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文檔簡介
河南省蘭考縣第二高級中學2023-2024學年高一化學第二學期期末考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某溫度下,在一容積可變的恒壓密閉容器里,反應3A(g)?B(g)+3C(g)達到平衡時,A、B和C的物質的量分別為6mol、2mol、6mol。在保持溫度和壓強不變的情況下,下列說法正確的是A.將A、B、C各減少1mol,C的百分含量減少B.充入A、B、C各2mol,平衡將向正反應方向移動C.充入1molA,C的體積分數增加D.充入1mol氦(He與容器中氣體不反應),平衡將向正反應方向移動2、在光照條件下,CH4與Cl2能發(fā)生取代反應。使1molCH4與Cl2反應,待反應完全后測得四種有機取代產物的物質的量之比n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=1∶2∶3∶4,則消耗的Cl2的物質的量為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mol3、下列說法正確的是A.用于紡織的棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.燃煤煙氣的脫硫,汽車尾氣的消除、二氧化碳的回收均體現了化學對環(huán)境保護的貢獻C.食物中的淀粉類物質,通過人體中酶的催化作用轉化為酒精D.向雞蛋清的溶液中加入濃硫酸銅溶液,可現察到蛋白質發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質又發(fā)生溶解4、在某化學反應中,生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是()A.0.05mol/(L·s) B.0.05mol/L C.0.20mol/(L·s) D.0.20mol/L5、在2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)反應中,表示該反應速率最快的是A.v(A)=0.5mol/(L·s) B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·s)6、25℃時,在一定體積pH=12的NaOH溶液中,加入一定體積0.01
mol·L-1的NaHSO4溶液,此時混合溶液的pH=11。若反應后溶液的體積等于NaOH溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則NaOH溶液與NaHSO4溶液的體積比是()A.1∶9B.10∶1C.11∶9D.1∶27、在一固定容積的密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),已知反應進行到10秒時,SO2、O2、SO3的物質的量分別為0.2mol、0.1mol、0.2mol,則下列說法正確的是A.10秒時,用O2表示該反應的平均反應速率為0.01mol/(L·s)B.當反應達平衡時,SO3的物質的量可能為0.4molC.當SO2和O2的生成速率之比為2:1時,達到該反應限度D.向容器內充人SO2,可以提高反應速率8、人體缺乏維生素A,會出現皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇,分子結構如下圖所示,下列說法正確的是A.1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應B.維生素A不能被氧化得到醛C.維生素A是一種易溶于水的醇D.維生素A的分子式為C20H30O9、不久前,央視8套播出的“我們恨化學”廣告引起了軒然大波。由此,北京大學化學與分子生物工程學院教授周公度先生欲將央視8套告上法庭。廣告中常含有科學性錯誤。下列廣告用語中,不含科學性錯誤的是A.“雪山牌”礦泉水,真正的純水B.“霸王”牌廁所清潔劑,能清除所有污穢C.“大自然牌茶葉”真正的綠色飲品,天然種植不含任何化學元素D.吸煙有害健康10、短周期三種元素X、Y、Z,原子序數依次遞增,它們的最高價氧化物的水化物皆為強酸,下列說法不正確的是()A.Y在自然界中存在游離態(tài)B.最高正價:X>Y>ZC.Y氣態(tài)氫化物溶于水呈酸性D.非金屬性:Y<Z11、根據下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖,判斷下列說法正確的是已知:MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。A.過程⑤反應后溶液呈強酸性,生產中需解決其對設備的腐蝕問題B.在過程③中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無水MgCl2C.在過程④、⑥反應中每氧化0.2molBr-需消耗2.24LCl2D.過程①的提純是物理過程12、下列圖示裝置和原理均正確且能達到相應實驗目的的是(
)A.用裝置①驗證石蠟可分解 B.用裝置②除去甲烷中混有的少量乙烯C.用裝置③制取乙酸乙酯 D.用裝置④分餾石油13、下列分子中,所有原子不是處于同一平面的是A.H2O B.CH4 C.C2H4 D.14、銅-鋅原電池如圖所示,電解質溶液為硫酸銅溶液。下列說法錯誤的是()A.鋅電極為負極,發(fā)生氧化反應B.電子從鋅電極經過硫酸銅溶液流向銅電極C.銅電極上的反應為Cu2++2e-=CuD.溶液中的SO42-向鋅電極移動15、烏頭酸的結構簡式如圖所示,下列關于烏頭酸的說法錯誤的是()A.分子式為C6H6O6B.烏頭酸能發(fā)生水解反應和加成反應C.烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH16、下列變化中,既有舊化學鍵斷裂,又有新化學鍵形成的是()A.酒精溶解于水 B.氯化鈉受熱熔融C.碘單質受熱產生紫色氣體 D.碳酸氫銨受熱產生刺激性氣味17、在1L的容器中,用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應制取CO2,反應生成CO2的體積隨時間的變化關系如圖所示(CO2的體積已折算為標準狀況下的體積)。下列分析正確的是()A.OE段表示的平均反應速率最快B.F點收集到的C02的量最多C.EF段,用鹽酸表示該反應的平均反應速率為0.04mol·L-1·min-1D.OE、EF、FG三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為2:6:718、針對下面四套實驗裝置圖,下列說法正確的是A.用圖1裝置電解精煉鎂B.用圖2裝置驗證試管中鐵絲發(fā)生析氫腐蝕C.圖3裝置中Mg作負極,Al作正極D.用圖4裝置對二次電池進行充電19、在①丙烯(CH3—CH=CH2)、②氯乙烯、③苯、④乙醇四種有機化合物中,分子內所有原子均在同一平面的是()A.①②B.②③C.③④D.②④20、將一小段鎂帶投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手。這個實驗事實說明該反應A.為放熱反應 B.為吸熱反應C.過程中熱能轉化為化學能 D.反應物的總能量低于生成物的總能量21、NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是A.常溫下,4gCH4中含有NA個C—HB.1molNa2O2固體中有含有離子總數為4NAC.100ml18.4mol/L的濃硫酸與足量銅在加熱條件下充分反應,轉移電子1.84NAD.10gD2O中含有中子數4NA22、乙烷的分子式是A.CH4 B.C2H6 C.C2H4 D.C2H2二、非選擇題(共84分)23、(14分)某烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。24、(12分)以甲苯、苯酚為原料可以合成黃酮醇(C):已知:RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O回答下列問題:(1)反應①屬于____________(填反應類型),所需的試劑為___________,產物中官能團的名稱為____________。(2)反應③屬于___________(填反應類型),反應的方程式為___________________。(3)反應④的條件是_________________。(4)下列關于黃酮醇(C)的說法錯誤的是_________。A.能燃燒生成CO2和H2OB.能與H2發(fā)生加成反應C.能與金屬鈉反應生成H2D.所有原子一定都在同一平面上(5)A有多種同分異構體,請寫出含有苯環(huán)的羧酸的結構簡式:_________________。25、(12分)為探究濃硫酸的性質,某興趣小組進行如下實驗:取2g蔗糖(C12H22O11)放入大試管中,加入2~3滴水,再加入約3mL濃硫酸,迅速攪拌。實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,后體積迅速膨脹,同時聞到刺激性氣味,試管壁摸起來發(fā)燙。⑴試管內的黑色物質是:______。該物質的生成表現了濃硫酸的______性。⑵滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是______。寫出黑色物質與濃硫酸反應的化學方程式:______。⑶興趣小組設計用如圖所示的裝置檢驗反應中生成的氣體。①X、Y分別是______和______。②已知酸性KMnO4溶液具有強氧化性,圖中所示裝置中酸性KMnO4溶液的作用是______。26、(10分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:圖甲圖乙在圖甲的圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,加熱回流一段時間,然后換成圖乙裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品。請回答下列問題:(1)圖甲中冷凝水從________(填“a”或“b”)進,圖乙中B裝置的名稱為__________。(2)反應中加入過量的乙醇,目的是___________。(3)現擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:則試劑a是_____,試劑b是________,分離方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙兩位同學欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品提純得到乙酸乙酯,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH溶液中和酯中過量的酸,然后用蒸餾法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸餾產物結果如下:甲得到了顯酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物質。丙同學分析了上述實驗目標產物后認為上述實驗沒有成功。試解答下列問題:①甲實驗失敗的原因是___________;②乙實驗失敗的原因是___________。27、(12分)為驗證同主族元素性質的遞變規(guī)律。某小組用如圖所示的裝置進行實驗(夾持儀器已略去,裝置氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當裝置B和裝置C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當裝置B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關閉活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)裝置A中發(fā)生的置換反應的化學方程式為___________________。(3)裝置B的溶液中NaBr完全被氧化,則消耗Cl2的物質的量為__________。(4)為驗證溴元素的非金屬性強于碘元素,過程Ⅳ的操作和現象是__________。28、(14分)天然氣既是高效潔凈的能源,又是重要的化工原料,在生產、生活中用途廣泛。(1)已知25℃、101kPa時,1g甲烷不完全燃燒生成CO和液態(tài)水時放出37.96kJ熱量,則該條件下反應2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=______kJ·mol-1(2)甲烷可以消除氮氧化物污染。如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)①下列措施能夠使該反應速率加快的是______。a.使用催化劑b.降低溫度c.及時分離水②若上述反應在恒容的密閉容器中進行,下列敘述中不能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是______。a.容器內氣體的壓強不再變化b.混合氣體的質量不再變化c.c(NO2)=2c(N2)d.單位時間內生成1molCO2,同時生成2molNO2(3)甲烷可直接應用于燃料電池,該電池采用可傳導O2-的固體氧化物為電解質,其工作原理如圖所示:①外電路電子移動方向:____。(填“a極到b極”或“b極到a極”)。②b極電極反應式為______。③若燃料電池消耗的空氣在標準狀況下的體積是5.6L(假設空氣中O2體積分數為20%),則理論上消耗甲烷______mol。29、(10分)海洋中繁衍著無數水生生物,海帶中含有豐富的碘。為了從海帶中提取碘,某研究性學習小組設計并進行了以下實驗:(1)步驟①的實驗操作名稱是________;(2)現有燒杯、玻璃棒以及必要的夾持儀器、物品。完成步驟①的實驗尚缺少的玻璃儀器是_________________,步驟③中的萃取劑可選擇________________(3)步驟②中反應的離子方程式是______________________________;(4)請設計一種簡單的實驗方法,檢驗提取碘后的水溶液中是否還含有單質碘:_________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
該反應是一個體積增大的反應,在恒溫恒壓條件下,若反應物的投料與原平衡的投料配比相同,則為等效平衡?!驹斀狻緼.若將A、C各減少1mol,B減少mol,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎上再減少molB,平衡向正反應方向移動,C的百分含量增大,A錯誤;B、同理,充入A、C各2mol,充入molB,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎上再充入molB,平衡將向逆反應方向移動,B錯誤;C、充入1molA,在恒壓下將建立與原平衡等效的平衡,C的體積分數不變,C錯誤;D、充入1mol氦(He與容器中氣體不反應),恒溫恒壓條件下體積增大,平衡將向正反應方向移,D正確。答案選D。2、C【解析】
根據碳原子守恒計算各氯代烴的物質的量,而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應得到氯代烴時,一半的氯原子得到氯代烴,一半氯原子生成HCl?!驹斀狻康玫絥(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=1∶2∶3∶4,根據碳原子守恒:n(CCl4)+n(CHCl3)+n(CH2Cl2)+n(CH3Cl)=1mol,則n(CH3Cl)=0.1moln(CH2Cl2)=0.2moln(CHCl3)=0.3moln(CCl4)=0.4mol而甲烷與氯氣發(fā)生取代反應得到氯代烴時,氯代烴與氯氣的物質的量之比為1:1關系,故需要氯氣為:0.1mol×1+0.2mol×2+0.3mol×3+0.4mol×4=3.0mol,答案選C?!军c睛】本題考查化學方程式計算、取代反應,關鍵是理解取代反應,注意取代反應的特點:逐步取代,多步同時發(fā)生。3、B【解析】A、蠶絲的主要成分是蛋白質,選項A錯誤;B、燃煤煙氣的脫硫,減輕二氧化硫對空氣的危害,汽車尾氣的消除,減輕氮的氧化物對空氣的危害,二氧化碳的回收減少溫室效應,則均體現了化學對環(huán)境保護的貢獻,選項B正確;C.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化為酒精,而淀粉不能通過人體中酶的催化作用下轉化為酒精,選項C錯誤;D.雞蛋清的溶液中加入濃硫酸銅溶液,發(fā)生變性,為不可逆反應,則蛋白質發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質不能溶解,選項D錯誤;答案選B。4、A【解析】
反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示,由生成物B的濃度在10s內從1.5mol/L變成2.0mol/L,則這10s內B的平均反應速率是a=0.05mol/(L?s)。故選A。5、B【解析】
比較化學反應速率,先統一單位,后轉換成同一物質進行比較?!驹斀狻扛鶕磻俾手仁腔瘜W計量數之比可知A.v(A)=0.5mol/(L·s),v(B)=0.25mol/(L·s);B.v(B)=0.3mol/(L·s);C.v(C)=0.8mol/(L·s),v(B)=0.27mol/(L·s);D.v(D)=1mol/(L·s),v(B)=0.25mol/(L·s);因此反應速率最快的是選項B。答案選B?!军c睛】比較化學反應速率,先統一單位,后轉換成同一物質進行比較;或者各物質的速率除以自身系數,轉化為該反應的化學反應速率進行大小比較。6、C【解析】pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,設溶液體積為x,得到氫氧根離子物質的量為x×10-2mol;設硫酸氫鈉溶液體積為y,依據反應NaOH+NaHSO4=Na2SO4↓+H2O,混合后溶液pH=11,計算得到溶液中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,所以得到:x×10-2-y×10-27、D【解析】試題分析:反應進行到10s時生成三氧化硫0.2mol,則消耗氧氣是0.1mol。由于不能確定容器的體積,所以不能計算該反應的反應速率是,A不正確;根據S原子守恒可知,SO2和SO3的物質的量之和是0.4mol,由于反應是可逆反應,反應物的轉化率達不到100%,所以當反應達平衡時,SO3的物質的量不可能為0.4mol,B不正確;反應速率之比是相應的化學計量數之比,所以二氧化硫和氧氣的反應速率總是2:1的,C不正確;向容器內充人SO2,增大SO2的濃度,可以提高反應速率,D正確,答案選D??键c:考查反應速率的計算、平衡狀態(tài)的判斷和外界條件對反應速率的影響等點評:該題是中等難度的試題,也是高考中的常見題型。試題針對性強,貼近高考,注重答題的靈活性,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和抽象思維能力。易錯點是選項A。8、D【解析】
A.維生素A中含5個碳碳雙鍵,1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應,A錯誤;B.根據維生素A結構簡式可以看出該物質中含有-CH2OH結構,因此能被氧化得到醛,B錯誤;C.維生素A的烴基部分含有的C原子數較多,烴基是憎水基,烴基部分越大,水溶性越小,所以維生素A是一種在水中溶解度較小的醇,C錯誤;D.維生素A的分子式為C20H30O,D正確;故合理選項是D。9、D【解析】
A、礦泉水不是純水,它含多種礦物質,含有多種微量元素,A不正確;B、任何清潔劑都有一定的適用范圍,沒有萬能清潔劑,廁所清潔劑只能清除廁所中的常見污穢,B不正確;C、茶葉也是物質,它肯定是由元素組成,C不正確;D、吸煙會引發(fā)多種疾病,有損健康,D正確;答案選D。10、B【解析】短周期三種元素X、Y、Z,原子序數依次遞增,它們的最高價氧化物的水化物皆為強酸,故酸分別為硝酸、硫酸、高氯酸,X、Y、Z分別為氮、硫、氯,則A、硫在自然界中存在游離態(tài)硫磺,選項A正確;B、最高正價:X、Y、Z分別為+5、+6、+7,即X<Y<Z,選項B不正確;C、Y氣態(tài)氫化物H2S溶于水呈酸性,選項C正確;D、非金屬性:硫弱于氯,選項D正確。答案選B。11、A【解析】
A.過程⑤中二氧化硫水溶液被氧化為硫酸:SO2+2H2O+Br2=2HBr+H2SO4,氫溴酸和硫酸都是強酸,對設備腐蝕嚴重,A項正確;B.根據題給的信息,MgCl2·6H2O受熱后會變成Mg(OH)Cl和HCl,進一步灼燒得到氧化鎂,得不到無水氯化鎂,B項錯誤;C.沒有指明氯氣所處的溫度和壓強,氣體摩爾體積體積Vm=22.4L/mol不能使用(如為標準狀況則該說法正確),C項錯誤;D.過程①除去可溶性雜質需要加入沉淀劑,是化學過程,D項錯誤;所以答案選擇A項。12、A【解析】
A.裝置①中石蠟在加熱的條件下產生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故能證明石蠟受熱分解,能達到實驗目的,A正確;B.裝置②的酸性高錳酸鉀可與甲烷中混有的少量乙烯發(fā)生氧化反應生成二氧化碳,產生新的雜質氣體,不能達到實驗目的,B錯誤;C.用裝置③制取乙酸乙酯時,為防倒吸,玻璃導管應在飽和碳酸鈉溶液的液面上,C錯誤;D.用裝置④分餾石油時,溫度計的水銀泡應在蒸餾燒瓶支管口處,冷凝管冷凝水應為下進上出,D錯誤;答案為A【點睛】分餾石油時,溫度計測量的溫度為排出氣體的溫度,冷凝管中冷凝水為下進上出。13、B【解析】
A.H2O的分子構型為V型,三點可以確定一個面,即H2O的三個原子共處一面,A不符合題意;B.CH4的分子構型為正四面體,則其5個原子中,最多有3個原子共平面,B符合題意;C.C2H4的空間構型為矩形,由于碳碳雙鍵不可扭轉,其6個原子形成了平面矩形,C不符合題意;D.苯環(huán)可以看成是單雙鍵交替的六元環(huán),由于碳碳雙鍵不可扭轉,所以6個C共平面,則6個H也在該平面上,即苯環(huán)的12個原子共平面,D不符合題意;故合理選項為B。【點睛】對于原子共平面的問題,要先想象并熟記分子的空間結構,再去判斷有幾個原子共平面。其中碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的構成原子及與其直接相連的原子一定共平面。14、B【解析】A、在上述原電池中金屬鋅比銅活潑,因此鋅作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,本身被氧化。銅電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。正確;B、電子從負極經外接導線流向正極。錯誤;C、銅電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原,反應為Cu2++2e-=Cu。正確;D、電解質溶液中,陽離子銅離子向正極移動,陰離子硫酸根向負極移動。正確;故選B。點睛:本題重點考查原電池的工作原理。在原電池中,活潑電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。電子從負極經外接導線流向正極。電解質溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。15、B【解析】
A.根據結構簡式可知其化學式為C6H6O6,A正確;B.烏頭酸含有羧基和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生水解反應,B錯誤;C.烏頭酸含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.含有3個羧基,含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH,D正確;答案選B。16、D【解析】
A.酒精溶解于水,是物理變化,沒有涉及化學鍵的斷裂和形成,A錯誤;B.氯化鈉受熱熔融,會破壞鈉離子和氯離子間的離子鍵,沒有新化學鍵形成,B錯誤;C.碘單質受熱產生紫色氣體,是物理變化,沒有涉及化學鍵的斷裂和形成,C錯誤;D.碳酸氫銨受熱產生刺激性氣味,是化學變化,既有舊化學鍵斷裂,又有新化學鍵形成,D正確;故答案選D。17、B【解析】根據反應速率的定義,單位時間內反應生成的多或反應物消耗的多,則速率快。由于橫坐標都是1個單位,EF段產生的CO2多,所以該段反應速率最快,不是OE段,A錯;EF段產生的CO2共0.02mol,由于反應中n(HCl)∶n(CO2)=2∶1,所以該段消耗HCl=0.04mol,時間1min,所以用鹽酸表示的EF段平均化學速率是0.4mol·L-1·min-1,B正確;由于時間都是1min,所以三段的速率之比就等于產生CO2的體積之比,即224∶(672-224)∶(784-672)=2∶4∶1,C錯;收集的CO2是看總量的,F點只有672mL,自然是G點的體積最多,D錯。18、B【解析】A、該裝置中陰極上氫離子放電,所以陰極上得不到金屬Mg單質,A錯誤;B、酸性條件下,鐵發(fā)生析氫腐蝕,鹽酸溶液呈酸性,所以該溶液中鐵發(fā)生析氫腐蝕,B正確;C、該鋁與氫氧化鈉溶液反應,所以鋁是負極,鎂是正極,C錯誤;D、二次電池充電時,陽極上失電子發(fā)生氧化反應,所以其陽極與原電池正極相連,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,涉及原電池的構成條件、金屬的腐蝕與防護、電解精煉等知識點,知道各個電極上發(fā)生的電極反應,易錯選項是D,注意:二次電池充電時電極如何連接原電池電極,為易錯點。19、B【解析】丙烯和乙醇分子中都含有—CH3,—CH3中的碳氫原子不可能都在同一平面上(呈四面體結構),所以含有—CH3的有機物的所有原子不可能都在同一平面上;氯乙烯和苯均為平面形結構。答案選B。點睛:掌握典型有機物甲烷、乙烯和苯的結構特點是解答的關鍵,例如甲烷為正四面體結構,碳原子居于正四面體的中心,分子中的5個原子中沒有任何4個原子處于同一平面內。其中任意三個原子在同一平面內,任意兩個原子在同一直線上;乙烯為平面型結構,分子中的6個原子處于同一平面內,鍵角都約為120°;苯為平面型結構,分子中的12個原子都處于同一平面。另外還需要注意碳碳單鍵可以旋轉而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉的特點,以及立體幾何知識,尤其要注意是判斷碳原子還是所有的原子以及是一定、最多以及至少等關鍵詞。20、A【解析】
將一小段鎂帶投到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手,說明反應為放熱反應。放熱反應中,反應物的總能量高于生成物的總能量,該過程中化學能轉化為熱能,故選A。21、A【解析】A.常溫下,4gCH4是0.25mol,含有NA個C-H,A正確;B.1molNa2O2固體中有含有離子總數為3NA,B錯誤;C.100moll8.4mol/L的濃硫酸是1.84mol,與足量銅在加熱條件下充分反應,由于隨著硫酸濃度的降低,稀硫酸與銅不反應,因此轉移電子小于1.84NA,C錯誤;D.l0gD2O是0.5mol,其中含有中子數5NA,D錯誤,答案選A。點睛:順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;如B中過氧化鈉的結構、C中D2O的摩爾質量是20g/mol等。另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。有關計算公式有、、、。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。22、B【解析】
A.CH4是甲烷的分子式,故A錯誤;B.C2H6是乙烷的分子式,故B正確;C.C2H4是乙烯的分子式,故C錯誤;D.C2H2是乙炔的分子式,故D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】
由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯。【詳解】(1)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質,明確官能團的性質與轉化關系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質,明確試劑的作用和儀器選擇的依據是解答關鍵。24、氧化反應酸性KMnO4溶液羧基取代反應+CH3COCl→+HClNaOH溶液/加熱D、、、【解析】
(1)反應①是甲苯被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸,發(fā)生氧化反應,苯甲酸中的官能團為羧基,故答案為:氧化反應;酸性KMnO4溶液;羧基;(2)反應③是苯酚中與羥基相連的碳的鄰碳上的氫被替換,屬于取代反應,反應的方程式為+CH3COCl→+HCl,故答案為:取代反應;+CH3COCl→+HCl;(3)對比反應物和生成物的結構可以推知反應④發(fā)生的是已知提示的反應,條件是NaOH溶液/加熱,故答案為:NaOH溶液/加熱;(4)A.黃酮醇(C)是有機物,能燃燒生成CO2和H2O,故A正確;B.黃酮醇(C)的分子結構中有碳酸雙鍵,羰基,苯環(huán),均能與H2發(fā)生加成反應,故B正確;C.黃酮醇(C)的分子結構中有羥基,能與金屬鈉反應生成H2,故C正確;D.黃酮醇(C)有羥基,碳氧單鍵和氧氫單鍵均能旋轉,且此處碳原子,氧原子和氫原子不在一條直線上,所有原子不一定都在同一平面上,故D錯誤;綜上所述,故答案為:D;(5)A有多種同分異構體,含有苯環(huán)的羧酸的結構簡式有、、、,故答案為:、、、。25、炭(或C)脫水濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O品紅(或酸性KMnO4溶液)氫氧化鈣或[Ca(OH)2]除去SO2【解析】
蔗糖的組成元素為碳、氫、氧,實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有碳生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,體積膨脹說明有氣體生成,同時聞到刺激性氣味,說明碳單質與濃硫酸反應生成二氧化碳和有刺激性氣味的二氧化硫,反應表現了濃硫酸的強氧化性,試管壁摸起來發(fā)燙說明該實驗是一個放熱過程?!驹斀狻浚?)實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有C生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,故答案為:炭(或C);脫水;(2)濃硫酸稀釋時放出大量的熱,則滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度,有利于蔗糖的脫水炭化;脫水炭化生成的C與濃硫酸共熱反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)①因二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗,所以應先利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體,再用酸性高錳酸鉀溶液吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳。①X試劑的目的是利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體的生成,則X可以為品紅溶液(或酸性KMnO4溶液或溴水),Y試劑為澄清石灰水,目的是檢驗二氧化碳的生成,故答案為:品紅(或酸性KMnO4溶液);氫氧化鈣或[Ca(OH)2];②裝置中酸性KMnO4溶液的作用是吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,故答案為:除去SO2。【點睛】二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物,都能與澄清石灰水反應生成碳酸鈣沉淀,使石灰水變渾濁,因此檢驗二氧化碳前必須除去混合氣體中的二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾是解答關鍵,也是難點和易錯點。26、b牛角管提高乙酸的轉化率飽和Na2CO3溶液濃H2SO4蒸餾NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】
(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果;根據裝置圖判斷B的名稱;(2)增大反應物的濃度,反應正向移動;(3)分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾分離;使用硫酸將乙酸鈉轉化成乙酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性的物質,說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應;【詳解】(1)冷凝水低進高出,可以提高冷凝效果,所以圖甲中冷凝水從b進,根據裝置圖,B裝置的名稱為牛角管;(2)增大反應物的濃度,反應正向移動,所以加入過量的乙醇,能提高乙酸的轉化率;(3)分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入飽和碳酸鈉溶液,實現酯與乙酸和乙醇的分層,采用分液的方法分離油層和水層即可,所以試劑a是飽和Na2CO3溶液;乙酸鈉與乙醇分離采用蒸餾法,用硫酸將乙酸鈉轉化成乙酸,試劑b是濃硫酸,然后通過蒸餾將乙酸分離出來;(4)①甲得到了顯酸性的酯的混合物,說明酸未能完全中和,甲實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸;②乙得到了大量水溶性的物質,說明乙酸乙酯發(fā)生了水解反應,乙實驗失敗的原因是NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解。27、吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色【解析】
驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,裝置A中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,氯氣具有強氧化性,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質,溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,說明有大量的溴生成,此時應關閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結論,以此解答該題?!驹斀狻浚?)氯氣有毒需要尾氣處理,則浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境;(2)氯氣具有氧化性,與碘化鉀發(fā)生置換反應,反應的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質溴生成,發(fā)生反應的方程式為Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化鈉的物質的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根據方程式可知消耗氯氣是0.005mol;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,即實驗操作為:打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色?!军c睛】本題主要考查了鹵素單質氧化性的相對強弱的驗證,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,根據實驗現象并用鹵素性質進行解釋是解答關鍵,注意要排除干擾因素的存在,題目難度中等。28、-1214.72a
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