào)SMP-QA0001-00□新訂□修訂替代N/A起草部門QA分發(fā)號(hào)審批'類別人員、、、部門姓名簽名/日期起草人QA審核人QA審核人生產(chǎn)部批準(zhǔn)人質(zhì)量部生效日期 年 月 日分發(fā)范圍:新藥部、細(xì)胞部、載體部、QA、QC、工程設(shè)備部、臨床合作中心、行政人事部、倉儲(chǔ)物流部目的:建立偏差處理規(guī)程,以便有效識(shí)別并及時(shí)調(diào)查處理偏差,控制偏差對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。范圍:本規(guī)則適用于公司內(nèi)所有偏差,但不包括OOS、OOT。職責(zé):偏差發(fā)現(xiàn)人員:負(fù)責(zé)識(shí)別偏差,如實(shí)記錄偏差情況,并立即向部門主管報(bào)告;負(fù)責(zé)協(xié)助偏差調(diào)查,執(zhí)行糾正及預(yù)防措施。偏差發(fā)生部門或相關(guān)部門:(必要時(shí))負(fù)責(zé)偏差的緊急處置;負(fù)責(zé)立即報(bào)告質(zhì)量部門;負(fù)責(zé)執(zhí)行批準(zhǔn)的糾正以及糾正預(yù)防措施。偏差調(diào)查小組:偏差調(diào)查小組通常由以下部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)專業(yè)負(fù)責(zé)人組成:QA、QC、生產(chǎn)部、工程部等;負(fù)責(zé)調(diào)查偏差的根本原因;負(fù)責(zé)評估偏差的影響;負(fù)責(zé)提出糾正以及糾正預(yù)防措施。QA:負(fù)責(zé)對偏差進(jìn)行編號(hào),建立偏差臺(tái)賬;負(fù)責(zé)對偏差調(diào)查匯總分析、分類,負(fù)責(zé)跟蹤糾正預(yù)防措施的實(shí)施及評估實(shí)施效果;負(fù)責(zé)偏差處理單和回顧、歸檔。QA負(fù)責(zé)人:負(fù)責(zé)組織偏差調(diào)查會(huì)議;負(fù)責(zé)偏差的等級和風(fēng)險(xiǎn)評估,審核批準(zhǔn)微小偏差的調(diào)查報(bào)告。質(zhì)量負(fù)責(zé)人:參與偏差調(diào)查,審核偏差調(diào)查記錄和報(bào)告,并作為物料和產(chǎn)品放行判斷的必要條件;負(fù)責(zé)對最終偏差處理結(jié)果的批準(zhǔn)。正文偏差的定義:偏離已批準(zhǔn)的程序(SOP)或標(biāo)準(zhǔn)的任何情況,即任何偏離生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程等的情況。一般原則應(yīng)建立有效的、明確清晰的控制產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的程序和標(biāo)準(zhǔn),如生產(chǎn)工藝、物料平衡限度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程等。各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)確保所有人員進(jìn)行了充分培訓(xùn),并能正確執(zhí)行相關(guān)程序,以防止偏差的發(fā)生。偏差分類根據(jù)偏差的性質(zhì)、范圍、對產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度,可分為三個(gè)等級:關(guān)鍵偏差、主要偏差、微小偏差。關(guān)鍵偏差:違反法定工藝,超出內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或違反產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)規(guī)定,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致產(chǎn)品內(nèi)外質(zhì)量受到影響,造成產(chǎn)品整批報(bào)廢、召回或嚴(yán)重的法律后果。舉例:投放錯(cuò)誤的原料;使用的原料沒有經(jīng)質(zhì)量部門的放行;中控結(jié)果的不準(zhǔn)確導(dǎo)致最終產(chǎn)品的不合格;產(chǎn)品中含有異物;水系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)水質(zhì)量的因素;在生產(chǎn)使用后發(fā)現(xiàn)原料已過復(fù)驗(yàn)期或存在潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn);在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的可能導(dǎo)致產(chǎn)品被污染的事件;多個(gè)重復(fù)出現(xiàn)的同等主要偏差可以合并升級為一個(gè)關(guān)鍵偏差。主要偏差:關(guān)鍵性物料、設(shè)備廠房、工藝介質(zhì)、環(huán)境發(fā)生偏移,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致產(chǎn)品內(nèi)、外在質(zhì)量受到某種程度的影響,造成產(chǎn)品返工、重新處理等后果。舉例:投料量錯(cuò)誤(并已經(jīng)被確認(rèn)不是導(dǎo)致產(chǎn)品不合格的根本原因);收率超過設(shè)定的范圍;在批記錄中關(guān)鍵的質(zhì)量數(shù)據(jù)丟失,導(dǎo)致在工藝統(tǒng)計(jì)中無法記錄,例如過程控制檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、包裝重量記錄、關(guān)鍵時(shí)間檢查等記錄的丟失;樣品送樣登記中記錄不正確的信息;>標(biāo)識(shí)問題:缺少標(biāo)識(shí)、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤或標(biāo)識(shí)的信息與文件矛盾;>程序執(zhí)行不規(guī)范;>多個(gè)重復(fù)出現(xiàn)的同等微小偏差可以合并升級為一個(gè)主要偏差等。微小偏差:發(fā)現(xiàn)后可以采取措施立即予以糾正、現(xiàn)場整改,無需深入調(diào)查即可確認(rèn)對產(chǎn)品質(zhì)量無實(shí)際和潛在影響的偏差。舉例:產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)識(shí)中不會(huì)對產(chǎn)品質(zhì)量造成影響的內(nèi)容的缺失;在使用之前發(fā)現(xiàn)標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤、樣品標(biāo)識(shí)丟失;在使用之前發(fā)現(xiàn)從倉庫領(lǐng)用錯(cuò)誤的原料或原料已過復(fù)驗(yàn)期或狀態(tài)很差;生產(chǎn)車間不夠清潔或整齊。偏差上報(bào)相關(guān)人員發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)立即報(bào)告部門主管,并填寫《偏差處理單》(編號(hào):SMPQA0013R01的報(bào)告部分,詳細(xì)描述偏差事件的內(nèi)容。內(nèi)容包括:產(chǎn)品、物料或設(shè)備名稱、批號(hào)/設(shè)備編號(hào)、工序等,偏差發(fā)生的時(shí)間(具體到分鐘)、地點(diǎn)、過程、可能的原因、采取的應(yīng)急措施等。報(bào)告和記錄應(yīng)給出準(zhǔn)確、完整的信息。采取的應(yīng)急措施包括:暫停生產(chǎn);設(shè)備暫停使用;緊急避險(xiǎn);對偏差涉及到的物料、在線產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、成品或設(shè)備進(jìn)行隔離,如:貼上標(biāo)識(shí),移入特定區(qū)域等;物料或產(chǎn)品分小批(將發(fā)生偏差前、偏差中、偏差處理完恢復(fù)正常后的產(chǎn)品分開)。現(xiàn)場QA應(yīng)對上述過程進(jìn)行確認(rèn)并簽字。如偏差還涉及其他批次產(chǎn)品,一并處理。若偏差涉及安全問題或其他緊急情況,偏差發(fā)生部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)通報(bào)其他部門,并根據(jù)公司程序判斷并執(zhí)行緊急處理措施,防止偏差繼續(xù)擴(kuò)大或惡化,并增強(qiáng)對相關(guān)潛在受影響產(chǎn)品的控制。檢驗(yàn)出現(xiàn)的超標(biāo)事件(005),首先執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室超標(biāo)檢測結(jié)果調(diào)查和處理規(guī)程》(編號(hào):SMPQC0006如確屬非實(shí)驗(yàn)室偏差,報(bào)告QA后以《實(shí)驗(yàn)室超標(biāo)檢測結(jié)果調(diào)查和處理規(guī)程》(編號(hào):SMPQC0006形式進(jìn)行調(diào)查和報(bào)告。偏差發(fā)生后必須在一日內(nèi)報(bào)告質(zhì)量部,由QA給予偏差號(hào)。偏差號(hào)編號(hào)規(guī)則“DH+4位年號(hào)+3位流水號(hào)”組成。如“DH2017001”為2017年的第一個(gè)偏差處理單。偏差分級質(zhì)量部QA全面了解偏差情況后,初步評估偏差等級,以及對產(chǎn)品或過程的影響,并形成初步處理建議,如額外檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察等。關(guān)鍵偏差和主要偏差必須組織相關(guān)部門人員進(jìn)行原因調(diào)查,根據(jù)調(diào)查結(jié)果評估是否需要進(jìn)入CAPA系統(tǒng)。微小偏差經(jīng)QA負(fù)責(zé)人評估確認(rèn)后即可關(guān)閉歸檔。偏差調(diào)查和評估必要時(shí),QA負(fù)責(zé)人組織相關(guān)部門及技術(shù)人員組成偏差調(diào)查小組對偏差進(jìn)行調(diào)查,以確認(rèn)偏差根本原因。調(diào)查內(nèi)容主要包括:與偏差發(fā)生過程中涉及的人員進(jìn)行面談;回顧相關(guān)SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、驗(yàn)證報(bào)告、產(chǎn)品年度回顧報(bào)告、設(shè)備校驗(yàn)記錄和預(yù)防維修計(jì)劃、變更控制等;復(fù)核涉及批號(hào)的批記錄、設(shè)備維修記錄及維修記錄等;復(fù)核相關(guān)的物料、產(chǎn)品、留樣;回顧相關(guān)的投訴趨勢、穩(wěn)定性考察結(jié)果趨勢、曾經(jīng)發(fā)生過的類似偏差的時(shí)間趨勢;必要時(shí)訪問或?qū)徲?jì)供應(yīng)商;評價(jià)對此前或后續(xù)產(chǎn)品或批號(hào)潛在的質(zhì)量影響。責(zé)任部門負(fù)責(zé)填寫《偏差處理單》(編號(hào):SMPQA0013處的調(diào)查部分,對調(diào)查過程進(jìn)行詳細(xì)記錄調(diào)查分析過程和結(jié)論,并將根本原因分類如下:人員/行為:違反SOP,未經(jīng)批準(zhǔn)修改工藝參數(shù),記錄填寫/修改不規(guī)范,記錄因污染或損壞需要更換等;設(shè)備/設(shè)施:生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備故障,動(dòng)力運(yùn)行故障,對設(shè)備/設(shè)施/系統(tǒng)的監(jiān)測未能如期執(zhí)行或監(jiān)測結(jié)果超標(biāo)等;產(chǎn)品/物料:原輔料/包裝材料檢驗(yàn)不合格,或雖檢驗(yàn)合格但使用過程中發(fā)現(xiàn)異常等;文件/記錄:現(xiàn)有SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、記錄等存在缺陷;環(huán)境:因外界環(huán)境導(dǎo)致的偏差;其他。在識(shí)別根本原因的基礎(chǔ)上,QA負(fù)責(zé)人對偏差的影響范圍和程度進(jìn)行評估。評估主要包括(評估也可采用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的處理程序):對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,包括但不限于:對直接涉及的產(chǎn)品質(zhì)量的影響;對其他產(chǎn)品的影響。對質(zhì)量管理體系的影響,包括但不限于:對驗(yàn)證狀態(tài)的影響;對注冊文件的影響。針對偏差來源制定相應(yīng)的糾正預(yù)防措施,明確負(fù)責(zé)人和執(zhí)行時(shí)限,具體按《糾正與預(yù)防措施管理規(guī)程》(編號(hào):SMPQA0014執(zhí)行。糾正預(yù)防措施的實(shí)施QA負(fù)責(zé)對糾正預(yù)防措施的完成情況和實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤確認(rèn),并記錄。質(zhì)量負(fù)責(zé)人依照糾正預(yù)防措施的實(shí)施效果最終確認(rèn)后關(guān)閉該偏差。糾正預(yù)防措施可能導(dǎo)致啟動(dòng)變更程序。例如,相同的偏差總是重復(fù)發(fā)生,但每次都被判定為對產(chǎn)品質(zhì)量沒有影響,是原來設(shè)定工藝參數(shù)時(shí)過于苛刻,這時(shí)在基于合理數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上可能需要為工藝參數(shù)重新設(shè)定合理的控制范圍。涉及到變更時(shí),按《變更控制管理規(guī)程》(編號(hào):SMPQA0012執(zhí)行。偏差關(guān)閉中等偏差、重大偏差處理單最終由QA負(fù)責(zé)人確認(rèn)關(guān)閉,重大偏差最終由質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)關(guān)閉。偏差處理單中糾正措施執(zhí)行后如果產(chǎn)生新的情況,導(dǎo)致偏差不能正常關(guān)閉的,開啟新的偏差或糾正與預(yù)防措施(CAPA)。偏差自發(fā)生到關(guān)閉,微小偏差不得超過7日,中等偏差不得超過15日,重大偏差不得超過30日;如超出,必須在偏差處理單中做相應(yīng)說明。偏差回顧和歸檔QA每年應(yīng)對該年度發(fā)生的偏差做回顧報(bào)告?;仡檲?bào)告應(yīng)包括:偏差處理單數(shù)、發(fā)生部門、偏差類型、級別、趨勢和根本原因分析的跟蹤數(shù)據(jù)。QA負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核回顧報(bào)告,并根據(jù)偏差總體趨勢,提出必要的糾正和預(yù)防措施。所有偏差相關(guān)調(diào)查、處理的文件記錄及回顧報(bào)告由質(zhì)量部負(fù)責(zé)存檔保存,保存時(shí)限至產(chǎn)品有效期后一年。與批生產(chǎn)、批包裝過程有關(guān)的偏差記錄和調(diào)查報(bào)告復(fù)印后納入批記錄中。關(guān)聯(lián)文件:變更控制管理規(guī)程
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