陜西省延安市第一中學(xué)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省延安市第一中學(xué)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題一、單選題1.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律中，下列關(guān)于純合子與雜合子的敘述正確的是（）A.雜合子自交，后代不發(fā)生性狀分離B.純合子自交，后代發(fā)生性狀分離C.隱性性狀的個(gè)體不一定是純合子D.顯性性狀的個(gè)體不一定是雜合子〖答案〗D〖祥解〗1、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為AAbb、XBXB、XBY的個(gè)體都是純合子。純合子的基因組成中無等位基因，只能產(chǎn)生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無性狀分離。2、雜合子：由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體。雜合子的基因組成至少有一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現(xiàn)性狀分離?！驹斘觥緼、雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，A錯(cuò)誤；B、純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，B錯(cuò)誤；C、隱性性狀的個(gè)體一定是純合子，C錯(cuò)誤；D、顯性性狀的個(gè)體不一定是雜合子，也可能是純合子，如DD和Dd都可表現(xiàn)為高莖的顯性性狀，D正確。故選D。2.“假說—演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.摩爾根利用該方法證明了基因位于染色體上B.孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)就是“演繹”過程C.“生物的性狀是由遺傳因子決定的”屬于“發(fā)現(xiàn)問題"階段D.“若F1與隱性純合子雜交，后代會(huì)出現(xiàn)兩種數(shù)量相等的表型”，屬于“假說”階段〖答案〗A〖祥解〗假說-演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說一演繹推理一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一得出結(jié)論。1、提出問題：在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題。2、做出假設(shè)：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。3、演繹推理：如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型。4、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型。5、得出結(jié)論：即分離定律?！驹斘觥緼、摩爾根利用假說-演繹法，利用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)，證明了控制眼色的基因位于染色體上，A正確：B、孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)是“實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證”過程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明測交后代產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型，B錯(cuò)誤；C、孟德爾的假說-演繹法中，他做出的假設(shè)是：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，故“生物的性狀是由遺傳因子決定的”屬于“假說"階段，C錯(cuò)誤；D、孟德爾的假說-演繹法中，他的演繹推理是：如果假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型，故“若F1與隱性純合子雜交，后代會(huì)出現(xiàn)兩種數(shù)量相等的表型”，屬于“演繹推理”階段，D錯(cuò)誤。故選A。3.豌豆種子中黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。用基因型為YyRr的個(gè)體與YYrr的個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表型比例是（）A.9：3：3：1 B.1：1：1：1 C.3：1 D.1：1〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥績蓪?duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因自由組合定律，因此，YyRr的個(gè)體與YYrr的個(gè)體雜交，后代基因型有YYRr、YYrr、YyRr、Yyrr，其比例為1：1：1：1，則F1的表型比例是黃色圓粒（YYRr、YyRr）：黃色皺粒（YYrr、Yyrr）=1：1。故選D。4.人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)基因共同控制，且這三對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。AABBEE為黑色，aabbee為白色，膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，例如，基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個(gè)顯性基因的膚色一樣。若有一對(duì)親本雙方的基因型為（AaBbEe×AaBbee），則子代膚色的基因型和表型分別有多少種（）A.27，7 B.18，6 C.27，9 D.16，7〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥坑捎谌说哪w色由A/a、B/b、E/e三對(duì)基因共同控制，且這三對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律且膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，若有一對(duì)親本雙方的基因型為（AaBbEe×AaBbee），則后代中的基因型有3×3×2=18種可能；膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān)，其中AaBbEe最多產(chǎn)生3個(gè)顯性基因，AaBbee最多產(chǎn)生2個(gè)顯性基因，故根據(jù)其中含有的顯性基因的數(shù)目來分，含顯性基因數(shù)目依次為0、1、2、3、4、5，共6種類型，即后代中會(huì)有6種表現(xiàn)型。故選B。5.下列關(guān)于有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.有絲分裂和減數(shù)分裂I時(shí)期均存在同源染色體B.有絲分裂前期和減數(shù)分裂I前期的染色體行為不同C.減數(shù)分裂I后期和有絲分裂后期均不存在姐妹染色單體D.有絲分裂后期的染色體數(shù)目是減數(shù)分裂II前期的4倍〖答案〗C〖祥解〗1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、有絲分裂過程和減數(shù)分裂I中都存在同源染色體，A正確；B、有絲分裂前期和減數(shù)分裂I前期的染色體行為不同，減數(shù)分裂I前期的染色體存在聯(lián)會(huì)和交叉互換的現(xiàn)象，而有絲分裂前期染色體散亂的分布，B正確；C、減數(shù)分裂I后期存在姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，減數(shù)分裂II前期的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，則有絲分裂后期的染色體數(shù)目是減數(shù)分裂II前期的4倍，D正確。故選C。6.某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中，某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（）A.圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，所處時(shí)期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，據(jù)此答題。【詳析】A、根據(jù)形成四分體可知，該時(shí)期處于前期Ⅰ，為初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯(cuò)誤；D、a和e進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選D。7.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在摩爾根所做的一系列實(shí)驗(yàn)中，能夠驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型紅眼個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，雌、雄比例為1：1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中紅眼與白眼的比例均為1：1D.白眼雌性與野生型紅眼雄性雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性〖答案〗D〖祥解〗薩頓通過類比基因和染色體的行為，提出基因在染色體上的假說，之后，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，采用假說演繹法證明基因在染色體上，利用測交的方式驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上?！驹斘觥緼、白眼基因無論是在常染色體上，還是X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型紅眼雜交，F(xiàn)1都全部表現(xiàn)紅眼，且雌雄比例1：1，A錯(cuò)誤；B、F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性，說明這一對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)，能判斷白眼基因位于X染色體上，但是不能驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，B錯(cuò)誤；C、F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中紅眼與白眼的比例均為1：1，則白眼基因可能位于X染色體上也可能位于常染色體上，C錯(cuò)誤；D、在摩爾根所做的一系列實(shí)驗(yàn)中，采用測交的方式驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，因此白眼雌性與野生型紅眼雄性雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性，能夠驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，D正確。故選D。8.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來的C.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為〖答案〗C〖祥解〗圖示是某遺傳病的家譜圖，該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、由于5號(hào)和6號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒10號(hào)，所以該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ10的遺傳致病基因來源于5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的致病基因由Ⅰ2傳來，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ8的父母表現(xiàn)正常，但其兄弟7號(hào)患病，所以父母的基因型是Aa，本人基因型都是1/3AA、2/3Aa，則Ⅱ5的父親和女兒基因型是Aa，所以兩者相同的概率是2/3，C正確；D、Ⅲ8和Ⅲ9的基因型都是1/3AA、2/3Aa，所以后代子女發(fā)病率為2/3×2/3×1/4=1/9，D錯(cuò)誤。故選C。9.如果用3H、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中能夠找到的放射性同位素是（）A.可在外殼中找到3H和35S B.可在DNA中找到3H和32PC.可在外殼中找到35S和32P D.可在DNA中找到3H、32P和35S〖答案〗B〖祥解〗1、DNA中含有3H、32P，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，所以能在子代噬菌體的DNA中檢測到3H、32P放射性。3H、35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體在增殖過程中，將外殼留在細(xì)菌外，所以在子代噬菌體的外殼中檢測不到3H、35S放射性。2、過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥緼C、由于利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而標(biāo)記都在親代噬菌體上，所以不能在外殼中找到3H、32P、35S，AC錯(cuò)誤；BD、由于3H在親代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)都有，32P只存在于親代噬菌體DNA，35S只存在親代噬菌體蛋白質(zhì)；噬菌體侵染細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，其DNA進(jìn)入細(xì)菌，以自身DNA為模板，利用細(xì)菌提供原料，所以可在子代噬菌體的DNA中找到3H和32P，B正確，D錯(cuò)誤。故選B。10.有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.每個(gè)DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C.DNA由兩條方向相同的單鏈盤旋而成D.磷酸與含氮堿基交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架〖答案〗A〖祥解〗DNA分子空間結(jié)構(gòu)為雙螺旋結(jié)構(gòu)，由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架?！驹斘觥緼、每個(gè)DNA分子由多個(gè)脫氧核苷酸構(gòu)成，一個(gè)脫氧核苷酸由一個(gè)堿基、一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖組成，因此每個(gè)DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的，A正確；B、DNA單鏈上相鄰堿基以磷酸二酯鍵連接，B錯(cuò)誤；C、DNA由兩條方向相反的單鏈盤旋而成，C錯(cuò)誤；D、磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架，D錯(cuò)誤。故選A。11.DNA分子中腺嘌呤的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（）A.（2n-1）/M B.（2n-1）M/（1-2q）C.（2n-1）（1-2q）M/2q D.（2n-1）M/2nq〖答案〗C〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制。DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斘觥扛鶕?jù)DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，可推測出該DNA分子中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為：（M/q-2M）÷2=（1-2q）M/2q；由于DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為（2n-1）×（1-2q）M/2q=（2n－1）M（1－2q）/2q，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。12.某DNA分子含有1000個(gè)堿基，其中一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的10％，另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30％。該DNA分子第4次復(fù)制所需要的鳥嘌呤的數(shù)目是（）A.1200個(gè) B.2400個(gè) C.4800個(gè) D.9600個(gè)〖答案〗B〖祥解〗某DNA分子含有1000個(gè)堿基，其中一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的10％，另一條鏈上的胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的30％，說明DNA中T占1/2×（10%+30%）=20%，為1000×20%=200個(gè)。T+G=A+C=50%，則G占30%，為1000×30%=300個(gè)?！驹斘觥緿NA復(fù)制3次，得到8個(gè)DNA，DNA第4次復(fù)制，需要新合成8個(gè)DNA，每個(gè)DNA含有300個(gè)G，因此共消耗G為300×8=2400個(gè)。故選B。13.下列有關(guān)染色體、DNA、基因的說法，正確的是（）A.同源染色體上含有等位基因A、a的兩個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同B.若DNA分子的一條鏈中G+C=28%，則DNA分子中A占22%C.豌豆體細(xì)胞中的基因都是成對(duì)存在的，在產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的基因都彼此分離D.在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基〖答案〗A〖祥解〗1、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，是基因的主要載體。2、一個(gè)DNA上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斘觥緼、由于雙鏈DNA分子中A=T，G=C，因此同源染色體上含有等位基因A、a的兩個(gè)DNA分子中（A＋G）/（T＋C）的比值都是1，A正確；B、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C=28%，則DNA分子中C+G=28%，A+T=72%，A=T=36%，B錯(cuò)誤；C、豌豆體細(xì)胞中的基因主要在細(xì)胞核中，但線粒體、葉綠體中也含有少量的基因，細(xì)胞核中的基因成對(duì)存在，但細(xì)胞質(zhì)中的基因不成對(duì)存在，因此豌豆體細(xì)胞中的基因不都是成對(duì)存在的，C錯(cuò)誤；D、在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基，每條鏈一端有1個(gè)脫氧核糖直接相連的1個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于密碼子的說法，不正確的是（）A.密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基B.一種密碼子只能編碼一種氨基酸C.每種密碼子都有相應(yīng)的反密碼子與之互補(bǔ)配對(duì)D.密碼子的通用性可以例證生物有共同的祖先〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！驹斘觥緼、密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基，密碼子的排序決定了氨基酸的排序，A正確；B、一種密碼子只能編碼一種氨基酸，與一種tRNA對(duì)應(yīng)，B正確；C、終止密碼子沒有相應(yīng)的密碼子與其配對(duì)，C錯(cuò)誤；D、密碼子的通用性是指多種密碼子對(duì)應(yīng)于一種氨基酸，可以例證生物有共同的祖先，D正確。故選C。15.下列關(guān)于DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，正確的是（）A.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中，堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式均相同B.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都伴隨氫鍵的斷裂與形成C.DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞內(nèi)，而轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生在分裂期的細(xì)胞內(nèi)D.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于DNA、RNA上〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為：A-T、T-A、C-G、G-C，轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為：A-U、T-A、C-G、G-C，翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為：A-U、U-A、C-G、G-C，三者的堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式不完全相同，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄及翻譯過程中都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，都會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的形成和斷裂，因此三者都伴隨氫鍵的斷裂與形成，B正確；C、DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞內(nèi)，翻譯可發(fā)生在分裂間期和分裂期的所有細(xì)胞內(nèi)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于DNA上，D錯(cuò)誤。故選B。16.下面是幾種抗菌藥物的抗菌機(jī)理以及中心法則的圖解。①環(huán)丙沙星：抑制細(xì)胞DNA解旋酶的活性;②紅霉素：能與核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用;③利福平：抑制RNA聚合酶的活性。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.環(huán)丙沙星會(huì)抑制a過程 B.利福平將會(huì)抑制b過程C.紅霉素可以抑制b和d過程 D.e過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶〖答案〗C〖祥解〗中心法則的內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?！驹斘觥緼、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)胞DNA解旋酶的活性，a過程是DNA復(fù)制過程，該過程中需要解旋酶，即環(huán)丙沙星是通過抑制解旋酶的活性抑制DNA復(fù)制的，A正確；B、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，該酶在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，因此利福平能通過抑制RNA聚合酶活性抑制轉(zhuǎn)錄過程，B正確；C、紅霉素能與核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用，而翻譯過程需要核糖體，因此紅霉素能抑制翻譯過程，即紅霉素能抑制圖中的d過程，但不能抑制轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；D、e過程為逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，D正確。故選C。17.下列有關(guān)基因與性狀敘述，正確的是（）A.生物體中一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定B.血紅蛋白基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，血紅蛋白結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變C.生物的性狀由基因決定，同時(shí)受環(huán)境影響，二者共同對(duì)生物的性狀起作用D.真核生物的性狀從根本上來說決定于構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序〖答案〗C〖祥解〗1、基因與性狀之間并不都是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系；2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！驹斘觥緼、生物體中的一個(gè)基因可能與多個(gè)性狀有關(guān)，一個(gè)性狀也可能由多個(gè)基因共同控制，A錯(cuò)誤；B、由于多個(gè)密碼子可編碼同一種氨基酸，所以血紅蛋白基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，血紅蛋白結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、生物的性狀由基因決定，同時(shí)受環(huán)境影響，二者共同對(duì)生物的性狀起作用，C正確；D、真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA中的堿基排列順序代表遺傳信息，因此，真核生物的性狀從根本上來說決定于DNA上堿基的排列順序，D錯(cuò)誤。故選C。18.下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是（）A.基因突變在低等生物、高等動(dòng)植物以及人體中都會(huì)發(fā)生，因此具有隨機(jī)性B.基因突變能改變基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置不變C.基因中堿基對(duì)的缺失、增添和替換中對(duì)性狀影響較小的通常是增添D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，〖答案〗B〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斘觥緼、基因突變在低等生物、高等動(dòng)植物以及人體中都會(huì)發(fā)生，這是基因突變具有普遍性的表現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，突變的結(jié)果產(chǎn)生新的基因，即改變了基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置沒有改變，B正確；C、基因中堿基對(duì)的缺失、增添和替換方式中對(duì)性狀影響較小的通常是替換，C錯(cuò)誤；D、基因突變是不定向的，能為進(jìn)化提供原始材料，基因突變與環(huán)境變化之間沒有明確的因果關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。19.下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）A.基因重組是生物變異的根本來源B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組〖答案〗A〖祥解〗基因重組是在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！驹斘觥緼、基因重組是生物變異的重要來源，基因突變才是生物變異的根本來源，A錯(cuò)誤；B、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，B正確；C、自然情況下，基因重組發(fā)生在有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組，D正確。故選A。20.下列關(guān)于染色體組，單倍體和二倍體的敘述，不正確的是（）A.一個(gè)染色體組內(nèi)沒有同源染色體B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體C.由配子發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中無論含有幾個(gè)染色體組，都是單倍體D.多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大〖答案〗B〖祥解〗1、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。2、由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就叫做幾倍體。3、由配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體?！驹斘觥緼、一個(gè)染色體組中不含同源染色體，每條染色體的形態(tài)和功能各不相同，A正確；B、由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就叫做幾倍體，因此體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，B錯(cuò)誤；C、由配子發(fā)育而來的個(gè)體稱為單倍體，即由配子發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中無論含有幾個(gè)染色體組，都是單倍體，C正確；D、多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大，糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高，D正確。故選B。21.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。圖中a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A.三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個(gè)別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?！驹斘觥考?xì)胞a中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數(shù)目個(gè)別增加；細(xì)胞b中一條染色體上4號(hào)片段重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體片段重復(fù)；細(xì)胞c中每種染色體都是三條，含有3個(gè)染色體組，屬于三倍體；細(xì)胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個(gè)片段，屬于染色體片段缺失，C正確。故選C。22.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（）A.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上可能攜帶致病基因B.男性患者與正常女性婚配，其女兒均正常C.女性患者與正常男性婚配，兒子都正常，女兒都患病D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者〖答案〗D〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患??；女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病。【詳析】A、該致病基因是X染色體上的顯性基因決定的，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，A錯(cuò)誤；B、若用A/a表示相關(guān)基因，男患者（基因型為XAY）的后代中，女兒（基因型為XAX-）全患病，B錯(cuò)誤；C、女患者可以是雜合子（基因型為XAXa），與正常男性（基因型為XaY）婚配，其后代兒子（基因型為XAY、XaY）可能患病，女兒（基因型為XAXa、XaXa））可能正常，C錯(cuò)誤；D、伴X染色體顯性遺傳病的患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來雙親之一，患者的雙親中至少有一方是患者，D正確。故選D。23.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，正確的是（）A.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義B.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的D.調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)，應(yīng)以群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病患者家系為調(diào)查對(duì)象〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性致病基因遺傳病具有重要意義，A錯(cuò)誤；B、單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病，C正確；D、調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選C。24.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，選擇合適的育種方法，能有效改良作物品質(zhì)，提高產(chǎn)量。下列有關(guān)作物育種的說法正確的是（）A.六倍體普通小麥和二倍體黑麥雜交，選擇子代花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)就能得到八倍體小黑麥B.青霉素高產(chǎn)菌株的選育原理和雜交水稻的原理相同C.利用單倍體育種可獲得能正常生殖的純合個(gè)體，明顯縮短了育種的年限D(zhuǎn).人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍最常用且最有效的方法是低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗〖答案〗C〖祥解〗誘變育種的原理是基因突變，雜交育種的原理是基因重組。單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、六倍體普通小麥和二倍體黑麥雜交后，子代是異源四倍體，含有黑麥的1個(gè)染色體組和六倍體普通小麥的3個(gè)染色體組，該異源四倍體不育，不能產(chǎn)生花粉，因此不能選擇子代花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；B、青霉素高產(chǎn)菌株的選育原理和培育太空椒的原理相同，都是基因突變，但雜交水稻的原理是基因重組，B錯(cuò)誤；C、利用二倍體培育的單倍體的細(xì)胞內(nèi)不含等位基因，經(jīng)過秋水仙素處理后，染色體加倍，形成能正常生殖的純合個(gè)體，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短了育種的年限，C正確；D、人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍最常用的方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯(cuò)誤。故選C。25.下列關(guān)于生物育種的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在雜交育種中，通過雜交、選擇等手段可導(dǎo)致生物進(jìn)化B.在單倍體育種中，常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子C.在多倍體育種中，可通過低溫誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍D.在誘變育種中，通過紫外線照射可造成細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)的改變〖答案〗B〖祥解〗四種育種方法的比較如下表：【詳析】A、在雜交育種中，通過雜交、選擇等手段可導(dǎo)致生物的基因頻率發(fā)生定向改變，生物發(fā)生了進(jìn)化，A正確；B、由于單倍體高度不育，因此在單倍體育種中，通常用秋水仙素處理幼苗，B錯(cuò)誤；C、在多倍體育種中，可通過低溫或秋水仙素誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，C正確；D、紫外線照射能增加DNA分子上的堿基發(fā)生變化的幾率導(dǎo)致基因突變，D正確。故選B。26.下列不屬于利用基因工程技術(shù)制取的藥物是（）A.從大腸桿菌體內(nèi)獲得白細(xì)胞介素B.從酵母菌體內(nèi)獲得干擾素C.從大腸桿菌體內(nèi)獲得胰島素D.從青霉菌體內(nèi)獲得青霉素〖答案〗D〖祥解〗基因工程藥物（從化學(xué)成分上分析都應(yīng)該是蛋白質(zhì)）：（1）來源：轉(zhuǎn)基因工程菌。工程菌是指采用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達(dá)的菌株類細(xì)胞系。（2）成果：人胰島素、細(xì)胞因子、抗體、疫苗、生長激素、干擾素等?！驹斘觥緼、利用基因工程技術(shù)可制取藥物，如將外源白細(xì)胞介素基因?qū)氪竽c桿菌中并表達(dá)制取白細(xì)胞介素，A錯(cuò)誤；B、利用基因工程技術(shù)可制取藥物，如使外源干擾素基因酵母菌體內(nèi)表達(dá)獲得干擾素，B錯(cuò)誤；C、利用基因工程技術(shù)可制取藥物，如使外源胰島素基因在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)獲得胰島素，C錯(cuò)誤；D、青霉素是青霉菌自身基因表達(dá)產(chǎn)生的，因此在青霉菌體內(nèi)提取的青霉素不屬于基因工程藥品，D正確。故選D。27.下列關(guān)于育種的說法正確的是（）A.誘變育種可以提高突變率，并且可以根據(jù)環(huán)境條件的改變定向產(chǎn)生適應(yīng)該環(huán)境的變異B.雜交育種時(shí)，通常是在子二代就能篩選出能夠穩(wěn)定遺傳的具備優(yōu)良性狀的植株C.利用單倍體育種的方法，獲得的植株長得弱小且高度不育D.基因工程育種能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和〖答案〗D〖祥解〗單倍體育種的過程是：花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→用秋水仙素或低溫處理幼苗→染色體數(shù)目加倍→純合子→選擇所需要的品種類型，最終得到的植株都是可育的純合子，所以能明顯縮短育種年限?！驹斘觥緼、誘變育種的原理是基因突變，可以提高突變率，但基因突變是不定向的，不能根據(jù)環(huán)境條件的改變定向產(chǎn)生適應(yīng)該環(huán)境的變異，A錯(cuò)誤；

B、雜交育種時(shí)，若選育顯性優(yōu)良純合子，則需從子二代中選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體連續(xù)自交，直到后代不發(fā)生性狀分離為止，只選育隱性優(yōu)良純合子，子二代就能篩選出能夠穩(wěn)定遺傳的具備優(yōu)良性狀的植株，B錯(cuò)誤；

C、單倍體植株往往長得弱小且高度不育。但利用單倍體育種的方法，獲得的植株均為正常植株，均可育，C錯(cuò)誤；

D、通俗地說，基因工程就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向改造生物的遺傳性狀，因此基因工程育種，既能打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和，D正確。

故選D。28.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不能解釋的是（）A.生物進(jìn)化的原因 B.現(xiàn)存生物適應(yīng)性的原因C.可遺傳變異的原因 D.生物多樣性的原因〖答案〗C〖祥解〗由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，達(dá)爾文對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)還不能做出科學(xué)的解釋，同時(shí)他對(duì)生物進(jìn)化的解釋也局限于個(gè)體水平，故現(xiàn)代生物進(jìn)化論中對(duì)種群水平及基因水平的研究是對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的修正與發(fā)展?！驹斘觥緼、達(dá)爾文認(rèn)為，自然界中生物個(gè)體都有遺傳和變異的特性，只有那些具有有利變異的個(gè)體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，而具有不利變異的個(gè)體被淘汰，這就是生物進(jìn)化的原因，A不符合題意；B、達(dá)爾文認(rèn)為，自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭，適應(yīng)者生存，不適應(yīng)者被淘汰掉，自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋了現(xiàn)存生物適應(yīng)性的原因，B不符合題意；C、由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，自然選擇學(xué)說對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)未能作出科學(xué)的解釋，不能解釋可遺傳變異的原因，C符合題意；D、生物生存的環(huán)境是多種多樣的，生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)形成了生物的多樣性，自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋了生物多樣性的原因，D不符合題意。故選C。29.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)菜青蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對(duì)菜青蟲使用農(nóng)藥，下列敘述正確的是（）A.使用農(nóng)藥導(dǎo)致菜青蟲發(fā)生抗藥性變異B.菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是不斷發(fā)生耐藥性變異的結(jié)果C.菜青蟲不斷變異是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力D.通過選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累〖答案〗D〖祥解〗變異與選擇無關(guān)，變異發(fā)生在自然選擇之前，先有了各種類型的變異，才能自然選擇出最適于環(huán)境的變異?！驹斘觥緼、菜青蟲先發(fā)生抗藥性變異，農(nóng)藥只是起選擇作用，A錯(cuò)誤；B、菜青蟲抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、農(nóng)藥起選擇作用，連續(xù)多年對(duì)菜青蟲使用農(nóng)藥是造成菜青蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力，C錯(cuò)誤。D、通過選擇導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累，D正確；故選D。30.以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的形成，極大地豐富和發(fā)展了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中，生物是以種群為單位進(jìn)化的B.若沒有可遺傳的變異，生物就不可能進(jìn)化C.新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，這是長期的地理隔離導(dǎo)致的D.自然選擇使種群的基因頻率朝著一定的方向改變〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容為，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A正確；B、可遺傳的變異如突變和基因重組可以為生物進(jìn)化提供原材料，若沒有可遺傳的變異，生物就不可能進(jìn)化，B正確；C、新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，但生殖隔離的產(chǎn)生不一定需要長期的地理隔離，如植物中多倍體的形成，C錯(cuò)誤；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，D正確。故選C。二、非選擇題31.下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題∶（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”、“Y”或“?！保┤旧w上，是_____（填顯、隱）性遺傳病。乙遺傳病的致病基因位于_____（填“X”、“Y”或“?！保┤旧w上，是_____（填顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅱ-2的基因型為_____，Ⅲ-3的基因型為_____。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是____。若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_____?！即鸢浮剑?）①.常②.隱③.X④.隱（2）①.AaXBXb②.AAXBXb或AaXBXb（3）①1/24②.1/8〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ-2），說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ-1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，已知Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。【小問1詳析】由分析可知：甲遺傳病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳病；乙遺傳病的致病基因位于X染色體上，是隱性遺傳病。【小問2詳析】根據(jù)Ⅲ-2（aa）和Ⅳ-2（XbY）可推知Ⅱ-2的基因型為AaXBXb；根據(jù)Ⅳ-2（XbY）可知Ⅲ-3關(guān)于乙病的基因型為XBXb，根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Aa可知，Ⅲ-3關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb?！拘?詳析】從患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為2/3×1/4=1/6，正常的概率是5/6；從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4，正常的概率為3/4，因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/4×1/6=1/24。從患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型為XBXb，Ⅲ-4的基因型為XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4＝1/8。【『點(diǎn)石成金』】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題文信息推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。32.圖1、圖2表示人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程（圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），據(jù)圖回答：（1）在蛋白質(zhì)合成過程中，圖1、圖2分別表示_______和_______過程。（2）如果②發(fā)生改變，生物的性狀_______改變，原因是_____________________。圖1中②和③在組成上的區(qū)別是____________________________。（3）圖2中c表示_______，其功能為_________________，色氨酸的密碼子是_______，若圖中多肽a由60個(gè)氨基酸脫水縮合而成，則①中至少含有_______個(gè)堿基對(duì)。（4）一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義為______________________________?！即鸢浮舰?轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.不一定④.密碼子的簡并性⑤.②含有脫氧核糖，③含有核糖⑥.tRNA⑦.識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸⑧.UGG⑨.180⑩.提高翻譯效率（少量mRNA分子就能迅速合成大量的蛋白質(zhì)）【詳析】試題分析：本題考查基因的表達(dá)，考查對(duì)轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的理解。解答本題，可根據(jù)圖示和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，判斷圖中轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的模板、原料和產(chǎn)物。（1）圖1表示以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程；圖2表示以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)的翻譯過程。（2）DNA中②脫氧核苷酸發(fā)生改變，生物的性狀不一定改變，原因是突變后對(duì)應(yīng)的密碼子決定的氨基酸沒有改變，即密碼子的簡并性。圖1中②和③均含有胞嘧啶，但分別為脫氧核苷酸和核糖核苷酸，②含有脫氧核糖，③含有核糖。（3）圖2中c表示tRNA，其功能為識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，色氨酸的密碼子是mRNA上對(duì)應(yīng)的三個(gè)堿基，為UGG，若圖中多肽a由60個(gè)氨基酸脫水縮合而成，則d至少含有180個(gè)堿基，①中至少含有180個(gè)堿基對(duì)。（4）一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成，在短時(shí)間內(nèi)合成大量的同種蛋白質(zhì)。33.農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下：a．甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇（汰劣留良）→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b．甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c．正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d．種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種（1）a方法屬于常規(guī)的___________育種，一般從F2代開始選種，這是因?yàn)開________________________。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別，直到不發(fā)生分離為止，這是因?yàn)樾缕贩N一定要是___________。（2）b方法與a方法相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________。（3）通過c途徑獲得的新品種屬于_____________倍體，它們往往表現(xiàn)出__________________________特點(diǎn)育種中使用的秋水仙素的主要作用是_________________________，作用時(shí)期_______________________________。（4）d方法中搭載的種子應(yīng)當(dāng)是________________（“干燥的”、“萌發(fā)的”、“休眠的”）；此種育種的遺傳學(xué)