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文檔簡介
江蘇省邳州市炮車中學(xué)2024屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:C2H42、蘋果酸是一種性能優(yōu)異的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列關(guān)于蘋果酸的說法中正確的是A.蘋果酸中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子B.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)C.1mol蘋果酸最多能與3molNaOH反應(yīng)D.蘋果酸不能通過縮聚反應(yīng)合成高分子化合物3、在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中,原子利用率最高的是A.CH2=CH2+CCH3OOOH(過氧乙酸)+CH3COOHB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2OC.2CH2=CH2+O22D.3HOCH2CH2OHHOCH2CH2—O—CH2CH2OH++2H2O4、在373K時,密閉容器中充入一定量的NO2和SO2,發(fā)生如下反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g),平衡時,下列敘述正確的是①NO和SO3的物質(zhì)的量一定相等②NO2和SO2的物質(zhì)的量一定相等③體系中的總物質(zhì)的量一定等于反應(yīng)開始時總物質(zhì)的量④SO2、NO2、NO、SO3的物質(zhì)的量一定相等A.①和② B.②和③ C.①和③ D.③和④5、某單烯烴(C9H18)與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物是,則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有A.2種B.3種C.4種D.5種6、關(guān)于核素碳614A.碳元素的相對原子質(zhì)量為14B.碳元素的原子序數(shù)為6C.該核素的中子數(shù)為8D.該核素用于測定一些文物的年代7、在可以溶解氧化鋁的溶液中,一定能大量共存的離子組是A.NH4+、Na+、S2-、SO32-B.Na+、K+、Cl-、SO42-C.Ca2+、Fe2+、NO3-、Br-D.K+、AlO2-、I-、SO42-8、下列物質(zhì)中,能用于廚房除水垢的是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.苯9、下列離子方程式中,書寫不正確的是()A.金屬鉀與水反應(yīng):2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑B.氯氣通入碘化鉀溶液中:Cl2+2I-=2Cl-+I2C.銅片放入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.醋酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑10、下列元素中不屬于短周期元素的是()A.HB.OC.SD.K11、下列化合物中含有共價鍵的是()A.MgCl2B.K2SC.NaClD.NaOH12、在理論上可設(shè)計(jì)成原電池的化學(xué)反應(yīng)是()A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH>0B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)ΔH>0C.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH<0D.Mg3N2(s)+6H2O(l)=3Mg(OH)2(s)+2NH3(g)ΔH<013、反應(yīng)4NH3+5O24NO+6H2O在5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,則此反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(X)為A.v(NH3)=0.004mol?L-1?s-1 B.v(O2)=0.15mol?L-1?min-1C.v(NO)=0.008mol?L-1?s-1 D.v(H2O)=0.16mol?L-1?min-114、實(shí)驗(yàn)室用下列兩種方法制取氯氣:①用含HCl146g的濃鹽酸與足量的MnO2反應(yīng);②用87gMnO2與足量的濃鹽酸反應(yīng),則所得Cl2質(zhì)量A.①比②多 B.②比①多 C.一樣多 D.無法比較15、為了提高公眾認(rèn)識地球保障發(fā)展意識,江蘇省各地廣泛開展了一系列活動。下列活動不符合這一宗旨的是()A.加強(qiáng)海底可燃冰,錳結(jié)核的探測與開發(fā)研究B.積極推廣風(fēng)能,太陽能光伏發(fā)電C.在生產(chǎn)、流通和消費(fèi)等過程中實(shí)行“減量化,再利用,資源化”D.將高能耗,高污染的企業(yè)遷至偏僻的農(nóng)村地區(qū),提高居民收入16、對于a、b、c、d四塊金屬片,若a、b用導(dǎo)線相連浸泡在稀H2SO4中,電子由a流向b;c、d用導(dǎo)線相連浸泡在稀H2SO4時,d產(chǎn)生大量氣泡;a、c用導(dǎo)線相連浸泡在稀CuSO4中時,c上附著上一層紅色物質(zhì);d浸泡在b的硝酸鹽溶液中,置換出b的單質(zhì)。由這四種金屬的活動順序由大到小為()A.a(chǎn)>b>c>d B.a(chǎn)>c>d>bC.c>a>b>d D.b>d>c>a二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種香料,存在于金橘中,以烷烴A為原料合成G的路線如下:已知:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH(1)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___。(2)已知B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,則其結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。①能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上的一氯代物有3種。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________18、A、B、C、D均為短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中B的單質(zhì)在空氣中含量約占80%。ABCD(1)寫出下列元素的名稱:C____,D___。(2)畫出B的原子結(jié)構(gòu)示意圖____。C在元素周期表中的位置是____。(3)B、C兩種元素最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是_____。寫出A的最簡單氫化物的電子式:______。19、某研究小組制備氯氣并對產(chǎn)生氯氣的條件進(jìn)行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,利用了濃HCl的______(填“氧化性”或“還原性”)。(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質(zhì)可能是______。(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標(biāo)明進(jìn)出氣體方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如下探究。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象①已知MnO2呈弱堿性。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是________。②II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。③III中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究:將實(shí)驗(yàn)III、IV作對比,得出的結(jié)論是________;將i、ii作對比,得出的結(jié)論是_______。20、中國有廣闊的海岸線,建設(shè)發(fā)展海洋經(jīng)濟(jì)、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)方程式如下,請?jiān)谙旅鏅M線內(nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物可以用于________。21、天然氣既是高效潔凈的能源,也是重要的化工原料。(1)甲烷分子的結(jié)構(gòu)式為_________,空間構(gòu)型為_______________形。(2)已知25℃、101kPa時,1g甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出55.64kJ熱量,則該條件下反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的△H=____________kJ·mol-1。(3)甲烷高溫分解生成氫氣和炭黑。在密閉容器中進(jìn)行此反應(yīng)時要通入適量空氣使部分甲烷燃燒,其目的是__________________________________________。(4)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(如O2)反應(yīng)所產(chǎn)生的能量直接轉(zhuǎn)化為電能。用甲烷-空氣堿性(KOH溶液)燃料電池作電源,電解CuCl2溶液。已知甲烷-空氣堿性燃料電池的總反應(yīng)為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,裝置如下圖所示:①a電極名稱為____________。②c電極的電極反應(yīng)式為_________________________________。③假設(shè)CuCl2溶液足量,當(dāng)某電極上析出3.2g金屬Cu時,理論上燃料電池消耗的甲烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是__________L。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
A.苯分子中存在6個C和6個H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨(dú)特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價化合物,分子中存在兩個碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,B錯誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,C錯誤;D.乙烯分子中存在1個碳碳雙鍵和4個碳?xì)滏I,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯誤。答案選A。【點(diǎn)睛】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對大小。2、B【解析】
A選項(xiàng),蘋果酸沒有對稱性,也沒有等位碳,因此它有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故A錯誤;B選項(xiàng),它能發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng),羥基相連的碳的相鄰碳上有C—H鍵,即能在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;C選項(xiàng),1mol蘋果酸有2mol羧基,羧基和NaOH反應(yīng),羥基不與NaOH反應(yīng),因此只能消耗2molNaOH,故C錯誤;D選項(xiàng),蘋果酸可以通過羧基羥基發(fā)生縮聚反應(yīng)合成高分子化合物,故D錯誤;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】羥基和鈉反應(yīng)、不和氫氧化鈉、氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng);羧基和鈉反應(yīng)、氫氧化鈉、氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都要反應(yīng);3、C【解析】
“綠色化學(xué)”要求在化工合成過程中,原子利用率達(dá)到100%,則有機(jī)反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種?!驹斀狻恐挥蟹磻?yīng)物分子的原子全部進(jìn)入生成物分子中,原子的利用率才能是100%的,2CH2=CH2+O22的反應(yīng)中,反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物,沒有副產(chǎn)品,原子利用率最高,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物反應(yīng)特點(diǎn),側(cè)重合成反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物分析的考查,注意把握常見有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn),明確合成過程中原子利用率為解答的關(guān)鍵。4、C【解析】
①充入的是NO2和SO2,又NO和SO3的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1∶1,其物質(zhì)的量一定相等;②充入NO2、SO2的量不知道,平衡時不一定相等;③反應(yīng)前后化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,則總物質(zhì)的量保持不變;④充入SO2、NO2的量不確定,則平衡時反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量不一定相等。故選C。5、B【解析】根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置.該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為,1號和6號碳原子關(guān)于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關(guān)于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,故選B。點(diǎn)睛:本題以加成反應(yīng)為載體,考查同分異構(gòu)體的書寫,理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵。本題采取逆推法還原C=C雙鍵,注意分析分子結(jié)構(gòu)是否對稱,防止重寫、漏寫。還原雙鍵時注意:先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。6、A【解析】分析:元素符號的左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:614C的質(zhì)量數(shù)為14、質(zhì)子數(shù)為6,其中子數(shù)=14-6=A.14為該核素的質(zhì)量數(shù),不是相對原子質(zhì)量,A錯誤;B.碳元素的原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=6,B正確;C.該核素的中子數(shù)=14-6=8,C正確;D.614C能發(fā)生衰變,可用于測定一些文物的年代,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查元素符號的表示方法,題目難度不大,明確質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)、質(zhì)子數(shù)的表示方法即可解答,注意掌握元素符號的表示方法,A選項(xiàng)是解答的易錯點(diǎn),注意元素的相對原子質(zhì)量是該元素各種核素原子的相對原子質(zhì)量與其在自然界中所占原子個數(shù)百分比的乘積之和。7、B【解析】分析:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,堿性條件下NH4+不能大量存在;B項(xiàng),無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應(yīng);C項(xiàng),酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe2+不能大量存在;D項(xiàng),酸性條件下AlO2-不能大量存在。詳解:能溶解Al2O3的溶液可能呈酸性、也可能呈堿性。A項(xiàng),酸性條件下S2-、SO32-不能大量存在,可能發(fā)生的反應(yīng)2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O、S2-+2H+=H2S↑、SO32-+2H+=H2O+SO2↑,堿性條件下NH4+不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為NH4++OH-=NH3·H2O;B項(xiàng),無論酸性條件下還是堿性條件下,離子相互間不反應(yīng),一定能大量共存;C項(xiàng),酸性條件下Fe2+、NO3-不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,堿性條件下Fe2+不能大量存在,發(fā)生的反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;D項(xiàng),酸性條件下AlO2-不能大量存在,可能發(fā)生的反應(yīng)為H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,堿性條件下離子相互間不反應(yīng);一定能大量共存的是B項(xiàng),答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體,如題中NH4+與OH-等;②離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng),如題中Fe2+、NO3-與H+等;③離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件。8、B【解析】分析:根據(jù)水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂解答。詳解:A.乙醇是醇類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,A錯誤;B.乙酸是一元弱酸,酸性強(qiáng)于碳酸,能用于廚房除水垢,B正確;C.乙酸乙酯屬于酯類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,C錯誤;D.苯屬于烴類,與碳酸鈣或氫氧化鎂均不反應(yīng),不能用于廚房除水垢,D錯誤;答案選B。9、C【解析】
A.金屬鉀與水反應(yīng)生成氫氧化鉀和氫氣:2K+2H2O=2K++2OH-+2H2↑,與題意不符,A錯誤;B.氯氣通入碘化鉀溶液中生成碘單質(zhì)和氯離子:Cl2+2I-=2Cl-+I2,與題意不符,B錯誤;C.銅片放入稀硝酸中生成硝酸銅、NO和水:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,符合題意,C正確;D.醋酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑,與題意不符,D錯誤;答案為C。10、D【解析】分析:元素周期表中第一、二、三周期為短周期,據(jù)此解答。詳解:A.H是第一周期元素,屬于短周期,A錯誤;B.O是第二周期元素,屬于短周期,B錯誤;C.S是第三周期元素,屬于短周期,C錯誤;D.K是第四周期元素,屬于長周期,D正確。答案選D。11、D【解析】A.MgCl2中只存在離子鍵,故A不選;B.K2S中只存在離子鍵,故B不選;C.NaCl中只存在離子鍵,故C不選;D.NaOH中存在離子鍵和共價鍵,故D選;故選D。點(diǎn)睛:明確判斷化學(xué)鍵的一般規(guī)律即可解答,注意銨鹽、堿、氯化鋁中的化學(xué)鍵為特例。12、C【解析】
根據(jù)可設(shè)計(jì)成原電池的化學(xué)反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH>0不能自發(fā)進(jìn)行,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故A不符合題意;B.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(aq)+2NH3+10H2O(l)ΔH>0是非氧化還原,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故B不符合題意;C.CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)ΔH<0可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)成原電池反應(yīng);故C正確;D.Mg3N2(s)+6H2O(l)=3Mg(OH)2(s)+2NH3(g)ΔH<0是非氧化還原,所以不能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),故D不符合題意;所以本題答案:C。【點(diǎn)睛】依據(jù)原電池構(gòu)成原理進(jìn)行判斷。構(gòu)成原電池的原理是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。13、B【解析】
半分鐘后,NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,濃度是0.3mol÷5L=0.06mol/L,則此反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.06mol/L÷30s=0.002mol?L-1?s-1,又因?yàn)榉磻?yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(NH3)=v(NO)=0.002mol?L-1?s-1,v(O2)=0.002mol?L-1?s-1×5/4=0.0025mol?L-1?s-1=0.15mol?L-1?min-1,v(H2O)=0.15mol?L-1?min-1×6/5=0.18mol?L-1?min-1,答案選B?!军c(diǎn)睛】明確反應(yīng)速率的含義和計(jì)算依據(jù)是解答的關(guān)鍵,注意反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系換算,尤其要注意換算時單位要統(tǒng)一。14、B【解析】
實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的化學(xué)方程式為,MnO2不能氧化稀鹽酸,①用含HCl
146g的濃鹽酸與足量的MnO2反應(yīng);146g的濃鹽酸的物質(zhì)的量為:n(HCl)==4mol,根據(jù)MnO2與濃HCl反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃HCl變稀,稀鹽酸不能與MnO2反應(yīng),MnO2足量時,不能準(zhǔn)確計(jì)算出氯氣的量,故反應(yīng)①中產(chǎn)生的氯氣小于1mol;②87g
MnO2的物質(zhì)的量為:n(MnO2)==1mol,用87g
MnO2與足量的濃鹽酸反應(yīng),不考慮HCl的揮發(fā),濃鹽酸足量時,根據(jù)MnO2與濃HCl反應(yīng),計(jì)算出氯氣的量為1mol;所以反應(yīng)后所得氯氣的物質(zhì)的量為:①<②;答案選B。15、D【解析】
可以從污染物的來源、危害和綠色環(huán)保的含義進(jìn)行分析,認(rèn)識我國人口眾多、資源相對不足、積極推進(jìn)資源合理開發(fā)、節(jié)約能源的行為都是符合“地球保障發(fā)展意識”的主題的理念進(jìn)行解答?!驹斀狻緼.綜加強(qiáng)海底可燃冰,錳結(jié)核的探測與開發(fā)研究,積極推進(jìn)了資源合理開發(fā),符合題意,故A正確;B.積極推廣風(fēng)能,太陽能光伏發(fā)電,不僅節(jié)約不可再生能源如化石燃料,而且減少污染,符合題意,故B正確;C.在生產(chǎn)、流通和消費(fèi)等過程中實(shí)行“減量化,再利用,資源化”,積極推進(jìn)了資源合理開發(fā),符合題意,故C正確;D.將高能耗、高污染的企業(yè)遷至偏僻的農(nóng)村地區(qū),雖能提高居民收入,但會破壞環(huán)境,得不償失,故D錯誤。故選D。16、B【解析】
a、b用導(dǎo)線相連浸泡在稀H2SO4中形成原電池,活潑金屬做負(fù)極,電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,因此活潑性a>b;c、d相連浸入稀H2SO4中,H+在正極上得電子生成H2,有氣泡生成,所以d為正極,c為負(fù)極,活潑性c>d;a、c相連浸入稀CuSO4溶液中時,Cu2+在正極上得電子生成Cu附著在正極表面,a是負(fù)極,c為正極,活潑性a>c;又活潑性d>b,所以四種金屬的活動性順序?yàn)閍>c>d>b,B項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應(yīng)CH3CH=CHCH3或【解析】
通過G分析可知,D、F在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)為D為(CH3)2CHCH2OH,根據(jù)F推出E為,根據(jù)D為(CH3)2CHCH2OH何已知信息,可推出C為(CH3)2C=CH2,B到C發(fā)生消去反應(yīng)的條件【詳解】⑴根據(jù)反應(yīng)條件可知,是氯代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),因此反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),故答案為消去反應(yīng);⑵C為(CH3)2C=CH2,B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑶該物質(zhì)(CH3)2C=CH2沒有順反異構(gòu),C的一種同分異構(gòu)體具有順反異構(gòu)現(xiàn)象,即碳碳雙鍵兩邊的碳原子不能連接相同的原子或原子團(tuán),所以其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3,故答案為CH3CH=CHCH3;⑷①能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基,水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明水解后含有苯酚,進(jìn)一步說明是酚酸酯,②苯環(huán)上的一氯代物有3種,說明苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的氫原子,因此寫出結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出為原料合成成路線流程圖該題主要用逆向思維來分析,要生成,只能通過HOOCCH2OCH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到,而HOOCCH2OCH2CH2OH是通過HOOCCH2OCH=CH2來得到,再結(jié)合水解生成的分析,得到HOOCCH2OCH=CH2是通過消去反應(yīng)得到,因此整個流程或,故答案為或。18、氟鎂第二周期ⅦA族HF>NH3【解析】
由B的單質(zhì)在空氣中含量約占80%可知B為N元素;由周期表的相對位置可知,A為C元素、C為F元素、D為Mg元素?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,C為F元素,名稱為氟,D為Mg元素,名稱為鎂,故答案為:氟;鎂;(2)B為N元素,原子核外有7個電子,2個電子層,原子結(jié)構(gòu)示意圖為;C為F元素,位于周期表第二周期ⅦA族,故答案為:;第二周期ⅦA族;(3)元素非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氟元素的非金屬性比氧元素強(qiáng),則最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是HF>NH3;A為C元素,最簡單氫化物的分子式為CH4,電子式為,故答案為:HF>NH3;?!军c(diǎn)睛】由B的單質(zhì)在空氣中含量約占80%確定B為N元素是推斷的突破口。19、還原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【解析】試題分析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價由-1升高為0;(2)濃鹽酸具有揮發(fā)性;(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣;③III、IV作對比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定數(shù)值時都能生成氯氣;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;解析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價由-1升高為0,所以濃HCl發(fā)生氧化反應(yīng),表現(xiàn)濃鹽酸的還原性;(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,A中產(chǎn)生的Cl2中含有的雜質(zhì)可能是HCl、H2O(g);(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣,所以裝置如圖;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水,反應(yīng)方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,鹽酸需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。20、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率過濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)【解析】
I.海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣
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