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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于有機(jī)化學(xué)所有的命名超全有機(jī)化合物的命名【本章重點(diǎn)】
有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。
【必須掌握的內(nèi)容】
1.普通命名法。
2.衍生物命名法。
3.系統(tǒng)命名法。
第2頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天§1普通命名法和俗名簡(jiǎn)介
一、普通命名法:
普通命名法是有機(jī)化學(xué)早期對(duì)有機(jī)化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目,用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國(guó)數(shù)字十一、十二┄┄等命名的;而對(duì)碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之;對(duì)烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開(kāi)始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來(lái)表示取代基的位置,再加上官能團(tuán)的名稱而命名的。
第3頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天二、有機(jī)化合物的俗名和簡(jiǎn)稱:
所謂俗名(trivialname)就是化學(xué)工作者根據(jù)化合物的來(lái)源、制法、性質(zhì)或采用人名等加以命名的。僅舉幾例:
第4頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天§2基的命名
一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)或幾個(gè)原子或基團(tuán)剩余的部分稱為“基”。
一價(jià)基:
第5頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第6頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天二價(jià)基
——
亞基:
三價(jià)基——次基:§3衍生物命名法
該法是按照化合物由簡(jiǎn)到繁的原則,規(guī)定每類化合物以最簡(jiǎn)單的一個(gè)化合物為母體,而將其余部分作為取代基
第7頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天來(lái)命名的。
第8頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系統(tǒng)命名法§4—1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號(hào)和列出順序
第9頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天一、關(guān)于“最低系列”:
所謂“最低系列”是指當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào),得到兩種或兩種以上不同的編號(hào)序列時(shí),則順次逐項(xiàng)比較各序列的不同位次,首先遇到位次最小者,定為“最低系列”。
例如:
當(dāng)一個(gè)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí),則會(huì)有兩種不同的情況:
(1)雙鍵和叁鍵處于不同的位次:按最低系列原則給
第10頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天雙、叁鍵以盡可能低的位次編號(hào)。(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次:選擇給雙鍵以最低的位次編號(hào)。
二、關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團(tuán)后列出”
:
1.確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)——次序規(guī)則:
(1)取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子,其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”;對(duì)于同位素,質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。
第11頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天(2)第一個(gè)原子相同,則比較與之相連的第二個(gè)原子,依此類推。
(3)取代基為不飽和基團(tuán),可分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。
第12頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天2.“較優(yōu)基團(tuán)后列出”的應(yīng)用:
當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí),這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”,指定“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。
如:第13頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第14頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天§4—2烴的命名
一、烷烴
主碳鏈的選擇——當(dāng)有兩個(gè)以上的等長(zhǎng)碳鏈可供選擇時(shí),其選擇順序?yàn)椋?/p>
例1:選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。
例2:選擇支鏈位號(hào)較小的為主碳鏈。
第15頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
例3:兩個(gè)等長(zhǎng)碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同,選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。
第16頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
例4:選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。
二、開(kāi)鏈不飽和烴
要點(diǎn):
選擇含雙鍵(或叁鍵)盡可能多的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈,第17頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天從靠近不飽和鍵的一端開(kāi)始編號(hào)。第18頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第19頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴:
第20頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天2.橋環(huán)化合物:
第21頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天3.螺環(huán)化合物:
第22頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天四、芳烴
1.單環(huán)芳烴:
苯環(huán)上連有多個(gè)烴基時(shí),以苯基為母體,并遵循“最低序列”和“優(yōu)先基團(tuán)后列出”的原則命名。
第23頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
當(dāng)復(fù)雜基團(tuán)或不飽和基團(tuán)與苯環(huán)相連時(shí),則以苯環(huán)作取代基。
2.多環(huán)芳烴第24頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
聯(lián)苯類:
稠環(huán)類:
第25頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天§4—3烴衍生物的命名一、單官能團(tuán)化合物的命名
單官能團(tuán)化合物是指:除碳碳不飽和鍵外,分子中只含一種官能團(tuán)的化合物。
1.鹵代烴:
命名時(shí),以烴為母體,鹵原子作取代基。
第26頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第27頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天2.醇
選長(zhǎng)鏈——含羥基;
編位次——羥基始。
第28頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
3.酚:
編號(hào):一般情況下,應(yīng)使羥基的編號(hào)盡可能的小。
4.醚:
結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單的醚:“烴基名稱+醚字”
[注意:優(yōu)先基團(tuán)寫(xiě)在后面]。第29頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚:通常把“烴氧基”作為取代基。
環(huán)狀醚通常稱“環(huán)氧某醚”,或按雜環(huán)化合物命名。第30頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
6.醛、酮
選長(zhǎng)鏈:含羰基;編位次:羰基始。第31頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第32頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
7.羧酸及其衍生物
羧酸:命名方法與醛、酮相似。
第33頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
羧酸衍生物:
酰鹵和酰胺:
根據(jù)相應(yīng)的酰基命名。第34頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第35頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
酸酐:根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。第36頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天第37頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
酯:根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名,稱為“某酸某酯”。第38頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天8、含氮化合物
胺:烴基名稱后面加上“胺”字。
第39頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
復(fù)雜胺則是以烴為母體,把氨基作為取代基來(lái)命名的。第40頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
季胺化合物:
腈與異腈:
第41頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天
重氮和偶氮化合物:
重氮化合物:其特點(diǎn)是:—N=N—(或—N2—)只有一端與碳原子直接相連。
偶氮化合物:其特點(diǎn)是:—N=N—(或—N2—)只有兩端均與碳原子直接相連。
第42頁(yè),共45頁(yè),2024年2月25日,星期天§4—4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名
分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物成為復(fù)合官能團(tuán)化合物(或稱混合官能團(tuán)
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