陜西省西安市蓮湖區(qū)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省西安市蓮湖區(qū)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末試題一、選擇題1.孟德爾運用“假說一演繹法”發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列關(guān)于孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律的過程敘述，正確的是（）A.孟德爾假說認(rèn)為生物的性狀是由基因決定的B.孟德爾假說指出生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子C.為驗證假說是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了正反交實驗D.孟德爾“演繹”是讓F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生1：1的分離比〖答案〗D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斘觥緼、孟德爾假說認(rèn)為生物的性狀是由遺傳因子決定的，A錯誤；B、一般情況下，生物體產(chǎn)生的雄配子數(shù)量要遠(yuǎn)多于雌配子，B錯誤；C、為驗證提出的假說是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，C錯誤；D、孟德爾“演繹”的過程是設(shè)計測交實驗并根據(jù)分離定律預(yù)測測交的結(jié)果1∶1的分離比，即讓F1與隱性純合子雜交，后代產(chǎn)生1∶1的分離比，D正確。故選D。2.金魚草的花色由一對等位基因控制，AA為紅色，Aa為粉紅色，aa為白色。紅花金魚草與白花金魚草雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2個體的敘述錯誤的是（）A.紅花個體所占的比例為1/4B.白花個體所占的比例為1/4C.純合子所占的比例為1/4D.雜合子所占的比例為1/2〖答案〗C〖祥解〗紅花金魚草（AA）與白色金魚草（aa）雜交得到F1（Aa），F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中基因型及比例為AA（紅花）：Aa（粉紅色）：aa（白色）=1：2：1?！驹斘觥緼、F2中紅花個體（AA）所占的比例為1/4，A正確；B、F2中白花個體（aa）所占的比例為1/4，B正確；C、F2中純合子（AA和aa）所占的比例為1/2，C錯誤；D、F2中雜合子（Aa）所占的比例為1/2，D正確。故選C。3.雞的雄羽和母羽由常染色體上一對基因（H/h）控制，母雞只有母羽一種表現(xiàn)型。表現(xiàn)型均為母羽的親本交配，F(xiàn)1母羽母雞：母羽公雞：雄羽公雞=4：3：1。據(jù)此判斷（）A.母羽雞親本基因型為Hh和hh B.F1雄羽公雞存在部分致死現(xiàn)象C.F1母雞隱性純合子表現(xiàn)為顯性性狀 D.雄羽和母羽性狀的遺傳與性別無關(guān)〖答案〗C〖祥解〗分析題意可知，表現(xiàn)型均為母羽的親本交配，F(xiàn)1母羽母雞：母羽公雞：雄羽公雞=4：3：1，說明母羽為顯性性狀，又因為F1出現(xiàn)了雄羽公雞（hh），所以親本的基因型都為Hh。那么Hh雜交，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH：Hh：hh=1：2：1，在母雞中全表現(xiàn)為母羽，在公雞中hh表現(xiàn)為雄羽，其余表現(xiàn)為母羽，所以F1母羽母雞：母羽公雞：雄羽公雞=4：3：1?！驹斘觥緼、分析題意可知，表現(xiàn)型均為母羽的親本交配，F(xiàn)1母羽母雞：母羽公雞：雄羽公雞=4：3：1，說明母羽為顯性性狀，又因為F1出現(xiàn)了雄羽公雞（hh），所以親本的基因型都為Hh，A錯誤；B、由分析可知，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH：Hh：hh=1：2：1，在公雞中hh表現(xiàn)為雄羽，其余表現(xiàn)為母羽，所以F1公雞中，母羽公雞：雄羽公雞=3：1，說明F1雄羽公雞不存在部分致死現(xiàn)象，B錯誤；C、由分析可知，Hh雜交，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH：Hh：hh=1：2：1，在母雞中全表現(xiàn)為母羽，C正確；D、雄羽和母羽性狀的遺傳與性別有關(guān)，為從性遺傳，D錯誤。故選C。4.某種鼠群中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為（）A.2:1 B.9:3:3:1 C.4:2:2:1 D.1:1:1:1〖答案〗A〖祥解〗黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，這兩對基因獨立遺傳，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因A或b在純合時使胚胎致死，所以致死的基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb；成活的基因型有AaBB、AaBb、aaBB和aaBb?！驹斘觥楷F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，也就是AaBb×AaBb，求子代性狀分離比，可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮：Aa×Aa→1AA（致死）：2Aa：1aa，所以后代分離比為黃色：灰色=2：1；Bb×Bb→1BB：2Bb：1bb（致死），所以后代全是短尾；將兩者組合起來，子代性狀分離比是：（2黃色：1灰色）×（全部短尾）→2黃色短尾：1灰色短尾。故選A。5.已知A與a、B與b、C與c3對等位基因獨立遺傳，分別控制三對性狀?；蛐头謩e為AaBbCc、AabbCc的兩個體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是（）A.基因型有8種 B.表現(xiàn)型有6種C.雜合子有4種 D.純合子有4種〖答案〗D〖祥解〗首先將自由組合定律轉(zhuǎn)化成若干個分離定律的問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。【詳析】AaBbCc、AabbCc雜交，后代中的基因型共323=18種，其中純合子212=4種，雜合子18-4=14種，表現(xiàn)型為222=8種，A、B、C錯誤，D正確。故選D。6.在小鼠中，黑色（C）對白色（c）、毛皮粗糙（R）對毛皮光滑（r）是顯性。下列能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是（）A.黑色光滑×白色光滑→18黑色光滑：16白色光滑B.黑色粗糙×白色光滑→10黑色粗糙：9黑色光滑：10白色粗糙：11白色光滑C.黑色粗糙×白色粗糙→15黑色粗糙：7黑色光滑：16白色粗糙：3白色光滑D.黑色光滑×白色粗糙→25黑色粗糙〖答案〗B〖祥解〗驗證基因的分離定律和自由組合定律是通過測交實驗，若測交實驗出現(xiàn)1：1，則證明符合分離定律；如出現(xiàn)1：1：1：1則符合基因的自由組合定律。【詳析】驗證基因的自由組合定律的應(yīng)該進(jìn)行測交，即用雙雜合子與隱性個體雜交，若后代的表現(xiàn)型比例為1:1:1:1，說明在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。因此能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是黑色粗糙×白色光滑→10黑色粗糙：9黑色光滑：9白色粗糙：11白色光滑≈1：1：1：1，B正確，ACD錯誤。故選B。7.正常情況下，某男性的下列細(xì)胞中肯定都帶有Y染色體的是（）A.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞C.精原細(xì)胞和精子D.小腸上皮細(xì)胞和成熟的紅細(xì)胞〖答案〗B〖祥解〗1、人類的性別決定方式為XY型，女性的性染色體組成為XX，而男性的性染色體組成為XY。2、精子的形成過程為：精原細(xì)胞（性染色體組成為XY）初級精母細(xì)胞（性染色體組成為XY）次級精母細(xì)胞（性染色體組成為X或Y）精細(xì)胞（性染色體組成為X或Y）變形精子（性染色體組成為X或Y）?！驹斘觥緼、根據(jù)減數(shù)分裂過程可知，人的初級精母細(xì)胞的性染色體為XY，一定含有Y染色體，次級精母細(xì)胞的性染色體為X或者Y，不一定含有Y染色體，A錯誤；B、人初級精母細(xì)胞的性染色體為XY，一定含有Y染色體，某男性神經(jīng)細(xì)胞屬于體細(xì)胞，性染色體為XY，一定含有Y染色體，B正確；C、精原細(xì)胞的性染色體為XY，一定含有Y染色體，精子經(jīng)過減數(shù)分裂后形成的性染色體為X或者Y，不一定含有Y染色體，C錯誤；D、某男性小腸上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，性染色體為XY，一定含有Y染色體，成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有染色體，D錯誤。故選B。8.洋蔥的體細(xì)胞中有16條染色體，如圖是洋蔥細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.ab段細(xì)胞中有8個四分體的形成B.cd段細(xì)胞中染色單體數(shù)等于核DNA數(shù)C.fg段細(xì)胞中發(fā)生了非同源染色體的自由組合D.gh段細(xì)胞中發(fā)生了染色體的復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖可知：縱坐標(biāo)是同源染色體對數(shù)，果蠅的體細(xì)胞中有8條染色體，4對同源染色體，有絲分裂的前中期同源染色體對數(shù)是4，有絲分裂的后末期同源染色體對數(shù)是8，減數(shù)第一次分裂同源染色體對數(shù)是4，由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離，減數(shù)第二次分裂時沒有同源染色體，據(jù)此可知，af表示有絲分裂，fg表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂，h點以后表示減數(shù)第二次分裂?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，af表示有絲分裂，有絲分裂不會形成四分體，因此ab段細(xì)胞中有0個四分體的形成，A錯誤；B、據(jù)圖可知，cd段同源染色體對數(shù)加倍，說明bc表示著絲粒分裂，cd段不存在染色單體，B錯誤；C、fg段表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此fg段細(xì)胞中發(fā)生了非同源染色體的自由組合，C正確；D、gh段表示減數(shù)第一次分裂進(jìn)入減數(shù)第二次分裂，此時沒有染色體的復(fù)制，D錯誤。故選C。9.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。讓一對紅眼雌雄果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅，讓F1中紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上F2中白眼果蠅出現(xiàn)的概率及性別可能是（）A.1/4，雄性 B.1/3，雄性 C.1/8，雄性 D.1/8，雄性或雌雄〖答案〗C〖祥解〗題意分析：果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀（相關(guān)基因用B、b表示），用一對紅眼雌雄果蠅（XBX_×XBY）交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅（XbY），所以親本的基因型為XBXb×XBY?！驹斘觥坑煞治隹芍?，親代果蠅的基因型為XBXb×XBY，則F1的基因型和比例是XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是：3/4XB、1/4Xb、F1中紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是：1/2XB、1/2Y，則讓F1中紅眼雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中白眼果蠅為XbY，其出現(xiàn)的概率為1/4×1/2=1/8，即C正確。故選C。10.下列關(guān)于性別決定和性染色體的敘述，正確的是（）A.性染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)B.正常人的性別決定于受精卵中有無Y染色體C.含有X染色體或Z染色體的配子一定是雌配子D.含有Y染色體或W染色體的配子一定是雄配子〖答案〗B〖祥解〗位于性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，A錯誤；B、人的性別決定是XY型，XX表示女性，XY表示男性，因此正常人的性別決定于受精卵中有無Y染色體，B正確；CD、雌性個體XX或者ZW產(chǎn)生的雌配子是X或者Z、W，雄性個體XY或者ZZ能產(chǎn)生的雄配子是X、Y或者Z，因此含有X染色體或Z染色體的配子不一定是雌配子，含有W染色體的配子一定是雌配子，CD錯誤。故選B。11.某男性為單基因遺傳病患者，與正常女子結(jié)婚后，在進(jìn)行遺傳咨詢時，醫(yī)生告之他們只有生育的男孩才不會患該遺傳病。據(jù)此可推測該遺傳病的遺傳方式為（）A.伴Y染色體遺傳 B.常染色體顯性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳〖答案〗C〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斘觥緼、如果是伴Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A錯誤；B、常染色體顯性遺傳后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B錯誤；C、伴X染色體顯性遺傳病特點之一是：“男病母女病，女正父子正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C正確；D、伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是：“女病父子病，男正母女正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女正不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D錯誤。故選C。12.如圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，圖示中黑色的表示患者，7號患者基因為XbY，有關(guān)血友病的基因b的遺傳，下列敘述錯誤的是（）

A.7號的Xb致病基因來自5號B.7號的Xb致病基因來自6號C.3、5號的基因型相同D.5、6號再生一個男孩不一定患病〖答案〗B〖祥解〗該圖是患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號患者基因型為XbY，其致病基因來自于其母親，可推知5號基因型為XBXb，6號是患者，基因型XbY；6號致病基因來自其母親，則其母親3基因型是XBXb，4是患者基因型是XbY；5號XBXb的父母均正常，1號基因型是XBY，2號基因型是XBXb?！驹斘觥緼、7號的Xb致病基因來自與其母親5號XBXb，A正確；B、7號的Xb致病基因來自與其母親5號XBXb，B錯誤；C、根據(jù)分析可知，3基因型是XBXb、5號基因型為XBXb，所以3、5的基因型相同，C正確；D、5號XBXb、6號XbY，再生一個男孩基因型可能是XBY或XbY，所以再生一個男孩不一定患病，D正確。故選B。13.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述正確的是（）A.病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA B.真核生物遺傳物質(zhì)都是DNAC.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA D.原核生物的遺傳物質(zhì)都是RNA〖答案〗B〖祥解〗核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，細(xì)胞類生物含有DNA和RNA兩種核酸，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA；病毒只含有一種核酸，它的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斘觥坎《镜倪z傳物質(zhì)是DNA或RNA，A錯誤；真核生物遺傳物質(zhì)都是DNA，B正確；大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯誤；原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，D錯誤。14.如圖為DNA分子平面結(jié)構(gòu)模式圖。據(jù)圖判斷錯誤的是（）A.1和2交替連接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.1、2、3構(gòu)成一個脫氧核苷酸，其種類由3決定C.DNA聚合酶能催化3和4之間化學(xué)鍵的形成D.該DNA分子每條鏈都可以成為復(fù)制的模板〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：1為磷酸基團(tuán)，2為脫氧核糖，3、4為含氮堿基?！驹斘觥緼、1磷酸和2脫氧核糖交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A正確；B、一分子的脫氧核糖由一分子磷酸、一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖構(gòu)成，圖中1、2、3構(gòu)成一個脫氧核苷酸，脫氧核苷酸的種類由3含氮堿基決定，B正確；C、3和4之間的化學(xué)鍵是氫鍵，DNA聚合酶能催化DNA單鏈之間磷酸二酯鍵的形成，C錯誤；D、DNA分子復(fù)制時，兩條鏈都可以做模板，D正確。故選C。15.若將染色體DNA被3H充分標(biāo)記的洋蔥（2n＝16）分生組織細(xì)胞置于不含3H的培養(yǎng)液中，從G1期培養(yǎng)至第三次分裂中期。下列敘述錯誤的是（）A.一個細(xì)胞中至少有一條染色體含3H B.一個染色體中最多有一個染色單體含3HC.一個DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H D.一個細(xì)胞中最多有16條染色體含3H〖答案〗A〖祥解〗DNA分子的復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點：半保留復(fù)制。【詳析】A、第一次有絲分裂結(jié)束后，DNA都有一條鏈含有標(biāo)記；第二次分裂過程中染色體復(fù)制后，染色體上只有一條染色單體含3H，由于第二次分裂后期時，染色單體隨機(jī)分開，具有3H標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入兩個細(xì)胞，所以第三次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)可能有不存在被3H標(biāo)記的染色體，A錯誤；BC、由A項分析可知，第二次分裂結(jié)束后，DNA分子最有只有一條鏈被標(biāo)記，有可能兩條鏈都沒有標(biāo)記，所以第三次有絲分裂的中期，一個染色體中最多有一個染色單體含3H，一個DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H，BC正確；D、第二次分裂后期，當(dāng)所有有3H標(biāo)記的染色體移向同一極時，到第三次有絲分裂中期，此時一個細(xì)胞中最多有16條染色體含3H，D正確。故選A16.下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的層次關(guān)系由小到大的是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNAC.基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA D.脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體〖答案〗D〖祥解〗1、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。3、每條染色體含有多個基因，基因染色體上呈線性排列。4、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸?！驹斘觥咳旧w主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA和基因的基本組成單位均為脫氧核苷酸。所以，由小到大的結(jié)構(gòu)層次是：脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體，D正確，ABC錯誤。故選D。17.某基因中含有1200個堿基，則由它控制合成的一條肽鏈的最多含有肽鍵的個數(shù)是（）A.198個 B.199個 C.200個 D.201個〖答案〗B〖祥解〗在不考慮非編碼區(qū)、終止密碼子等條件下，在轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中，DNA中的堿基數(shù)、mRNA中的堿基數(shù)及相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)的比值為6∶3∶1。肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)?！驹斘觥磕郴蛑泻?200個堿基，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中含有600個堿基。在不考慮終止密碼子的條件下，mRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成1個密碼子，編碼1個氨基酸，因此該mRNA中含有200個密碼子，所編碼的蛋白質(zhì)中含有200個氨基酸?？梢?，由該基因控制合成的含有一條肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個數(shù)是200－1＝199，B符合題意。故選B。18.下列關(guān)于“中心法則”的敘述，錯誤的是（）A.通過①④過程可以完成基因的表達(dá)B.②過程也能發(fā)生在正常人體細(xì)胞中C.⑤過程可發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期D.以上過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則〖答案〗B【詳析】A、通過①轉(zhuǎn)錄、④翻譯過程可以完成基因的表達(dá)，A正確；B、②逆轉(zhuǎn)錄過程不能發(fā)生在正常人體細(xì)胞中，只有在逆轉(zhuǎn)錄病毒的侵入的細(xì)胞才能發(fā)生該過程，B錯誤；C、⑤DNA復(fù)制過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，C正確；D、以上過程均遵循堿基互補(bǔ)配對原則，D正確。故選B。19.著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷，深入研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變，這說明一些基因可以（）A.控制蛋白質(zhì)的合成，從而直接控制生物性狀B.控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C.直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變D.控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀〖答案〗D〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂疲夯蚩梢酝ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；基因還可以通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物的性狀?！驹斘觥繐?jù)題意可知，著色性干皮癥是由于DNA損傷，導(dǎo)致體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)從而引起突變，由此說明一些基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀，D正確，ABC錯誤。故選D20.自然界中，一種生物某一基因及其突變基因決定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如下表。根據(jù)上述氨基酸序列對這3種突變基因發(fā)生的改變進(jìn)行判斷，最為準(zhǔn)確的是（）正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸亮氨酸酪氨酸丙氨酸A.突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是：DNA→mRNA（密碼子）→氨基酸。3、突變基因1與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列沒有區(qū)別；突變基因2決定的蛋白質(zhì)分子中僅一個氨基酸的種類發(fā)生了變化；基因突變3決定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列發(fā)生了較大的變化?！驹斘觥客蛔兓?與正?；驔Q定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因2與正常基因決定的氨基酸序列相比，只有第二個氨基酸的種類不同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五個氨基酸都不同，可能是由一個堿基的增添或缺失導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的，A正確，BCD錯誤。故選A。21.下列關(guān)于基因重組和生物多樣性的敘述，不正確的是（）A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.基因重組可產(chǎn)生新的基因使配子種類多樣化C.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D.同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組〖答案〗B〖祥解〗基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！驹斘觥緼、自然狀態(tài)下，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分離的前期和減數(shù)第二次分裂的后期中，A正確；B、基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以產(chǎn)生新基因型，使配子種類多樣化，基因突變可以產(chǎn)生新基因，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，進(jìn)而導(dǎo)致基因重組，C正確；D、減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉交換，即基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組，D正確。故選B。22.某人體的體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生如圖變異，下列敘述錯誤的是（）A.該變異涉及染色體斷裂和錯誤連接B.該變異使染色體上基因的排列順序發(fā)生改變C.該變異屬于倒位，一般對生物體是不利的D.該細(xì)胞的變異一般不會遺傳給子代〖答案〗C〖祥解〗1、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。2、染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。包括個別染色體數(shù)目的增減和以染色體組的形式成倍增減?！驹斘觥緼B、據(jù)圖分析，該變異中染色體上的基因組成由ABCDEFGH和MNOPQR變?yōu)镸NOCDEFGH和ABPQR，故該變異涉及染色體的鍛煉和錯誤連接，變異的結(jié)果是使染色體上基因的排列順序發(fā)生改變，A、B正確；C、該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體變異對生物體通常是不利的，C錯誤；D、染色體變異屬于可遺傳變異，但發(fā)生在動物體細(xì)胞中的變異通常不會遺傳給子代，故該細(xì)胞的變異一般不會遺傳給子代，D正確。故選C。23.普通小麥?zhǔn)橇扼w的植物，正常體細(xì)胞中含有六個染色體組。下列有關(guān)單倍體小麥的敘述中錯誤的是（）A.單倍體小麥通常由花粉或者卵細(xì)胞直接發(fā)育來B.單倍體小麥的體細(xì)胞中一般含有三個染色體組C.單倍體小麥?zhǔn)羌兒献?，自交后代不發(fā)生性狀分離D.單倍體小麥植株弱小，而且高度不育〖答案〗C〖祥解〗單倍體是由配子發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中幾個染色體組的個體即為幾倍體?！驹斘觥緼、單倍體小麥通常是由配子（花粉或者卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來，A正確；

B、所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體（無論含有幾個染色體組），普通小麥的配子中有三個染色體組，形成的單倍體中含有三個染色體組，B正確；

C、普通小麥?zhǔn)橇扼w的植物，無法判斷其是否是純合子，則單倍體小麥也難以判斷是否是純合子；且單倍體小麥有三個染色體組，高度不育，自交無可育后代產(chǎn)生，C錯誤；

D、單倍體小麥植株弱小，含有3個染色體組，減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂高度不育，D正確。

故選C。24.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引發(fā)的疾病B.遺傳病患者一定都攜帶有相應(yīng)的致病基因C.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)生沒有任何影響〖答案〗A〖祥解〗人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斘觥緼、遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正確；B、遺傳病患者體內(nèi)不一定有相應(yīng)的致病基因，如21三體綜合征患者體內(nèi)可以沒有任何致病基因，B錯誤；C、先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定遺傳病，比如先天性心臟病，后天疾病也可能是遺傳病，C錯誤；D、多基因遺傳病是由2對以上等位基因控制的遺傳病，一般由環(huán)境因素影響較大，D錯誤。故選A。25.預(yù)防和減少出生缺陷是提高出生人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的敘述，正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可杜絕遺傳病患兒的降生B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征C.基因檢測可以精確地診斷所有類型的遺傳病D.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征〖答案〗D〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斘觥緼、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但不能杜絕遺傳病患兒的降生，A錯誤；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診斷（羊水檢查）確定，B錯誤；C、基因檢測技術(shù)不能確診所有類型的遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，D正確。故選D。二、非選擇題26.西葫蘆是一年生雌雄同株植物，開單性花。其果實的黃皮與綠皮為一對相對性狀，控制該性狀的基因為Y、y；另有一對基因（T、t）也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，相關(guān)基因影響色素合成，使果實表現(xiàn)為白皮。研究小組選擇純合的白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆為親本雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為白皮，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中白皮：黃皮：綠皮=12：3：1。請分析回答下列問題：（1）該實驗中，親本白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為____________。實驗過程中，對母本進(jìn)行的操作為____________。（2）F2中白皮西葫蘆的基因型有____________種，其中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為____________。（3）若表現(xiàn)型為白皮和綠皮的兩個親本雜交。子代表現(xiàn)型及比例為白皮：黃皮：綠皮=2：1：1。則兩個親本的基因型為____________。（4）欲鑒定F2中的黃皮西葫蘆是否為純合子，并使該純合性狀穩(wěn)定遺傳給下一代，請寫出實驗方案，并分析實驗結(jié)果。實驗方案：_________________________；預(yù)期實驗結(jié)果：____________________________________________?！即鸢浮剑?）①.YYTT、yytt②.給未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉，再套袋（2）①.6②.1/6（3）YyTt和yytt（4）①.實驗方案：讓F2中黃皮西葫蘆個體分別自交，觀察后代的性狀表現(xiàn)②.預(yù)期實驗結(jié)果：若后代不發(fā)生性狀分離，則親本為純合子，否則親本為雜合子；純合親本的自交后代也是純合子，純合性狀得以穩(wěn)定遺傳〖祥解〗分析題意可知：F2中分離比為12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的變式，說明黃皮與綠皮這一對相對性狀是由兩對等位基因控制的，且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為YyTt。由題意“另有一對基因(T、t)也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，相關(guān)基因影響色素合成，使果實表現(xiàn)為白皮”，根據(jù)子二代白色的∶有色的=3∶1，說明T存在時表現(xiàn)為白色。即白色的基因型為__T_，有Y無T時表現(xiàn)為黃皮，其基因型為Y_tt；無Y和T時表現(xiàn)為綠皮，其基因型為yytt?！拘?詳析】F2的性狀分離比白皮∶黃皮∶綠皮=12∶3∶1，說明F1的基因型為YyTt，且綠皮的基因型為yytt，因此親本的基因型為YYTT×yytt。實驗過程中，為防止同一植株的雄蕊為雌蕊授粉，需要給母本未成熟的雌花套袋，并待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉，再套袋?！拘?詳析】F2中白皮西葫蘆__T_的基因型有3×2=6種，其中純合子為YYTT、yyTT，所占白皮西葫蘆的比例為（1/4×1/4+1/4×1/4）÷（12/16）=1/6?！拘?詳析】若表現(xiàn)型為白皮（__T_）和綠皮（yytt）的兩個親本雜交。子代表現(xiàn)型及比例為白皮：黃皮：綠皮（yytt）=2：1：1，屬于測交，則兩個親本的基因型為YyTt和yytt。【小問4詳析】黃皮西葫蘆基因型為YYtt、Yytt，欲鑒定其基因型，可讓F2中黃皮西葫蘆個體分別自交，觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型和比例；若親本為純合子，則自交后代不發(fā)生性狀分離，均為黃皮個體；若親本為雜合子，則自交后代會出現(xiàn)綠皮個體。由于純合親本的自交后代也是純合子，從而使純合性狀得以穩(wěn)定遺傳。27.某高等動物的基因型為AaBb，下圖甲是其兩個不同時期的細(xì)胞分裂圖像，圖乙表示細(xì)胞分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線片段。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①細(xì)胞中發(fā)生的主要變化為________________________________，①細(xì)胞中有________條染色單體。（2）圖甲中②細(xì)胞中四分體的數(shù)目為________，該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是________________。圖甲中②產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成是________________。（3）圖甲中②中基因與染色體的平行關(guān)系主要表現(xiàn)在________________。（4）若圖乙曲線表示該動物性原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中染色體數(shù)目變化的部分過程，則n等于________________，若曲線表示減數(shù)第二次分裂中DNA數(shù)目變化的部分過程，則n等于________________?！即鸢浮舰?染色體的著絲點排列在細(xì)胞的中央平面上②.8③.0④.（第一）極體和次級卵母細(xì)胞⑤.aB⑥.等位基因隨同源染色體的分離而分開，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合⑦.2⑧.2〖祥解〗圖甲中①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該動物為雌性動物，該細(xì)胞的名稱為初級卵母細(xì)胞。圖乙表示細(xì)胞分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線片段?！驹斘觥浚?）圖甲中①細(xì)胞處于有絲分裂中期，發(fā)生的主要變化為染色體的著絲點排列在細(xì)胞的中央平面上，①細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體。（2）細(xì)胞中含有四分體的時期是減數(shù)第一次分裂前期，圖甲中②細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體分離，不含四分體。該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是初級卵母細(xì)胞，所以其子細(xì)胞是（第一）極體和次級卵母細(xì)胞。將圖甲的①和②細(xì)胞的染色體形態(tài)和大小進(jìn)行比較，次級卵母細(xì)胞的基因型是aaBB，所以生殖細(xì)胞（卵細(xì)胞）的基因型是aB。（3）圖甲中②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，基因與染色體的平行關(guān)系主要表現(xiàn)在等位基因隨同源染色體的分離而分開，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。（4）減數(shù)第一次分裂，同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，若圖乙曲線表示該動物性原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中染色體數(shù)目變化的部分過程，2n=4，n=2；減數(shù)第一次分裂前的間期要進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，DNA分子加倍變?yōu)?，減數(shù)第一次分裂，DNA分子減半，由8變?yōu)?，所以n=2。28.下表為T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗。請根據(jù)實驗，回答下列問題：編號實驗過程和操作結(jié)果A組含35S噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時間）→攪拌，離心→檢測放射性上清液中的放射性很高，下層沉淀中的放射性很低B組含32P噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時間）→攪拌，離心→檢測放射性上清液中的放射性很低，下層沉淀中的放射性高（1）實驗中，32P標(biāo)記的是____________，該實驗?zāi)茏C明____________。（2）從理論上分析，A組的下層沉淀和B組的上清液中的放射性應(yīng)該為零。由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間存在著較大差異，請對實驗過程進(jìn)行分析：①在A組實驗的沉淀中檢測到放射性，可能的原因是_____________。②在B組實驗中，32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時間過長，會使上清液中放射性含量____________，其可能的原因是____________。（3）請設(shè)計一個實驗，為表中A組實驗培養(yǎng)出“含35S的噬菌體”（簡要寫出實驗步驟）：_____________?！即鸢浮剑?）①.T2噬菌體的DNA②.DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)（2）①.攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離②.升高③.噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中（3）首先用含35S的物質(zhì)制備培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，然后用該培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，從而得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌；然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌從而得到含35S的噬菌體〖祥解〗1、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性的原因：a、保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。b、保溫時間