臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)：臨床實驗室質(zhì)量管理測試題真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)(主管技師)：臨床實驗室質(zhì)量管理測試題真題1、單選

從方法評價的角度看，干擾可造成的誤差包括（）A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差C.既可造成系統(tǒng)誤（江南博哥）差，也可造成隨機誤差D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差E.既可造成固定誤差，也可造成隨機誤差正確答案：C2、單選

由第三方對產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱（）A.審核B.認(rèn)可C.認(rèn)證D.合格評定E.評審正確答案：C3、單選

室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響（）A.隨機誤差B.系統(tǒng)誤差C.固定誤差D.線性誤差E.比例誤差正確答案：A4、單選

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）A.檢驗前階段／檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好E.樣品采集及處理過程的一致性較強正確答案：E5、單選

對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為（）A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對E.以上都不對正確答案：D6、單選

NCCLS公布的文件中，與精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用有關(guān)文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正確答案：D參考解析：EP14-A：基質(zhì)效應(yīng)的評價；EP15-A：精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用；EP21-A臨床實驗方法總分析誤差的評估等。7、單選

對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正確答案：A8、單選

目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實驗是（）A.重復(fù)性實驗B.回收實驗C.干擾實驗D.方法比較實驗E.預(yù)實驗正確答案：B9、單選

檢驗結(jié)果有效性，主要指的是（）A.可評價臨床診斷是否準(zhǔn)確B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性C.對臨床診斷、治療有價值D.作為檢驗水平評估的指標(biāo)E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)正確答案：C10、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"過程"的論述，正確的是（）A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運送和接收諸方面的質(zhì)控措施C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗報告單，保證檢驗數(shù)據(jù)之間無邏輯錯誤E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián)，質(zhì)量管理職責(zé)清楚正確答案：A11、單選?下列圖形中箭頭所指的"點"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：A12、單選

以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)B.只要是有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性D.血清參考物質(zhì)一般不會有基質(zhì)效應(yīng)E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國際約定校準(zhǔn)物質(zhì)正確答案：C13、單選

在檢驗方法學(xué)的研究中，最有價值的精度是下列哪項（）A.批內(nèi)精度B.批間精度C.總重復(fù)性D.單次重復(fù)E.靈敏度正確答案：C14、單選?在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正確答案：C15、單選

某一實驗室血鈣參加室間質(zhì)量評價活動，五個批號的測定結(jié)果分別為1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相應(yīng)的五批號的靶值分別為2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol／L、3.10mmol／L；其評價標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評價的得分為（）A.100%B.80%C.60%D.40%E.90%正確答案：B參考解析：測定結(jié)果中，1.50mmol／L＜（1.88-0.25）mmol／L，因此可接收結(jié)果數(shù)為4，總測定樣本數(shù)為5，4／5×100%＝80%。16、單選

脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響，下列錯誤的是（）A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對稱性B.血清／血漿中水分被部分取代C.對吸光度的干擾D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合E.被分析物分布非均一性正確答案：A17、單選

在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是（）A.BarnettB.SkendzelC.PlattD.WestgardE.Ehrmeyer正確答案：A18、單選

若某次室間質(zhì)評所有評價的項目未能達(dá)到80％得分，則稱為（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不成功的IQA成績E.不及格正確答案：A19、單選

在Levey-Jennings質(zhì)控圖的警告限為（）A.均值B.均值±1sC.均值±2sD.均值±3sE.均值±4s正確答案：C參考解析：在Levey-Jennings質(zhì)控圖的警告限為均值±25。20、單選

要做好分析前階段的質(zhì)量保證，最重要的是（）A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系C.要加強學(xué)術(shù)研究D.要建立標(biāo)本驗收制度E.要向臨床提供"檢驗標(biāo)本采集指南"正確答案：B21、單選

所謂"危急值"，是指（）A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果正確答案：D參考解析：所謂"危急值"，是指當(dāng)某些檢驗結(jié)果出現(xiàn)異常（過高或過低）時，就預(yù)示患者行將生命垂危。這類的危及患者生命的檢驗數(shù)值稱為危急值。不是所有項目都有危急值，也不是所有醫(yī)學(xué)決定水平的值都是危急值。危急值報告不可與急診報告相混淆，急診檢驗結(jié)果無論正常與否必須立即報告；出現(xiàn)危急值時某項目申請單不一定為急診檢驗，但此時一定要迅速報告。22、單選

關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn)，下列描述正確的是（）A.測量范圍平均值的溯源性B.測量范圍內(nèi)各點的溯源性C.測量范圍內(nèi)檢測限溯源性D.參考范圍外各點的溯源性E.參考范圍內(nèi)各點的溯源性正確答案：B參考解析：臨床檢驗量值溯源中的一個重要概念是測量范圍內(nèi)各點的溯源性需經(jīng)過確認(rèn)，而不是"單點"的或平均值的。確認(rèn)方法是用常規(guī)測量程序與參考測量程序同時，以足夠數(shù)量的、有代表性的、分別取自不同個體的實際新鮮樣本，對每份樣本重復(fù)測量后，用線性回歸方法分析二者所得結(jié)果的接近程度是否可以接受。23、單選

管理的核心是（）A.對現(xiàn)實資源的有效整合B.計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制C.提供有效、及時、準(zhǔn)確的檢驗信息D.人、財、物和信息E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)正確答案：A參考解析：管理的核心在于對現(xiàn)實資源的有效整合。計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制等行為活動只是其手段或方式；人、財、物和信息是管理的基本對象；提供有效、及時、準(zhǔn)確的檢驗信息，為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)則作為工作目標(biāo)。24、單選

關(guān)于美國臨床實驗室有關(guān)的認(rèn)可組織，不包括（）A.美國血庫協(xié)會（AABB.B.美國病理家協(xié)會（CAP）C.美國臨床化學(xué)協(xié)會（AACC.D.美國實驗室認(rèn)可教育協(xié)會（COLA.E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會（ASHI）正確答案：C25、單選

我國臨床實驗室管理基本要求依據(jù)的現(xiàn)行法規(guī)是（）A.臨床實驗室改進(jìn)法案修正案B.醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法C.關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議D.IS015189E.醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B26、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系"四要素"之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過程活動B.過程管理是通過質(zhì)量管理來實現(xiàn)的C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化D.過程活動要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)E.控制活動和途徑為組織機構(gòu)直接指揮正確答案：C參考解析：質(zhì)量管理體系"四要素"分為組織機構(gòu)、程序、過程和資源。組織機構(gòu)是一個實驗室按照目標(biāo)分解職能并確定管理層次和管理幅度，以實現(xiàn)科學(xué)合理的分權(quán)和授權(quán)的具體和相對固定的組織框架。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化。質(zhì)量管理是通過對過程管理來實現(xiàn)的，過程的質(zhì)量又取決于所投入的資源與活動?？刂苹顒拥挠行緩胶头椒ㄖ贫ㄔ跁婊蛭募绦蛑?。27、單選

支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利，所以他有權(quán)選擇安樂死B.安樂死有利于患者自身權(quán)益C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配E.從生命價值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時也應(yīng)該接受死亡正確答案：A參考解析：支持安樂死主要有以下幾個方面：安樂死有利于患者自身權(quán)益；有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)；有利于衛(wèi)生資源的公正分配；從生命價值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時也應(yīng)該接受死亡；人對同類的自殺是無奈的，但不能因此得出它是合理的，況且安樂死在本質(zhì)上不同于自殺，所以，用人有權(quán)選擇自殺來論證有權(quán)選擇安樂死的說法是說不通的。28、單選

有關(guān)危急值正確的說法是（）A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗結(jié)果B.危急值的項目一般都是急診檢驗C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗結(jié)果D.危及患者生命的檢驗結(jié)果E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗結(jié)果正確答案：D參考解析：危急值是指某些檢驗結(jié)果出現(xiàn)異常時，可能危及患者生命的檢驗數(shù)值。危急值的項目不一定是急診檢驗，醫(yī)學(xué)決定水平值并不都是危急值。29、單選

測得白細(xì)胞計數(shù)為8.5×109/L，組報告單上寫的是5.8×109/L，這種差錯是（）A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.操作誤差E.以上均是正確答案：C30、單選

下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）A.偏倚B.極差C.方差D.標(biāo)準(zhǔn)差E.變異系數(shù)正確答案：E31、單選

比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時，以選用下列哪種檢驗方法為佳（）A.t檢驗B.χ2檢驗C.u檢驗D.t’檢驗E.F檢驗正確答案：B32、單選

Ⅱ級生物安全柜用于（）A.保護(hù)操作者、樣品和環(huán)境B.出現(xiàn)濺出的操作C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.處理高濃度或大容量感染性材料E.以上都對正確答案：E33、單選

我國檢驗醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較，存在較大差距的是（）A.適當(dāng)工作環(huán)境B.實驗儀器設(shè)備C.常規(guī)檢驗項目D.工作人員能力E.整體管理水平正確答案：E參考解析：盡管近年來我國臨床實驗室的硬件環(huán)境有了較大改善，軟件建設(shè)也有了一定的提高，但臨床實驗室的管理水平與發(fā)達(dá)國家相比仍有較大的差距。因此客觀地研究檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展規(guī)律、科學(xué)地實施臨床實驗室的建設(shè)與管理是亟待解決的問題。34、單選

我國用于實驗室認(rèn)可的準(zhǔn)則CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則》等同于（）A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15195E.ISO／IEC17011正確答案：B參考解析：我國用于醫(yī)學(xué)實驗室的認(rèn)可準(zhǔn)則為CNAS／CL02：2006《醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則》，等同于ISO15189：2003。35、單選

樣本采集選擇時間的最佳原則中，不正確的是（）A.癥狀最穩(wěn)定的時間B.最具有代表性的時間C.檢出陽性率最高的時間D.診斷最有價值的時間E.以清晨空腹為佳正確答案：A參考解析：樣本采集時間要根據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時間恒定對于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。選擇最佳采集時間的目的是為了提高檢出的陽性率。癥狀最穩(wěn)定的時間，可能是疾病的病理生理表現(xiàn)較不具有特性的時段，因而此時選擇采集樣本是不明智的。36、單選

以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，不包括（）A.進(jìn)行臨床檢驗技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干B.推薦常規(guī)檢驗方法、開展科學(xué)研究C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗質(zhì)量控制工作D.負(fù)責(zé)臨床實驗室認(rèn)可工作E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流正確答案：D37、單選

檢驗結(jié)果都屬于該患者的隱私，實驗室發(fā)放檢驗結(jié)果時原則上應(yīng)當(dāng)（）A.由技術(shù)主管發(fā)放B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放C.發(fā)放給檢驗申請者D.發(fā)放給患者及親友E.方便自由領(lǐng)取正確答案：C38、單選

"室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果"的做法是基于（）A.已建立了質(zhì)量體系B.偏差在允許范圍內(nèi)C.每一實驗結(jié)果全程受控D.總體上的分析判斷E.已排除實驗室責(zé)任正確答案：B39、單選

下列關(guān)于質(zhì)控品的基本要求錯誤的是（）A.無或很小的基質(zhì)效應(yīng)B.最好來源于小?；蝰R血C.成分穩(wěn)定D.添加劑及調(diào)制物少E.瓶子間變異小正確答案：B參考解析：好的質(zhì)控品應(yīng)有其穩(wěn)定性、小的瓶間變異、無或很小的基質(zhì)效應(yīng)，外來添加劑少，最好來源于人血。因此選B。40、單選

用來說明一組變量值的集中趨勢的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)的是（）A.極差B.變異系數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差D.方差E.平均數(shù)正確答案：E參考解析：平均數(shù)用來說明一組變量值的集中趨勢、中心位置或平均水平。方差考慮了每個變量值與均數(shù)之差，與標(biāo)準(zhǔn)差一樣都反映一組變量值的離散程度。變異系數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)之比，是相對量，便于資料間離散程度的比較。極差則是一組變量值中最大值與最小值的比較。41、單選?下列圖形中箭頭所指的"點"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：E42、單選?室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為±3s，根據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控數(shù)據(jù)在此范圍外（）A.0.3％B.1％C.3％D.4.5％E.31.7％正確答案：A43、單選

EQA是由專門機構(gòu)所采用的一系列辦法，對實驗室的檢驗結(jié)果進(jìn)行評價，其實質(zhì)是（）A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告B.控制各實驗室的隔天檢驗報告C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進(jìn)行比較E.對參加各實驗室進(jìn)行評比評優(yōu)正確答案：C參考解析：EQA是由專門機構(gòu)所采用的一系列辦法，對實驗室的檢驗結(jié)果進(jìn)行評價，其實質(zhì)是在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較。44、單選

精密度評價的目的是評價檢測方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B45、單選

標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）A.-1.645~+1.645B.0~+1.645C.0~+1.282D.-1.282～+1.282E.-1.735～+1.735正確答案：A46、單選

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正確答案：C47、單選

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）A.針對性B.有效性C.重要性D.經(jīng)濟性E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則正確答案：A48、單選

關(guān)于臨床實驗室的設(shè)施與環(huán)境，正確的是（）A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響B(tài).應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A49、單選

臨床實驗室管理過程中的"控制"就是（）A.改變資源，調(diào)整結(jié)構(gòu)B.審閱報表，統(tǒng)計報告C.激勵團隊，促進(jìn)業(yè)務(wù)D.建立標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)工作E.監(jiān)督活動，糾正偏差正確答案：E50、單選

下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（）A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質(zhì)量體系審核E.試驗管理正確答案：D51、單選

分等原則是指（）A.實驗室的活動或工作應(yīng)很好結(jié)合，不應(yīng)發(fā)生沖突B.必須明確界定每一個工作崗位的權(quán)限范圍和內(nèi)容C.每一個工作崗位都有明確的工作目標(biāo)和任務(wù)D.每一個工作人員都清楚其在實驗室組織結(jié)構(gòu)中所處的位置E.一個人應(yīng)只有一個上級，不宜實行多重領(lǐng)導(dǎo)正確答案：D52、單選

GB19489-2004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工作行為（）A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙E.可以在實驗室內(nèi)吃東西正確答案：A53、單選

關(guān)于血液中皮質(zhì)醇濃度，下列各項中正確的是（）A.一般上午8時左右分泌最多，午夜0時最少B.一般上午8時左右分泌最多，下午8時最少C.一般上午10時左右分泌最多，下午6時最少D.一般上午10時左右分泌最多，午夜0時最少E.無晝夜節(jié)律變化正確答案：B參考解析：許多激素水平都存在晝夜節(jié)律變化，在患者準(zhǔn)備和樣本采集時應(yīng)充分注意。皮質(zhì)激素主要受垂體分泌的促腎上腺皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié)。皮質(zhì)醇的分泌有明顯的晝夜節(jié)律變化，一般在上午8時左右分泌最多，以后逐漸下降，至午夜0時最少。54、單選

在室間質(zhì)量評價活動中，若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績，則稱為該分析項目的（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不成功的IQA成績E.不及格正確答案：B55、單選

某一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)報告為"急性粒細(xì)胞白血病（Ml）"，授權(quán)簽發(fā)者的原則是（）A.臨床實驗室血液學(xué)檢驗專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)B.臨床實驗室技術(shù)員與高級職稱者雙簽發(fā)C.臨床醫(yī)師簽發(fā)D.臨床實驗室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗人員簽發(fā)E.臨床實驗室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)正確答案：D56、單選

誤差檢出概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％正確答案：B57、單選

臨床實驗室工作的基本道德是（）A.實驗室的安全B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確C.縮短檢測周期D.有效檢測項目E.保護(hù)患者隱私正確答案：E58、單選

測定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間（）A.10分鐘B.15分鐘C.1小時D.2小時E.8小時正確答案：E參考解析：3.標(biāo)本采集后都具備一定的穩(wěn)定時間，例如葡萄糖會在全血標(biāo)本中被紅細(xì)胞酵解。59、單選

臨床檢驗中常用下列哪一項來替代真值（）A.測定值B.測定差值C.測定均值D.標(biāo)定值E.以上均可正確答案：C參考解析：臨床檢驗中常用測定均值來替代真值。60、單選

1991年中華人民共和國衛(wèi)生部第18號令是關(guān)于（）A.《全國臨床檢驗操作規(guī)程》B.《臨床實驗室管理暫行辦法》C.《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗等三十五項臨床檢驗項目和方法》E.《出凝血時間檢驗方法操作規(guī)程的通知》正確答案：D61、單選

我國臨床實驗室認(rèn)可的"權(quán)威機構(gòu)"是（）A.中華醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)會B.衛(wèi)生部臨床檢驗中心C.中國實驗室國家認(rèn)可委員會D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會E.中國食品藥品監(jiān)管局正確答案：C62、單選

檢驗報告的時效性主要指的是（）A.送檢時間的及時性B.檢驗結(jié)果發(fā)出的及時性C.采樣的及時性D.檢驗申請的及時性E.樣本檢測的及時性正確答案：B參考解析：檢驗結(jié)果不僅應(yīng)該完整、正確和有效，還應(yīng)將檢驗報告單及時發(fā)放給臨床醫(yī)生和患者，也就是要保證發(fā)放檢驗結(jié)果的及時性。檢驗的最終目的是發(fā)揮檢驗結(jié)果在臨床診治中的作用，檢驗結(jié)果若不能及時報告，必然導(dǎo)致患者不能得到及時的診斷和治療。63、單選

在每次室間質(zhì)量評價活動中，若某一分析項目未能達(dá)到80%得分，則稱為該分析項目的（）A.不滿意的EQA成績B.不成功的EQA成績C.不滿意的IQA成績D.不滿意的IQA成績E.不及格正確答案：A參考解析：室間質(zhì)評（externalqualityassessment，EQA）是多家實驗室分析同一標(biāo)本并由外部獨立機構(gòu)收集和反饋實驗室上報的結(jié)果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。當(dāng)某一項目分?jǐn)?shù)未達(dá)到80%，則該項目為不滿意的EQA成績。64、單選

臨床實驗室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對于下列哪一項無直接改善（）A.提高室間質(zhì)評成績B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式，減少書寫錯誤C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù)，縮短報告時間D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失E.能進(jìn)行長期性能評價正確答案：A65、單選

對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法，就會（）A.提高特異度，降低敏感度B.提高敏感度，降低特異度C.提高特異度，對敏感度影響不能判定D.提高敏感度，對特異度影響不能判定E.提高特異度，同時也提高了敏感度正確答案：B參考解析：如對幾種腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合應(yīng)用，采用平行試驗分析方法對結(jié)果分析是提高了敏感度但降低了特異性，而序列試驗分析方法則提高了特異度而降低了敏感度，這是應(yīng)該注意的。66、單選

危急值指的是（）A.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗結(jié)果B.高于正常參考區(qū)間上限的檢驗結(jié)果C.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗結(jié)果D.危及患者生命的檢驗結(jié)果E.急診標(biāo)本的測定值正確答案：D67、單選

有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的區(qū)別，以下錯誤的是（）A.兩者對象不同，認(rèn)可的對象是實驗室B.兩者權(quán)威性不同，認(rèn)可的權(quán)威性高C.兩者性質(zhì)不同，認(rèn)證是書面保證D.兩者結(jié)果不同，認(rèn)證是證明符合性E.兩者對技術(shù)能力要求不同，認(rèn)證要求高正確答案：E68、單選

下列哪一項在通常情況下可以滿足臨床試驗要求的誤差檢出概率和假失控概率（）A.90％，5％B.90％，10％C.95％，5％D.95％，10％E.99％，5％正確答案：E69、單選

我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是（）A.GB／T20468-2006B.GB／T20469-2006C.GB／T20470-2006D.GB／T4901-2001E.GB／T4902-2001正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機構(gòu)實驗室管理辦法》第三十一條《臨床實驗室室間質(zhì)評要求》：GB／20032301-T-361。中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會2006年批準(zhǔn)版代號為：GB／T20470-2006。70、單選

組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）A.實驗室間檢測計劃B.測量比對計劃C.已知值計劃D.分割樣品檢測計劃E.定性計劃正確答案：C71、單選

最早在臨床檢驗領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)控圖的學(xué)者是（）A.W.A.ShewhartB.T.P.WhiteheadC.Levey和JenningsD.J.O.WestgardE.Belk和Sunderman正確答案：C72、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述，正確的是（）A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制C.檢驗前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法E.質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程正確答案：D參考解析：實驗室資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法等。衡量一個實驗室的資源保障，主要反映在是否具有滿足檢驗工作所需的各種儀器、設(shè)備、設(shè)施、消耗品和一批具有經(jīng)驗、資歷的技術(shù)人員和管理人員，這是保證具有高質(zhì)量檢驗報告的必要條件。73、單選

認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別表現(xiàn)在（）A.對象不同B.負(fù)責(zé)機構(gòu)不同C.性質(zhì)不同D.結(jié)果不同E.以上都是正確答案：E參考解析：認(rèn)可的定義為由權(quán)威機構(gòu)對一個機構(gòu)（實驗室）或人員（授權(quán)簽字人）從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序。認(rèn)證的定義為由一個第三方對（一個組織的）產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序。由這兩個定義清楚看出認(rèn)可和認(rèn)證是有區(qū)別的表現(xiàn)在A、B、C、D四個方面，因此選E。74、單選

患者靜脈抽血時多采用坐位。站立15分鐘后抽血，可使血脂濃度約提高（）A.4%B.8%C.12%D.16%E.20%正確答案：D參考解析：體位影響水分在血管內(nèi)外的分布，因此也影響血脂水平。例如站立5分鐘可使血脂濃度提高5%、15分鐘提高16%。故應(yīng)靜坐5分鐘后行靜脈抽血較為適宜。75、單選

在《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的認(rèn)可原則中，未包含（）A.自愿申請原則B.非歧視原則C.專家評審原則D.國家認(rèn)可原則E.國家強制原則正確答案：E76、單選

在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）A.5%B.1%C.0.01%D.0.05%E.0.3%正確答案：A77、單選

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）A.實驗室間檢測計劃B.測量比對計劃C.已知值計劃D.分割樣品檢測計劃E.定性計劃正確答案：A78、單選

經(jīng)過充分研究的測量程序，其給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其用于評價測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為（）A.檢測系統(tǒng)B.參考測量系統(tǒng)C.參考測量程序D.測量方法E.標(biāo)準(zhǔn)操作程序正確答案：B參考解析：參考測量程序，有時簡稱參考方法，是經(jīng)過充分研究的測量程序，給出的值的測量不確定度適合其預(yù)期用途，尤其是評價測量相同量的其他測量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面的用途。測量方法是一般描述的測量操作邏輯次序；測量程序則是用于特定測量的、根據(jù)給定的測量方法具體描述的一組操作，有時也稱為標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。一般認(rèn)為，檢測系統(tǒng)是完成檢驗項目的檢測所涉及的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、質(zhì)量控制程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等相關(guān)的儀器、試劑、耗材等的組合；參考測量系統(tǒng)，有時簡稱為參考系統(tǒng)，則是由參考物質(zhì)、參考方法和參考實驗室組成的測量系統(tǒng)。79、單選

正態(tài)分布有兩個參數(shù)，它們是（）A.平均值和方差S2B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差sC.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σD.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CVE.平均值和變異系數(shù)CV正確答案：C80、單選

關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動，以下正確的是（）A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可B.評審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)E.評審員至少每三年參加一次培訓(xùn)正確答案：C81、單選

目的在于考察候選方法的特異性的實驗是（）A.重復(fù)性實驗B.回收實驗C.干擾實驗D.方法比較實驗E.預(yù)實驗正確答案：C82、單選

進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況正確答案：B83、單選

不屬于醫(yī)療資源管理和分配道德準(zhǔn)則的是（）A.兼顧醫(yī)患利益，患者利益第一B.以患者利益為中心C.預(yù)防為主，防治結(jié)合D.經(jīng)濟效益與社會效益統(tǒng)一，社會效益第一E.投入與效益并重，提高效率優(yōu)先正確答案：B84、單選

有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）A.認(rèn)可與認(rèn)證的對象均是實驗室B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可D.認(rèn)證是正式承認(rèn)，認(rèn)可是書面保證E.認(rèn)證證明具備能力，認(rèn)可是證明符合性正確答案：B85、單選

關(guān)于利器處理應(yīng)該（）A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.盡量使用替代品E.以上都對正確答案：E86、單選

假失控概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％正確答案：A87、單選

關(guān)于樣本采集時間的說法正確的是（）A."空腹血"是指采血前應(yīng)禁食至少4小時B.血培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)在發(fā)熱初期或熱度上升期采集C.下午進(jìn)行OGTT試驗測定的血糖結(jié)果與上午的測定結(jié)果一致D.cTnT在心肌梗死發(fā)病后1小時內(nèi)采血為佳E.病毒性感染抗體檢查在急性期采血具有確診意義正確答案：B88、單選

溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果減低（）A.CIB.NaC.KD.PE.Ca正確答案：D89、單選

測量結(jié)果與被測量真值之差，稱為（）A.相對誤差B.總誤差C.隨機誤差D.系統(tǒng)誤差E.測量誤差正確答案：E參考解析：測量結(jié)果減去被測量真值所得的差，稱為測量誤差，簡稱誤差。測量結(jié)果除以被測量真值所得的商，稱為相對誤差。在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差，稱為系統(tǒng)誤差。測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差，稱為隨機誤差?？傉`差包括各種類型