陜西省渭南市華陰市2021-2022學年高一下學期期末生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1陜西省渭南市華陰市2021-2022學年高一下學期期末試題一、選擇題1.減數分裂過程中染色體數目減半的原因是（）A.DNA復制一次，細胞分裂一次 B.DNA復制一次，細胞分裂兩次C.DNA復制兩次，細胞分裂一次 D.DNA復制兩次，細胞分裂兩次〖答案〗B〖祥解〗1、減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。2、減數分裂的特點：染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結果新細胞中染色體數減半?！驹斘觥繙p數分裂和有絲分裂一樣染色體只復制一次，但細胞會分裂兩次，所以減數分裂過程中染色體數目減半。故選B。2.假如蛙的15個初級卵母細胞和5個初級精母細胞都能正常分裂，并在最大限度內受精，最多能形成的受精卵數目是（）A.5 B.10 C.15 D.20〖答案〗C〖祥解〗一個初級精母細胞產生4個精子，一個初級卵母細胞經減數分裂產生1個卵細胞和3個極體?！驹斘觥恳粋€初級卵母細胞經減數分裂產生1個卵細胞，15個初級卵母細胞則產生15個卵細胞；一個初級精母細胞產生4個精子，5個初級精母細胞則產生20個精子，因此最多可形成受精卵數目為15個，故選C。3.人的一個精原細胞在減數分裂中可形成23個四分體，則在減數第二次分裂中期的細胞中染色體數、染色單體數和核DNA分子數分別是（）A.23、46、46 B.46、0、46C46、92、92 D.23、0、23〖答案〗A〖祥解〗減數分裂過程中染色體、DNA和染色單體數目變化：

【詳析】人的一個精原細胞在減數分裂中可形成23個四分體，說明含有23對同源染色體，46條染色體；由于在減數第一次分裂發(fā)生了同源染色體的分裂，在減數第二次分裂中期的細胞中，染色體數目減半，每條染色體上含有兩條染色單體，每條染色單體上含有一個DNA分裂，所以細胞中染色體數、染色單體數和DNA分子數分別是23、46、46。A正確。故選A。4.基因型為MmNn的某高等動物細胞，其減數分裂（減數的兩次分裂分別用MⅠ、MⅡ表示）某時期的示意圖如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞分裂后最終形成1種類型的卵細胞B.基因N與n、n與n分別在MⅠ、MⅡ后期分離C.與該細胞同時產生的另一個細胞的基因組成可能為mmNND.該細胞為次級卵母細胞，含2對同源染色體〖答案〗D〖祥解〗圖中細胞質不均等分裂，且姐妹染色單體分離，說明處于減數第二次分裂后期，細胞中含有4條染色體，兩個染色體組，與體細胞中染色體數目相同?！驹斘觥緼.該細胞只能形成一個卵細胞，A正確；B.基因n與n、N與n的分離分別發(fā)生在減數第二次分裂后期和減數第-一次分裂后期，B正確；C.同源染色體分離的同時同源染色體上的等位基因也彼此分離，所以產生該細胞的同時，產生的另一個細胞的基因組成可能為mmNN，C正確；D.該細胞為次級卵母細胞，沒有同源染色體，D錯誤；故選D。5.某二倍體植物中紫花和白花由一對等位基因控制，下列雜交組合一定能確定這對相對性狀顯隱性關系的是（）A.紫花×白花 B.純合紫花×純合白花C.紫花×紫花或白花×白花 D.紫花×紫花和白花×白花〖答案〗B〖祥解〗相對性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個性狀，子代一個性狀，即親2子1可確定顯隱性關系。（2）親代一個性狀，子代兩個性狀，即親1子2可確定顯隱性關系。所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關系，但親1子1或親2子2則不能直接確定?！驹斘觥緼、紫花×白花，若顯性個體是雜合子，后代紫花：白花=1:1，不能確定顯隱關系，A錯誤；B、純合紫花×純合白花，后代出現的那一種性狀即為顯性性狀，B正確；C、紫花×紫花或白花×白花，若選取的親本都是純合子，后代不會出現性狀分離，不能確定顯隱關系，C錯誤；D、紫花×紫花和白花×白花，若選取的親本都是純合子，后代不會出現性狀分離，不能確定顯隱關系，D錯誤。故選B。6.豌豆的紅花與白花分別由基因A、a控制，現有一批基因型為AA與Aa的紅花豌豆，兩者數量之比是1∶1。自然狀態(tài)下其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量比為（）A.5∶2∶1 B.7∶6∶3 C.9∶6∶1 D.1∶2∶1〖答案〗A〖祥解〗1、豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉，所以AA的個體后代都是AA，Aa的個體后代會出現性狀分離。2、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥扛鶕}意分析可知：AA：Aa=1：1，AA占1/2，Aa占1/2，豌豆自然狀態(tài)下通過自花傳粉繁殖，子代AA占1/2+1/2×1/4＝5/8，Aa占1/2×1/2＝1/4，aa占1/2×1/4＝1/8，因此，自然狀態(tài)下其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量之比為5：2：1。故選A。7.現研究某雌雄同株植物的兩對相對性狀（獨立遺傳，且均為完全顯性），若兩個雜合體親本雜交，子代出現了四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1，則親本的基因型為（）A.Yyrr×yyRr B.YyRr×YyRrC.YyRr×yyrr D.YyRR×YYRr〖答案〗A〖祥解〗若兩個親本雜交，子代出現了四種表現型，且比例為1∶1∶1∶1，相當于兩對等位基因進行測交，故親本基因型為Yyrr×yyRr或YyRr×yyrr，結合題意親本為兩雜合子進行作答?！驹斘觥緼、Yyrr×yyRr，可拆解為Yy×yy和rr×Rr，Yy×yy后代的表型分離比為1∶1，rr×Rr后代的表型分離比為1∶1，所以Yyrr×yyRr后代的表型分離比為（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，A正確；B、YyRr×YyRr后代的表型分離比為（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，B錯誤；C、YyRr×yyrr后代的表型分離比為（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，但yyrr是純合子，C錯誤；D、YyRR×YYRr后代只有一種表型，D錯誤。故選A。8.某人不患色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為（）A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟〖答案〗D〖祥解〗色盲是伴X隱性遺傳病，表現為男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遺傳。若母親有病，則兒子一定有??；父親正常，則女兒一定正常。該色盲弟弟的致病基因肯定來自于母親，再推出來自于祖父母的可能性?！驹斘觥恳阎な前閄隱性遺傳病，則該色盲弟弟的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親（與父親無關，父親提供的是Y）。由于母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb），即色盲基因傳遞的過程為：外祖母→母親→弟弟，D正確。故選D。9.長順綠殼蛋雞（性別決定方式ZW型）是貴州山區(qū)一項寶貴資源。為了探討綠殼蛋雞脛色的基因遺傳規(guī)律和脛色鑒別雌雄的可行性，育種工作者進行了如下雜交實驗。以下分析不正確的是（）A.據雜交一結果無法判斷基因的顯隱性B.據雜交二結果可判斷基因位于性染色體上C.據雜交二結果可判斷淺色脛為隱性性狀D.雜交二結果說明可用脛色鑒別雌雄〖答案〗C〖祥解〗題意分析：雜交實驗一和實驗二屬于正反交實驗，由兩組實驗結果顯示兩組子代表現型不同，且與性別相關聯，說明控制脛色的基因在Z染色體上，且深色對淺色為顯性，假設控制其基因用A/a表示。【詳析】A、雜交實驗一的結果類似測交實驗，且性狀表現與性別無關，因此無法確定基因的顯隱性，A正確；B、據雜交二結果表現為交叉遺傳，性狀表現與性別有關，可判斷基因位于Z染色體上，B正確；C、據雜交二雌性全為深色，雄性全為淺色，說明淺色脛為顯性性狀，親本基因型為ZAW、ZaZb，C錯誤；D、雜交二親本基因型為ZAW、ZaZa，子代基因型為ZAZa、ZaW，雌性全為深色，雄性全為淺色，結果說明可用脛色鑒別雌雄，D正確。故選C。10.圖為動物細胞中一個染色體發(fā)生變異的示意圖，這種變異屬于（）A.染色體片段增加 B.染色體數目增加C.染色體片段缺失 D.染色體數目減少〖答案〗C【詳析】據圖可知，圖中染色體中某一片段發(fā)生了缺失，屬于染色體結構變異中的染色體片段缺失。故選C。11.下列有關染色體組、單倍體、三倍體和二倍體的敘述，錯誤的是（）A.三倍體不能由受精卵發(fā)育而來 B.單倍體未必只含有一個染色體組C.一個染色體組內無同源染色體 D.二倍體體細胞中含有兩個染色體組〖答案〗A〖祥解〗染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。

由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體。

單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組?！驹斘觥緼、三倍體可由受精卵發(fā)育而來，如三倍體無子西瓜的種子就是由受精卵發(fā)育而來的，A錯誤；B、由分析可知，單倍體未必只含有一個染色體組，B正確；C、由分析可知，一個染色體組中的染色體互為非同源染色體，C正確；D、根據概念可知，二倍體體細胞中含有兩個染色體組，D錯誤。故選A。12.水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制，兩對基因獨立遺傳?，F有基因型為aabb與AABB的水稻品種，通過不同的育種方法培育矮稈抗病植株，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.①過程獲得所有個體中aaB_的比例為3/16B.③為花藥離體培養(yǎng)C.④過程獲得的aaBB為單倍體D.與①和②過程相比，③和④育種過程所需時間更短〖答案〗C〖祥解〗根據題意和圖示分析可知：②是誘變育種，①②是雜交育種，③④是單倍體育種。

四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳析】A、①過程獲得所有個體中aaB_的比例為3/4×1/4=3/16，A正確；B、③為花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，④過程可采用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的aaBB正常倍體植株，B正確；C錯誤；D、單倍體可明顯縮短育種年限，雜交育種①和②過程相比，③和④單倍體育種過程所需時間更短，D正確。故選C。13.某科學家模擬肺炎雙球菌的轉化實驗（如下圖所示），下列相關敘述正確的是（）A.活細菌1S型細菌，活細菌2是R型細菌B.由實驗結果可知，活細菌2或死細菌2都能使小鼠死亡C.從鼠Y的血液中分離出的活細菌2是由活細菌1轉化而來的D.在鼠W的血液中能分離出活細菌1和活細菌2〖答案〗C〖祥解〗肺炎雙球菌體內轉化實驗：（1）研究者：1928年，英國科學家格里菲思。（2）實驗材料：S型和R型肺炎雙球菌、小鼠。（3）實驗原理：S型肺炎雙球菌使小鼠患敗血病死亡；R型肺炎雙球菌是無毒性的。（4）實驗過程：①將無毒性的R型活細菌注射到小鼠體內，小鼠不死亡。②將有毒性的S型活細菌注射到小鼠體內，小鼠患敗血癥死亡。③將加熱殺死后的S型細菌注射到小鼠體內，小鼠不死亡。④將無毒性的R型活細菌與加熱殺死后的S型細菌混合后，注射到小鼠體內，小鼠患敗血癥死亡。（5）結論：加熱殺死的S型細菌體內含有“轉化因子”，促使R型細菌轉化為S型細菌?！驹斘觥緼、活細菌1不能使鼠X死亡，應為無莢膜的R型細菌；活細菌2能使鼠W死亡，應是有莢膜的S型細菌，A錯誤；B、由實驗結果可知，活細菌2以及死細菌2使活細菌1轉化形成的菌體都能使小鼠死亡，死的菌體2不能使小鼠死亡，B錯誤；C、從鼠Y血液中分離出的活細菌2是由活細菌1轉化而來的，C正確；D、在鼠W的血液中只能分離出活細菌2，D錯誤。故選C。14.TMV型病毒與HRV型病毒的遺傳物質都是RNA，將TMV型病毒的RNA與HRV型病毒的蛋白質結合在一起，組成一個新品系，用這個病毒去感染煙草，則在煙草體內分離出來的病毒具有（）A.TMV型蛋白質和HRV型RNA B.HRV型蛋白質和TMV型的RNAC.TMV型蛋白質和TMV型的RNA D.HRV型蛋白質和HRV型的RNA〖答案〗C〖祥解〗RNA病毒中的遺傳物質是RNA，由題意知，重組病毒的蛋白質來自HRV病毒，RNA來自TMV型病毒，因此重組病毒產生的后代應該與TMV型病毒相同?！驹斘觥縏MV型病毒與HRV型病毒的遺傳物質都是RNA，將HRV型病毒的蛋白質與TMV型病毒的RNA結合到一起，組成重組病毒，再用重組病毒去感染煙草。由于提供遺傳物質的是TMV，因此在煙草體內分離出來的病毒TMV，即TMV型蛋白質外殼和TMV型的RNA。故選C。15.下列關于DNA分子結構的敘述，正確的是（）A.DNA分子兩條鏈的方向是相反的B.DNA分子的每一條鏈中A=T，G=CC.每個堿基上均連接著一個磷酸和一個脫氧核糖D.DNA分子一條鏈上相鄰的堿基A與T通過氫鍵連接〖答案〗A〖祥解〗DNA的結構特點：①DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構。②DNA中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，A與T配對，G與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫堿基互補配對原則。【詳析】A、DNA的兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結構，A正確；B、雙鏈DNA中A=T，G=C，但每一條鏈中A和T，G和C不一定相等，B錯誤；C、DNA分子中堿基與脫氧核糖相連，不與磷酸基團相連，C錯誤；D、DNA分子一條鏈上相鄰的堿基A與T通過脫氧核糖——磷酸——脫氧核糖連接，D錯誤。故選A。16.“DNA指紋法”在案件工作中有著重要作用。從案發(fā)現場取樣出為案件偵破提供證據。下列相關敘述不正確的是（）A.DNA徹底水解后的產物有6種 B.“DNA指紋法”可以用于親子鑒定C.人體細胞中的DNA全部分布于細胞核中 D.不同的DNA所含脫氧核苷酸排列順序不同〖答案〗C〖祥解〗每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斘觥緼、DNA徹底水解后所得的化合物有磷酸、脫氧核糖和4種含氮堿基（A、T、G、C），其化合物的種類共1+1+4=6種，A正確；B、DNA指紋根據人與人之間的遺傳信息不同，也就是所含脫氧核苷酸的排列順序不同，可用于親子鑒定，B正確；C、DNA主要分布于細胞核中，除此之外，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，C錯誤；D、遺傳信息儲藏在堿基對的排列順序中，不同的DNA所含脫氧核苷酸排列順序不同，D正確。故選C。17.M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG，表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是（）A.M基因突變后，參與基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同D.在突變基因的表達過程中，最多需要64種tRNA參與〖答案〗C【詳析】A.基因是具有遺傳效應的DNA片段，這里的DNA為雙鏈結構，在雙鏈DNA分子中，嘌呤數=嘧啶數，由此可推知M基因突變前后，基因復制的嘌呤核苷酸比例不變；A錯誤。B.在M基因轉錄時，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接；B錯誤。C.由于插入了3個堿基，突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同；C正確。D.在突變基因的表達過程中，最多需要61種tRNA參與；D錯誤。故選C。18.中心法則在歷經考驗后，補充了遺傳信息從RNA流向DNA，以及從RNA流向DNA這兩條途徑。體現這兩條途徑的事實證據是（）①有少數酶的化學本質是RNA；②被HIV感染的T細胞能進行逆轉錄；③新冠病毒能在細胞內復制RNA；④噬菌體能將DNA注入大腸桿菌。A.②③ B.①④ C.①② D.③④〖答案〗A〖祥解〗中心法則主要內容是：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯；后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斘觥靠茖W家研究發(fā)現有些RNA病毒有RNA復制酶能像DNA復制酶一樣對DNA進行復制，如新冠病毒能在細胞內復制RNA；科學家又在某些病毒里發(fā)現了逆轉錄酶，它能以RNA為模板合成DNA，如被HIV感染的T細胞能進行逆轉錄，A正確，BCD錯誤。故選A。19.“一母生九子，九子各不同”，產生這種現象的原因錯誤的是（）A.減數分裂前的間期發(fā)生基因突變產生了含有新基因的配子B.減數分裂Ⅰ聯會時非姐妹染色單體互換產生不同種類的配子C.減數分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合產生多種多樣的配子D.每個受精卵中來自母本和父本的染色體數量都不一樣〖答案〗D〖祥解〗1、基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3、基因重組的兩種類型：（1）在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，這樣，由雌雄配子結合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產生變異；（2）基因重組發(fā)生在減數分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組?！驹斘觥緼、減數分裂間期發(fā)生基因突變產生了新的等位基因，含有新基因的配子會出現新性狀，A正確；B、減數分裂Ⅰ聯會時非姐妹染色單體互換，使同源染色體上的等位基因交換，因此產生不同種類的配子，B正確；C、減數分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，使非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此產生多種多樣的配子，C正確；D、“一母生九子，九子各不同”，此現象說明后代具有多樣性。正常情況下，受精卵中來自父本和母本的染色體數量相同，D錯誤。故選D。20.Y染色體片段的缺失是導致男性不育的主要因素之一。下列疾病的變異類型與此男性不育癥相似度最大的是（）A.21三體綜合征 B.貓叫綜合征C.苯丙酮尿癥 D.青少年型糖尿病〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳?。撼Ｊ侵赣捎谶z傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳??；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病指由染色體異常引起的遺傳病，包括染色體結構異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數目異常遺傳病(如2三體綜合征)?！驹斘觥緼、21三體綜合征是染色體數目異常遺傳病，患者多了一條21號染色體，A錯誤；B、貓叫綜合征是染色體結構異常遺傳病，患者的5號染色體部分缺失，與題目中“Y染色體片段的缺失”相似度最大，B正確；C、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，即受一對等位基因控制的人類遺傳病，C錯誤；D、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，即受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，D錯誤。故選B。21.人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.青少年患遺傳病的風險很大B.中老年人多基因遺傳病的發(fā)病率隨年齡增加而上升C.新生兒和兒童容易表現單基因病和多基因病D.羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷染色體遺傳病〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：圖示表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖中顯示各類遺傳病在青春期發(fā)病風險都很低；多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風險最高；染色體異常遺傳病在出生前發(fā)病風險最高；單基因遺傳病在兒童時發(fā)病風險最高?！驹斘觥緼、根據曲線信息可知，青春期患各種遺傳病的概率均下降，A錯誤；B、據圖可知，中老年人多基因遺傳病的發(fā)病率隨年齡增加而上升，B正確；C、分析曲線圖可知，新生兒和兒童容易表現單基因病和多基因病，C正確；D、羊膜腔穿刺屬于產前診斷，該檢查結果可用于診斷染色體遺傳病，D正確。故選A。22.下列關于物種形成的敘述，錯誤的是（）A.物種形成過程中都發(fā)生了突變或基因重組B.自然選擇是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素C.物種形成可不經過地理隔離，但必須經過生殖隔離D.馬和驢雜交生育出騾子，這說明馬和驢可進行基因交流〖答案〗D〖祥解〗隔離是物種形成的必要條件，由于長期的地理隔離而形成生殖隔離是新物種形成的常見類型，但多倍體的形成不需要地理隔離就能產生?！驹斘觥炕蛲蛔?、基因重組、染色體變異為生物進化提供來源，A正確；變異是不定向的，通過自然選擇使生物朝不同方向發(fā)展變化，B正確；物種形成可不經過地理隔離，但必須經過生殖隔離，如異源多倍體的形成，生殖隔離是新物種形成的標志，C正確；馬和驢雜交雖生育出騾子，但是騾子不可育，所以馬和驢之間存在生殖隔離，不能進行基因交流，D錯誤。23.兔的脂肪白色（F）對淡黃色（f）為顯性，由常染色體上一對等位基因控制。某兔群由400只純合白色脂肪兔和1600只淡黃色脂肪兔組成，F?f的基因頻率分別是（）A.20%?80% B.15%?85% C.35%?65% D.45%?55%〖答案〗A〖祥解〗1、基因頻率：指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率。2、某基因頻率=純合子基因型比率+1/2雜合子基因型比率?！驹斘觥糠治鲱}意可知，某兔群由400只純合白色脂肪兔和1600只淡黃色脂肪兔組成，說明沒有雜合子的白色脂肪兔，即純合白色脂肪兔FF=20%，ff=80%。根據公式，F基因頻率=純合子基因型比率+1/2雜合子基因型比率=20%，則f基因頻率=80%。故選A。24.某醫(yī)院對新生兒感染的細菌進行了耐藥性試驗，結果顯示，70%的致病菌具有耐藥性。下列有關敘述錯誤的是（）A.若孕婦食用了較多殘留抗生素的食品，則會導致其體內大多數細菌耐藥B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細菌也有可能是耐藥菌C.耐藥性是人類在使用抗生素時，細菌發(fā)生基因突變產生的D.在含有抗生素的環(huán)境中，耐藥性這種變異屬于有利變異〖答案〗C〖祥解〗細菌產生抗藥性的原因并不是由外因引起的，而是內在的遺傳與變異引起的。在未使用抗生素之前，細菌就存在著差異，有的不具有抗藥性，有的具有抗藥性。開始用抗生素時，由于大多數細菌沒有抗藥性，故大量被藥物淘汰，而少數具有抗藥性變異的個體會保存下來，并能繼續(xù)繁殖感染人群，當多次使用該抗生素后，使抗藥性更強的細菌被保留下來，這樣一代一代，細菌積累并加強了抗藥性，使該抗生素逐漸失去效應。所以藥物對不同變異的細菌進行了選擇，淘汰了不抗藥的個體，保留了抗藥性強的個體。【詳析】A、食用較多殘留抗生素食品，對體內的細菌進行了定向選擇，具有耐藥性的細菌才能存活，A正確；B、即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細菌也有可能是耐藥菌，B正確；C、基因突變發(fā)生在抗生素選擇之前，C錯誤；D、變異的有利和有害取決于環(huán)境，在含有抗生素的環(huán)境中，具有抗藥性屬于有利變異，D正確。故選C。25.下列有關生物進化與多樣性的敘述，不正確的是（）A.被捕食者的存在可促進捕食者的進化B.種群中出現了新的基因型，說明生物發(fā)生了進化C.狼與羊在相互選擇中實現了共同進化D.生物多樣性的形成是生物進化的結果〖答案〗B〖祥解〗種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、被捕食者的存在可促進捕食者的進化，A正確；B、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，即使種群中出現了新的基因型，也可能種群基因頻率未發(fā)生改變，B錯誤；C、狼捕食生存能力相對較弱的羊，而生存能力相對較強的羊能夠生存下來；生存能力相對較強的狼捕食能力強生存能力相對較弱的狼捕食能力弱，容易被淘汰。狼和羊通過捕食和被捕食進行著相互選擇，實現共同進化，C正確；D、生物多樣性的形成是生物進化的結果，D正確。故選B。二、非選擇題26.某種植物花的顏色由兩對基因A/a、B/b控制，且這兩對等位基因位于兩對常染色體上，其花色有紅花粉花和白花三種，對應的基因型如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：花色紅花粉花白花基因型A_bbA_BbA_BB、aa_（1）該植株有紅花、粉花和白花三種，其中白花植株的基因型有__________種。（2）現有兩株純合白花植株雜交，F1全為粉花植株，則這兩株白花植株的基因型分別是___________，F1自交，產生的F2表現型及比例是______________，F2紅花植株中雜合子比例是___________。（3）若這兩對基因位于一對同源染色體上，基因型為AaBb的植株自交，后代的表現型及比例可能有兩種情況，分別是__________、___________，若該基因型為AaBb的植株測交，后代出現紅花、白花和粉花植株，原因可能是___________?！即鸢浮剑?）5（2）①.AABB、aabb②.紅花：粉花：白花=3：6：7③.2/3（3）①.白花：粉花=1：1②.紅花：白花：粉花=1：1：2③.該植株減數分裂形成配子時發(fā)生了基因突變或染色體交叉互換〖祥解〗植物花的顏色由兩對基因A/a、B/b控制，且這兩對等位基因位于兩對常染色體上，遵循自由組合定律。據表格信息可知，純合白花植株的基因型為AABB或aaBB或aabb，純合紅花植株基因型為AAbb?！拘?詳析】據表格信息可知，白花植株的基因型有AABB、aaBB、aabb、AaBB、aaBb5種?！拘?詳析】純合白花植株的基因型為AABB或aaBB或aabb，兩株純合白花植株雜交，F1全為粉花植株（A_Bb），則這兩株白花植株的基因型分別是AABB、aabb，F1AaBb自交，產生的F2表現型及比例是：紅花（1AAbb、2Aabb）：粉花（2AABb、4AaBb）：白花（1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb）=3:6:7?？梢?，F2紅花植株中雜合子比例是2/3?！拘?詳析】若這兩對基因位于一對同源染色體上，即兩對等位基因連鎖，有兩種情況，第一種是A與B連鎖在一條染色體上，a與b在另一條上；第二種情況是A與b連鎖在一條染色體上，a與B在另一條上；前一種情況基因型為AaBb植株產生兩種配子AB：ab=1：1，自交后子代將出現AABB：aabb：AaBb=1：1：2，表現型為白：粉=1：1；后一種情況基因型為AaBb植株產生兩種配子Ab：aB=1：1，后代將出現AAbb：aaBB：AaBb=1：1：2，表現型為紅：白：粉=1：1：2；若該基因型為AaBb的植株測交，即與aabb植株雜交，由于兩對基因連鎖，無論是哪種連鎖情況，基因型為AaBb的植株產生2種配子，測交后代本來應該只出現兩種表現型，但后代出現紅花、白花和粉花植株三種表型，原因可能是該植株減數分裂形成配子時發(fā)生了基因突變或染色體交叉互換。27.同位素標記技術被廣泛用于生物學研究，圖甲為赫爾希和蔡斯用同位素標記技術，進行的遺傳物質的研究過程示意圖；圖乙為MatthewMeselon和FranklinStahl探究DNA復制方式示意圖。據圖回答下列問題：（1）圖甲實驗中用32P標記DNA，圖乙實驗中用15N標記DNA，則DNA分子被標記的基團依次是__________。（2）圖甲所示的實驗中，離心后噬菌體的遺傳物質主要存在于試管的__________中。該實驗不能以3H作為示蹤元素，原因是__________。（3）若用32P標記的噬菌體進行赫爾希和蔡斯的實驗，結果發(fā)現上清液中的放射性異常高，其原因可能是_____________。（寫出1點即可）（4）圖乙中“中帶”DNA中的N是__________。若讓子二代大腸桿菌再繁殖一代，經密度梯度離心，會得到__________條密度帶?！即鸢浮剑?）磷酸基團、含氮堿基（2）①.沉淀物②.噬菌體的DNA、蛋白質均有H，無法將二者區(qū)分開（3）保溫時間過長，子代噬菌體被釋放出來；保溫時間過短，親代噬菌體尚未注入大腸桿菌，離心后分布于上清液中（4）①.14N和15N②.2〖祥解〗1、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。3、DNA的復制方式為半保留復制?！拘?詳析】DNA的磷酸基團含有P，圖甲實驗中用32P標記DNA的磷酸基團，DNA分子的含氮堿基含有N，圖乙實驗中用15N標記DNA，則DNA分子被標記的基團是含氮堿基?！拘?詳析】圖甲所示實驗中，噬菌體的遺傳物質DNA存在于被侵染的大腸桿菌中，經離心主要存在于試管的沉淀物中，上清液含有的是親代噬菌體的蛋白質外殼。由于噬菌體的DNA、蛋白質均有H，無法將二者區(qū)分開，因此該實驗不能以3H為示蹤元素?！拘?詳析】若用32P標記的噬菌體進行赫爾希和蔡斯的實驗，結果發(fā)現上清液處的放射性異常的高，其原因可能是保溫時間過長，子代噬菌體釋放；保溫時間過短，親代噬菌體尚未注入DNA，離心后分布于上清液中?！拘?詳析】圖乙中“重帶”DNA的N是15N和15N，“中帶”DNA的N是14N和15N，“輕帶”DNA的N是14N和14N。親代DNA為15N和15N，DNA為半保留復制，大腸桿菌再繁殖一代，得到的子一代的兩個DNA分子都為14N和15N，再繁殖一代，得到兩個14N和15N的DNA分子和兩個14N和14N的DNA分子，若讓子二代大腸桿菌再繁殖一代，得到兩個14N和15N的DNA分子和6個14N和14N的DNA分子，經密度梯度離心，會得到“輕帶”和“中帶”2條密度帶。28.心肌細胞一般不能增殖，ARC是一種在心肌細胞中特異性表達的抗凋亡蛋白，抑制細胞凋亡，以維持心肌細胞的正常數量。miR-223（鏈狀）、HRCR（環(huán)狀）是細胞質中存在的兩種小分子RNA。當心肌細胞缺血、缺氧時，細胞會產生過多的miR-223，抑制ARC的表達，導致心肌細胞凋亡，最終引起心力衰竭。通過核酸分子雜交實驗發(fā)現，miR-223既可與ARC的mRNA結合，又可與HRCR結合形成核酸雜交分子（如下圖）。請回答下列問題：（1）以心肌細胞為材料，一般___________（填“能”或“不能”）觀察到染色體形態(tài)數目。與ARC基因相比，miR-223與ARC的mRNA雜交時特有的堿基對是__________。（2）心肌細胞表達ARC蛋白的基本過程中，ARC基因在__________（填場所）中轉錄出相應的mRNA，該過程需要___________酶的參與。（3）細胞中miR-223含量過多時，導致ARC蛋白合成量減少的原因是在__________階段的模板缺失，該階段合成生物大分子的原料是__________。（4）科研人員認為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據是__________?！即鸢浮剑?）①.不能②.A-U（2）①.細胞核②.RNA聚合（3）①.翻譯②.氨基酸（4）HRCR與miR-223堿基互補配對，減少與ARCmRNA結合，ARC基因的表達增加，抑制心肌細胞的凋亡〖祥解〗在堿基互補配對時，DNA的堿基對是A-T、C-G，RNA的堿基對是A-U、C-G?；虮磉_包括轉錄和翻譯過程，轉錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化；翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程的原料是氨基酸?！拘?詳析】由于心肌細胞一般不能增殖，因此以心肌細胞為材料，一般不能觀察到染色體形態(tài)數目（以染色質形態(tài)存在）。在堿基互補配對時，DNA的堿基對是A-T、C-G，RNA的堿基對是A-U、C-G。與ARC基因相比，miR-223與ARC的mRNA雜交時特有的堿基對是A-U?！拘?詳析】心肌細胞表達ARC蛋白的過程包括轉錄和翻譯，轉錄是ARC基因在細胞核中，在RNA聚合酶的催化下，以基因的一條鏈為模板合成mRNA的過程?！拘?詳析】據題意可知，miR-223可與ARC的mRNA結合，當細胞中miR-223含量過多時，miR-223會與ARC的mRNA結合，會導致翻譯階段的模板缺失，使ARC蛋白合成量減少。翻譯階段合成生物大分子蛋白質的原料是氨基酸?！拘?詳析】據題意可知，miR-223既可與ARC的mR