臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理考試答案

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理考試答案1、單選?13s指的是表示存在隨機(jī)誤差()A．同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2sB．一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s，為違背此規(guī)（江南博哥）則，提示存在隨機(jī)誤差C．兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D．一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E．10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差正確答案：B2、單選

對(duì)管理體系的適宜性、有效性和充分性定期進(jìn)行系統(tǒng)的評(píng)審工作主要由誰(shuí)負(fù)責(zé)()A．科主任B．醫(yī)務(wù)科C．全體員工D．人事部門E．醫(yī)院管理部門正確答案：A3、單選

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的()A．80.7%B．85.7%C．98.7%D．99.7%E．99.9%正確答案：D4、問(wèn)答題

試述實(shí)踐中測(cè)量不確定度的來(lái)源。正確答案：在實(shí)踐中，測(cè)量不確定度可能來(lái)源于以下10個(gè)方面：①對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善；②實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法不理想；③取樣的代表性不夠，即被測(cè)量的樣本不能代表所定義的被測(cè)量；④對(duì)測(cè)量過(guò)程受環(huán)境影響的認(rèn)識(shí)不周全，或?qū)Νh(huán)境條件的測(cè)量與控制不完善：⑤對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移：⑥測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠；⑦賦予計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的值和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的值不準(zhǔn)：⑧引用于數(shù)據(jù)計(jì)算的常量和其他參數(shù)不準(zhǔn)；⑨測(cè)量方法和測(cè)量程序的近似性和假定性；⑩在表面上看來(lái)完全相同的條件下，被測(cè)量重復(fù)觀測(cè)值的變化。5、名詞解釋

領(lǐng)導(dǎo)正確答案：領(lǐng)導(dǎo)是指管理者帶領(lǐng)與影響部下為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)而努力工作的一系列行為。6、問(wèn)答題

分析ROC曲線應(yīng)包括哪幾個(gè)方面，ROC曲線有何優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)?正確答案：對(duì)ROC曲線應(yīng)從如下幾個(gè)方面進(jìn)行分析：(1)計(jì)算敏感性和特異性的可信區(qū)間。(2)計(jì)算ROC曲線下的面積(AUC)時(shí)，其面積值在1.0～0.5之間。(3)利用ROC曲線圖進(jìn)行多項(xiàng)試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。ROC曲線的優(yōu)點(diǎn)：①ROC曲線法方法簡(jiǎn)單、直觀，通過(guò)圖形可直接觀察分析方法的準(zhǔn)確性；②由于ROC曲線是由靈敏度和特異性繪制而成，因此可全面反映某分析方法的靈敏度和特異性的關(guān)系；③ROC曲線與發(fā)病率無(wú)關(guān)。ROC曲線的缺點(diǎn)：①ROC曲線圖上顯示的不是真正的判斷值；②ROC曲線的繪圖和用AUC進(jìn)行分析比較繁瑣。7、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有兩個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為()A．20%B．40%C．60%D．80%E．100%正確答案：C8、填空題

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案CLIA’88將美國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室分為三大類型：_______復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室、中度復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室和_______實(shí)驗(yàn)室。正確答案：高度；豁免9、單選

正態(tài)均值法需要計(jì)算患者數(shù)據(jù)的()A．均值B．標(biāo)準(zhǔn)差C．標(biāo)準(zhǔn)誤D．變異系數(shù)E．均值和標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：E10、單選

下列哪個(gè)因素在定量測(cè)定中屬于非生理性干擾因素()A．營(yíng)養(yǎng)B．溶血C．年齡D．運(yùn)動(dòng)E．生理節(jié)律變化正確答案：B11、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織有關(guān)的問(wèn)題中不應(yīng)包括()A．輸人錯(cuò)誤B．質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶C．靶值D．室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題E．評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B12、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是()A．13sB．22sC．41sD．10xE．連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s正確答案：A13、單選

質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A．全員參與首先必須全員培訓(xùn)B．對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審C．學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象D．確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一E．對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力正確答案：C14、名詞解釋

R4s正確答案：同批最高質(zhì)控測(cè)定值與最低質(zhì)控測(cè)定值之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差。15、單選

使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限，下列哪一做法是不對(duì)的()A．立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品B．新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C．將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除D．用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器E．檢查儀器狀態(tài)正確答案：C16、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述EQA的作用。正確答案：評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力；作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序；對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充；增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度。17、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，偏倚的計(jì)算公式是()A．(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%B．(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差C．測(cè)定結(jié)果/均值×100%D．(測(cè)定結(jié)果-靶值)E．(測(cè)定結(jié)果-均值)正確答案：A18、單選

假設(shè)某項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值在正常人群中呈正態(tài)分布，以均值±2s作為正常參考范圍的上、下限，這時(shí)正常人出現(xiàn)異常結(jié)果的概率是多少()A．0.27%B．0.5%C．1.0%D．2.5%E．5%正確答案：E19、單選

對(duì)測(cè)定結(jié)果及其有效性、可靠性進(jìn)行確認(rèn)是計(jì)量的()A．特點(diǎn)B．核心C．基礎(chǔ)D．保證E．來(lái)源正確答案：B20、單選

酶催化濃度測(cè)量是()A．活度測(cè)量B．物質(zhì)測(cè)量C．與測(cè)量過(guò)程無(wú)關(guān)D．可單用數(shù)字和單位描述E．不能溯源至SI單位正確答案：A21、問(wèn)答題

論EQA計(jì)劃的成績(jī)要求。正確答案：①每次活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到至少80%可接受成績(jī)則稱為本次活動(dòng)該分析項(xiàng)目不滿意的EQA成績(jī)(細(xì)菌學(xué)專業(yè)除外)；②每次EQA所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到至少80%得分稱為不滿意的EQA成績(jī)；③未參加EQA活動(dòng)定為不滿意的EQA成績(jī)，該次得分為0。只在下列情況下可以認(rèn)為是未參加EQA活動(dòng)A、在規(guī)定檢測(cè)EQA樣本時(shí)，暫停了患者樣本的檢測(cè)；B、實(shí)驗(yàn)室在提交EQA結(jié)果時(shí)間內(nèi)將暫停了患者樣本測(cè)試和未能進(jìn)行EQA樣本的測(cè)試的情況通知了EQA組織者；④在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將EQA的結(jié)果回報(bào)給EQA組織者，將定為不滿意EQA成績(jī)；⑤對(duì)于不是由于未參加造成的不滿意的EQA成績(jī)，實(shí)驗(yàn)室必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施。必須采取糾正措施和有文件化的記錄。實(shí)驗(yàn)室對(duì)文件記錄必須保存兩年以上；⑥對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)稱為不成功的EQA成績(jī)(細(xì)菌學(xué)專業(yè)除外)；⑦所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)稱為不成功的EQA成績(jī)。22、多選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()A．質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)B．檢測(cè)結(jié)果的接受和錄入C．靶值的確定D．接受質(zhì)控品E．分析評(píng)價(jià)報(bào)告正確答案：A,B,C23、單選

檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為()A．正常參考范圍上限B．正常參考范圍下限C．正常參考均值D．危急值E．醫(yī)學(xué)決定性水平正確答案：E24、單選

利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是()

A．患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B．患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C．控制界限確定的誤差檢出概率D．計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E．分析標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：C25、單選

有關(guān)測(cè)量不確定度的描述不正確的()A．表明賦予被測(cè)量之值的分散性B．是一個(gè)區(qū)間C．表示的符號(hào)為正值D．不確定度愈小，測(cè)量水平愈低，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈低E．不能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果是否接近真值正確答案：D26、填空題

酸堿平衡分析中Henderson-Hasselbalch公式為_(kāi)______。正確答案：pH=6.1+log(［HCO］/O.03PC0)］27、填空題

隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要為_(kāi)____，_____，_____。正確答案：對(duì)稱性；有界性；單峰性28、填空題

質(zhì)量管理是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)外，還需進(jìn)行_______、_______、_______和_______。正確答案：質(zhì)量策劃；質(zhì)量控制；質(zhì)量保證；質(zhì)量改進(jìn)29、填空題

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法中，以1作為_(kāi)______。正確答案：警告規(guī)則30、多選

在危重病人搶救時(shí)，急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報(bào)告，但必須做到()A．記錄報(bào)告時(shí)間B．記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名C．要求“接收者”復(fù)述結(jié)果D．直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師E．事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告正確答案：A,B,C,E31、填空題

操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖是說(shuō)明測(cè)定方法的_______、_______與達(dá)到規(guī)定質(zhì)量要求，所應(yīng)采用的質(zhì)控方法之間的一種線條圖。正確答案：不精密度；不準(zhǔn)確度32、名詞解釋

校準(zhǔn)驗(yàn)證正確答案：校準(zhǔn)驗(yàn)證是按檢驗(yàn)標(biāo)本方式對(duì)校準(zhǔn)品進(jìn)行分析來(lái)檢查并證實(shí)儀器，試劑盒或者檢測(cè)系統(tǒng)的檢驗(yàn)結(jié)果，在規(guī)定范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。33、名詞解釋

控制正確答案：控制就是監(jiān)督各項(xiàng)活動(dòng)，以保證它們按計(jì)劃進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過(guò)程。34、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的警告線為()A．4.84～6.16mmol/LB．5.06～5.94mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：D35、單選?22s指的是()A．同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差B．一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C．兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D．一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E．10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差正確答案：C36、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線為()A．5.06～5.94mmol/LB．4.84～6.16mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：B37、單選

參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()A．首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致B．研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致D．與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E．不采取任何措施正確答案：E38、單選

正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是()A．均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差σB．均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差sC．標(biāo)準(zhǔn)差和方差D．標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)E．平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤正確答案：A39、名詞解釋

不確定度的B類評(píng)定正確答案：用不同于對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為不確定度的B類評(píng)定，有時(shí)也稱為B類不確定度評(píng)定。40、多選

過(guò)失誤差是()A．一種顯然與事實(shí)不符的誤差B．主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的C．沒(méi)有一定規(guī)律可循D．只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心，這種誤差是完全可以避免的E、系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差正確答案：A,B,C,D41、單選

最早組織開(kāi)展臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是()A．Belk和SundermanB．Levey和JenningsC．J.O.WestgardD．T.P.WhiteheadE．W.A.Shewhart正確答案：A42、多選

標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()A．表示變量值的離散程度B．結(jié)合均數(shù)描述正態(tài)分布特征C．根據(jù)正態(tài)分布原理，應(yīng)用于求參考值范圍D．標(biāo)準(zhǔn)差可用于比較不同濃度樣品重復(fù)測(cè)定的誤差E．計(jì)算變異系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤正確答案：A,B,C,E43、多選

質(zhì)量控制方法設(shè)計(jì)的工具有()A．ROC曲線B．質(zhì)控圖C．功效函數(shù)圖D．操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖E．方法決定圖正確答案：C,D44、單選

1967年，美國(guó)一些檢驗(yàn)專家通過(guò)討論成立了美國(guó)全國(guó)性臨床檢驗(yàn)方面的標(biāo)準(zhǔn)化組織即()A．NCCLSB．JCCLSC．IFCCD．WASPE．ECCLS正確答案：A45、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是()A．R4sB．22sC．41sD．10xE．連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s正確答案：A46、填空題

量值的準(zhǔn)確是在一定的_______、_______或_______的準(zhǔn)確。正確答案：不確定度；誤差極限；允許誤差范圍內(nèi)47、問(wèn)答題

為實(shí)現(xiàn)溯源性，用等級(jí)圖的方式應(yīng)給出哪些內(nèi)容?正確答案：①對(duì)不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的選擇；②等級(jí)間的連接及其平行分支；③有關(guān)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)特性的重要信息，如測(cè)量范圍、準(zhǔn)確度等級(jí)或最大允許誤差等；④溯源鏈中比較用的裝置和方法。48、單選

擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了Κ倍得到的，Κ值一般為()A．1，2B．2，3C．3，4D．1，3E．2，4正確答案：B49、單選

下列說(shuō)法正確的是()A．目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位B．國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法C．不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床D．一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平E．電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位正確答案：D50、單選

我國(guó)目前參加CDC/國(guó)家心肺血液研究所的血脂標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)劃的有()A．一家B．二家C．三家D．四家E．無(wú)正確答案：C51、單選

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值結(jié)果一般表示為()A．標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度B．標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度C．標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度D．標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度E．標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度正確答案：A52、單選

根據(jù)ISO/CD17511簡(jiǎn)化的量值溯源圖其鏈的頂端理想的是()A．一級(jí)參考測(cè)定方法B．國(guó)際單位制(SI)單位C．決定性方法D．一級(jí)參考物質(zhì)E．二級(jí)參考測(cè)定方法正確答案：B53、單選

床邊試驗(yàn)(P0CT)首先應(yīng)注意的是()A．敏感度B．準(zhǔn)確度C．特異度D．靈敏度E．穩(wěn)定度正確答案：B54、單選

在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其特異度的指標(biāo)是()A．假失控概率B．誤差檢出概率C．在控預(yù)測(cè)值D．失控預(yù)測(cè)值E．失控效率正確答案：A55、名詞解釋

正態(tài)分布曲線正確答案：正態(tài)分布曲線是以均值為中心、左右完全對(duì)稱的鐘型曲線。56、單選

“咨詢服務(wù)”不包括()A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D．治療方案的確定E．提出采集標(biāo)本的要求正確答案：D57、多選

按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí))，標(biāo)本要求()A．無(wú)明顯干擾B．樣本至少40例C．盡量避免使用貯存樣本D．應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者E．可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。正確答案：A,B,C,D58、單選

在標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中應(yīng)使用的原則是()A．少數(shù)服從多數(shù)原則B．2/3通過(guò)原則C．4/5通過(guò)原則D．意見(jiàn)一致原則E．專家認(rèn)定原則正確答案：D59、單選

Z-分?jǐn)?shù)(Z-score)是()A．(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差B．(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值C．(測(cè)定結(jié)果-均值)/均值D．標(biāo)準(zhǔn)差/均值E．標(biāo)準(zhǔn)差/均值×100%正確答案：A60、單選

A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度敘述錯(cuò)誤的是()A．根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征B．A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)差表征C．用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．用符號(hào)UA表示E．具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性正確答案：A61、單選

對(duì)分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是()A．利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法B．Delta法C．患者標(biāo)本的雙份測(cè)定D．患者結(jié)果的比較E．多規(guī)則控制方法正確答案：B62、單選

如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標(biāo)記在同一張控制圖上，應(yīng)采用()A．Levey-Jennings控制圖B．Z-分?jǐn)?shù)圖C．-R控制圖D．-s控制圖E．Shewhart圖正確答案：B63、多選

隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是()A．具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差B．當(dāng)測(cè)定次數(shù)足夠多時(shí)，出現(xiàn)各種大小偏差的概率遵循著統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律C．引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的D．隨機(jī)誤差的變化不能預(yù)先確定，因此這類誤差也不能修正E．通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)的辦法在某種程度上不能將它減小正確答案：A,B,C,D64、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%。可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為()A．不可接受B．不在控C．不滿意D．可接受E．不成功正確答案：D65、多選

可用于不確定度B類評(píng)定的信息來(lái)源有()A．以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)B．對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)C．試劑廠家提供的技術(shù)說(shuō)明書D．校準(zhǔn)證書E．檢定證書正確答案：A,B,C,D,E66、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室操作手冊(cè)內(nèi)容。正確答案：標(biāo)本采集和處理的要求，以及標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)；方法的每個(gè)操作步驟，包括檢驗(yàn)的計(jì)算和結(jié)果的稀釋；用于檢驗(yàn)的溶液、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、染色液和其它用品的制備；校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證的方法；檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍；室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則和失控限；校準(zhǔn)或質(zhì)控結(jié)果達(dá)不到實(shí)驗(yàn)室預(yù)設(shè)的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所應(yīng)采取的糾正步驟；方法的有限性，干擾因素的影響；參考范圍；威脅生命的“緊急值”及報(bào)告規(guī)定；標(biāo)本儲(chǔ)存的條件以保證在完成檢驗(yàn)前，標(biāo)本的完整性；當(dāng)檢驗(yàn)系統(tǒng)不能工作時(shí)，所采取的補(bǔ)救措施。67、填空題

A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度用_______表征。正確答案：標(biāo)準(zhǔn)差68、問(wèn)答題

變異系數(shù)如何應(yīng)用?正確答案：①比較均值相差懸殊的幾組資料的變異度；②比較度量衡單位不同的多組資料的變異度；③變異系數(shù)還常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差。69、名詞解釋

質(zhì)量正確答案：質(zhì)量是表征事物滿足特定需要能力的特性的總和。70、名詞解釋

質(zhì)量管理正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量管理定義為：“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)外，還需進(jìn)行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)工作”。71、單選

美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量總經(jīng)理菲根鮑姆的《全面質(zhì)量管理》發(fā)表于哪一年()A．1945B．1950C．1961D．1964E．1967正確答案：D72、多選

質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的()A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)C．邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式正確答案：A,B,D,E73、多選

“咨詢服務(wù)”包括()A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D．治療方案的確定E．提出采集標(biāo)本的要求正確答案：A,B,C74、單選

目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃C．已知值計(jì)劃D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E．定性計(jì)劃正確答案：A75、單選

臨床檢驗(yàn)的量值溯源的中心內(nèi)容是()A．用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品B．參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)C．建立參考實(shí)驗(yàn)室D．各測(cè)量方法的測(cè)量值與一公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系E．常規(guī)測(cè)定方法具有特異性正確答案：D76、單選

Grubbs法實(shí)際上是()A．異常值檢驗(yàn)法B．正常值檢驗(yàn)C．正態(tài)分布檢驗(yàn)法D．正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法E．負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法正確答案：A77、單選

Levey-Jennings質(zhì)控圖中警告線為()A．線B．±s線C．±2s線D．±3s線E．±4s線正確答案：C78、填空題

控制過(guò)程的最后一項(xiàng)工作是_______，也是糾正由標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際工作成效的差距產(chǎn)生的偏差。糾正偏差的方法有兩種：要么_______，要么_______。正確答案：采取糾正行動(dòng)(或采取管理行動(dòng))；改進(jìn)工作；修改標(biāo)準(zhǔn)79、多選

編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪些做法是正確的()A．可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件B．可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成C．既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求D．全員參與E．形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)正確答案：A,C,D,E80、單選

出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()A．患者本人B．患者親屬C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師D．申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師E．護(hù)士正確答案：D81、單選

下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低()A．CrB．LDHC．ASTD．HbE．Ca正確答案：E82、填空題

四個(gè)個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差，該質(zhì)控規(guī)則為_(kāi)______。正確答案：41s83、單選

每月應(yīng)對(duì)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行下列統(tǒng)計(jì)，最恰當(dāng)?shù)氖?)A．僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)B．僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖C．僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告D．當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個(gè)測(cè)定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報(bào)告E．沒(méi)有任何要求正確答案：D84、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問(wèn)題中不應(yīng)包括()A．書寫錯(cuò)誤B．方法學(xué)問(wèn)題C．技術(shù)問(wèn)題D．評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)E．單位換算問(wèn)題正確答案：D85、多選

與操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖有關(guān)的指()A．不精密度B．不準(zhǔn)確度C．質(zhì)量要求D．質(zhì)控方法E．總誤差正確答案：A,B,C,D86、單選

方法的性能規(guī)格不包括()A．準(zhǔn)確度、精密度B．檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)C．參考值D．特異性和分析靈敏度E．似然比正確答案：E87、單選

室間質(zhì)評(píng)工作的中心目標(biāo)是()A．提高實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的精密度B．為某些參考物質(zhì)定值C．評(píng)價(jià)常規(guī)測(cè)量方法D．提高檢驗(yàn)結(jié)果的室間可比性E．以上均不正確正確答案：D88、單選

均數(shù)適用于()A．二項(xiàng)分布資料B．泊松分布資料C．正態(tài)分布資料D．偏態(tài)分布資料E．卡方分布資料正確答案：C89、單選

Levey-Jennings質(zhì)控圖中中心線為()A．線B．±s線C．±2s線D．±3s線E．±4s線正確答案：A90、單選?如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則，N＝1(一個(gè)質(zhì)控物)，根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為()A．4.5%B．4%C．2%D．1%E．0.3%正確答案：E91、名詞解釋

循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)正確答案：循證檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)就是在大量可靠的臨床應(yīng)用資料和經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研究檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床應(yīng)用的價(jià)值，為臨床診斷、療效觀察、病情轉(zhuǎn)歸提供最有效、最實(shí)用、最經(jīng)濟(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其組合的一門科學(xué)。92、多選

臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的常用的室內(nèi)質(zhì)控圖有()A．平均數(shù)一卡方控制圖B．單值控制圖C．Z-分?jǐn)?shù)圖D．平均值一極差(-R)控制圖E．百分?jǐn)?shù)變異正確答案：A,B,C,D93、單選

社會(huì)發(fā)展需要計(jì)量具有()A．準(zhǔn)確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：C94、填空題

_______是從下而上通過(guò)不間斷的校準(zhǔn)而構(gòu)成溯源體系；_______是自上而下通過(guò)逐級(jí)檢定而構(gòu)成檢定系統(tǒng)。正確答案：量值溯源；量值傳遞95、多選

關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會(huì)，下列敘述正確的是()A．成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織B．成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織C．其英文縮寫為CLMAD．辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》E．辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》正確答案：B,C,D96、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述EQA的目的。正確答案：確定實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)量的能力，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控的能力；識(shí)別實(shí)驗(yàn)室存在的問(wèn)題，并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施。這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等；確定新的測(cè)量認(rèn)識(shí)水平的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控；增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心；識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異；確定某種檢測(cè)方法的性能特征。97、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有兩個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)應(yīng)判斷為()A．滿意的EQA成績(jī)B．不滿意的EQA成績(jī)C．成功的EQA成績(jī)D．不成功的EQA成績(jī)E．滿足要求正確答案：B98、名詞解釋

隨機(jī)誤差正確答案：是指在實(shí)際測(cè)試條件下，多次測(cè)試同一量時(shí)，誤差的絕對(duì)值和符號(hào)的變化，時(shí)大時(shí)小，時(shí)正時(shí)負(fù)，以不可預(yù)定的方式變化著的誤差。99、問(wèn)答題

論述EQA樣本的檢測(cè)要求。正確答案：實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試患者樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)樣本。①EQA樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)室主任和樣本檢測(cè)人員必須在由EQA組織者提供的質(zhì)評(píng)表上簽字，表明EQA的標(biāo)本是按常規(guī)標(biāo)本處理；②實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)必須與常規(guī)檢測(cè)患者樣本的次數(shù)一樣；③實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果給EQA組織者截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室一定不能進(jìn)行進(jìn)行關(guān)于EQA樣本結(jié)果之間的交流。這包括由多個(gè)檢驗(yàn)場(chǎng)所或者有分開(kāi)場(chǎng)所之間的實(shí)驗(yàn)室交流；④實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，任何實(shí)驗(yàn)室如從其他實(shí)驗(yàn)室收到EQA樣品必須通知EQA組織機(jī)構(gòu)。當(dāng)EQA組織機(jī)構(gòu)確認(rèn)某一實(shí)驗(yàn)室意圖將EQA樣品送給其他實(shí)驗(yàn)室檢查，則此次EQA定為不滿意EQA成績(jī)；⑤實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行EQA樣品檢測(cè)時(shí)，必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗(yàn)的每一步驟和結(jié)果的報(bào)告文件化。實(shí)驗(yàn)室必須保存所有記錄的復(fù)印件至少2年，這包括EQA結(jié)果的記錄表格(包括EQA計(jì)劃的說(shuō)明、實(shí)驗(yàn)室主任和分析人員的簽字、EQA樣本與患者樣本一樣處理的文件)；⑥EQA要求只能用測(cè)試患者標(biāo)本的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行EQA樣本的檢測(cè)。100、名詞解釋

能力驗(yàn)證正確答案：通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測(cè)能力的活動(dòng)，它是為確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某項(xiàng)特定校準(zhǔn)/檢測(cè)能力以及監(jiān)測(cè)其持續(xù)能力而進(jìn)行的一種實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。101、單選

當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱為()A．A類標(biāo)準(zhǔn)不確定B．B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度C．合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．?dāng)U展不確定度E．范圍不確定度正確答案：C102、填空題

質(zhì)量管理自下而上包括五個(gè)層次，依次是_______，其英文縮寫是_______；_______，其英文縮寫是_______；_______，其英文縮寫是__________；__________，其英文縮寫是__________；__________，其英文縮寫是____________。正確答案：質(zhì)量控制；QC；質(zhì)量保證；QA；質(zhì)量體系；QS；質(zhì)量管理；QM；全面質(zhì)量管理；TQM103、多選

以下各組織均在檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方面做了很多工作，不屬于國(guó)際性組織的是()A．WASPB．NCCLSC．IFCCD．CCCLSE．JCCLS正確答案：B,D,E104、填空題

常用的平均值包括①_______②_______③_______④_______⑤_________。正確答案：算術(shù)平均值；幾何平均值；中位數(shù)；百分位數(shù)；眾數(shù)105、多選

利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()A．患者結(jié)果均值法B．差值檢查C．患者結(jié)果的多參數(shù)核查法D．患者標(biāo)本雙份檢測(cè)E．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃正確答案：A,B,C,D106、填空題

正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是：_______和_______。正確答案：均值u；標(biāo)準(zhǔn)差σ107、單選

按NCCISEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，高值標(biāo)本的值應(yīng)該()A．等于線性上限B．高于線性上限10%C．高于線性上限20%D．高于線性上限30%E．高于線性上限50%正確答案：D108、名詞解釋

Biasmeas正確答案：測(cè)定方法的偏倚，表示穩(wěn)定的不準(zhǔn)確度。109、單選

某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值為8.25mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0mmol/L，病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.00mmol/L，兩個(gè)濃度水平測(cè)定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)是()A．-0.5和+0.5B．+0.5和-0.5C．0和0D．+1和+1E．-1和-1正確答案：E110、填空題

線性檢測(cè)系統(tǒng)反應(yīng)包括_______、_______、_______和_______。正確答案：校準(zhǔn)；線性化技術(shù)；系數(shù)；儀器反應(yīng)111、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述質(zhì)量控制的評(píng)估措施。正確答案：①方法校準(zhǔn)和評(píng)估質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)時(shí)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題；②評(píng)價(jià)方法參考范圍時(shí)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題；③結(jié)果報(bào)告中查出的錯(cuò)誤。112、填空題

四項(xiàng)管理過(guò)程之間的關(guān)系從邏輯關(guān)系來(lái)看，通常是按照先_______、繼而_______、然后_______、最后_______的次序進(jìn)行。正確答案：策劃；組織；領(lǐng)導(dǎo)；控制113、問(wèn)答題

組織設(shè)計(jì)的原則是什么?正確答案：①目標(biāo)。組織應(yīng)有一個(gè)明確的目標(biāo)，組織內(nèi)的各個(gè)職位也應(yīng)有自己的目標(biāo)，并與組織的整體目標(biāo)相一致；②權(quán)限。清楚地界定組織內(nèi)各個(gè)成員的權(quán)限范圍和內(nèi)容；③責(zé)任。權(quán)限與責(zé)任對(duì)應(yīng)，有了權(quán)限必須要負(fù)相等的責(zé)任；④分等原則。組織中的各個(gè)成員都應(yīng)清楚他在組織層次中的位置；⑤協(xié)調(diào)。組織中的活動(dòng)或工作應(yīng)很好結(jié)合，不應(yīng)發(fā)生沖突或失調(diào)。114、名詞解釋

真失控(TR)正確答案：指質(zhì)控方法對(duì)有誤差分析批作出了失控判斷。115、單選

室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)()A．實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本B．實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本C．實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本D．實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本E．實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本正確答案：B116、名詞解釋

決定性方法正確答案：經(jīng)詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確度或不確定性原因的方法。117、填空題

不確定度愈_______，測(cè)量水平愈_______，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈_______。正確答案：??；高；高(或大，低，低)118、多選

下列哪一種情況屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()A．弄錯(cuò)標(biāo)本B．漏作項(xiàng)目C．填錯(cuò)結(jié)果D．未注明檢驗(yàn)單位E．使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差正確答案：A,B,C,D119、填空題

獲得高質(zhì)量的信息是整個(gè)管理工作的關(guān)鍵，信息質(zhì)量主要性指_____________，_____________，_____________，_____________。正確答案：準(zhǔn)確性；及時(shí)性；可靠性；適用性120、填空題

控制工作的過(guò)程主要包括_______，_______，_______。正確答案：建立控制標(biāo)準(zhǔn)；衡量執(zhí)行情況；采取糾正行動(dòng)(或采取管理行動(dòng))121、單選

國(guó)際上最早建立、最完善、成效最顯著的臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)是()A．甘油三酯參考系統(tǒng)B．膽固醇參考系統(tǒng)C．糖化血紅蛋白參考系統(tǒng)D．高密度脂蛋白參考系統(tǒng)E．低密度脂蛋白參考系統(tǒng)正確答案：B122、單選

以均數(shù)為中心、左右完全對(duì)稱的鐘型曲線，在橫軸上方均數(shù)處曲線位置最高是()A．二項(xiàng)分布B．泊松分布C．正態(tài)分布D．雙峰分布E．偏態(tài)分布正確答案：C123、多選

檢定包括()A．檢查B．加標(biāo)記C．出具檢定證書D．不合格的發(fā)不合格通知書E．發(fā)校準(zhǔn)證書正確答案：A,B,C,D124、單選

ROC確定的臨界值，它反映了()A．最佳的敏感度B．最佳的特異度C．最佳陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D．最佳陰性預(yù)測(cè)值E．敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)正確答案：C125、填空題

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±1σ的面積占總面積的_______，μ±2σ的面積占總面積的_______，μ±3σ的面積占總面積的_______。正確答案：68.2%；95.5%；99.7%126、問(wèn)答題

標(biāo)本留驗(yàn)制度的意義是什么?正確答案：ISO15189規(guī)定標(biāo)本檢驗(yàn)后須保留一定時(shí)間，其目的主要在對(duì)原檢驗(yàn)結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)(如與病情不符、與以往結(jié)果不符、與相關(guān)試驗(yàn)不符、與其他臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果不符時(shí))進(jìn)行復(fù)查時(shí)用。這既是對(duì)病人負(fù)責(zé)，同時(shí)在發(fā)生醫(yī)療糾紛時(shí)，也是自我保護(hù)的一個(gè)辦法。127、填空題

系統(tǒng)誤差大多來(lái)源于影響因素，若已知并可定量表述它對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響，稱為_(kāi)______。正確答案：系統(tǒng)效應(yīng)128、多選

在實(shí)踐中，測(cè)量不確定度可能來(lái)源于以下方面()A．對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善B．實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法的不理想C．取樣的代表性不夠D．對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移E．測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠正確答案：A,B,C,D,E129、單選

檢測(cè)結(jié)果得出后，判斷該批檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠的主要依據(jù)是()A．檢測(cè)儀器檢測(cè)中運(yùn)行正常B．試劑在有效期以內(nèi)C．室內(nèi)質(zhì)控“在控”D．無(wú)特殊異常結(jié)果E．以上皆不是正確答案：C130、名詞解釋

管理體系正確答案：建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系131、單選

中國(guó)臨床檢驗(yàn)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)于哪一年成立的()A．1993B．1994C．1995D．1996E．1997正確答案：E132、問(wèn)答題

參加實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)的工作流程是什么?正確答案：①接受質(zhì)控品；②檢查破損和申報(bào)；③將接收單傳真給組織者；④按規(guī)定日期進(jìn)行檢測(cè)；⑤反饋結(jié)果；⑥收到評(píng)價(jià)結(jié)果；⑦分析評(píng)價(jià)結(jié)果；⑧決定是否采取糾正措施；⑨評(píng)估采取措施的效果；⑩結(jié)束。133、單選

質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪種提法是不正確的()A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)C．邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式正確答案：C134、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述檢測(cè)申請(qǐng)的內(nèi)容。正確答案：①患者姓名或其他特定的識(shí)別號(hào)；②申請(qǐng)檢測(cè)的負(fù)責(zé)人士姓名，或者其他識(shí)別號(hào)。如果恰當(dāng)，也可以是負(fù)責(zé)使用檢測(cè)結(jié)果的人士或者提交標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室的名稱。如果合適，也可以加上報(bào)告危及患者生命或緊急結(jié)果應(yīng)聯(lián)系人的姓名；③要求檢測(cè)的項(xiàng)目；④標(biāo)本收集和日期；⑤任何其他為保證準(zhǔn)確和及時(shí)報(bào)告結(jié)果所需要的相關(guān)信息135、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有三個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為()A．20%B．40%C．60%D．80%E．100%正確答案：B136、名詞解釋

策劃正確答案：策劃是指對(duì)過(guò)去有關(guān)信息進(jìn)行分析并評(píng)估未來(lái)可能的發(fā)展，從而決定未來(lái)應(yīng)進(jìn)行的行動(dòng)。137、多選

下列EQA的作用正確的是()A．評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測(cè)工作的能力B．作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序C．對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行補(bǔ)充D．增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度E．確定實(shí)驗(yàn)室能力正確答案：A,B,C,D138、問(wèn)答題

臨床檢測(cè)方法的方法學(xué)分類如何?正確答案：①?zèng)Q定性方法(definitivemethod)：經(jīng)詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確度或不確定性原因的方法；②參考方法(referencemethod)：經(jīng)詳盡研究證實(shí)其不準(zhǔn)確度與不精密度可以忽略的方法；③常規(guī)方法(routinemethod)：可滿足臨床或其他目的需要的日常使用的方法。139、單選

以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3～5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值()A．幾何平均值B．算術(shù)平均數(shù)C．累積平均數(shù)D．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線E．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線正確答案：D140、單選

患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是()A．表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確B．表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性C．檢測(cè)結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)D．為了追查責(zé)任E．沒(méi)有特殊用意正確答案：C141、單選

精密度無(wú)法直接衡量，往往以不精密度表達(dá)，常用的表示量是()A．偏倚B．標(biāo)準(zhǔn)差C．總誤差D．允許不準(zhǔn)確度E．允許不精密度正確答案：B142、多選

下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪些是正確的()A．是檢驗(yàn)信息的載體B．是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C．是減少醫(yī)療糾紛的工具D．是具有法律效力的醫(yī)療文件E．體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果正確答案：A,B,D,E143、單選

用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()A．RBCB．HCTC．CaD．TPE．HBsAg正確答案：C144、單選

目前室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)主要評(píng)價(jià)的是()A．精密度B．靈敏度C．準(zhǔn)確度D．特異性E．總誤差正確答案：C145、單選

目前我國(guó)常規(guī)化學(xué)測(cè)定項(xiàng)目在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不包括()A．固定范圍(例如：±4mmol/L)B．固定百分?jǐn)?shù)(例如：±10%的靶值)C．以上兩者的結(jié)合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取較大的值)D．范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(s)(例如：±2s)E．SDI正確答案：E146、單選

在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()A．互通性B．一致性C．準(zhǔn)確性D．有效性E．特異性正確答案：A147、填空題

實(shí)驗(yàn)室中使用的分析方法包括：_______、_______和_______。正確答案：決定性方法；參考方法；常規(guī)方法148、填空題

質(zhì)控方法對(duì)有誤差分析批作出了失控判斷，稱為_(kāi)______。正確答案：真失控149、單選

在某一天對(duì)某一濃度水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)4次，其測(cè)定結(jié)果分別為5.2mmol/L、5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其極差(R)為()A．0.0mmol/LB．0.1mmol/LC．0.2mmol/LD．0.3mmol/LE．0.4mmol/L正確答案：C150、多選

患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()A．血型B．陰離子間隙C．酸堿分析D．患者標(biāo)本雙份檢測(cè)E．患者標(biāo)本結(jié)果的比較正確答案：A,B,C151、填空題

利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括_______、_______、_______和_______。正確答案：患者結(jié)果均值法；差值檢查法；患者結(jié)果多參數(shù)核查法；患者標(biāo)本雙份檢測(cè)152、單選

臨床檢驗(yàn)量值溯源均需最后驗(yàn)證其()A．準(zhǔn)確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：D153、單選

下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（）A．ISO15189B．ISO15190C．ISO15193D．ISO17025E．CB/T15481-2000正確答案：A154、填空題

準(zhǔn)確度用_______來(lái)衡量。正確答案：不準(zhǔn)確度155、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室各級(jí)管理者永恒的目標(biāo)是()A．領(lǐng)導(dǎo)作用B．以患者為中心C．全員參與D．持續(xù)改進(jìn)E．決策方法正確答案：D156、多選

常用的平均值包括()A．算術(shù)平均值B．幾何平均值C．中位數(shù)D．百分位數(shù)E．眾數(shù)正確答案：A,B,C,D,E157、問(wèn)答題

理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性是什么?正確答案：①人血清基質(zhì)；②無(wú)傳染性；③添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少；④瓶間變異小，酶類項(xiàng)目的瓶間CV%應(yīng)小于2%：其他分析物CV%應(yīng)小于1%：⑤凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時(shí)不少于解小時(shí)，-20℃時(shí)不少于20天；某些不穩(wěn)定成分(如膽紅素、ALP)在復(fù)溶后，前4小時(shí)的變異應(yīng)小于2%；⑥到實(shí)驗(yàn)室后的有效期應(yīng)在1年以上。158、名詞解釋

極差正確答案：極差是一組數(shù)值中最大值與最小值的差值。是最簡(jiǎn)單的一種離散趨勢(shì)指標(biāo)。159、單選

擴(kuò)展不確定度的定義是()A．用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度B．當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度C．用不同于觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．測(cè)量不確定度分為標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度E．是確定測(cè)量結(jié)果區(qū)間的量，合理賦予被測(cè)量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間正確答案：E160、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L：其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的控制線為()A．5.06～5.94mmol/LB．4.84～6.16mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：E161、多選

導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因?yàn)?)A．檢測(cè)儀器未經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)及有效維護(hù)B．未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗C．試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求D．上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E．EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問(wèn)題正確答案：A,B,C,D,E162、填空題

質(zhì)控品根據(jù)是否有靶值可分為_(kāi)______和_______。正確答案：定值質(zhì)控品；非定值質(zhì)控品163、問(wèn)答題

策劃在管理中的作用?正確答案：計(jì)劃在管理中有以下重要作用：①為組織成員指明方向，將組織內(nèi)的成員導(dǎo)向一個(gè)明確的共同目標(biāo)；②為組織的未來(lái)預(yù)測(cè)變化，減少不確定性。盡可能地避免不必要的損失；③減少不必要的耗費(fèi)，進(jìn)行高效低耗的運(yùn)行；④通過(guò)預(yù)先設(shè)立的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)工作進(jìn)行及時(shí)的修改和糾正，最快、最好地達(dá)到預(yù)期的目的。164、多選

質(zhì)控圖至少應(yīng)包括()A．上控制界限B．下控制界限C．中心線D．允許誤差限E．允許不精密度限正確答案：A,B,C165、名詞解釋

全面質(zhì)量管理正確答案：一個(gè)組織以質(zhì)量為中心，以全員參與為基礎(chǔ)，目的在于通過(guò)顧客滿意和本組織所有成員及社會(huì)受益而達(dá)到長(zhǎng)期成功的管理途徑。166、多選

對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()A．有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)B．有參加該活動(dòng)的文件化程序C．執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果D．室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果E．提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料正確答案：A,B,C,E167、名詞解釋

基質(zhì)效應(yīng)正確答案：參考物質(zhì)一般采用與實(shí)際樣品相同的物質(zhì)作原料，但出于對(duì)被測(cè)物質(zhì)濃度的要求、貯存、運(yùn)輸?shù)确矫娴脑?，往往需?duì)原料成分進(jìn)行調(diào)整并作處理(如加人穩(wěn)定劑、防腐劑等)。這些經(jīng)加工的材料在某些測(cè)量過(guò)程中的行為有時(shí)會(huì)不同于實(shí)際臨床樣品，這種差異稱基質(zhì)效應(yīng)。基質(zhì)效應(yīng)是臨床檢驗(yàn)質(zhì)量工作中的常見(jiàn)問(wèn)題。168、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV)為2.1%。對(duì)于血糖的精密度，下列哪項(xiàng)是正確的()A．A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B．A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C．A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D．A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E．需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述正確答案：B169、單選

口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對(duì)下列測(cè)定可產(chǎn)生何種影響()A．甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低B．甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高C．僅甲狀腺素增高D．甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低E．甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高正確答案：B170、名詞解釋

EQA正確答案：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室能力的活動(dòng)，實(shí)際上它是指為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。171、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型()A．隨機(jī)誤差B．過(guò)失誤差C．操作誤差D．系統(tǒng)誤差E．試劑誤差正確答案：A172、單選

目前我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室狀況，存在最薄弱的問(wèn)題是()A．改善實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境B．引進(jìn)和更新儀器設(shè)備C．提高檢驗(yàn)人員技術(shù)水平D．增加檢驗(yàn)項(xiàng)目E．提高實(shí)驗(yàn)室管理水平正確答案：E173、問(wèn)答題

試論述建立分析前階段保證體系的基本問(wèn)題。正確答案：①分析前階段保證工作是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系的重要組成部分，檢驗(yàn)人員對(duì)影響分析前階段質(zhì)量諸要素應(yīng)+分熟悉；要向臨床提供“送檢標(biāo)本質(zhì)量要求”及“采集須知”一類文件；要深入臨床科室，對(duì)采集標(biāo)本情況進(jìn)行了解和指導(dǎo)；對(duì)送檢標(biāo)本的質(zhì)量要嚴(yán)格把關(guān)，建立反饋制度；對(duì)不合格標(biāo)本建立拒收制度等；②這一階段質(zhì)量保證工作要納入醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理體系中來(lái)解決。這項(xiàng)工作要取得臨床科醫(yī)師、護(hù)士甚至患者配合；要取得有關(guān)職能科室的重視、參與、協(xié)調(diào)；③建立嚴(yán)格責(zé)任制，建立相應(yīng)檢查、評(píng)比、考核辦法。(考生還可結(jié)合本單位經(jīng)驗(yàn)提出相應(yīng)措施)174、名詞解釋

包含因子正確答案：為求得擴(kuò)展不確定度，對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度所乘的數(shù)字因子，稱為包含因子，有時(shí)也稱覆蓋因子。175、多選

持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪些提法是持續(xù)改進(jìn)()A．引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件B．舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)C．對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正D．對(duì)糾正措施的評(píng)審E．對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)正確答案：A,B,D,E176、問(wèn)答題

什么是ROC曲線，其含義包括哪些內(nèi)容?正確答案：ROC是英文receiveroperatingcharacteristic的縮寫，其原意是接收機(jī)工作特征，最初應(yīng)用于通訊學(xué)領(lǐng)域。ROC曲線用于描繪某種檢驗(yàn)的靈敏度與特異性的關(guān)系，其中涉及到的幾個(gè)概念有：①真陽(yáng)性(TP)，即有病檢查為陽(yáng)性；②假陰性(FN)，有病但檢查為陰性；③假陽(yáng)性(FP)，無(wú)病但檢查為陽(yáng)性；④真陰性(TN)，無(wú)病檢查為陰性。靈敏度＝TP/(TP+FN)特異性=TN/(FP+TN)ROC曲線是以假陽(yáng)性率(falsepositiverate，F(xiàn)PR)或1-特異性為橫座標(biāo)，以真陽(yáng)性率(truepositiverate，TPR)或靈敏度為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)于一系列分界值(或決定閾)所構(gòu)成的曲線。ROC曲線的含義主要包括以下四方面的內(nèi)容：(1)ROC曲線圖上的每一點(diǎn)都代表某一分界值的特異性和靈敏度，由一系列的分界值(或決定閾)構(gòu)成ROC曲線。(2)理想的ROC曲線圖是真陽(yáng)性率為1.0或100%；假陽(yáng)性率是0或特異性為100%。(3)當(dāng)ROC曲線圖呈45度對(duì)角線時(shí)，不能鑒別出真、假陽(yáng)性率。(4)ROC曲線越向左上偏，曲線下面積越大，其識(shí)別能力也就越高，試驗(yàn)的準(zhǔn)確性就越高。177、單選

在質(zhì)控