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文檔簡介
2024屆黑龍江省賓縣一中化學高一下期末教學質量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、元素周期表中某區(qū)域的一些元素多能用于制半導體,它們是A.左下方區(qū)域的金屬元素 B.右上方區(qū)域的非金屬元素C.金屬和非金屬分界線附近的元素 D.稀有氣體元素2、要除去FeCl2溶液中少量的FeCl3,可行的方法是A.滴入KSCN溶液 B.通入氯氣C.加入適量銅粉并過濾 D.加入適量鐵粉并過濾3、非金屬單質A經(jīng)如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,請回答下列問題。(1)若D為硫酸,則B的化學式是______。(2)若D為硝酸,則C的顏色為______;C轉化為B的反應方程式為____________。(3)欲分離硫酸和硝酸的混合溶液,可采取的分離方法是______。(4)有一硫酸和硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,過濾,洗滌,烘干后得到93.2g沉淀:濾液與4mol/LNaOH溶液反應,消耗400mLNaOH溶液時恰好完全中和。計算可得:①混合溶液中硝酸的物質的量濃度為______;②另取100mL原混合溶液稀釋至200mL,成為稀酸,加入44.8g銅粉共熱,收集到的氣體在標準狀況下的體積為______。4、利用海水制取淡水的傳統(tǒng)方法是A.蒸發(fā)B.過濾C.分液D.蒸餾5、主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,且它們的原子序數(shù)均不超過20。已知X原子最外層電子數(shù)是其最內層電子數(shù)的2倍,Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為2,Z的周期數(shù)等于其族序數(shù),W的最外層電子數(shù)與X的核外電子數(shù)相等,R的最外層電子數(shù)等于W和X的最外層電子數(shù)之差。下列說法正確的是A.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(X)B.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>YC.常溫下Z的單質與Y的最高價含氧酸濃溶液不發(fā)生反應D.最高價氧化物對應水化物的堿性:Z<R6、使用分液漏斗時,應首先()A.洗滌 B.檢查是否漏水 C.打開玻璃塞 D.打開活塞7、230Th和232Th是釷的兩種同位素,232TA.Th元素的質量數(shù)是232B.Th元素的相對原子質量是231C.232Th轉化成D.230Th和8、下列物質中,只含有共價鍵的是A.NaOH B.NaCl C.H2 D.NH4Cl9、已知反應3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)ΔH<0,圖中,a、b曲線分別表示在不同條件下,A與B反應時,D的體積分數(shù)隨時間t的變化情況。若想使曲線b(實線)變?yōu)榍€a(虛線),可采用的措施是①增大A的濃度②升高溫度③增大D濃度④加入催化劑⑤恒溫下,縮小反應容器體積⑥加入稀有氣體,保持容器內壓強不變A.①②③ B.④⑤ C.③④⑤ D.④⑤⑥10、下列說法正確的是()A.和為同一物質B.CH3CH2CH2CH3和互為同素異形體C.的名稱為3-甲基丁烷D.CH3CH2OH和具有相同的官能團,互為同系物11、為監(jiān)測空氣中汞蒸氣是否超標,通過懸掛涂有CuI(白色)的濾紙,根據(jù)濾紙是否變色(亮黃色至暗紅色)及變色所需時間來判斷空氣中的汞含量。發(fā)生的化學反應為4CuI+Hg=Cu2HgI4+2Cu。下列說法不正確的是A.Cu2HgI4既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物B.上述反應屬于置換反應C.當有2molCuI反應時,轉移電子為1molD.該反應中的氧化劑為CuI12、1996年2月,德國某研究所在高能加速器中,將70Zn撞入一個208Pb的原子核并釋放出一個中子后,合成一種人造超重元素的原子。該元素原子內中子數(shù)為()A.278 B.277 C.166 D.16513、將1mol氨基甲酸銨()置于密閉容器中(容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)。在一定溫度下使其分解達到平衡:,下列能說明該化學反應達到平衡狀態(tài)的是A.正、逆反應速率都為零B.體系壓強保持不變C.D.的體積分數(shù)保持不變14、綠色化學的一個原則是“原子經(jīng)濟”,最理想的“原子經(jīng)濟”是全部反應物的原子嵌入期望的產(chǎn)物中。在下列反應類型中,“原子經(jīng)濟”程度最低的是()A.化合反應 B.取代反應 C.加成反應 D.加聚反應15、下列說法正確的是()①H2O2分子中既含極性鍵又含非極性鍵②F2、Cl2、Br2、I2熔點隨相對分子質量增大而升高③Na2O2固體中的陰離子和陽離子個數(shù)比是1∶2④由于非金屬性Cl>Br>I,所以酸性HCl>HBr>HIA.②③④B.①③④C.①②③D..①②③④16、下列各組實驗中,反應速率最快的是反應物催化劑溫度A10mL20%H2O2溶液無40℃B10mL20%H2O2溶液無25℃C10mL10%H2O2溶液無25℃D10mL20%H2O2溶液1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液40℃A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、某烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產(chǎn)物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。18、下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA01①2②③④3⑤⑥⑦⑨⑧請按要求回答下列問題:(1)元素④的名稱是________,元素④在周期表中所處位置________,從元素原子得失電子的角度看,元素④形成的單質具有________性(填“氧化性”或“還原性”)。(2)元素⑦的原子結構示意圖是________。(3)按氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由弱到強的順序排列,④⑦⑨的氫化物穩(wěn)定性:_____________________(寫氫化物的化學式)。(4)寫出元素⑤形成的單質與水反應的化學方程式_____________________。(5)①與⑨能形成一種化合物,用電子式表示該化合物的形成過程_____________________。(6)工業(yè)制?、薜膯钨|的反應的化學方程式為_____________________。19、為驗證氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器和A中的加熱裝置已略,氣密性已經(jīng)檢驗完畢)實驗過程如圖:Ⅰ.打開彈簧夾K1~K4,通入一段時間N2,再將T形導管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關閉K1、K3、K4。Ⅱ.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。Ⅲ.當B中溶液變黃時,停止加熱,夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗其中的陽離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D,重復過程Ⅳ,檢驗B溶液中的離子。(1)過程Ⅰ的目的是________________________。(2)棉花中浸潤的溶液為_____________。作用是___________________。(3)A中發(fā)生反應的化學方程式:______________________________________。(4)導致步驟Ⅲ中溶液變黃的離子反應是______________________________。用______________(寫試劑化學式)檢驗氧化產(chǎn)物,現(xiàn)象是____________。(5)能說明氧化性Fe3+>SO2的離子方程式是__________________________。(6)甲、乙、丙三位同學分別完成了上述實驗,他們的檢測結果一定能夠證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________________(填“甲”“乙”或“丙”)。20、某化學課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉中。(1)寫出A中反應的化學方程式:___________。(2)實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是___________,有關反應的化學方程式是___________。(3)C中盛放CCl4的作用是___________。(4)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應實驗方法是___________。21、探究物質的結構有助于對物質的性質進行研究。(1)①下列物質中含有羧基的是____(填字母)。a.b.c.②下列物質分子中所有原子處于同一平面的是____(填字母)。a.苯b.丙烯c.甲醇③欲區(qū)分乙醛和乙酸,應選用____(填字母)。a.NaOH溶液b.HCl溶液c.NaHCO3溶液(2)書寫方程式并寫出反應①和②的反應類型:①甲烷與氯氣在光照條件下的反應(寫第一步)__________________,屬于________反應②乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色__________________,屬于________反應③乙醇與金屬鈉的反應________________,屬于________反應④灼熱的銅絲多次反復地插入乙醇中:___________________,屬于_______反應;
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.元素周期表中有金屬元素和非金屬元素,其中左下方區(qū)域的金屬元素,可以用來做導體材料,故A錯誤;B.右上方區(qū)域的非金屬元素,非金屬元素一般不導電,是絕緣體材料,故B錯誤;C.在金屬與非金屬元素交界處的元素,既具有金屬性,也具有非金屬性,可用于制作半導體材料,故C正確;D.稀有氣體元素屬于非金屬元素,它們的性質更穩(wěn)定,一般是絕緣體材料,故D錯誤;答案選C。2、D【解析】試題分析:硫氰化鉀溶液用于檢驗Fe3+,F(xiàn)eCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,引入了新雜質,A錯誤;氯氣與氯化亞鐵溶液反應,B錯誤;銅與氯化鐵反應生成氯化銅和氯化亞鐵,引入了新雜質,C錯誤;鐵與氯化鐵生成氯化亞鐵,過量的鐵粉過濾除去,D正確。考點:物質的提純點評:除雜質時要注意不能引入新的雜質、不能把主要成分除去,同時生成的物質要便于分離,如生成沉淀或生成氣體等。3、SO2紅棕色3NO2+H2O=2HNO3+NO(減壓)蒸餾8mol/L8.96L【解析】分析:非金屬單質A經(jīng)如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,則A是氮氣或單質硫,據(jù)此解答。(4)①硫酸與硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀,根據(jù)硫酸鋇的物質的量計算硫酸的物質的量;濾液中氫離子物質的量不變,與NaOH溶液恰好完全中和,結合氫離子與氫氧根的物質的量相等計算硫酸、硝酸的物質的量濃度;②發(fā)生反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,先判斷過量情況,然后根據(jù)不足量計算。詳解:(1)若D為硫酸,則A是單質硫,B是二氧化硫,C是三氧化硫,二氧化硫的化學式是SO2。(2)若D為硝酸,則A是氮氣,B是NO,C是NO2,NO2的顏色為紅棕色,二氧化氮溶于水生成硝酸和NO,反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO。(3)硝酸和硫酸的沸點不同,需要蒸餾分離。但由于硝酸受熱易分解,所以欲分離硫酸和硝酸的混合溶液,可采取的分離方法是(減壓)蒸餾。(4)①硫酸與硝酸的混合溶液,取出100mL加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、烘干后得到93.2g的沉淀為硫酸鋇,硫酸根守恒故n(H2SO4)=n(BaSO4)=93.2g÷233g/mol=0.4mol;濾液中氫離子物質的量不變,與4mol?L-1NaOH溶液反應,用去40mL堿液時恰好完全中和,酸與氫氧化鈉恰好反應,故n(HNO3)+2n(H2SO4)=n(NaOH),即n(HNO3)+2×0.4mol=0.4L×4mol/L,解得n(HNO3)=0.8mol,故原溶液中c(HNO3)=0.8mol÷0.1L=8mol/L;(2)44.8gCu的物質的量為44.8g÷64g/mol=0.7mol,溶液中H+離子的物質的量為1.6mol,溶液中含有NO3-的物質的量為:0.1L×8mol/L=0.8mol,發(fā)生反為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O3mol8mol2mol44.8L0.7mol1.6mol0.8molV1.6molH+完全反應消耗0.4molNO3-、0.6molCu,顯然H+不足,所以生成NO的體積按照氫離子的物質的量計算,則V=1.6mol×44.8L/8mol=8.96L。點睛:本題主要是考查無機框圖題推斷,難點是混合物反應的計算,題目難度中等,明確發(fā)生反應的實質為解答關鍵,(4)②為易錯點,正確判斷過量情況為解答的關鍵。4、D【解析】利用海水制取淡水的傳統(tǒng)方法是蒸餾,答案選D。5、D【解析】
主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,且它們的原子序數(shù)均不超過20。已知X原子最外層電子數(shù)是其最內層電子數(shù)的2倍,說明電子排布為2、4即碳元素;Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為2,說明最高價+5,最低價-3,即為氮元素;Z的周期數(shù)等于其族序數(shù),即為第三周期第ⅢA族,即鋁元素;W的最外層電子數(shù)與X的核外電子數(shù)相等,電子排布為2、8、6即硫元素;R的最外層電子數(shù)等于W和X的最外層電子數(shù)之差,電子排布為2、8、8、2即鈣元素;【詳解】A選項,Al半徑大于S,故A錯誤;B選項,C最高價氧化物對應水化物是碳酸,N最高價氧化物對應水化物是硝酸,碳酸酸性比硝酸酸性弱,故B錯誤;C選項,Al和濃硝酸發(fā)生鈍化,是發(fā)生反應了的,故C錯誤;D選項,氫氧化鈣的堿性比氫氧化鋁堿性強,氫氧化鋁具有兩性,故D正確;綜上所述,答案為D。6、B【解析】
具有活塞或塞子的儀器使用前需要檢查是否漏液,分液漏斗有活塞和瓶塞,為了避免影響分離效果,在使用前首先需要檢查是否漏水,答案選B。7、D【解析】
A.Th元素有2種核素;B.元素的相對原子質量是按各種天然同位素原子所占的一定百分比算出來的平均值;C.有新物質生成的是化學變化;D.同位素的化學性質幾乎相同?!驹斀狻緼.Th元素有2種核素,230Th和232Th的質量數(shù)分別是230,B.不知道各種天然同位素的含量無法求出Th元素的相對原子質量,B錯誤;C.化學變化是生成新物質的變化,原子不變,而232Th轉化成233UD.同位素的物理性質可以不同,但化學性質幾乎相同,D正確。答案選D?!军c睛】本題考查核素、同位素的性質,難度不大,注意元素的相對原子質量是按各種天然同位素原子所占的一定百分比算出來的平均值,而不是質量數(shù)的平均值,選項B是易錯點。8、C【解析】
A.NaOH是離子化合物,含有離子鍵、共價鍵,A不符合題意;B.NaCl是離子化合物,只含有離子鍵,B不符合題意;C.H2是非金屬單質,只含有共價鍵,C符合題意;D.NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵、共價鍵,D不符合題意;故合理選項是C9、B【解析】
3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)△H<0,該反應為反應前后分子數(shù)不變的且正反應為放熱的反應,從圖可以看出,當采用措施D的百分含量并不發(fā)生改變,而且到達平衡的時間縮短了;增大A的濃度,反應速率加快,但是D的百分含量與原來的不一樣,故①錯誤;升高溫度反應速率加快,但是D的百分含量與原來的不一樣,故②錯誤;增大D的濃度反應速率加快,但是D的百分含量與原來的不一樣,故③錯誤;加入催化劑,催化劑可以加快化學反應速率,且不改變化學的平衡點,故④正確;恒溫下,縮小反應容器的體積,因為該反應為反應前后分子數(shù)不變的反應,故壓強的改變并不會引起平衡的移動,故恒溫下,縮小反應容器的體積加快化學反應速率,且不改變化學的平衡點,故⑤正確;加入稀有氣體,保持容器內壓強不變,相對于減小壓強,而化學反應速率變小,故⑥錯誤,所以本題的答案選擇B。【點睛】本題考查了化學平衡的移動等相關知識,該考點是高考考查的重點和難點,本題要抓住該反應是反應前后氣體分子數(shù)不變的反應,而且D的百分含量不變。10、A【解析】分析:A.甲烷分子為正四面體結構,四個氫原子位置完全相同;B.同種元素組成的不同單質為同素異形體;C.為烷烴,最長碳鏈為4個。離取代基近的一端編號得到正確的名稱;D.結構相似,組成相差若干個CH2的有機物為同系物。詳解:A.甲烷分子為正四面體結構,四個氫原子位置完全相同,和為同一物質,A正確;B.CH3CH2CH2CH3和為結構相似,組成相差1個CH2的有機物為同系物,B錯誤;C.為烷烴,最長碳鏈為4個。離取代基近的一端編號得到正確的名稱為2-甲基丁烷,C錯誤;D.CH3CH2OH和具有相同的官能團,但官能團個數(shù)不同,不能互為同系物,D錯誤;答案選A。11、A【解析】
從所給的化學方程式可以看出,Hg的化合價由0價升到+2價,Cu的化合價由+1價降為0價。【詳解】A.Cu2HgI4只是氧化產(chǎn)物,A項錯誤;B.該反應符合置換反應的特點,反應物為一種單質和一種化合物,生成物為一種單質和一種化合物,B項正確;C.由所給的化學方程式可知,4molCuI發(fā)生反應,轉移的電子數(shù)為2mol,則0.5molCuI發(fā)生反應,轉移電子數(shù)為1mol,C項正確;D.CuI中Cu的化合價降低,所以CuI是氧化劑,D項正確;所以答案選擇A項。12、D【解析】
70Zn中含有的中子數(shù)是70-30=40,208Pb中含有的中子數(shù)是208-82=126,所以該元素原子內中子數(shù)是126+40-1=165,答案選D?!军c睛】在進行原子組成的有關計算時,需要利用好幾個關系式,即質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù)、核外電子數(shù)=質子數(shù)=原子序數(shù)=核電荷數(shù)。13、B【解析】
A.化學平衡是動態(tài)平衡,平衡時正逆反應速率相等,但不為0,故A不選;B.在溫度和容器的容積固定不變時,體系壓強和氣體的物質的量成正比。隨著反應的進行,氣體物質的量逐漸增大,所以壓強逐漸增大,當壓強保持不變時,說明反應達到了平衡狀態(tài),故B選;C.由于起始加入的是氨基甲酸銨,其分解生成的NH3和CO2的物質的量之比為2:1,所以NH3和CO2的濃度比一直保持2:1,故當時,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故C不選;D.由于起始加入的是氨基甲酸銨,其分解生成的NH3和CO2的物質的量之比為2:1,的體積分數(shù)一直為,所以的體積分數(shù)保持不變不能說明反應達到平衡狀態(tài),故D不選;故選B。14、B【解析】
取代反應的產(chǎn)物不止一種,所以原子利用率是最低的,其余一般都是只有一種,原子利用率高,答案選B。15、C【解析】分析:①同種元素之間形成非極性共價鍵,不同元素之間形成極性共價鍵;②組成和結構相似的分子,熔點隨相對分子質量增大而升高;③Na2O2固體中的陰離子是O22-和陽離子是Na+;④不能利用非金屬性來比較氫化物的水溶液酸性。①H2O2分子中既含極性鍵又含非極性鍵,分子中氧元素和氧元素之間形成非極性共價鍵,氧元素和氫元素之間形成極性共價鍵,故①正確;②F2、Cl2、Br2、I2是組成和結構相似的分子,熔點隨相對分子質量增大而升高,故②正確;③Na2O2固體中的陰離子是O22-和陽離子是Na+,陰離子和陽離子個數(shù)比是1∶2,故③正確;④不能利用非金屬性來比較氫化物的水溶液酸性,可以比較最高價氧化物對應水化物的酸性,故④錯誤;故選C。點睛:本題考查了元素周期表、元素周期律的綜合應用,試題側重考查學生的總結歸納能力,解題關鍵:明確分子、原子、離子中質子數(shù)和電子數(shù)的關系,易錯點③,Na2O2固體中的陰離子是O22-,不是O2-。16、D【解析】
其他條件相同時,溫度越高反應速率越快;其他條件相同時,反應物濃度越大反應速率越快;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實驗D中濃度最高、溫度最高且使用催化劑,故反應速率最快;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】
由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯?!驹斀狻浚?)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質,明確官能團的性質與轉化關系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質,明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關鍵。18、氧第二周期第ⅥA族氧化PH3<H2S<H2O2Na+2H2O==2NaOH+H2↑2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解析】
根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知①~⑨九種元素分別是H、C、N、O、Na、Al、P、Cl、S,結合元素周期律和相關物質的性質分析解答?!驹斀狻浚?)元素④是O,名稱是氧,在周期表中所處位置是第二周期第ⅥA族。氧元素最外層電子數(shù)是6個,容易得到電子達到8電子穩(wěn)定結構,因此從元素原子得失電子的角度看,元素④形成的單質具有氧化性;(2)元素⑦是P,原子序數(shù)是15,其原子結構示意圖是;(3)非金屬性是O>S>P,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則按氫化物的穩(wěn)定性由弱到強的順序排列,④⑦⑨的氫化物穩(wěn)定性為PH3<H2S<H2O;(4)元素⑤形成的單質鈉與水反應的化學方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;(5)①與⑨能形成一種化合物是共價化合物H2S,用電子式表示該化合物的形成過程為;(6)鋁是活潑的金屬,工業(yè)制?、薜膯钨|需要電解法,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。19、排出裝置中的氧氣氫氧化鈉溶液吸收Cl2、SO2,防止污染空氣MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-KSCN溶液變紅2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+乙丙【解析】
(1)根據(jù)裝置中含有空氣能干擾實驗判斷;(2)根據(jù)氯氣和二氧化硫能污染空氣分析;(3)根據(jù)A裝置制備氯氣解答;(4)根據(jù)氯氣能氧化亞鐵離子分析;(5)根據(jù)鐵離子能把二氧化硫氧化為硫酸分析;(6)根據(jù)氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性分析判斷?!驹斀狻浚?)打開彈簧夾K1~K4,通入一段時間N2,目的是排出裝置中的氧氣,防止干擾實驗。(2)棉花中浸潤的為氫氧化鈉溶液,它能夠吸收反應中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣;(3)A中為二氧化錳與濃鹽酸加熱反應生成氯氣、氯化錳和水,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(4)氯氣具有強氧化性,能夠把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,含有鐵離子溶液顯黃色,離子反應方程式是:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氧化產(chǎn)物中含有鐵離子,可以用硫氰化鉀溶液進行檢驗,如果溶液變?yōu)檠t色,證明有鐵離子生成;(5)Fe3+在酸性條件下能把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身還原為Fe2+,可以說明氧化性Fe3+>SO2,反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-;(6)甲中第一次有Fe3+無Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;甲中第二次含有SO42﹣,可能是過量的氯氣把二氧化硫氧化為SO42﹣,不一定是Fe3+把二氧化硫氧化所致;甲錯誤;乙中第一次既有Fe3+又有Fe2+,說明氯氣不足,氯氣氧化性大于鐵離子;乙中第二次含有SO42﹣,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應,氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;乙正確;丙中第一次有Fe3+無Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;第二次有Fe2+,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應,則氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;丙正確;答案選乙、丙。20、2Fe+3Br2=2FeBr3、+Br2+HBr除去溴苯中溶解的溴Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O除去溴化氫氣體中的溴蒸氣向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明(或向試管D中加石蕊試液,溶液變紅)【解析】
鐵與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D裝置用于吸收HBr,通過檢驗HBr,可以驗證苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應。據(jù)此分析解答。【詳解】鐵與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D吸收HBr,為檢驗HBr,可加入硝酸銀溶液,反應完后,打開活塞,氫氧化鈉與溴反應,可除去溴苯中的溴.(1)鐵與溴反應生成溴化鐵,發(fā)生2Fe+3Br2=2FeBr3,在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時有溴化氫生成,方程式為+Br2+HBr,故答案為:2Fe+3Br2=2FeBr3;+Br2+HBr;(2)溴單質能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能,因此用氫氧化鈉溶液可以除去溴苯中的溴單質,發(fā)生Br
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