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文檔簡介

2024屆陜西省渭濱中學高一下化學期末達標檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列離子方程式,書寫正確的是A.硫化亞鐵與鹽酸反應:S2-+2H+=H2S↑B.硫化氫氣體通入氯水中:H2S+Cl2=2H++2Cl-+S↓C.硫酸和氫氧化鋇溶液混合:H++OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+H2OD.鐵與稀硫酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑2、下列實驗裝置圖正確的是A.除去氯氣中的氯化氫 B.實驗室制氫氣 C.實驗室制氯氣 D.實驗室過濾操作3、下列關于有機物的說法正確的是:A.分子組成均符合CnH2n的兩種物質(zhì)一定互為同系物B.糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是由C、H、O三種元素組成的C.乙烯、聚氯乙烯、苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中都含有不飽和鍵D.石油的分餾產(chǎn)品如汽油、煤油、柴油等都是混合物4、分類是科學研究的重要方法,下列物質(zhì)分類不正確的是A.化合物:干冰、冰水混合物、燒堿B.同素異形體:活性炭、C60、金剛石C.非電解質(zhì):乙醇、四氯化碳、氯氣D.混合物:漂白粉、純凈礦泉水、鹽酸5、把a、b、c、d四塊金屬片浸在稀硫酸中,用導線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時a為負極;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時b為負極;c、d相連時,電流由d到c。則這四種金屬的活動性順序由大到小為:A.a(chǎn)>c>b>d B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a6、從柑橘中可提煉得1,8萜二烯()。下列有關它的說法不正確的是()A.分子式為C10H16 B.分子中所有碳原子可能共平面C.其一氯代物有9種 D.能與溴水發(fā)生加成反應7、將BaO2放入密閉真空容器中,反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是A.平衡常數(shù)減小 B.BaO量不變 C.氧氣壓強不變 D.BaO2量減少8、如圖是甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。電池總反應為:2CH3OH+3O2→2CO2+4H2O。下列說法正確的是()A.左電極為電池的負極,a處通入的物質(zhì)是空氣B.右電極為電池的負極,b處通入的物質(zhì)是甲醇C.負極反應式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+D.正極反應式為:O2+2H2O-4e-=4OH-9、控制適合的條件,將反應設計成如圖所示的原電池。下列判斷正確的是A.反應開始時,甲中石墨電極上發(fā)生氧化反應B.反應開始時,乙中石墨電極上被還原C.電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài),但反應還在進行D.電流計讀數(shù)為零后,在甲中溶入固體,甲中石墨電極為正極10、在一定條件下,反應N2+3H22NH3,在2L密閉容器中進行,5min內(nèi)氨的質(zhì)量增加了1.7g,則反應速率為A.V(NH3)=0.02mol/(L·min) B.V(N2)=0.005mol/(L·min)C.V(NH3)=0.17mol/(L·min) D.V(H2)=0.03mol/(L·min)11、下列關于乙烯的說法正確的是A.是天然氣的主要成分B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能發(fā)生燃燒反應D.不能發(fā)生加聚反應12、下列離子方程式書寫正確的是A.氯化鐵溶液溶解銅片:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.用醋酸溶液除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.金屬鈉與水反應:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑13、25℃時,下列說法正確的是A.0.1mol/L(NH4)2SO4溶液中的c(NH4+)<c(SO42-)B.0.02mol/L氨水和0.01mol·L-1氨水中c(OH-)之比是2∶1C.向醋酸鈉溶液中加入醋酸使溶液的pH=7,此時混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)D.向0.1mol/LNaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液pH=5,此時混合液中c(Na+)=c(NO3-)14、下圖所示的實驗,能達到實驗目的的是ABCD驗證化學能轉(zhuǎn)化為電能研究催化劑對化學反應速率的影響實驗室制氨氣驗證非金屬性:Cl>C>SiA.A B.B C.C D.D15、某有機物苯酚,其試劑瓶上有如下標識,其含義是()A.自燃物品、易燃 B.腐蝕性、有毒C.爆炸性、腐蝕性 D.氧化劑、有毒16、下列變化過程不屬于化學變化的是A.石油的裂化 B.油脂的皂化 C.石油的分餾 D.煤的干餾17、下列物質(zhì)中不屬于高分子化合物的是A.纖維素B.淀粉C.麥芽糖D.蛋白質(zhì)18、某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示,有關該物質(zhì)的描述不正確的是()A.能發(fā)生催化氧化反應B.不能發(fā)生水解反應C.1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成2gH2D.1mol該有機物能與足量碳酸氫鈉反應生成2molCO219、三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎,烯烴復分解反應可示意如下:下列化合物中,經(jīng)過烯烴復分解反應可以生成的是A. B. C. D.20、下列說法正確的是A.不管什么反應使用催化劑,都可以加快反應速率B.可逆反應A(g)B(g)+C(g),增大壓強正反應速率減小,逆反應速率增大C.對達到平衡的一個放熱的可逆反應,若降低溫度正反應速率減小,逆反應速率增大D.參加反應物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學反應速率的主要因素21、下列物質(zhì)①無水乙醇、②乙酸、③乙酸乙酯、④苯,其中能夠與鈉反應放出氫氣的物質(zhì)是()A.①② B.①②③ C.③④ D.②③④22、下列措施對增大反應速率明顯有效的是A.Na與水反應時增大水的用量B.Fe與稀硫酸反應制取H2時,該用濃硫酸C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應時,增大壓強D.Al在氧氣中燃燒生成A12O3,將Al片改成Al粉二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F、G均為常見的有機物,它們之間有如下轉(zhuǎn)化關系。已知:①A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,有催熟作用;②醛基在氧氣中易被氧化成羧基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A和B中官能團名稱分別是___和___。(2)在F的眾多同系物中:最簡單的同系物其空間構(gòu)型為___;含5個碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有___種,其中一氯代物種類最少的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)反應⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應該選用反應_____。(4)反應①﹣⑦屬取代反應的有___;反應④中,濃硫酸的作用是___。反應②的化學方程式為___。24、(12分)元素a、b、c、d、e為前20號主族元素,原子序數(shù)依次增大。b元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:3;c的氫化物能與其最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽;a與b、c均可以形成電子總數(shù)為10的分子;d元素的氧化物能使品紅溶液褪色,且加熱后品紅顏色復原;e原子是前20號主族元素中原子半徑最大的。請回答:(1)bd2的電子式_________;e的最高價氧化物的水化物所含化學鍵類型為_______、________(2)在只由a、b兩種元素組成的化合物中,如果化合物的質(zhì)量相同,在氧氣中完全燃燒時消耗氧氣最多的是________;(3)d的最高價氧化物對應的水化物是鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液。正極板上覆蓋有二氧化鉛,負極板上覆蓋有鉛,①寫出放電時負極的電極反應式:______________________________;②鉛蓄電池放電時,溶液的pH將_________(填增大、減小或不變)。當外電路上有0.5mol電子通過時,溶液中消耗電解質(zhì)的物質(zhì)的量為___________。25、(12分)某學生在如圖所示的裝置中用苯(沸點80℃)和液溴制取溴苯(沸點156℃),請根據(jù)下列實驗步驟回答有關問題。(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,則A中發(fā)生的化學方程式為______。(2)反應結(jié)束后,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是_____。用分液漏斗分離出B

中的溴苯時,要想保證上層(有機物層)的純度,應該進行的操作方法是_____。(3)反應過程中,被C裝置吸收的物質(zhì)有______;試管D中滴加AgNO3溶液能夠觀察到的現(xiàn)象為______,

此現(xiàn)象證明了A中的反應生成了_______。(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______。除去溴苯中的少量苯,應該采用的分離操作方法是______。26、(10分)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應得到1,2-二溴乙烷??赡艽嬖诘闹饕狈磻校阂掖荚跐饬蛩岬拇嬖谙略?40℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):有關數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點/(℃)78.513234.6熔點/(℃)-1309-116請回答下列問題:(1)寫出乙烯與溴水反應的化學方程式:___________________________________。(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號)。a.引發(fā)反應b.加快反應速率c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應加入_________(填字母代號),其目的是吸收反應中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用________(填字母代號)洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________________________。27、(12分)(1)某探究小組用HNO3與大理石反應過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實驗溫度為25℃、35℃,每次實驗HNO3的用量為25.0mL.大理石用量為10.00g。請完成以下實驗設計表,并在實驗目的一欄中填空:實驗編號溫度/℃大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實驗目的①25粗顆粒2.00(I)實驗①和②探究濃度對反應速率的影響②25粗顆粒_____(II)實驗①和③探究溫度對反應遮率的影響;③_____粗顆粒2.00(III)實驗①和④探究_________對反應速率的影響④25細顆粒2.00(II)把2.5

mol

A和2.5

mol

B混合放入2

L密閉容器里,發(fā)生反應:

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5s后反應達到平衡。在此5s內(nèi)C的平均反應速率為0.2

mol/(L·s),同時生成1

mol

D。試求:(1)達到平衡時B的轉(zhuǎn)化率為_____。(2)

x的值為______。(3)若溫度不變,達到平衡時容器內(nèi)氣體的壓強是反應前的______倍。28、(14分)天然氣既是高效潔凈的能源,也是重要的化工原料。(1)甲烷分子的結(jié)構(gòu)式為_________,空間構(gòu)型為_______________形。(2)已知25℃、101kPa時,1g甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出55.64kJ熱量,則該條件下反應CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的△H=____________kJ·mol-1。(3)甲烷高溫分解生成氫氣和炭黑。在密閉容器中進行此反應時要通入適量空氣使部分甲烷燃燒,其目的是__________________________________________。(4)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(如O2)反應所產(chǎn)生的能量直接轉(zhuǎn)化為電能。用甲烷-空氣堿性(KOH溶液)燃料電池作電源,電解CuCl2溶液。已知甲烷-空氣堿性燃料電池的總反應為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,裝置如下圖所示:①a電極名稱為____________。②c電極的電極反應式為_________________________________。③假設CuCl2溶液足量,當某電極上析出3.2g金屬Cu時,理論上燃料電池消耗的甲烷在標準狀況下的體積是__________L。29、(10分)下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,用化學用語回答下列問題:族周期IA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④3⑤⑥⑦⑧(1)⑧的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_________。(2)②的氣態(tài)氫化物分子的結(jié)構(gòu)式為_____________。(3)②、③的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是________________。(填化學式)(4)⑤、⑥元素的金屬性強弱依次為___________。(填“增大”、“減小”或“不變”)(5)④、⑤、⑥的形成的簡單離子半徑依次_______。(填“增大”、“減小”或“不變”)(6)①、④、⑤元素可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物,寫出它的電子式:_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.硫化亞鐵是難溶性物質(zhì),在離子方程式里不能寫成離子形式,故A不選;B.硫化氫有還原性,氯氣有氧化性,兩者會發(fā)生氧化還原反應,生成硫和鹽酸,故B選;C.1mol硫酸電離出2molH+和1molSO42-,1mol氫氧化鋇電離出1molBa2+和2molOH-,所以離子方程式中H+、OH-和水的系數(shù)均為2,即離子方程式為:2H++2OH-+Ba2++SO42+=BaSO4↓+2H2O,故C不選;D.稀硫酸的氧化性是H+體現(xiàn)出來的,H+的氧化性比較弱,不能把鐵氧化成Fe3+,只能氧化成Fe2+,故D不選;故選B。2、B【解析】分析:A.應該是長口進短口出;B.根據(jù)實驗室制備氨氣的原理分析;C.缺少加熱裝置;D.過濾時漏斗頸下端要緊靠燒杯內(nèi)壁。詳解:A.可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,但需要長口進、短口出,A錯誤;B.實驗室利用氫氧化鈣和氯化銨加熱制備氨氣,氨氣密度小于空氣,利用向下排空氣法收集,B正確;C.二氧化錳和濃鹽酸反應制備氯氣需要加熱,C錯誤;D.過濾時要利用玻璃棒引流,但漏斗頸下端要緊靠燒杯內(nèi)壁,D錯誤。答案選B。3、D【解析】

A.分子組成均符合CnH2n的兩種物質(zhì)不一定互為同系物,例如乙烯和環(huán)丙烷等結(jié)構(gòu)不相似,A錯誤;B.糖類、油脂都是由C、H、O三種元素組成的,蛋白質(zhì)是由C、H、O、N、S等元素組成,B錯誤;C.乙烯、苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中都含有不飽和鍵,聚氯乙烯分子中不含有不飽和鍵,C錯誤;D.石油是由很多種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物,其分餾產(chǎn)品如汽油、煤油、柴油等都是一定沸點范圍的多種烴的混合物,D正確;答案選D。4、C【解析】

A.干冰是二氧化碳固體是純凈的化合物,冰水混合物成分為水是純凈的化合物,燒堿是氫氧化鈉屬于純凈的化合物,故A正確;B.活性炭,C60,金剛石是碳元素的不同單質(zhì),是碳元素的同素異形體,故B正確;C,乙醇、四氯化碳水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導電,屬于非電解質(zhì),氯氣是單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C錯誤;D.漂白粉為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,純凈礦泉水含有電解質(zhì)的水屬于混合物,鹽酸是氯化氫的水溶液屬于混合物,故D正確。答案選C?!军c睛】考查物質(zhì)分類方法,物質(zhì)組成判斷,掌握概念實質(zhì)、物質(zhì)組成與名稱是解題關鍵,注意:化合物是不同元素組成的純凈物;同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì);非電解質(zhì)是水溶液中和熔融狀態(tài)都不導電的化合物;混合物是不同物質(zhì)組成的物質(zhì)。5、A【解析】

形成原電池反應時,活潑金屬為負極,發(fā)生氧化反應,不活潑金屬為正極,發(fā)生還原反應,根據(jù)兩極反應的現(xiàn)象判斷原電池的正負極,可比較金屬的活潑性強弱,以此解答?!驹斀狻縜、b相連時a為負極,則活潑性a>b;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明c為正極,活潑性a>c;b、d相連時b為負極,則活潑性b>d;c、d相連時,電流由d到c,說明d為正極,c為負極,活潑性c>d,則活潑性順序為a>c>b>d。故選A。6、B【解析】

A、由價鍵原則可寫出的分子式為C10H16,選項A正確;B、六元環(huán)不是苯環(huán),具有烷的結(jié)構(gòu),碳原子不可能都在同一平面上,選項B不正確;C、分子中有10個碳原子,其中只有一個碳原子上沒有氫原子,且另9個碳原子的位置各不相同,所以其一鹵代物應有9種,選項C正確;D、分子中含有雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,選項D正確;答案選B。7、C【解析】

保持溫度不變,縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,化學平衡常數(shù)只與溫度有關,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.化學平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B.縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應方向移動,則BaO的量減小,故B錯誤;C.平衡向逆反應方向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,其壓強不變,故C正確;D.平衡向逆反應方向移動,則BaO2量增加,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了可逆反應平衡移動,根據(jù)壓強與平衡移動方向之間的關系分析解答即可,注意平衡常數(shù)只與溫度有關,與物質(zhì)濃度無關,為易錯點。另外本題中平衡常數(shù)K=c(O2)。8、C【解析】

A.依據(jù)圖中電子流向分析,原電池中電子是從負極流向正極,電子流出的一端是負極,失電子發(fā)生氧化反應,即左電極為電池的負極,a處是失電子的一端,通的是甲醇,故A錯誤;B.原電池中電子是從負極流向正極,電子流出的一端是負極,流入的一端為正極,得到電子發(fā)生還原反應,電子流入的一端是正極,通入氧氣得到電子發(fā)生還原反應,故B錯誤;C.負極是甲醇失電子發(fā)生氧化反應,依據(jù)電池反應和酸性環(huán)境,2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,負極電極反應為:CH3OH+H2O?6e?=CO2+6H+,故C正確;D.正極是氧氣得到電子發(fā)生還原反應,在酸性介質(zhì)中,電極反應產(chǎn)物應寫成水的形式,電池的正極反應式為:O2+4H++4e?=2H2O,故D錯誤;故選C。【點睛】原電池負極失去電子,發(fā)生氧化反應,電子由負極經(jīng)過外電路流向正極,正極得到電子,發(fā)生還原反應,燃料電池中燃料作負極。9、C【解析】

A.根據(jù)總方程式,F(xiàn)eCl3作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.因乙中I-失去電子放電,元素的化合價升高,則發(fā)生氧化反應,被氧化,故B錯誤;C.當電流計為零時,說明沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則反應達到平衡,故C正確;D.當加入Fe2+,導致平衡逆向移動,則Fe2+失去電子生成Fe3+,作為負極,而乙中石墨成為正極,故D錯誤;故選C?!军c睛】原電池中,負極失去電子,發(fā)生氧化反應,正極得到電子,發(fā)生還原反應,電子由負極通過外電路流向正極。10、B【解析】

反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示。1.7g氨氣是0.1mol,所以氨氣的反應速率是。因為用不同物質(zhì)表示的化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比。A.V(NH3)=0.01mol/(L·min),A項錯誤;B.V(NH3):V(N2)=2:1,則V(N2)=0.005mol/(L·min),B項正確;C.V(NH3)=0.01mol/(L·min),C項錯誤;D.V(NH3):V(H2)=2:3,則V(H2)=0.015mol/(L·min),D項錯誤;本題答案選B。11、B【解析】試題分析:A.天然氣的主要成分是甲烷,不是乙烯,故A錯誤;B.乙烯含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應,所以能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正確;C.乙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,含有碳、氫元素能夠燃燒生成二氧化碳和水,故C錯誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵能夠發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,故D錯誤;故選B。【考點定位】考查乙烯的性質(zhì)【名師點晴】熟悉依據(jù)結(jié)構(gòu)特點及所含元素是解題關鍵,乙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,含有碳、氫元素能夠燃燒生成二氧化碳和水,含有碳碳雙鍵能夠與溴水發(fā)生加成反應,能夠發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,據(jù)此解答。12、D【解析】

A、氯化鐵溶液與銅片反應生成氯化亞鐵和氯化銅,電荷不守恒;B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應生成醋酸鈣、二氧化碳和水,常數(shù)為弱酸,不能拆寫;C、AlCl3溶液與足量的氨水反應生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨;D、金屬和水反應生成氫氧化鈉和氫氣?!驹斀狻緼項、氯化鐵溶液與銅片反應生成氯化亞鐵和氯化銅,反應的離子方程式為2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,故A錯誤;B項、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應生成醋酸鈣、二氧化碳和水,醋酸為弱酸,不能拆寫,反應的離子方程式為CaCO3+2HAc═Ca2++H2O+CO2↑+2Ac-,故B錯誤;C項、AlCl3溶液與足量的氨水反應生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,反應的離子方程式為Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D項、金屬和水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OHˉ+H2↑,故D正確。故選D?!军c睛】本題考查離子反應方程式,注意反應的實質(zhì),明確發(fā)生的化學反應,掌握離子反應方程式的書寫原則是解答本題的關鍵。13、D【解析】

A、NH4+雖然水解,但水解程度非常微弱,因此(NH4)2SO4溶液中c(NH4+)>c(SO42-),故A錯誤;B、相同條件下,弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,因此0.02mol·L-1氨水與0.01mol·L-1氨水溶液溶液中c(OH-)之比不等于2:1,故B錯誤;C、依據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合后溶液的pH=7,即c(H+)=c(OH-),推出c(Na+)=c(CH3COO-),故C錯誤;D、硝酸鈉是強酸強堿鹽,Na+和NO3-不發(fā)生水解,也不與HCl發(fā)生反應,根據(jù)物料守恒,即c(Na+)=c(NO3-),故D正確;答案選D。14、B【解析】

A.沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,A錯誤;B.不加FeCl3溶液放出氫氣的速率比加入FeCl3溶液放出氫氣的速率慢,說明FeCl3溶液對H2O2的分解有催化作用,B正確;C.氯化銨加熱分解產(chǎn)生氨氣和氯化氫,二者遇冷有重新化合形成氯化銨,因此不能用于實驗室制取氨氣,C錯誤;D.在錐形瓶中HCl與Na2CO3發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體,證明酸性:HCl>H2CO3,但鹽酸有揮發(fā)性,會隨CO2進入燒杯內(nèi),發(fā)生反應2HCl+Na2SiO3=H2SiO3↓+2NaCl,而且鹽酸是HCl溶于水形成的,不是Cl元素的最高價含氧酸,因此不能證明元素的非金屬性Cl>C>Si,D錯誤;故合理選項是B。15、B【解析】

為腐蝕性標識,為有毒物質(zhì)的標識,說明苯酚是有毒的腐蝕性液體,故選B?!军c睛】認識各個標志所代表的含義是解答本題的關鍵。需要平時學習時注意常見標識的記憶和理解,解答本題也可以直接根據(jù)苯酚的性質(zhì)判斷。16、C【解析】分析:A.石油的裂化是讓大分子烴類有機物成為小分子烴的過程,有新物質(zhì)生成;B.油脂在堿性環(huán)境下水解生成硬脂酸鈉和甘油,有新物質(zhì)生成;C.石油分餾是根據(jù)石油中各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成;D.煤隔絕空氣加強熱,有新物質(zhì)生成。詳解:石油的裂化是讓大分子烴類有機物成為小分子烴的過程,該過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,A錯誤;油脂在堿性環(huán)境下水解生成硬脂酸鈉和甘油,硬脂酸鈉屬于肥皂的主要成分,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,B錯誤;石油分餾是根據(jù)石油中各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C正確;煤隔絕空氣加強熱,生成煤焦油、粗氨水、焦爐氣等,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,D錯誤;正確選項C。17、C【解析】分析:相對分子質(zhì)量在10000以上的有機化合物為高分子化合物,高分子化合物分為天然高分子化合物、合成高分子化合物,淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物。詳解:A.纖維素為多糖,相對分子質(zhì)量在10000以上,屬于天然高分子化合物,故A不選;

B.淀粉為多糖,相對分子質(zhì)量在10000以上,屬于天然高分子化合物,故B不選;

C.麥芽糖為二糖,分子式為C12H22O11,相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故C選;

D.蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量在10000以上,屬于天然高分子化合物,故D不選;

所以C選項是正確的。18、D【解析】判斷有機物的性質(zhì),關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的官能團有1個羧基和1個醇羥基。A項,分子中含有醇羥基,能發(fā)生催化氧化反應生成醛基,A正確;B項,醇羥基和羧基都不能發(fā)生水解反應,B正確;C項,醇羥基和羧基都能和金屬鈉反應,所以1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成1mol(2g)H2,C正確;D項,羧基能和碳酸氫鈉反應生成CO2,所以1mol該有機物能與足量碳酸氫鈉反應生成1molCO2,故D錯誤。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),判斷有機物的性質(zhì),關鍵是找出有機物中含有的官能團,根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有的官能團有1個羧基和1個醇羥基。19、A【解析】

根據(jù)烯烴復分解反應的規(guī)律,A項,發(fā)生復分解反應生成和CH2=CH2,A項符合題意;B項,發(fā)生復分解反應生成和CH3CH=CH2,B項不符合題意;C項,發(fā)生復分解反應生成和CH2=CH2,C項不符合題意;D項,發(fā)生復分解反應生成和CH3CH=CH2,D項不符合題意;答案選A。20、D【解析】可逆反應增大壓強正逆反應速率都增加,若降低溫度正逆反應速率都減??;催化劑有正負之分。21、A【解析】

①無水乙醇能與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,②乙酸具有酸的通性,能與鈉反應生成乙酸鈉和氫氣,③乙酸乙酯不含有羥基或羧基,不能與鈉反應生成氫氣;④苯不能與鈉反應,只有①②能與鈉反應,故答案為A。22、D【解析】

A項,增大反應物的濃度才能增大化學反應速率,增大水的用量并沒有增大水的濃度,故不會增大反應速率;B項,鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化,不會使化學反應速率增加;C項,改變壓強對于沒有氣體參加的反應的速率沒有影響;D項,將鋁片改為鋁粉,增大了反應物之間的接觸面積,使反應速率增大。故選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羥基正四面體3C(CH3)4⑦④⑥催化劑、吸水劑2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】

A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,有催熟作用,則A為乙烯,過程①為加成反應,B為乙醇,過程②為乙醇的催化氧化,C為乙醛,過程③為乙醛的氧化反應,D為乙酸,過程④為酯化反應,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為乙烷,過程⑥為烷烴的鹵代反應,G為氯乙烷,過程⑦為烯烴的加成反應?!驹斀狻浚?)A和B中官能團名稱分別是碳碳雙鍵和羥基;(2)在F的眾多同系物中,最簡單的同系物為甲烷,其空間構(gòu)型為正四面體形,含5個碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,其中一氯代物種類最少的同系物為對稱結(jié)構(gòu)的新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4;(3)反應⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應該選用加成反應,即過程⑦,若采取取代反應,則會生成無機小分子和其他的副產(chǎn)物;(4)根據(jù)分析,反應①﹣⑦屬取代反應的有④酯化反應和⑥鹵代反應,反應④中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,反應②為乙醇的催化氧化,化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。24、離子鍵共價鍵CH4Pb-2e-+SO42-=PbSO4增大0.5mol【解析】

b元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為2:3,則最外層為4,電子總數(shù)為6,為C;c的氫化物能與其最高價氧化物對應的水化物反應生成一種鹽,則c為N;a與b、c均可以形成電子總數(shù)為10的分子,則a為H;d元素的氧化物能使品紅溶液褪色,且加熱后品紅顏色復原,則氧化物為二氧化硫,d為S;e原子是前20號主族元素中原子半徑最大的,為K;【詳解】(1)b、d分別為C、S,bd2為二硫化碳,電子式;e為K,其最高價氧化物的水化物為KOH,所含化學鍵類型為離子鍵、共價鍵;(2)碳氫化合物的質(zhì)量相同時,氫的質(zhì)量分數(shù)越高,在氧氣中完全燃燒時消耗氧氣最多,在所有烴中,甲烷的氫的質(zhì)量分數(shù)最高,故其耗氧量最大;(3)①鉛酸蓄電池放電時負極鉛失電子與溶液中的硫酸根離子反應生成硫酸鉛,電極反應式:Pb-2e-+SO42-=PbSO4;②鉛蓄電池放電時,正極二氧化鉛與硫酸反應生成硫酸鉛和水,溶液的pH將增大;當外電路上有0.5mol電子通過時,負極消耗0.25mol硫酸根離子,正極也消耗0.25mol硫酸根離子,消耗電解質(zhì)的物質(zhì)的量為0.5mol。25、除去溶于溴苯中的溴將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層苯、溴生成淡黃色沉淀HBr除去溴苯中的水蒸餾【解析】分析:溴和苯在催化劑作用下反應生成溴苯和溴化氫,然后結(jié)合苯、溴、溴化氫以及溴苯的性質(zhì)分析解答。詳解:(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應,反應的化學方程式為,故答案為:;(2)反應結(jié)束后,生成的溴苯中混有溴,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴。溴苯的密度比水大,用分液漏斗分離出B

中的溴苯時,應該將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機物層;(3)反應過程中,有苯、溴和溴化氫氣體逸出,被C裝置吸收的物質(zhì)有苯、溴;試管D中滴加AgNO3溶液,硝酸銀與溴化氫反應生成淡黃色溴化銀沉淀,也說明A中的反應生成了溴化氫,故答案為:苯、溴;生成淡黃色沉淀;HBr;(4)為了凈化上面實驗得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,除去溴苯中的水,靜置、過濾。除去溴苯中的少量苯,可以根據(jù)二者的沸點不同,利用蒸餾的方法分離,故答案為:除去溴苯中的水;蒸餾。點睛:本題考查了溴和苯反應的實驗探究,掌握反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為(3),要注意檢驗生成的溴化氫,需要除去其中混有的溴單質(zhì)。26、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【解析】分析:(1)根據(jù)乙烯的加成反應書寫;(2)根據(jù)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強突然增大角度分析解答;(4)根據(jù)二氧化硫、二氧化碳的性質(zhì)分析解答;(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據(jù)溴的性質(zhì)類似與氯氣,分析解答;(7)依據(jù)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點不同選擇分離方法;(8)根據(jù)溴水為橙黃色,如果完全反應,則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應生成乙醚,所以要制備乙烯應盡可能快地把反應溫度提高到170℃,減少副產(chǎn)物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長玻璃管可以平衡裝置中的壓強,起安全瓶的作用,故答案為安全瓶;(4)濃硫酸具有脫水性,強氧化性,能夠與乙醇脫水生成的碳發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫、二氧化碳氣體,二者為酸性氧化物能夠與堿液反應,為除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳氣,應選擇堿性溶液;a.二氧化碳水溶性較小,吸收不充分,故a不選;b.二氧化碳、二氧化硫與濃硫酸不反應,不能用濃硫酸吸收,故b不選;c.二氧化硫、二氧化碳氣為酸性氧化物,能夠與氫氧化鈉溶液反應而被吸收,故c選;d.碳酸氫鈉不能吸收二氧化碳,故d不選;故選c;(5)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水,所以:將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在下層;故答案為下;(6)a.溴更易溶于1,2-二溴乙烷,用水無法除去溴,故a不選;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發(fā)生水解反應,低溫下,可用氫氧化鈉出去溴雜質(zhì),故b選;c.NaI與溴反應生成碘,碘與1,2-二溴乙烷互溶,不能分離,故c不選;d.酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d不選;故選b;(7)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點不同選擇,應用蒸餾的方法分離二者;故答案為蒸餾;(8)溴水為橙黃色,如果完全反應生成的1,2-二溴乙烷無色,所以可以通過觀察D中溴水是否完全褪色判斷制備反應已經(jīng)結(jié)束;故答案為D中溴水完全褪色。點睛:本題考查有機物合成實驗,主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實驗條件控制

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