江蘇省南京市江寧區(qū)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省南京市江寧區(qū)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、單項(xiàng)選擇題1.下圖是處于某分裂時(shí)期的動(dòng)物細(xì)胞示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂 B.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞C.該細(xì)胞不含同源染色體 D.該細(xì)胞含有4條染色體〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、由題圖可以看出該細(xì)胞中同源染色體分離，因此該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、該細(xì)胞同源染色體分離，并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，B正確；C、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，具有同源染色體，C錯(cuò)誤；D、由題圖可以看出該細(xì)胞有4條染色體，D正確。故選C。2.下列有關(guān)相對(duì)性狀的敘述正確的是（）A.梨的果皮光滑和桃的果皮有毛是相對(duì)性狀B.番茄的紅色果實(shí)和圓形果實(shí)是相對(duì)性狀C.家兔的黑色毛、白色毛和棕色毛是相對(duì)性狀D.生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式就是相對(duì)性狀〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。【詳析】A、梨和桃為兩種生物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、番茄的紅色果實(shí)和圓形果實(shí)，為一種生物（番茄）的兩種性狀（果實(shí)的顏色，果實(shí)的形狀），B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、家兔的黑色毛、白色毛和棕色毛，均為一種生物（家兔）同一性狀（毛色）的不同表現(xiàn)類型，屬于相對(duì)性狀，C項(xiàng)正確；D、如果不是同一種生物，即使是同一性狀的不同表現(xiàn)形式也不屬于相對(duì)性狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。3.下列關(guān)于雜交實(shí)驗(yàn)敘述正確的是（）A.雜合子自交后代沒(méi)有純合子，純合子自交一定是純合子B.F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果最能說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì)C.F1所產(chǎn)生雌配子總數(shù)與雄配子總數(shù)的大小關(guān)系一般不會(huì)影響3∶1的出現(xiàn)D.基因自由組合定律指的是在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合〖答案〗C〖祥解〗1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.測(cè)交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交。在實(shí)踐中，測(cè)交往往用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斘觥緼、雜合子自交后代也有純合子，如Aa自交，后代出現(xiàn)AA、Aa、aa，但純合子自交一定是純合子，A錯(cuò)誤；B、F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果是由于性狀分離導(dǎo)致，最能說(shuō)明基因分離定律的實(shí)質(zhì)是子一代產(chǎn)生兩種比例相等的配子，B錯(cuò)誤；C、由于雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，故F1所產(chǎn)生雌配子總數(shù)與雄配子總數(shù)的大小關(guān)系一般不會(huì)影響3∶1的出現(xiàn)，C正確；D、基因自由組合定律指的是在減數(shù)分裂過(guò)程中，位于非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，D錯(cuò)誤。故選C。4.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅〖答案〗D〖祥解〗果蠅紅白眼基因位于X染色體上，且在Y染色體上無(wú)該基因的同源區(qū)段，即該性狀為伴X遺傳。對(duì)于雜交組合白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，因此該雜交組合可以通過(guò)性狀鑒定性別?！驹斘觥緼、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXA（紅眼雌果蠅）、XAXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼，無(wú)法通過(guò)眼色判斷紅眼果蠅的性別，A錯(cuò)誤；B、白眼雌果蠅（XaXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XaXa（白眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為白眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，無(wú)法通過(guò)眼色判斷性別，B錯(cuò)誤；C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaXa（白眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）XaY（白眼雄果蠅），無(wú)法通過(guò)眼色判斷性別，C錯(cuò)誤；D、白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，能通過(guò)眼色判斷性別，D正確。故選D。5.在探究核酸是遺傳物質(zhì)的科學(xué)歷程中，有如下重要實(shí)驗(yàn)：T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）A.用32P標(biāo)記的T2噬菌體感染不具放射性的細(xì)菌，多數(shù)子代噬菌體會(huì)含有32PB.艾弗里實(shí)驗(yàn)和赫爾希實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記技術(shù)、物質(zhì)的提取與分離技術(shù)C.S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，不能使活的R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌D.用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中不會(huì)有子代病毒〖答案〗C〖祥解〗1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、用32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，指導(dǎo)子代DNA和蛋白質(zhì)的合成，由于DNA的半保留復(fù)制，一部分（少數(shù)）子代噬菌體會(huì)含有32P，A錯(cuò)誤；B、艾弗里實(shí)驗(yàn)未用同位素標(biāo)記技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，S型菌的DNA被DNA酶催化水解，不能使活的R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，C正確；D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，用煙草花葉病毒的RNA感染煙草，煙草中會(huì)有子代病毒，D錯(cuò)誤。故選C。6.如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)的片段，下列敘述正確的是（）A.DNA分子中⑤的含量越高，DNA分子越穩(wěn)定B.連接圖中C和G的結(jié)構(gòu)是核糖一磷酸一核糖C.④的種類由①?zèng)Q定，共有4種D.DNA中②和③交替連接決定了DNA的特異性〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示表示，其中①為含氮堿基（胸腺嘧啶），②為脫氧核糖，③為磷酸，①②③共同構(gòu)成的④為脫氧核糖核苷酸，是組成DNA分子的基本單位，⑤是堿基對(duì)?！驹斘觥緼、A與T之間有2個(gè)氫鍵，C與G之間有3個(gè)氫鍵，因此DNA分子中⑤的含量越高，DNA分子越不穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；B、連接圖中C和G的結(jié)構(gòu)是脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、④脫氧核糖核苷酸的種類由①堿基決定，共有4種（A、T、C、G），C正確；D、DNA分子的特異性主要由堿基對(duì)的排列順序決定，D錯(cuò)誤。故選C。7.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子有1500個(gè)堿基對(duì)，其中鳥嘌呤800個(gè)。該DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中復(fù)制2次，則（）A.該過(guò)程中共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1400個(gè)B.若某雙鏈DNA片段中，A占23%，則該雙鏈DNA片段中G占27%C.具有放射性的DNA分子的兩條鏈都含有放射性D.復(fù)制完成后，不含15N的脫氧核苷酸鏈與含有15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)量之比為3：1〖答案〗BD〖祥解〗1、一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子有1500個(gè)堿基對(duì)，共3000個(gè)堿基，其中鳥嘌呤800個(gè)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以胞嘧啶也是800個(gè)，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于（3000-2×800）/2=700個(gè)；2、DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制。【詳析】A、該過(guò)程DNA復(fù)制了兩次，得到四個(gè)DNA，每個(gè)DNA的胞嘧啶脫氧核苷酸800個(gè)，所以共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸（4-1）×800=2400個(gè)，A錯(cuò)誤；B、若某雙鏈DNA片段中，A占23%，則T占23%，C與G共占54%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C=G，所以G占27%，B正確；C、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以具有放射性的DNA分子的兩條鏈中只有一條含有15N（放射性），C錯(cuò)誤；D、親代DNA有兩條鏈均被標(biāo)記，又因?yàn)镈NA復(fù)制屬于半保留復(fù)制，所以親代的兩條被標(biāo)記的鏈分別去到了兩個(gè)子代DNA分子中，所以復(fù)制完成后，得到四個(gè)DNA共8條鏈，其中不含15N的脫氧核苷酸鏈6條，含有15N的脫氧核苷酸鏈2條，數(shù)量之比為3：1，D正確。故選BD。8.下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，正確的是（）A.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的比例決定的B.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不是4種堿基對(duì)的隨機(jī)排列C.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，脫氧核苷酸的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上只含有1個(gè)DNA分子〖答案〗B〖祥解〗1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體；3、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸；4、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息?！驹斘觥緼、一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，A錯(cuò)誤；B、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不是4種堿基對(duì)的隨機(jī)排列，B正確；C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，脫氧核糖和磷酸交替連接排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體含有1或2個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選B。9.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是（）A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸 B.mRNA主要是在細(xì)胞核中合成的C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基 D.RNA中不可能存在氫鍵〖答案〗B〖祥解〗關(guān)于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：（1）結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；（2）種類：61種（3種終止密碼子沒(méi)有對(duì)應(yīng)的tRNA）；（3）特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)；（4）作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?！驹斘觥緼、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A錯(cuò)誤；B、mRNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成，主要是在細(xì)胞核中合成的，B正確；C、密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基，反密碼子位于tRNA上，C錯(cuò)誤；D、tRNA存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵，D錯(cuò)誤。故選B。10.關(guān)于生物體變異的敘述，正確的是（）A.基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間B.基因突變具有不定向性，且一定會(huì)導(dǎo)致生物體的性狀發(fā)生改變C.染色體變異一定會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其易發(fā)生的變異是基因突變〖答案〗D〖祥解〗可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。【詳析】A、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有不定向性，但不一定會(huì)導(dǎo)致生物體的性狀發(fā)生改變，如AA→Aa，B錯(cuò)誤；C、染色體變異一般不會(huì)導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、腸道病毒EV71是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)呈單鏈RNA，無(wú)染色體，易發(fā)生的變異是基因突變，D正確。故選D。11.關(guān)于對(duì)基因與生物體性狀關(guān)系的理解，判斷下列表述不正確的是（）A.基因可通過(guò)控制酶的合成直接控制性狀B.生物體的性狀主要是由基因決定的C一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀D.環(huán)境可通過(guò)對(duì)基因修飾調(diào)控表達(dá)進(jìn)而影響性狀〖答案〗A〖祥解〗1.基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀，也就是合成的蛋白質(zhì)可以直接使用，比如血紅蛋白，基因控制血紅蛋白的合成直接控制一系列性狀。2.基因可以通過(guò)控制酶的合成近而控制代謝過(guò)程來(lái)控制性狀。在這里，酶只是一種催化劑,起到催化作用,不能直接構(gòu)成人體，是用來(lái)控制代謝的過(guò)程，比如合成的唾液淀粉酶可以用來(lái)控制唾液消化淀粉的過(guò)程，進(jìn)而控制性狀?！驹斘觥緼、基因可通過(guò)控制酶的合成間接控制性狀，A錯(cuò)誤；B、生物體的性狀主要是由基因決定的，環(huán)境也能影響性狀的表達(dá)，B正確；C、一個(gè)基因可以通過(guò)影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及功能影響多個(gè)性狀，C正確；D、環(huán)境可通過(guò)對(duì)基因修飾調(diào)控表達(dá)進(jìn)而影響性狀，如甲基化使性狀改變，D正確。故選A。12.下圖表示遺傳信息的流動(dòng)方向，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.a、b、c過(guò)程都能在精原細(xì)胞中發(fā)生 B.b過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C.a、d過(guò)程需要的原料都相同 D.e過(guò)程的原料是核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：a表示DNA分子的復(fù)制過(guò)程，b表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，c表示翻譯過(guò)程，d表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，e表示RNA分子的復(fù)制過(guò)程?！驹斘觥緼、a表示DNA分子復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯，正常情況下，a、b、c過(guò)程都能在精原細(xì)胞中發(fā)生，A正確；B、b是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，B錯(cuò)誤；C、a是DNA分子復(fù)制，d是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，兩者的產(chǎn)物都是DNA，原料相同，都是脫氧核苷酸，C正確；D、e是RNA復(fù)制過(guò)程，產(chǎn)物是RNA，原料是核糖核苷酸，D正確。故選B。13.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B.在調(diào)查某種遺傳病發(fā)病率時(shí)需要在患病家族中進(jìn)行隨機(jī)統(tǒng)計(jì)C.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D.人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列〖答案〗C〖祥解〗1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斘觥緼、人類遺傳病不一定是生下來(lái)就有的疾病，也有后天才發(fā)生的，A錯(cuò)誤；B、在調(diào)查某種遺傳病發(fā)病率時(shí)需要在人群中進(jìn)行隨機(jī)統(tǒng)計(jì)，B錯(cuò)誤；C、人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的，C正確；D、人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)對(duì)象：一個(gè)基因組中，24條DNA分子的全部堿基對(duì)序列，D錯(cuò)誤。故選C。14.根據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)(圖解如下圖所示)，下列敘述不屬于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)其的補(bǔ)充、完善的是（）A.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化B.種群基因庫(kù)是種群中所有個(gè)體的全部基因的總和C.隔離是物種形成的必要條件D.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。自然選擇學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)：過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳和變異、適者生存?！驹斘觥緼、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化，A正確；B、種群中所有個(gè)體的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù)，B正確；C、新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)包括突變和基因重組、自然選擇、隔離，C正確；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的，是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容，D錯(cuò)誤。故選D。二、多項(xiàng)選擇題15.某二倍體生物（2n＝4）的一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂，如圖是其細(xì)胞中DNA數(shù)目的變化。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖中IJ段的細(xì)胞可發(fā)生著絲粒的分裂B.圖中CD段與GH段的細(xì)胞中染色體數(shù)目相同C.圖中CD段與IJ段的細(xì)胞中染色體組數(shù)目可能相同D.經(jīng)過(guò)圖中所示過(guò)程，理論上最終產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞〖答案〗ACD〖祥解〗圖中表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期核DNA數(shù)的變化，其中AE段表示有絲分裂；FL段表示減數(shù)分裂?！驹斘觥緼、圖中IJ段的細(xì)胞DNA含量第一次減半，處于減數(shù)第二次分裂，而減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲粒分開，A正確；B、圖中CD段中有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍為4n，而GH段是減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)目始終為2n，所以二者染色體數(shù)目不一定相等，B錯(cuò)誤；C、圖中CD段中前期和中期有2個(gè)染色體組，而IJ段中減數(shù)第二次分裂后期，染色體著絲點(diǎn)分開也有2個(gè)染色體組，所以二者的細(xì)胞中染色體組數(shù)目可能相同，C正確；D、圖中一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂形成2個(gè)子細(xì)胞，而經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，每個(gè)子細(xì)胞可以形成4個(gè)子細(xì)胞，所以經(jīng)過(guò)圖中所示過(guò)程，理論上最終產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞，D正確。故選ACD。16.如圖是某種單基因（一對(duì)等位基因控制）遺傳病的家族系譜圖，正確的說(shuō)法是（）A.父母正常，6號(hào)是男患者，他的致病基因一定來(lái)自于父母雙方B.不論3號(hào)是否攜帶致病基因，1號(hào)一定攜帶致病基因C.如果3號(hào)攜帶致病基因，那么4號(hào)與1號(hào)的基因型相同的概率是2/3D.如果3號(hào)不攜帶致病基因，2號(hào)也可能不攜帶致病基因〖答案〗BCD〖祥解〗據(jù)圖分析，圖示為某種單基因（一對(duì)等位基因控制）遺傳病的家族系譜圖，其中1號(hào)和2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患該遺傳病的孩子6號(hào)，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、據(jù)圖分析，其中1號(hào)和2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患該遺傳病的孩子6號(hào)，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則6號(hào)的致病基因來(lái)自于父母雙方；若為伴X染色體隱性遺傳病，則6號(hào)的致病基因來(lái)自于母親，A錯(cuò)誤；B、若該病在常染色體上，則1號(hào)和2號(hào)都是雜合子（攜帶者），3號(hào)可能為雜合子（攜帶者）或顯性純合子（不攜帶）；若該病在X染色體上，則1號(hào)是雜合子（攜帶者），3號(hào)不攜帶致病基因，B正確；C、如果3號(hào)攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)是雜合子，4號(hào)是雜合子的概率是2/3，因此4號(hào)與1號(hào)的基因型相同的概率是2/3，C正確；D、如果3號(hào)不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳病，若為后者則2號(hào)不攜帶致病基因，D正確。故選BCD。17.細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其子代的DNA經(jīng)高速離心分離，如圖①一⑤為可能的結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.第一次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤ B.第二次分裂的子代DNA應(yīng)為①C.第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③ D.親代的DNA應(yīng)為⑤〖答案〗BCD〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。識(shí)圖可知，①含有相同數(shù)量的15N14N和14N14N，為子二代DNA，②只含有15N14N，為子一代DNA，③含有15N14N和14N14N，并14N14N數(shù)量較多，為子三代或以后的DNA，④只含有14N14N不可能存在的，⑤只含有15N15N，為親代DNA?！驹斘觥緼、細(xì)菌的DNA被15N標(biāo)記后，放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制1次形成2個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶，即圖中的②，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制兩次后形成了4個(gè)DNA分子，2個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶；另外兩個(gè)DNA分子都只含有14N，離心形成輕帶，即圖中①，B正確；C、隨著復(fù)制次數(shù)增加（三次及三次以上），離心后都含有中帶和輕帶兩個(gè)條帶，輕帶相對(duì)含量增加，即圖中③，C正確；D、細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，DNA分子的兩條鏈都含有15N，離心形成重帶，即圖中的⑤，D正確。故選BCD。18.下列關(guān)于表觀遺傳的說(shuō)法，不正確的是（）A.可以遺傳B.DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳的發(fā)生C.可能引起疾病D.DNA序列發(fā)生了改變〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、表觀遺傳是可遺傳的，可通過(guò)有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代間遺傳，A正確；B、組蛋白乙?；?、DNA甲基化等都會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳的發(fā)生，B正確；C、表觀遺傳學(xué)涉及染色質(zhì)重編程和整體的基因表達(dá)調(diào)控，可能弓|起疾病，C正確；D、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，因此表觀遺傳的DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選D。19.下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組C.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體〖答案〗ACD〖祥解〗1、染色體組：是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。2、由受精卵(或合子)發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫做多倍體。3、體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體?！驹斘觥緼、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B正確；C、一個(gè)染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態(tài)通常不同，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來(lái)，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來(lái)，則為單倍體，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、非選擇題20.下圖1—3是某種生物的細(xì)胞分裂部分示意圖，圖4是某種細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）圖1-3所示各細(xì)胞中細(xì)胞中屬于減數(shù)分裂的是_______，具有細(xì)胞周期的是_______，圖2所示細(xì)胞性別為_______。（2）圖1所示細(xì)胞中有_______個(gè)染色體組，圖2所示細(xì)胞中有_______對(duì)同源染色體，圖3所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為_______。（3）圖1-3所示各細(xì)胞中，發(fā)生基因自由組合是_______（填序號(hào)），導(dǎo)致圖3中A與a的原因是_______。與圖4中曲線DE段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是_______（填序號(hào)）。（4）圖4中CD段對(duì)應(yīng)的染色體的主要行為變化是_______?！即鸢浮剑?）①.圖2和圖3②.圖1③.雄性（2）①.4②.2③.卵細(xì)胞和極體（3）①.圖2②.基因突變或交叉互換③.圖1和圖3（4）著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍（或姐妹染色單體分離，移向兩極）〖祥解〗分析圖1：該細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)（粒）分裂，處于有絲分裂后期。分析圖2：該細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖3：該細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)（粒）分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞。分析圖4：該圖為某種細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體DNA含量變化示意圖，其中其中AB段形成的原因是間期DNA進(jìn)行復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)（粒）分裂，可以表示有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期；D點(diǎn)之后表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【小問(wèn)1詳析】圖1-3所示各細(xì)胞依次為有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期，減數(shù)第二次分裂后期。細(xì)胞周期要連續(xù)分裂的細(xì)胞才有，即圖1才有細(xì)胞周期，圖2所示的細(xì)胞其細(xì)胞質(zhì)均等分裂，性別為雄性?！拘?wèn)2詳析】圖1所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體組加倍，為4個(gè)染色體組；圖2細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，含有2對(duì)同源染色體；圖3細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，形成的子細(xì)胞為卵細(xì)胞和第二極體?！拘?wèn)3詳析】圖1-3所示各細(xì)胞中，圖2處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生基因自由組合；導(dǎo)致圖3中A與a的原因是基因突變或交叉互換。圖4中曲線DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期，與之對(duì)應(yīng)的是圖1有絲分裂后期，圖3減數(shù)第二次分裂后期。【小問(wèn)4詳析】CD段形成的原因是著絲點(diǎn)（粒）分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。21.下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病遺傳系譜圖（設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，II-6不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）圖中甲病的遺傳方式為_______遺傳，甲病在遺傳的過(guò)程中遵循了基因的_______定律，乙遺傳病的致病基因位于_______染色體上。（2）個(gè)體5和個(gè)體7可能基因型分別是_______、_______。（3）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_______。（4）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的_______。（5）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是_______，生一個(gè)正常孩子的概率為_______，為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行_______。（6）若Ⅲ-10的性染色體組成為XXY，請(qǐng)說(shuō)明其形成原因_______。（7）原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④〖答案〗（1）①.常染色體顯性②.分離③.X（2）①.AaXBXb②.aaXBXB或aaXBXb（3）1/4（4）3（5）①.2/3②.1/4③.產(chǎn)前診斷（6）Ⅱ-5含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅱ-6（7）D〖祥解〗II3與II4都有甲病，生出無(wú)甲病的女兒III7，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳；II3與II4都沒(méi)有乙病，生出有乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳，且乙病為血友病，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳?！拘?wèn)1詳析】甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，在遺傳的過(guò)程中遵循基因的分離定律，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳?！拘?wèn)2詳析】個(gè)體5有甲病，且個(gè)體5遺傳得到個(gè)體1的X染色體，所以個(gè)體5的基因型為AaXBXb，個(gè)體7沒(méi)有甲病和乙病，但個(gè)體8有甲病和乙病，個(gè)體8的母本個(gè)體3的基因型為AaXBXb基因，所以個(gè)體7的基因型為aaXBXb或aaXBXB?！拘?wèn)3詳析】個(gè)體3的基因型為AaXBXb，個(gè)體4的基因型為AaXBY，他們生一個(gè)女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4×1=1/4?！拘?wèn)4詳析】乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，個(gè)體8（XbY）的乙病致病基因一定來(lái)自母親3號(hào)?！拘?wèn)5詳析】個(gè)體8的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY，個(gè)體9的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，他們生下患甲病小孩的概率為1-2/3×1/2=2/3，他們生下一個(gè)正常孩子的概率為1/3×3/4=1/4。為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷?！拘?wèn)6詳析】若Ⅲ-10的性染色體組成為XXY，則其形成的原因可能是Ⅱ-5含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅱ-6?！拘?wèn)7詳析】研究人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，而調(diào)查遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式，故選D。22.下圖甲為基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，圖乙表示細(xì)胞內(nèi)合成某種酶的一個(gè)階段。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中基因1和基因2________（填“可以”或“不可以”）存在于同一細(xì)胞中，M1和M2的化學(xué)本質(zhì)是________________。（2）圖乙中①是________，②是________，③是________。（3）決定甘氨酸（Gly）的密碼子是_______，若Gly是該多肽的最后一個(gè)氨基酸，則該多肽的終止密碼子是________。（4）圖甲中過(guò)程a和過(guò)程b所示的過(guò)程在生物學(xué)上分別稱為______和_____，過(guò)程a和過(guò)程b都遵循___________。（5）圖甲中基因1是通過(guò)控制________直接控制生物體的性狀。若基因2不能表達(dá)，則人會(huì)患白化病，說(shuō)明基因還可以通過(guò)控制_______從而間接控制生物體的性狀?！即鸢浮剑?）①.可以②.RNA（或mRNA）（2）①.核糖體②.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（或tRNA）③.信使RNA（或mRNA）（3）①.GGA②.UAG（4）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（5）①.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)②.酶的合成控制代謝過(guò)程〖祥解〗1、分析圖解：圖甲表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯；圖乙表示翻譯過(guò)程中，圖中①表示核糖體，②表示tRNA，③表示mRNA。2、基因控制性狀有兩種方式：（1）通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，間接控制生物體的性狀；（2）可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！拘?wèn)1詳析】同一個(gè)體的不同體細(xì)胞均由同一個(gè)受精卵經(jīng)有絲分裂和細(xì)胞分化形成，含有的基因與受精卵一般相同，因此圖甲中基因1和基因2可以存在于同一細(xì)胞中。M1和M2分別由基因1和基因2轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，再以M1和M2為模板翻譯出蛋白質(zhì)，故M1和M2的本質(zhì)是RNA?！拘?wèn)2詳析】圖乙表示翻譯，是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。該過(guò)程需要以mRNA為模板，tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸在核糖體處進(jìn)行脫水縮合，故①表示核糖體，②表示tRNA，呈“三葉草”型，③表示mRNA。【小問(wèn)3詳析】密碼子是指mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基。由圖乙可知，甘氨酸（Gly）對(duì)應(yīng)mRNA上的密碼子是GGA。若Gly是該多肽的最后一個(gè)氨基酸，則其后邊的一個(gè)密碼子為終止密碼子，故該多肽的終止密碼子是UAG。【小問(wèn)4詳析】圖甲中基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成出RNA，RNA再通過(guò)翻譯過(guò)程合成出蛋白質(zhì)，故過(guò)程a和過(guò)程b所示的過(guò)程在生物學(xué)上分別稱為轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄和翻譯都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即轉(zhuǎn)錄中T與A配對(duì)、A與U配對(duì)、G（C）與C（G）配對(duì)，翻譯中A（U）與U（A）配對(duì)、G（C）與C（G）配對(duì)。【小問(wèn)5詳析】圖甲中基因1通過(guò)控制血紅蛋白的結(jié)構(gòu)，直接控制紅細(xì)胞的形態(tài)，即生物體的性狀，體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；基因2通過(guò)合成酪氨酸酶，來(lái)催化酪氨酸轉(zhuǎn)化成黑色素，若基因2不能表達(dá)會(huì)導(dǎo)致患白化病，說(shuō)明基因還可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。23.下圖分別表示幾種不同的育種方法，請(qǐng)據(jù)圖回答下列回答∶A：DNADNARNA氨基酸（1）A過(guò)程的育種方法是_______。在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)，③處的氨基酸由物種P的______改變成了_______。（纈氨酸GUC；谷氨酰胺CAG；天門冬氨酸GAC）（2）B過(guò)程所示育種最常用的作法是在①處使用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是_______，小黑麥與原普通小麥相比是否屬于一個(gè)新物種?_______（填是或否）原因是小黑麥與原普通小麥存在_______。（3）C過(guò)程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種，需要從F2開始進(jìn)行選擇，原因是_______，F(xiàn)2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占_______。（4）D過(guò)程中，②常用的方法是_______。與C過(guò)程相比，D方法的突出優(yōu)點(diǎn)是_______?！即鸢浮剑?）①.誘變育種②.天門冬氨酸③.纈氨酸（2）①.抑制紡錘體的形成②.是③.生殖隔離（3）①.F2開始出現(xiàn)重組性狀②.1/3（4）①.花藥離體培養(yǎng)②.明顯縮短育種年限〖祥解〗1、根據(jù)題意和圖示分析可知：A為誘變育種，B為多倍體育種，C為雜交育種，D為單倍體育種。2、育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【小問(wèn)1詳析】A過(guò)程的育種方法是誘變育種。物種P發(fā)生基因突變CTG→CAG，在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)，密碼子由GAC變?yōu)镚UC，因此③處的氨基酸由物種P的天門冬氨酸改變成了纈氨酸?！拘?wèn)2詳析】秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成。由圖可知，小黑麥（四倍體）與原普通小麥（二倍體）雜交的后代為三倍體，且不育，故小黑麥與原普通小麥存在生殖隔離，但小黑麥個(gè)體（四倍體）之間可以相互交配產(chǎn)生可育后代，因此小黑麥屬于一個(gè)新物種?！拘?wèn)3詳析】F1的基因型為DdTt，其自交F2中會(huì)出現(xiàn)ddTT和ddTt的個(gè)體，且比例為1:2，即F2開始出現(xiàn)重組性狀，故C過(guò)程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種(ddTT)，需要從F2開始進(jìn)行選擇。F2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體，即純合子占1/3?！拘?wèn)4詳析】D單倍體育種過(guò)程中，②常用的方法是花藥離體培養(yǎng)（培養(yǎng)成幼苗）。與C雜交育種過(guò)程相比