2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)追蹤與預(yù)測(cè)專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳?。ㄖv義）

資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】專題04遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病01專題網(wǎng)絡(luò)·思維腦圖02考情分析·解密高考03高頻考點(diǎn)·以考定法考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律考點(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病04核心素養(yǎng)·微專題微專題遺傳學(xué)特列及?？紝?shí)驗(yàn)分析05創(chuàng)新好題·突破練假說②演繹推理③實(shí)驗(yàn)④等位基因分離⑤減數(shù)分裂Ⅰ后期⑥非同源染色體上的非等位基因自由組合⑦減數(shù)分裂Ⅰ后期⑧有性⑨核基因遺傳⑩薩頓?摩爾根?伴X染色體顯性遺傳?伴Y染色體遺傳?染色體異常遺傳病?產(chǎn)前診斷考點(diǎn)核心概念考查方式高考考題分布基因的分離定律和自由組合定律3.2.3闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代基因型和表現(xiàn)性有多種可能，并由此預(yù)測(cè)子代的遺傳性狀在正向遺傳中，涉及顯隱性的判定、基因在染色體上的位置（分離定律、自由組合定律、連鎖互換）。在反向遺傳中，涉及后代基因型及表現(xiàn)比例的計(jì)算。在遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方面，涉及基因分離定律及自由及基因自由組合定律。驗(yàn)證遺傳定律本質(zhì)上是驗(yàn)證產(chǎn)生配子的種類和比例。在植物層面可用自交或測(cè)交法，對(duì)于動(dòng)物而言，則用測(cè)交法。要充分利用模型，如自交后代的3:1或9:3:3:1模型，測(cè)交后代的1:1或1:1:1:1模型，并靈活運(yùn)用這些模型的比例變式。在基因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互補(bǔ)原理。常設(shè)致死情境，致死情境有配子致死（某種基因型的雄配子或雌配子致死）、胚胎致死。致死后可能涉及基因頻率及基因型頻率的計(jì)算，需要掌握哈迪-溫伯格定律2023湖北T142023山東T232023全國乙T62023全國乙T322023全國甲T62023全國甲T322022全國甲T62022全國乙T322022山東T172022山東T22、T62021全國甲T52021全國乙T62021全國甲T322021山東T22伴性遺傳3.2.4性染色體基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)2023山東T182023廣東T162022山東T52021山東T62022全國乙T62022廣東T192021廣東T17考點(diǎn)一基因的分離定律和自由組合定律命題點(diǎn)一基因的分離定律典例01（21·22·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形【答案】C【分析】6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的?！驹斀狻緼B、①×③、①×④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應(yīng)是同一基因突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，AB正確；C、①×②、①×⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來，②×⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。典例02（21·22·全國·高考真題）玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物（頂端長(zhǎng)雄花序，葉腋長(zhǎng)雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株?，F(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏?種純合體玉米植株?；卮鹣铝袉栴}。(1)若以甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交育種，需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是。(2)乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為，F(xiàn)2中雄株的基因型是；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是。(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體（兩種玉米均為雌雄同株）間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是；若非糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是?！敬鸢浮?1)對(duì)母本甲的雌花花序進(jìn)行套袋，待雌蕊成熟時(shí)，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱頭上，再套上紙袋。(2)1/4bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒【分析】雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株、甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、?。ㄐ壑辏赏茢喑黾椎幕蛐蜑锽BTT，乙、丙基因型可能為BBtt或bbtt，丁的基因型為bbTT?！驹斀狻浚?）雜交育種的原理是基因重組，若甲為母本，丁為父本雜交，因?yàn)榧诪榇菩弁戤惢ㄖ参?，所以在花粉未成熟時(shí)需對(duì)甲植株雌花花序套袋隔離，等丁的花粉成熟后再通過人工授粉把丁的花粉傳到甲的雌蕊柱頭后，再套袋隔離。（2）根據(jù)分析及題干信息“乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”，可知乙基因型為BBtt，丁的基因型為bbTT，F(xiàn)1基因型為BbTt，F(xiàn)1自交F2基因型及比例為9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例為1/4，雄株的基因型為bbTT、bbTt，雌株中與丙基因型相同的比例為1/4。（3）假設(shè)糯和非糯這對(duì)相對(duì)性狀受A/a基因控制，因?yàn)閮煞N玉米均為雌雄同株植物，間行種植時(shí)，既有自交又有雜交。若糯性為顯性，基因型為AA，非糯基因型為aa，則糯性植株無論自交還是雜交，糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株雜交子代為糯性籽粒，自交子代為非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯為顯性時(shí)，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。命題點(diǎn)二基因的自由組合定律典例01（20·21·全國·高考真題）某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體B．n越大，植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C．植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D．n≥2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)【答案】B【分析】1、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、分析題意可知：n對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，即n對(duì)等位基因遵循自由組合定律。【詳解】A、每對(duì)等位基因測(cè)交后會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，故n對(duì)等位基因雜合的植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體，A正確；B、不管n有多大，植株A測(cè)交子代比為（1：1）n=1：1：1：1……（共2n個(gè)1），即不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目均相等，B錯(cuò)誤；C、植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)為1/2n，純合子的個(gè)體數(shù)也是1/2n，兩者相等，C正確；D、n≥2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中純合子的個(gè)體數(shù)是1/2n，雜合子的個(gè)體數(shù)為1-（1/2n），故雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)，D正確。故選B。典例02（22·23·湖北·高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【答案】B【分析】根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時(shí)，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斀狻緼、兒子的A、B、C基因中，每對(duì)基因各有一個(gè)來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體，而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因，A錯(cuò)誤；B、三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測(cè)，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯(cuò)誤。故選B。典例03（22·23·全國·高考真題）某種觀賞植物的花色有紅色和白色兩種。花色主要是由花瓣中所含色素種類決定的，紅色色素是由白色底物經(jīng)兩步連續(xù)的酶促反應(yīng)形成的，第1步由酶1催化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)不同的白花純合子，某研究小組分別取甲、乙的花瓣在緩沖液中研磨，得到了甲、乙花瓣的細(xì)胞研磨液，并用這些研磨液進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：探究白花性狀是由A或B基因單獨(dú)突變還是共同突變引起的①取甲、乙的細(xì)胞研磨液在室溫下靜置后發(fā)現(xiàn)均無顏色變化。②在室溫下將兩種細(xì)胞研磨液充分混合，混合液變成紅色。③將兩種細(xì)胞研磨液先加熱煮沸，冷卻后再混合，混合液顏色無變化。實(shí)驗(yàn)二：確定甲和乙植株的基因型將甲的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細(xì)胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色?；卮鹣铝袉栴}。(1)酶在細(xì)胞代謝中發(fā)揮重要作用，與無機(jī)催化劑相比，酶所具有的特性是（答出3點(diǎn)即可）；煮沸會(huì)使細(xì)胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高溫破壞了酶的。(2)實(shí)驗(yàn)一②中，兩種細(xì)胞研磨液混合后變成了紅色，推測(cè)可能的原因是。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可以推斷甲的基因型是，乙的基因型是；若只將乙的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細(xì)胞研磨液混合，則混合液呈現(xiàn)的顏色是?！敬鸢浮?1)高效性、專一性、作用條件溫和空間結(jié)構(gòu)(2)一種花瓣中含有酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，另一種花瓣中含有酶2，兩者混合后形成紅色色素(3)AAbbaaBB白色【分析】由題干信息可知，甲、乙兩個(gè)不同的白花純合子，基因型是AAbb或aaBB。而根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可知，兩者基因型不同；根據(jù)實(shí)驗(yàn)二可知，甲為AAbb，乙為aaBB?！驹斀狻浚?）與無機(jī)催化劑相比，酶所具有的特性是高效性、專一性、作用條件溫和。高溫破壞了酶的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致酶失活而失去催化作用。（2）根據(jù)題干可知白花純合子的基因型可能是AAbb或aaBB，而甲、乙兩者細(xì)胞研磨液混合后變成了紅色，推測(cè)兩者基因型不同，一種花瓣中含有酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，另一種花瓣中含有酶2，兩者混合后形成紅色色素。（3）實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果甲的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與乙的細(xì)胞研磨液混合，發(fā)現(xiàn)混合液變成了紅色，可知甲并不是提供酶2的一方，而是提供酶1催化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，因此基因型為AAbb，而乙則是提供酶2的一方，基因型為aaBB。若只將乙的細(xì)胞研磨液煮沸，冷卻后與甲的細(xì)胞研磨液混合，由于乙中的酶2失活，無法催化紅色色素的形成，因此混合液呈現(xiàn)的顏色是白色。典例04（22·23·全國·高考真題）乙烯是植物果實(shí)成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實(shí)不能正常成熟，這一特點(diǎn)可以用于解決果實(shí)不耐儲(chǔ)存的問題，以達(dá)到增加經(jīng)濟(jì)效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個(gè)純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現(xiàn)為果實(shí)不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實(shí)能正常成熟（成熟），用這3個(gè)純合子進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果見下表。實(shí)驗(yàn)雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及分離比①甲×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3回答下列問題。(1)利用物理、化學(xué)等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指。(2)從實(shí)驗(yàn)①和②的結(jié)果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是。(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是；實(shí)驗(yàn)③中，F(xiàn)2成熟個(gè)體的基因型是，F(xiàn)2不成熟個(gè)體中純合子所占的比例為?！敬鸢浮?1)DNA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程(2)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同(3)AABB、aabbaaBB和aaBb3/13【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）基因突變是指DNA分子上發(fā)生堿基的增添、替換、缺失導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程。（2）甲與丙雜交的F1為不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相對(duì)于成熟為顯性，乙與丙雜交的F1為成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相對(duì)于成熟為隱性。即實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同，故甲和乙的基因型不同。（3）由于甲的不成熟為顯性，且丙為aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟為隱性，所以乙為aabb；則實(shí)驗(yàn)③的F1為AaBb，F(xiàn)2中成熟個(gè)體為aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟個(gè)體占1-（1/4）×（3/4）=13/16；而純合子為AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的純合子占3/13?；虻姆蛛x定律和自由組合定律一、基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例二、一對(duì)等位基因遺傳的性狀分離比(以A、a為例)類型性狀分離比完全顯性Aa×Aa→3A_∶1aa不完全顯性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa顯性純合致死Aa×Aa→2Aa∶1aa隱性純合致死Aa×Aa→全為顯性顯性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa；XAXa×XAY→1(XAY)∶1(XaY)隱性花粉致死Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1(XAY)∶1(XaY)三、兩對(duì)等位基因相關(guān)的遺傳現(xiàn)象1．自由組合正常(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?【易錯(cuò)歸納】n對(duì)等位基因控制的性狀遺傳①若自交后代出現(xiàn)(3∶1)n的性狀分離比(或其變式)，或測(cè)交后代出現(xiàn)(1∶1)n的性狀分離比(或其變式)，則說明這n對(duì)等位基因控制的性狀遺傳遵循自由組合定律，反之也成立。②若雜交結(jié)果表型出現(xiàn)(3/4)n，則n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上。2．基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象連鎖類型基因A和B連鎖，基因a和b連鎖基因A和b連鎖，基因a和B連鎖圖解配子AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶1【易錯(cuò)歸納】AaBb×aabb且基因連鎖遺傳時(shí)，若后代性狀分離比出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，“少∶少”為重組類型；若性狀分離比為1∶1，則為完全連鎖。遺傳性質(zhì)的判定除判定顯、隱性外，還需判定基因所屬的染色體，進(jìn)而明確遺傳性質(zhì)。依據(jù)基因在染色體上的位置，命題可涉及基因的分離定律、自由組合定律和連鎖互換定律。連鎖互換定律是這些年的命題熱點(diǎn)，通過分析重組類型和親本類型的配子推測(cè)基因在染色體上的相對(duì)位置。此類試題難度較大，能較好的考查考生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力?；谏緩娇疾旎蚧プ饕彩歉呖济}的熱點(diǎn)。如對(duì)基因互補(bǔ)原理、基因上位效應(yīng)等有較多的考查。2023年的命題對(duì)基于基因甲基化和去甲基化的表觀遺傳也有所涉獵，需引起注意?；蚧プ魇谴瞬糠值目疾橹攸c(diǎn)。在發(fā)現(xiàn)新突變性狀后，人們需要通過雜交或自交確定突變的顯隱性，通過互補(bǔ)雜交確定突變位點(diǎn)的性質(zhì)，因此，基因互補(bǔ)原理的應(yīng)用成為考查的熱點(diǎn)。除此之外，基因互作常通過生化途徑來考察，比如通過對(duì)花中色素生成途徑的分析考查基因互作?；蚧プ饔卸喾N，包括基因的上位作用、累加作用、抑制作用及重疊作用。基因互作的性質(zhì)可通過雜合子自交或測(cè)交后代的比例進(jìn)行分析確定。子代會(huì)出現(xiàn)9:3:3:1、1:1:1:1的變式，這也是高考命題的熱點(diǎn)?？键c(diǎn)二伴性遺傳和人類遺傳病命題點(diǎn)一伴性遺傳典例01（22·23·山東·高考真題，不定項(xiàng)）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6【答案】BCD【分析】假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種?！驹斀狻緼、假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動(dòng)物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯(cuò)誤；B、雌性動(dòng)物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個(gè)體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選BCD。典例02（21·22下·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè)，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯(cuò)誤。故選C。典例03（21·22·山東·高考真題）果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是。(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：。(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ-3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是?！敬鸢浮?1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳3/8(2)不能無論正常眼是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1:1(3)Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）與Ⅱ-3果蠅雜交，觀察子代表型若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳(4)不能無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，且對(duì)應(yīng)的均為正常眼基因的長(zhǎng)度【分析】不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，果蠅的有眼與無眼可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無眼性狀的基因由A/a控制?！驹斀狻浚?）題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，Ⅰ-1正常眼雌果蠅與Ⅰ-2無眼雄果蠅雜交，Ⅱ雌果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴X顯性遺傳，如果是伴X顯性遺傳，雌果蠅均為無眼;Ⅰ-4正常眼雌果蠅與Ⅰ-3無眼雄果蠅雜交，Ⅱ-3雄果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴Y遺傳，如果是伴Y遺傳，Ⅱ-3雄果蠅應(yīng)為無眼。若控制該性狀的基因位于X染色體上，則無眼為隱性性狀，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3基因型為XAY，則Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型為XAY，兩者雜交，卵細(xì)胞的基因型及比例為XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例為XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8。（2）圖示無眼性狀的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無眼性狀為隱性性狀，基因位于X染色體上，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型為正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為aa，Ⅱ-1的基因型為Aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1；如果無眼性狀為顯性性狀，基因只能位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例也為Aa：aa=1：1，表型為正常眼：無眼=1：1，雌雄比例為1:1，正常眼雌性：無眼雌性：正常眼雄性：無眼雄性=1：1：1：1，故不能判斷無眼性狀的顯隱性關(guān)系。（3）若要確定無眼性狀的遺傳方式，可通過測(cè)交或者雜交的方式判斷，根據(jù)題干信息只雜交一次雜交、僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果，不涉及子代性狀分離比的條件，測(cè)交是在已知相對(duì)性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的，不適用于本題。故選擇Ⅱ-2和Ⅱ-3雜交的方式來判斷。如無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為XAXa×XAY，后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀；如無眼性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa×Aa，后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼；如無眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為aa×aa，后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼。（4）若無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致，則無眼基因的長(zhǎng)度比正常眼基因短。若無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY，PCR擴(kuò)增后，產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為正常基因）；若無眼性狀的遺傳常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為正常基因），兩者位置相同；若無眼性狀的遺傳常染色體隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無眼性狀的遺傳方式。命題點(diǎn)二人類遺傳病典例01（21·22·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三孩，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視【答案】C【分析】分析題意可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號(hào)上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。【詳解】A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；B、若父母生育第三孩，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；D、該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。故選C。典例02（22·23上·浙江·高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（

）

A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升?！驹斀狻緼、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保證了嬰兒的存活率，A錯(cuò)誤；B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選B。典例03（22·23·山東·高考真題）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：?！敬鸢浮?1)不遵循結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。能(2)

(3)形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的(4)X或Y卵細(xì)胞若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因Ee位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因Ee位于Y染色體上【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）題中顯示，表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab=1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測(cè)e基因位于X或Y染色體上，根據(jù)表中精子類型和比例可以看出，A、a與E、e這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18=1/6×1/3，說明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，即應(yīng)該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖如下：（3）根據(jù)表中的精子種類和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的染色體沒有正常分離而是進(jìn)入到同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的。（4）根據(jù)題（1）分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。用E和e的引物，以卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因。③若檢測(cè)的卵細(xì)胞中有E或e基因，則可得出基因E/e位于X染色體上；若檢測(cè)的卵細(xì)胞中無E或e基因，則可得出基因E/e位于Y染色體上。伴性遺傳和人類遺傳病一、分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(如圖)1．X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律男性(XY)X來自母親，Y來自父親。X只能傳給女兒，Y則傳給兒子女性(XX)其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條X既可傳給女兒，又可傳給兒子2.基因僅在X染色體上的遺傳特點(diǎn)3．X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(基因用A、a表示)(1)涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳性狀與性別的關(guān)系如圖二、遺傳系譜圖的判斷1．判斷是否是伴Y染色體遺傳(如圖)若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。2．判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳(如圖)3．判斷致病基因的遺傳方式(1)若已確定是顯性遺傳病(如圖)(2)若已確定是隱性遺傳病(如圖)注：若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。4．不能確定的類型，則判斷“可能性”若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳。②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳。②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳三、明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”1．?dāng)y帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者，不患色盲。2．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。3．先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。4．家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個(gè)成員患夜盲癥。5．后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病?？煞譃閱位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由顯性致病基因引起，也可能由隱性致病基因引起。此類考題的情境多為遺傳系譜圖，考察內(nèi)容涉及致病基因顯隱性的判斷。致病基因所屬染色體的判斷、患病概率的計(jì)算等，主要考查考生的邏輯推理能力和數(shù)理計(jì)算能力。試題通常邏輯關(guān)系復(fù)雜、難度大，對(duì)考生的能力要求高。遺傳學(xué)特列及?？紝?shí)驗(yàn)分析一、致死情況分析（一）一對(duì)基因致死遺傳問題（二）多對(duì)基因致死類可“先拆分，后組合”【解題思路】關(guān)于致死現(xiàn)象的遺傳題，可分三步分析典例01（22·23·海南·高考真題）某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1【答案】D【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，表現(xiàn)為雄性不育，A正確；B、②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；C、①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會(huì)表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；D、①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會(huì)出現(xiàn)雄性不育，D錯(cuò)誤。故選D。典例02（21·22·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（

）

A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低【答案】D【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個(gè)體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。二、基因互作類：9∶3∶3∶1的變式(總和等于16)【解題思路】9∶3∶3∶1變式題解題步驟典例01（21·22·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色?；騃不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（

）雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A．讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色【答案】BC【分析】題意分析，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花，基因型為aaB_I_表現(xiàn)為紅色，____ii表現(xiàn)為白色。雜交組合一中F2的性狀分離比為紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式，說明相關(guān)的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，同理根據(jù)乙、丙雜交結(jié)果，也說明相關(guān)的等位基因的遺傳符合基因自由組合定律。根據(jù)F2中性狀表現(xiàn)確定親本甲、乙和丙的基因型依次為AAbbII、AABBii，aaBBII?！驹斀狻緼、當(dāng)植株是白花時(shí)候，其基因型為____ii，與只含隱性基因的植株與F2測(cè)交仍然是白花，無法鑒別它的具體的基因型，A錯(cuò)誤；B、甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型為AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2所以白花植株在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6，B正確；C、若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則親本為（____Ii），則該植株可能的基因型最多有9種（3×3），C正確；D、由于題中不能說明相關(guān)基因A/a和B/b是否在同一對(duì)同源染色體上，則可分為兩種情況，第一種情況，當(dāng)三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，甲與丙雜交所得F1的基因型為AaBbII，其自交的子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(A_B_II):靛藍(lán)色花(A_bbII):紅色(aaB_II):藍(lán)色(aabblI)=9:3:3:1；第二種情況，當(dāng)A/a和B/b兩對(duì)等位基因位于一對(duì)染色體上時(shí)，子二代的表現(xiàn)型比為紫紅色(AaBbII)：靛藍(lán)色花(AAbbII)：紅色(aaBBII)=2：1：1，D錯(cuò)誤。故選BC。典例02（13·14·山東·高考真題）果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為或。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為。（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為。（3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為，Ee的基因型頻率為。親代群體中灰體果蠅的百分比為。（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為的果蠅雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為基因突變；II．如果F2表現(xiàn)型及比例為，則為染色體片段缺失?！敬鸢浮縀eBbeeBb（兩空可顛倒）eeBb1/240%48%60%①EE（Ee）灰體：黑檀體=3：1（灰體：黑檀體=7：9）灰體：黑檀體=4：1（灰體：黑檀體=7：8）【分析】分析遺傳圖解：蠅的灰體與黑檀體、短剛毛與長(zhǎng)剛毛這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的后代比例為1：1：1：1，說明親本的基因型為EeBb和eebb或Eebb和eeBb，又實(shí)驗(yàn)二后代比例為3：1：3：1，說明親本乙不可能是eebb。【詳解】（1）根據(jù)甲和乙雜交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例是1：1：1：1，推測(cè)親本基因型可能是：EeBb×eebb或者是eeBb×Eebb；根據(jù)實(shí)驗(yàn)二乙和丙雜交，后代短剛毛：長(zhǎng)剛毛=3：1，說明親本中與剛毛有無有關(guān)的基因型都是Bb，表現(xiàn)型都是短剛毛。后代灰體：黑檀體=1：1，雙親有關(guān)的基因型是Ee、ee，推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb。自由組合定律的驗(yàn)證，常用測(cè)交實(shí)驗(yàn)，乙的基因型應(yīng)是EeBb，則丙的基因型是eeBb。（2）實(shí)驗(yàn)二親本基因型是EeBb與eeBb，計(jì)算F1中與親本果蠅基因型不同的基因型個(gè)體數(shù)，可以先求出與親本基因型相同的個(gè)體數(shù)：利用分解法，EeBb=1/2×1/2=1/4，eeBb=1/2×1/2=1/4，再求與親本不同的個(gè)體數(shù)：1-（1/4+1/4）=1/2。（3）F1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只，黑檀體果蠅占總數(shù)的16%，由于是自由交配產(chǎn)生的，所以可直接求出親本中e的基因頻率是40%，則E的基因頻率是60%，自由交配過程中如果沒有其他因素影響，后代基因頻率與基因頻率是不變的，則Ee的基因型頻率為40%×60%×2=48%。親代群體中灰體果蠅的百分比與E的基因頻率相同，也是60%。（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，正常情況下后代基因型是Ee，在后代中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅，如果是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變，則這只果蠅的基因型是ee，如果是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中染色體片段缺失，則基因型是e?？梢赃x擇EE的個(gè)體與這只果蠅雜交，如果這只果蠅的基因型是ee，則F1全是灰體（Ee），則F1自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=3：1。如果這只果蠅的基因型是0e（0表示染色體片段缺失），則F1全是灰體（Ee、E0），F(xiàn)1自由交配，由于一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=4：1。也可以選擇Ee的個(gè)體與這只果蠅雜交，如果這只果蠅的基因型是ee，則F1灰體：黑檀體=1（ee）：1（Ee），則F1自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=灰體：黑檀體=7：9。如果這只果蠅的基因型是e，則F1灰體（Ee、E），黑檀體（e、ee），F(xiàn)1自由交配，由于一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=7：8?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳定律與變異的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。具備驗(yàn)證簡(jiǎn)單生物學(xué)事實(shí)的能力，并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析和處理。能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。三、探究不同對(duì)基因在常染色體上的位置1.判斷兩個(gè)品系的相同隱性性狀是否由相同基因控制2.判斷兩對(duì)等位基因是否位于1對(duì)同源染色體上(1)自交法(2)測(cè)交法四、基因之間是否遵循自由組合定律五、基因位置判斷的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（一）基因位于常染色體還是X染色體上的判斷1.雜交實(shí)驗(yàn)法常用的解題方法(1)若已知性狀的顯隱性(2)若未知性狀的顯隱性【易錯(cuò)歸納】此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。2.調(diào)查實(shí)驗(yàn)法3.假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)基因位于X染色體上，分析結(jié)果；假設(shè)基因位于常染色體上，分析結(jié)果。將得到的結(jié)果與某已知條件比較，即可確定基因位于X染色體上還是常染色體上。（二）基因只位于X染色體還是X、Y的同源區(qū)段的判斷已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上?；舅悸芬唬河谩半[性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：（三）基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：典例01（22·23下·浙江·高考）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體【答案】D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯(cuò)誤。故選D。典例02（11·12·福建·高考真題）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（♀）×（♂）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將（上升/下降/不變）【答案】雜合子裂翅（♀）×非裂翅膀（♂）或裂翅（♀）×裂翅（♂）不遵循不變【分析】?jī)杉兒献与s交，后代只能出現(xiàn)一種表現(xiàn)型；裂翅和非裂翅雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，裂翅是顯性，說明親本裂翅一定是雜合子。兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上，這兩對(duì)基因不符合自由組合定律；兩對(duì)基因位于非同源染色體上才符合自由組合定律。判斷基因位置，已知顯隱性的情況下，可用隱性作母本，顯性純合子作父本?！驹斀狻浚?）因裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性，而且后代出現(xiàn)了裂翅和非裂翅果蠅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）如果控制翅型的等位基因位于X染色體上，則親本中雌果蠅的基因型為XAXa，非裂翅雄果蠅的基因型是XaY，遺傳圖解應(yīng)包括親本的基因型、表現(xiàn)型及其產(chǎn)生配子和子代的基因型、表現(xiàn)型及比例。（3）如果用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代表現(xiàn)型和性別之間的關(guān)系，確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體，則選擇非裂翅雌果蠅與裂翅雄果蠅雜交，如果位于常染色體上，非裂翅雌果蠅基因型是aa,裂翅雄果蠅基因型是Aa,雜交后代雌雄果蠅都既具有裂翅、也具有非裂翅，如果基因位于X染色體上，非裂翅雌果蠅的基因型是XaXa，裂翅雄果蠅的基因型是XAY，雜交后代雄果蠅都表現(xiàn)為非裂翅，雄果蠅都表現(xiàn)為裂翅。（4）由于兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結(jié)合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結(jié)合，也會(huì)胚胎致死；能存活的個(gè)體只能是含AD的配子和含ad的配子結(jié)合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個(gè)體存活，A的基因頻率不變，即生物不發(fā)生進(jìn)化。1．（23·24上·河南·階段練習(xí)）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．伴X染色體上的顯性遺傳病，女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕B．21三體綜合征患者的雙親必然有一方為患者C．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療D．基因治療需要對(duì)機(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)【答案】A【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，部分女患者病癥較輕，A正確；B、21三體綜合征患者的雙親一般不患此病，B錯(cuò)誤；C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，不能有效治療某些遺傳病，C錯(cuò)誤；D、基因治療需要對(duì)機(jī)體細(xì)胞中缺陷基因，進(jìn)行基因修復(fù)，D錯(cuò)誤。故選A。2．（23·24·河北·三模）讓兩純合親本果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。后代每一種個(gè)體存活幾率相等，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）

A．果蠅的眼色和翅型的顯性性狀分別為紅眼、長(zhǎng)翅B．控制眼色、翅型的基因均位于常染色體上C．F1雌果蠅只有一種基因型D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律【答案】B【分析】純合殘翅紅眼雄果蠅與長(zhǎng)翅白眼雌果蠅交配子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，說明控制眼色的基因在X染色體上（用R、r表示），且白眼為隱性，可推知，父本的基因型為XRY，母本的基因型為XrXr；F1長(zhǎng)翅雌、雄交配，F(xiàn)2長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，則控制翅形的基因在常染色體上（用A、a表示）且殘翅為隱性，可推知，父本的基因型為AAXRY，母本的基因型為aaXrXr，F(xiàn)1的基因型為AaXRXr和AaXrY。【詳解】A、由分析可知，果蠅的眼色和翅型的顯性性狀分別為紅眼、長(zhǎng)翅，A正確；B、由分析可知，控制眼色的基因在X染色體上，控制翅形的基因在常染色體上，B錯(cuò)誤；C、F1雌果蠅的基因型為AaXRXr，C正確；D、控制眼色的基因在X染色體上，控制翅形的基因在常染色體上，故上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選B。3．（20·21上·漢中·期末）下圖為紅綠色盲的家系圖，其中Ⅱ-2的家族中無此致病基因。此家族中Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為（

）

A．0、1/8 B．1/2、1/2 C．1/3、1/6 D．0、1/6【答案】A【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。【詳解】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-3的基因型為XaY，Ⅱ-1基因型為XAY，Ⅱ-2家族中無此致病基因，則Ⅱ-2的基因型為XAXA，所以Ⅲ-1的基因型為XAXA或XAY，患病的概率為0；Ⅰ-1的基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型為XAY，則Ⅱ-5的基因型及概率為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-6基因型為XAY，所以Ⅲ-2患病的可能性為1/2×1/2×1/2=1/8。故選A。4．（16·17下·遼寧·期中）如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)將一只表型為隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷中正確的是（

）

A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ-1上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ-1上【答案】C【分析】題圖分析：圖中是一對(duì)性染色體X和Y，Ⅰ為XY的同源區(qū)，Ⅱ-1為X染色體所特有的片段，Ⅱ-2為Y染色體所特有的片段。假設(shè)控制性狀的基因用B、b表示。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性，則親本為：XbXb與XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ；用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，②若后代為雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為：XbXb與XbYB，基因位于Ⅰ上?！驹斀狻緼、若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則親本為：XbXb與XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，A錯(cuò)誤；B、若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則親本為：XbXb與XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，B錯(cuò)誤；C、若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則親本為：XbXb與XbYB，基因位于Ⅰ上，C正確；D、若后代雌性表現(xiàn)為隱性，雄性表現(xiàn)為顯性，則親本為：XbXb與XbYB，該基因一定位于片段Ⅰ上，D錯(cuò)誤。故選C。5．（23·24·雅安·一模）人類抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病，下列推斷不合理的是（

）A．該病具有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)B．該病的患病女性多于患病男性C．基因型為XDXD與XDXd的女性患病程度相同D．患病男性的致病基因只能來自母親，并且只能遺傳給女兒【答案】C【分析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、人類抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，顯性遺傳病有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，A正確；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，由于女性有兩條X染色體，只要有一個(gè)顯性致病基因就致病，故人群中該病女性患者數(shù)量往往多于男性患者，B正確；C、基因型為XDXD與XDXd的女性都會(huì)患病，但后者比前者發(fā)病輕，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)X染色體上致病基因的傳遞規(guī)律可知，男性的該致病基因只能來自母親，又只會(huì)傳遞給女兒，D正確。故選C。6．（23·24上·信陽·一模）某校科學(xué)興趣小組發(fā)現(xiàn)玉米植株的葉片類型既有寬葉又有窄葉，讓純合的寬葉玉米與純合的窄葉玉米雜交得到的F1均為寬葉，F(xiàn)1自交得到的F2中寬葉與窄葉之比為3∶1。該興趣小組模擬豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說—演繹法研究這一性狀的遺傳是否符合分離定律。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．讓寬葉植株與窄葉植株的雜交后代F1，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，并統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程B．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)F1寬葉植株與窄葉植株測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)1∶1的性狀比例，屬于演繹推理過程C．根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，是對(duì)其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋D．讓純合的寬葉植株與純合的窄葉植株雜交，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出寬葉為顯性性狀的觀點(diǎn)，這屬于提出問題【答案】D【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、讓寬葉植株與窄葉植株的雜交后代F1，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，并統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，A正確；B、根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)F1寬葉植株與窄葉植株測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)1∶1的性狀比例，屬于演繹推理過程，B正確；C、根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，是對(duì)其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋，C正確；D、提出問題應(yīng)該是在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出為什么會(huì)出現(xiàn)這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。7．（23·24上·河南·階段練習(xí)）某種鴿（2n=80，性別決定為ZW型）尾部羽毛顏色的淺灰色與紅色是一對(duì)相對(duì)性狀，由基因B、b控制?，F(xiàn)用尾羽淺灰色雌鴿與尾羽紅色雄鴿雜交，F(xiàn)1中雄鴿均為淺灰色，雌鴿均為紅色，已知雜合雄鴿配子有1/2不育。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．控制該種鴿尾部羽毛顏色的基因位于Z染色體上B．F1雌雄鴿交配，F(xiàn)2雄性中淺灰色雜合子所占的比例為1/4C．可根據(jù)淺灰色雌鴿與紅色雄鴿雜交產(chǎn)生的后代顏色判斷性別D．若要測(cè)定鴿的基因組序列，則需測(cè)定41條染色體上DNA的