臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理測試題真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理測試題真題1、單選

從方法評(píng)價(jià)的角度看，干擾可造成的誤差包括（）A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差C.既可造成系統(tǒng)誤（江南博哥）差，也可造成隨機(jī)誤差D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差E.既可造成固定誤差，也可造成隨機(jī)誤差正確答案：C2、單選

由第三方對(duì)產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱（）A.審核B.認(rèn)可C.認(rèn)證D.合格評(píng)定E.評(píng)審正確答案：C3、單選

室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響（）A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.固定誤差D.線性誤差E.比例誤差正確答案：A4、單選

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)正確答案：E5、單選

對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為（）A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì)E.以上都不對(duì)正確答案：D6、單選

NCCLS公布的文件中，與精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用有關(guān)文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正確答案：D參考解析：EP14-A：基質(zhì)效應(yīng)的評(píng)價(jià)；EP15-A：精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用；EP21-A臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估等。7、單選

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正確答案：A8、單選

目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.回收實(shí)驗(yàn)C.干擾實(shí)驗(yàn)D.方法比較實(shí)驗(yàn)E.預(yù)實(shí)驗(yàn)正確答案：B9、單選

檢驗(yàn)結(jié)果有效性，主要指的是（）A.可評(píng)價(jià)臨床診斷是否準(zhǔn)確B.能夠衡量實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比性C.對(duì)臨床診斷、治療有價(jià)值D.作為檢驗(yàn)水平評(píng)估的指標(biāo)E.據(jù)此收取檢驗(yàn)費(fèi)用的依據(jù)正確答案：C10、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"過程"的論述，正確的是（）A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián)，質(zhì)量管理職責(zé)清楚正確答案：A11、單選?下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：A12、單選

以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國際約定校準(zhǔn)物質(zhì)正確答案：C13、單選

在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）A.批內(nèi)精度B.批間精度C.總重復(fù)性D.單次重復(fù)E.靈敏度正確答案：C14、單選?在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正確答案：C15、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血鈣參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測定結(jié)果分別為1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相應(yīng)的五批號(hào)的靶值分別為2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol／L、3.10mmol／L；其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）A.100%B.80%C.60%D.40%E.90%正確答案：B參考解析：測定結(jié)果中，1.50mmol／L＜（1.88-0.25）mmol／L，因此可接收結(jié)果數(shù)為4，總測定樣本數(shù)為5，4／5×100%＝80%。16、單選

脂血標(biāo)本對(duì)檢測結(jié)果的影響，下列錯(cuò)誤的是（）A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性B.血清／血漿中水分被部分取代C.對(duì)吸光度的干擾D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合E.被分析物分布非均一性正確答案：A17、單選

在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是（）A.BarnettB.SkendzelC.PlattD.WestgardE.Ehrmeyer正確答案：A18、單選

若某次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目未能達(dá)到80％得分，則稱為（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不成功的IQA成績E.不及格正確答案：A19、單選

在Levey-Jennings質(zhì)控圖的警告限為（）A.均值B.均值±1sC.均值±2sD.均值±3sE.均值±4s正確答案：C參考解析：在Levey-Jennings質(zhì)控圖的警告限為均值±25。20、單選

要做好分析前階段的質(zhì)量保證，最重要的是（）A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"正確答案：B21、單選

所謂"危急值"，是指（）A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測數(shù)據(jù)D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果正確答案：D參考解析：所謂"危急值"，是指當(dāng)某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常（過高或過低）時(shí)，就預(yù)示患者行將生命垂危。這類的危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值稱為危急值。不是所有項(xiàng)目都有危急值，也不是所有醫(yī)學(xué)決定水平的值都是危急值。危急值報(bào)告不可與急診報(bào)告相混淆，急診檢驗(yàn)結(jié)果無論正常與否必須立即報(bào)告；出現(xiàn)危急值時(shí)某項(xiàng)目申請(qǐng)單不一定為急診檢驗(yàn)，但此時(shí)一定要迅速報(bào)告。22、單選

關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn)，下列描述正確的是（）A.測量范圍平均值的溯源性B.測量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性C.測量范圍內(nèi)檢測限溯源性D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性正確答案：B參考解析：臨床檢驗(yàn)量值溯源中的一個(gè)重要概念是測量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性需經(jīng)過確認(rèn)，而不是"單點(diǎn)"的或平均值的。確認(rèn)方法是用常規(guī)測量程序與參考測量程序同時(shí)，以足夠數(shù)量的、有代表性的、分別取自不同個(gè)體的實(shí)際新鮮樣本，對(duì)每份樣本重復(fù)測量后，用線性回歸方法分析二者所得結(jié)果的接近程度是否可以接受。23、單選

管理的核心是（）A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制C.提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息D.人、財(cái)、物和信息E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)正確答案：A參考解析：管理的核心在于對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合。計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制等行為活動(dòng)只是其手段或方式；人、財(cái)、物和信息是管理的基本對(duì)象；提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息，為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)則作為工作目標(biāo)。24、單選

關(guān)于美國臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織，不包括（）A.美國血庫協(xié)會(huì)（AABB.B.美國病理家協(xié)會(huì)（CAP）C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)（AACC.D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)（COLA.E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)（ASHI）正確答案：C25、單選

我國臨床實(shí)驗(yàn)室管理基本要求依據(jù)的現(xiàn)行法規(guī)是（）A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議D.IS015189E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B26、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過程活動(dòng)B.過程管理是通過質(zhì)量管理來實(shí)現(xiàn)的C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化D.過程活動(dòng)要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)E.控制活動(dòng)和途徑為組織機(jī)構(gòu)直接指揮正確答案：C參考解析：質(zhì)量管理體系"四要素"分為組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源。組織機(jī)構(gòu)是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室按照目標(biāo)分解職能并確定管理層次和管理幅度，以實(shí)現(xiàn)科學(xué)合理的分權(quán)和授權(quán)的具體和相對(duì)固定的組織框架。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化。質(zhì)量管理是通過對(duì)過程管理來實(shí)現(xiàn)的，過程的質(zhì)量又取決于所投入的資源與活動(dòng)。控制活動(dòng)的有效途徑和方法制定在書面或文件化程序之中。27、單選

支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利，所以他有權(quán)選擇安樂死B.安樂死有利于患者自身權(quán)益C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配E.從生命價(jià)值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時(shí)也應(yīng)該接受死亡正確答案：A參考解析：支持安樂死主要有以下幾個(gè)方面：安樂死有利于患者自身權(quán)益；有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)；有利于衛(wèi)生資源的公正分配；從生命價(jià)值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時(shí)也應(yīng)該接受死亡；人對(duì)同類的自殺是無奈的，但不能因此得出它是合理的，況且安樂死在本質(zhì)上不同于自殺，所以，用人有權(quán)選擇自殺來論證有權(quán)選擇安樂死的說法是說不通的。28、單選

有關(guān)危急值正確的說法是（）A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果B.危急值的項(xiàng)目一般都是急診檢驗(yàn)C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果正確答案：D參考解析：危急值是指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，可能危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值。危急值的項(xiàng)目不一定是急診檢驗(yàn)，醫(yī)學(xué)決定水平值并不都是危急值。29、單選

測得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.操作誤差E.以上均是正確答案：C30、單選

下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）A.偏倚B.極差C.方差D.標(biāo)準(zhǔn)差E.變異系數(shù)正確答案：E31、單選

比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）A.t檢驗(yàn)B.χ2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t’檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)正確答案：B32、單選

Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）A.保護(hù)操作者、樣品和環(huán)境B.出現(xiàn)濺出的操作C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.處理高濃度或大容量感染性材料E.以上都對(duì)正確答案：E33、單選

我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較，存在較大差距的是（）A.適當(dāng)工作環(huán)境B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目D.工作人員能力E.整體管理水平正確答案：E參考解析：盡管近年來我國臨床實(shí)驗(yàn)室的硬件環(huán)境有了較大改善，軟件建設(shè)也有了一定的提高，但臨床實(shí)驗(yàn)室的管理水平與發(fā)達(dá)國家相比仍有較大的差距。因此客觀地研究檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展規(guī)律、科學(xué)地實(shí)施臨床實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理是亟待解決的問題。34、單選

我國用于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的準(zhǔn)則CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》等同于（）A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15195E.ISO／IEC17011正確答案：B參考解析：我國用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可準(zhǔn)則為CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》，等同于ISO15189：2003。35、單選

樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中，不正確的是（）A.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間B.最具有代表性的時(shí)間C.檢出陽性率最高的時(shí)間D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間E.以清晨空腹為佳正確答案：A參考解析：樣本采集時(shí)間要根據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時(shí)間恒定對(duì)于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。選擇最佳采集時(shí)間的目的是為了提高檢出的陽性率。癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間，可能是疾病的病理生理表現(xiàn)較不具有特性的時(shí)段，因而此時(shí)選擇采集樣本是不明智的。36、單選

以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流正確答案：D37、單選

檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者的隱私，實(shí)驗(yàn)室發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)原則上應(yīng)當(dāng)（）A.由技術(shù)主管發(fā)放B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者D.發(fā)放給患者及親友E.方便自由領(lǐng)取正確答案：C38、單選

"室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果"的做法是基于（）A.已建立了質(zhì)量體系B.偏差在允許范圍內(nèi)C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控D.總體上的分析判斷E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任正確答案：B39、單選

下列關(guān)于質(zhì)控品的基本要求錯(cuò)誤的是（）A.無或很小的基質(zhì)效應(yīng)B.最好來源于小?；蝰R血C.成分穩(wěn)定D.添加劑及調(diào)制物少E.瓶子間變異小正確答案：B參考解析：好的質(zhì)控品應(yīng)有其穩(wěn)定性、小的瓶間變異、無或很小的基質(zhì)效應(yīng)，外來添加劑少，最好來源于人血。因此選B。40、單選

用來說明一組變量值的集中趨勢的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)的是（）A.極差B.變異系數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差D.方差E.平均數(shù)正確答案：E參考解析：平均數(shù)用來說明一組變量值的集中趨勢、中心位置或平均水平。方差考慮了每個(gè)變量值與均數(shù)之差，與標(biāo)準(zhǔn)差一樣都反映一組變量值的離散程度。變異系數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)之比，是相對(duì)量，便于資料間離散程度的比較。極差則是一組變量值中最大值與最小值的比較。41、單選?下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：E42、單選?室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為±3s，根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍外（）A.0.3％B.1％C.3％D.4.5％E.31.7％正確答案：A43、單選

EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是（）A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較E.對(duì)參加各實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評(píng)比評(píng)優(yōu)正確答案：C參考解析：EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較。44、單選

精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報(bào)告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B45、單選

標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）A.-1.645~+1.645B.0~+1.645C.0~+1.282D.-1.282～+1.282E.-1.735～+1.735正確答案：A46、單選

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正確答案：C47、單選

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）A.針對(duì)性B.有效性C.重要性D.經(jīng)濟(jì)性E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則正確答案：A48、單選

關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施與環(huán)境，正確的是（）A.應(yīng)確保不會(huì)對(duì)所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響B(tài).應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板E.應(yīng)達(dá)到三級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A49、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的"控制"就是（）A.改變資源，調(diào)整結(jié)構(gòu)B.審閱報(bào)表，統(tǒng)計(jì)報(bào)告C.激勵(lì)團(tuán)隊(duì)，促進(jìn)業(yè)務(wù)D.建立標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)工作E.監(jiān)督活動(dòng)，糾正偏差正確答案：E50、單選

下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（）A.管理評(píng)審者B.合同評(píng)審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核E.試驗(yàn)管理正確答案：D51、單選

分等原則是指（）A.實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)或工作應(yīng)很好結(jié)合，不應(yīng)發(fā)生沖突B.必須明確界定每一個(gè)工作崗位的權(quán)限范圍和內(nèi)容C.每一個(gè)工作崗位都有明確的工作目標(biāo)和任務(wù)D.每一個(gè)工作人員都清楚其在實(shí)驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)中所處的位置E.一個(gè)人應(yīng)只有一個(gè)上級(jí)，不宜實(shí)行多重領(lǐng)導(dǎo)正確答案：D52、單選

GB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為（）A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西正確答案：A53、單選

關(guān)于血液中皮質(zhì)醇濃度，下列各項(xiàng)中正確的是（）A.一般上午8時(shí)左右分泌最多，午夜0時(shí)最少B.一般上午8時(shí)左右分泌最多，下午8時(shí)最少C.一般上午10時(shí)左右分泌最多，下午6時(shí)最少D.一般上午10時(shí)左右分泌最多，午夜0時(shí)最少E.無晝夜節(jié)律變化正確答案：B參考解析：許多激素水平都存在晝夜節(jié)律變化，在患者準(zhǔn)備和樣本采集時(shí)應(yīng)充分注意。皮質(zhì)激素主要受垂體分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié)。皮質(zhì)醇的分泌有明顯的晝夜節(jié)律變化，一般在上午8時(shí)左右分泌最多，以后逐漸下降，至午夜0時(shí)最少。54、單選

在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績，則稱為該分析項(xiàng)目的（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不成功的IQA成績E.不及格正確答案：B55、單選

某一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告為"急性粒細(xì)胞白血?。∕l）"，授權(quán)簽發(fā)者的原則是（）A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)C.臨床醫(yī)師簽發(fā)D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)正確答案：D56、單選

誤差檢出概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％正確答案：B57、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）A.實(shí)驗(yàn)室的安全B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C.縮短檢測周期D.有效檢測項(xiàng)目E.保護(hù)患者隱私正確答案：E58、單選

測定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）A.10分鐘B.15分鐘C.1小時(shí)D.2小時(shí)E.8小時(shí)正確答案：E參考解析：3.標(biāo)本采集后都具備一定的穩(wěn)定時(shí)間，例如葡萄糖會(huì)在全血標(biāo)本中被紅細(xì)胞酵解。59、單選

臨床檢驗(yàn)中常用下列哪一項(xiàng)來替代真值（）A.測定值B.測定差值C.測定均值D.標(biāo)定值E.以上均可正確答案：C參考解析：臨床檢驗(yàn)中常用測定均值來替代真值。60、單選

1991年中華人民共和國衛(wèi)生部第18號(hào)令是關(guān)于（）A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》正確答案：D61、單選

我國臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的"權(quán)威機(jī)構(gòu)"是（）A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)E.中國食品藥品監(jiān)管局正確答案：C62、單選

檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）A.送檢時(shí)間的及時(shí)性B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性C.采樣的及時(shí)性D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性E.樣本檢測的及時(shí)性正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)結(jié)果不僅應(yīng)該完整、正確和有效，還應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告單及時(shí)發(fā)放給臨床醫(yī)生和患者，也就是要保證發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性。檢驗(yàn)的最終目的是發(fā)揮檢驗(yàn)結(jié)果在臨床診治中的作用，檢驗(yàn)結(jié)果若不能及時(shí)報(bào)告，必然導(dǎo)致患者不能得到及時(shí)的診斷和治療。63、單選

在每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分，則稱為該分析項(xiàng)目的（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不滿意的IQA成績E.不及格正確答案：A參考解析：室間質(zhì)評(píng)（externalqualityassessment，EQA）是多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的結(jié)果以此評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過程。通過實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。當(dāng)某一項(xiàng)目分?jǐn)?shù)未達(dá)到80%，則該項(xiàng)目為不滿意的EQA成績。64、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善（）A.提高室間質(zhì)評(píng)成績B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書寫錯(cuò)誤C.快速匯報(bào)質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)，縮短報(bào)告時(shí)間D.避免質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)和文件的丟失E.能進(jìn)行長期性能評(píng)價(jià)正確答案：A65、單選

對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法，就會(huì)（）A.提高特異度，降低敏感度B.提高敏感度，降低特異度C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度正確答案：B參考解析：如對(duì)幾種腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合應(yīng)用，采用平行試驗(yàn)分析方法對(duì)結(jié)果分析是提高了敏感度但降低了特異性，而序列試驗(yàn)分析方法則提高了特異度而降低了敏感度，這是應(yīng)該注意的。66、單選

危急值指的是（）A.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果B.高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果C.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果E.急診標(biāo)本的測定值正確答案：D67、單選

有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的區(qū)別，以下錯(cuò)誤的是（）A.兩者對(duì)象不同，認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室B.兩者權(quán)威性不同，認(rèn)可的權(quán)威性高C.兩者性質(zhì)不同，認(rèn)證是書面保證D.兩者結(jié)果不同，認(rèn)證是證明符合性E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同，認(rèn)證要求高正確答案：E68、單選

下列哪一項(xiàng)在通常情況下可以滿足臨床試驗(yàn)要求的誤差檢出概率和假失控概率（）A.90％，5％B.90％，10％C.95％，5％D.95％，10％E.99％，5％正確答案：E69、單選

我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是（）A.GB／T20468-2006B.GB／T20469-2006C.GB／T20470-2006D.GB／T4901-2001E.GB／T4902-2001正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十一條《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)要求》：GB／20032301-T-361。中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)2006年批準(zhǔn)版代號(hào)為：GB／T20470-2006。70、單選

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃B.測量比對(duì)計(jì)劃C.已知值計(jì)劃D.分割樣品檢測計(jì)劃E.定性計(jì)劃正確答案：C71、單選

最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)控圖的學(xué)者是（）A.W.A.ShewhartB.T.P.WhiteheadC.Levey和JenningsD.J.O.WestgardE.Belk和Sunderman正確答案：C72、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述，正確的是（）A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制C.檢驗(yàn)前、檢測中、檢測后和檢驗(yàn)咨詢D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法E.質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程正確答案：D參考解析：實(shí)驗(yàn)室資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法等。衡量一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的資源保障，主要反映在是否具有滿足檢驗(yàn)工作所需的各種儀器、設(shè)備、設(shè)施、消耗品和一批具有經(jīng)驗(yàn)、資歷的技術(shù)人員和管理人員，這是保證具有高質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的必要條件。73、單選

認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別表現(xiàn)在（）A.對(duì)象不同B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同C.性質(zhì)不同D.結(jié)果不同E.以上都是正確答案：E參考解析：認(rèn)可的定義為由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)一個(gè)機(jī)構(gòu)（實(shí)驗(yàn)室）或人員（授權(quán)簽字人）從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序。認(rèn)證的定義為由一個(gè)第三方對(duì)（一個(gè)組織的）產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序。由這兩個(gè)定義清楚看出認(rèn)可和認(rèn)證是有區(qū)別的表現(xiàn)在A、B、C、D四個(gè)方面，因此選E。74、單選

患者靜脈抽血時(shí)多采用坐位。站立15分鐘后抽血，可使血脂濃度約提高（）A.4%B.8%C.12%D.16%E.20%正確答案：D參考解析：體位影響水分在血管內(nèi)外的分布，因此也影響血脂水平。例如站立5分鐘可使血脂濃度提高5%、15分鐘提高16%。故應(yīng)靜坐5分鐘后行靜脈抽血較為適宜。75、單選

在《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的認(rèn)可原則中，未包含（）A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌tB.非歧視原則C.專家評(píng)審原則D.國家認(rèn)可原則E.國家強(qiáng)制原則正確答案：E76、單選

在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%正確答案：A77、單選

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃B.測量比對(duì)計(jì)劃C.已知值計(jì)劃D.分割樣品檢測計(jì)劃E.定性計(jì)劃正確答案：A78、單選

經(jīng)過充分研究的測量程序，其給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其用于評(píng)價(jià)測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為（）A.檢測系統(tǒng)B.參考測量系統(tǒng)C.參考測量程序D.測量方法E.標(biāo)準(zhǔn)操作程序正確答案：B參考解析：參考測量程序，有時(shí)簡稱參考方法，是經(jīng)過充分研究的測量程序，給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其是評(píng)價(jià)測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面的用途。測量方法是一般描述的測量操作邏輯次序；測量程序則是用于特定測量的、根據(jù)給定的測量方法具體描述的一組操作，有時(shí)也稱為標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。一般認(rèn)為，檢測系統(tǒng)是完成檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測所涉及的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、質(zhì)量控制程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等相關(guān)的儀器、試劑、耗材等的組合；參考測量系統(tǒng)，有時(shí)簡稱為參考系統(tǒng)，則是由參考物質(zhì)、參考方法和參考實(shí)驗(yàn)室組成的測量系統(tǒng)。79、單選

正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是（）A.平均值和方差S2B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差sC.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σD.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CVE.平均值和變異系數(shù)CV正確答案：C80、單選

關(guān)于中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)，以下正確的是（）A.評(píng)審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可B.評(píng)審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)正確答案：C81、單選

目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.回收實(shí)驗(yàn)C.干擾實(shí)驗(yàn)D.方法比較實(shí)驗(yàn)E.預(yù)實(shí)驗(yàn)正確答案：C82、單選

進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況正確答案：B83、單選

不屬于醫(yī)療資源管理和分配道德準(zhǔn)則的是（）A.兼顧醫(yī)患利益，患者利益第一B.以患者利益為中心C.預(yù)防為主，防治結(jié)合D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一，社會(huì)效益第一E.投入與效益并重，提高效率優(yōu)先正確答案：B84、單選

有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可D.認(rèn)證是正式承認(rèn)，認(rèn)可是書面保證E.認(rèn)證證明具備能力，認(rèn)可是證明符合性正確答案：B85、單選

關(guān)于利器處理應(yīng)該（）A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.盡量使用替代品E.以上都對(duì)正確答案：E86、單選

假失控概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％正確答案：A87、單選

關(guān)于樣本采集時(shí)間的說法正確的是（）A."空腹血"是指采血前應(yīng)禁食至少4小時(shí)B.血培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)在發(fā)熱初期或熱度上升期采集C.下午進(jìn)行OGTT試驗(yàn)測定的血糖結(jié)果與上午的測定結(jié)果一致D.cTnT在心肌梗死發(fā)病后1小時(shí)內(nèi)采血為佳E.病毒性感染抗體檢查在急性期采血具有確診意義正確答案：B88、單選

溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無機(jī)離子檢測結(jié)果減低（）A.CIB.NaC.KD.PE.Ca正確答案：D89、單選

測量結(jié)果與被測量真值之差，稱為（）A.相對(duì)誤差B.總誤差C.隨機(jī)誤差D.系統(tǒng)誤差E.測量誤差正確答案：E參考解析：測量結(jié)果減去被測量真值所得的差，稱為測量誤差，簡稱誤差。測量結(jié)果除以被測量真值所得的商，稱為相對(duì)誤差。在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差，稱為系統(tǒng)誤差。測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差，稱為隨機(jī)誤差?？傉`差包括各種類型