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文檔簡介
云南省云大附中星耀校區(qū)2023-2024學(xué)年化學(xué)高一下期末檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學(xué)用語正確的是A.乙酸的分子式:
CH3COOH B.丙烷分子的比例模型:C.乙烷的電子式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:
CH2CH22、下列關(guān)于鹵族元素由上到下性質(zhì)遞變規(guī)律的敘述,正確的是()①單質(zhì)的氧化性增強②單質(zhì)的顏色加深③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強④單質(zhì)的沸點升高⑤陰離子的還原性增強A.①②③ B.②③④ C.②④⑤ D.①③⑤3、將等質(zhì)量的四塊銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后銅片質(zhì)量與加熱前相同的是A.石灰水B.鹽酸C.乙醇D.硝酸4、下列關(guān)于膠體的說法,正確的是A.向稀的NaOH溶液中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液,即可制得Fe(OH)3膠體B.膠體的分散質(zhì)能通過濾紙孔隙,而濁液的分散質(zhì)則不能C.丁達爾效應(yīng)是膠體不同于溶液的本質(zhì)區(qū)別D.Fe(OH)3膠體的電泳實驗說明了Fe(OH)3膠體帶電5、酸與堿完全中和時()A.溶液一定呈中性B.溶液的pH一定為7C.酸與堿的物質(zhì)的量一定相等D.酸所能提供的H+與堿所能提供的OH-的物質(zhì)的量一定相等6、下列由實驗得出的結(jié)論正確的是選項實驗結(jié)論A苯中加溴水震蕩,溴水層褪色苯與溴水發(fā)生取代反應(yīng),生成無色溴苯B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性大于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D7、下列關(guān)系不正確的是A.離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+ B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl>HFC.原子半徑:Na>P>O>F D.金屬性:Rb>K>Mg>Al8、可逆反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO③用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦C.①③④⑤ D.全部9、以下措施中不能減少酸雨產(chǎn)生的是A.對燃燒煤時產(chǎn)生的尾氣進行除硫處理B.少用原煤作燃料C.燃煤時鼓入足量空氣D.開發(fā)清潔能源10、在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解H2O—CO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.X是電源的負極B.陰極的反應(yīng)式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉCO2+2eˉ=CO+O2ˉC.總反應(yīng)可表示為:H2O+CO2H2+CO+O2D.陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1︰111、NO是氮元素的一種氧化物。下圖表示N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化。下列有關(guān)反應(yīng)和NO性質(zhì)的說法中,正確的是A.NO是一種酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水B.1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)生成2molNO(g),放出能量180kJC.在1L的密閉容器中N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g),10分鐘內(nèi)減少1molN2,則10分鐘內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的的平均速率可表示為v(NO)=0.1mol/(L·min)D.N2(g)分子中化學(xué)鍵鍵能大于O2(g)分子中化學(xué)鍵鍵能12、甲、乙兩種金屬性質(zhì)比較:①甲的單質(zhì)熔、沸點比乙的低;②常溫下,甲能與水反應(yīng)放出氫氣而乙不能;③最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性比較,乙比甲的強;④甲、乙作電極,稀硫酸為電解質(zhì)溶液組成原電池,乙電極表面產(chǎn)生氣泡。上述項目中能夠說明甲比乙的金屬性強的是()A.①② B.②④ C.②③ D.①③13、下列關(guān)于可逆反應(yīng)說法正確的是A.氨氣和氯化氫常溫下化合成氯化銨與氯化銨受熱分解成氨氣和氯化氫,這兩個反應(yīng)不是可逆反應(yīng)B.對于一個可逆反應(yīng)來說,只要添加反應(yīng)物,反應(yīng)速率就會加快C.對于一個可逆反應(yīng)來說,只要增大壓強,反應(yīng)速率就會變快D.驗證Fe3+和I-反應(yīng)生成Fe2+和I2的反應(yīng)是否為可逆反應(yīng),可驗證反應(yīng)后的溶液中是否存在中Fe3+和I2,與反應(yīng)一開始添加的Fe3+的物質(zhì)的量沒有關(guān)系14、下列有關(guān)濃硫酸和濃硝酸的敘述錯誤的是A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑B.稀硝酸中可大量含有Cu2+、Fe2+、Cl-、SOC.濃硝酸具有強氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運輸冷的濃硝酸D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應(yīng)后,被還原的H2S04的物質(zhì)的量小于0.46mol15、當(dāng)光束通過下列分散系時,可觀察到丁達爾效應(yīng)的是A.乙醇溶液B.氯化鈉溶液C.硫酸銅溶液D.氫氧化鐵膠體16、下列有關(guān)糖類物質(zhì)的敘述不正確的是A.葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體B.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體C.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體D.糖類可分為單糖、雙糖和多糖二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,B是短周期中金屬性最強的元素,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,D元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物與B元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的產(chǎn)物M是制備木材防火劑的原料,E的最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)之比為3∶5。請回答:(1)D的元素名稱為___。F在元素周期表中的位置是___________。(2)C離子結(jié)構(gòu)示意圖為______,A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:______,以上元素最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強的是____,E和F元素的單質(zhì)氧化性較強的是:_________(填化學(xué)式)。(3)用電子式表示由元素B和F組成的化合物的過程:____________。(4)B單質(zhì)與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物與C的單質(zhì)同時放入水中,產(chǎn)生兩種無色氣體,有關(guān)的化學(xué)方程式為_____________、______________。(5)工業(yè)上將干燥的F單質(zhì)通入熔融的E單質(zhì)中可制得化合物E2F2,該物質(zhì)可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質(zhì)參加反應(yīng)時轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。18、位于短周期的四種主族元素A、B、C、D,原子序數(shù)依次增大,已知A、C位于同一主族,A在周期表中原子半徑最小。B、D的最外層電子數(shù)相等,且B、D的原子序數(shù)之和為A、C原子序數(shù)之和的兩倍。E是自然界中含量最高的金屬。根據(jù)你的推斷完成下列問題:(1)B元素的名稱為_______,E的元素符號為_______。(2)寫出由上述元素形成的具有漂白作用的三種物質(zhì)的化學(xué)式______,______,_____。(3)用電子式表示C與D形成化合物的過程_______。(4)寫出E的最高價氧化物與強堿反應(yīng)的離子方程式________。(5)B、C兩元素形成的原子個數(shù)比為1∶1的化合物中的化學(xué)鍵為_______。19、某實驗小組學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率后,聯(lián)想到H2O2分解制備氧氣,設(shè)計如下實驗方案探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。編號溫度反應(yīng)物催化劑甲25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水乙25℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL0.1mol/LFeCl3溶液丙40℃試管中加入3mL5%H2O2溶液1mL蒸餾水(1)實驗乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。(2)實驗甲和實驗乙的實驗?zāi)康氖莀___________。實驗甲和實驗丙的實驗?zāi)康氖莀__________。(3)實驗過程中該同學(xué)對實驗乙中產(chǎn)生的氣體進行收集,并在2min內(nèi)6個時間點對注射器內(nèi)氣體進行讀數(shù),記錄數(shù)據(jù)如下表。時間/s20406080100120氣體體積/mL實驗乙15.029.543.556.569.581.50~20s的反應(yīng)速率v1=__________mL/s,100~120s的反應(yīng)速率v2=__________mL/s。不考慮實驗測量誤差,二者速率存在差異的主要原因是__________。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效氧化、殺菌及漂白劑,其生產(chǎn)工藝如下:(1)NaClO2中氯元素的化合價是_________。從氧化還原角度推測NaClO2可能具有的化學(xué)性質(zhì)是_________。(2)過程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在會造成產(chǎn)品中含有NaCl,請結(jié)合離子方程式解釋其原因_________。②結(jié)合下面信息,請設(shè)計實驗方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性難溶溶(3)過程II中H2O2的作用是________(填“氧化劑”或“還原劑”)。(4)理論上每生成1molNaClO2,消耗SO2的體積是________L(標(biāo)準狀況下)。(5)已知:i.壓強越大,物質(zhì)的沸點越高。ii.NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出NaClO2?3H2O38~60℃時析出NaClO2晶體高于60℃時分解成NaClO3和NaCl①過程III采用“減壓蒸發(fā)”操作的原因是_____。②請將過程III的操作補充完整_______。21、早在2003年,我國就己經(jīng)成功發(fā)射“神舟五號”載人飛船,成為第三個把人送上太空的國家!發(fā)射航天飛船常用的高能燃料是肼(N2H4)。(1)火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼和強氧化劑液態(tài)雙氧水。已知肼分子中每個原子的最外層電子都達到了穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請寫出肼的結(jié)構(gòu)簡式:________。由18O、16O、H、D原子組成的H2O2分子共有____種。(2)肼-空氣燃料電池是一種環(huán)保的堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液。肼-空氣燃料電池放電時負極的電極反應(yīng)式是________。(3)傳統(tǒng)制備肼的方法,是以NaClO氧化NH3,制得肼的稀溶液.該反應(yīng)的離子方程式是__________。(4)己知lg氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121kJ,且氧氣中l(wèi)molO=O鍵完全斷裂時吸收熱量496kJ,水蒸氣中l(wèi)molH-O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為_______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A、乙酸的分子式為C2H4O2,CH3COOH表示的是乙酸的結(jié)構(gòu)簡式。錯誤;B、表示的是丙烷分子的球棍模型。錯誤;C、電子式:在元素符號周圍用“”或“×”表示最外層電子的式子。乙烷分子中碳碳、碳氫之間形成共價鍵,用共用電子對來表示。正確;D、有機物的結(jié)構(gòu)簡式指在分子式的基礎(chǔ)上,要寫出主要官能團的組成的式子,乙烯的官能團為C=C,必須寫明,因此乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,錯誤;故選C。2、C【解析】
①鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,對應(yīng)單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,故①錯誤;②鹵素單質(zhì)從上到下,單質(zhì)的顏色分別為淺黃綠色、黃綠色、紅棕色、紫色,顏色逐漸加深,故②正確;③鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱,故③錯誤;④鹵素單質(zhì)都屬于分子晶體,從上到下單質(zhì)的相對分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增強,單質(zhì)的沸點升高,故④正確;⑤鹵族元素從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,對應(yīng)陰離子的還原性增強,故⑤正確。故選C。3、C【解析】分析:先根據(jù)銅片在酒精燈上加熱生成CuO,質(zhì)量增加,然后考慮表面的氧化銅與選項中的物質(zhì)是否反應(yīng),確定銅片質(zhì)量如何變化。詳解:A、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,選項A錯誤;B、與D同理,銅片的質(zhì)量會減小,選項B錯誤;C、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuO-→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,選項C正確;D、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入硝酸中,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+進入溶液,銅片的質(zhì)量會減小,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查乙醇的性質(zhì)。在乙醇的催化氧化中,銅的作用是催化劑,質(zhì)量不變。4、B【解析】
實驗室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和氯化鐵溶液;膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)是膠體分散質(zhì)微粒直徑的大小,分散質(zhì)微粒直徑小于1nm屬于溶液,介于1-100nm屬于膠體,大于100nm屬于濁液;膠體是一種均勻、透明、介穩(wěn)定的分散系,膠粒不能透過濾紙,膠體是電中性的,膠粒是帶電荷的,能夠產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)、布朗運動、聚沉、電泳。【詳解】A項、把飽和的三氯化鐵溶液滴加到沸水中,繼續(xù)加熱至溶液呈現(xiàn)紅褐色停止加熱,即得到Fe(OH)3膠體,NaOH溶液中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液得到的是氫氧化鐵沉淀,故A錯誤;B項、膠體粒度小于100nm,能通過濾紙,濁液中分散質(zhì)粒度大于100nm能通過濾紙,故B正確;C項、膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)是膠體分散質(zhì)微粒直徑的大小,不是有丁達爾效應(yīng),故C錯誤;D項、氫氧化鐵膠體微粒帶正電,F(xiàn)e(OH)3膠體的電泳實驗說明了Fe(OH)3膠粒帶電,故D錯誤。故選B。5、D【解析】分析:A.根據(jù)中和后鹽的性質(zhì)分析;B.根據(jù)中和后鹽的性質(zhì)分析;C.恰好完全反應(yīng)時,參加反應(yīng)的酸和堿的物質(zhì)的量不一定相等;D.酸、堿完全中和時,酸能提供的H+與堿能提供的OH-的物質(zhì)的量相等。詳解:A.根據(jù)中和后鹽的性質(zhì),如果是強堿強酸鹽呈中性,如果是強堿弱酸鹽呈堿性,強酸弱堿鹽呈酸性,A錯誤;B.根據(jù)中和后鹽的性質(zhì),常溫下如果是強堿強酸鹽呈中性,pH=7,如果是強堿弱酸鹽呈堿性,pH>7,強酸弱堿鹽呈酸性,pH<7,B錯誤;C.參加反應(yīng)的酸和堿的物質(zhì)的量濃度不一定相等,參加反應(yīng)的酸和堿的物質(zhì)的是按方程式的計量數(shù)之比反應(yīng)和酸堿的元數(shù)有關(guān),C錯誤;D.根據(jù)H++OH-=H2O可知酸、堿完全中和時,酸能提供的H+與堿能提供的OH-的物質(zhì)的量相等,D正確;答案選D。6、C【解析】A、苯中加溴水震蕩,靜置后溶液分層,下層為水層,無顏色,上層為苯層,紅棕色。因為溴單質(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,并且苯與水不互溶,因此發(fā)生了萃取。錯誤;B、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應(yīng),且-OH中H的活性比水弱,錯誤;C、用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應(yīng),從強酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,錯誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質(zhì),不能電離,錯誤。故選C。7、B【解析】
A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+,故A正確;B.元素的非金屬性越強,最簡單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>Cl>S>P,氫化物熱穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl<HF,故B錯誤;C.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:Na>P>O>F,故C正確;D.同周期從左向右金屬性減弱,同主族從上到下金屬性增強,則金屬性:Rb>K>Mg>Al,故D正確;故選B?!军c睛】本題的易錯點為AC,要注意具有相同電子排布的離子半徑的比較方法的理解。8、A【解析】
化學(xué)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣僦袉挝粫r間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故①正確;②無論該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故②錯誤;③中無論達到平衡與否,用各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比都等于化學(xué)計量數(shù)之比,故③錯誤;④有色氣體的顏色不變,則表示物質(zhì)的濃度不再變化,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤氣體體積固定、反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥反應(yīng)前后ΔV(g)≠0,壓強不變,意味著各物質(zhì)的含量不再變化,說明已達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦由于氣體的質(zhì)量不變,氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時,說明氣體中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài),故⑦正確;①④⑥⑦正確,答案選A?!军c睛】化學(xué)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變,間接判據(jù)要看變量不變。9、C【解析】本題考查酸雨的產(chǎn)生、危害及防治。燃煤脫硫后可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,可以減少酸雨產(chǎn)生減緩酸雨污染,A不選;少用煤作燃料可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,可以減少酸雨產(chǎn)生減緩酸雨污染,B不選;燃煤時鼓入足量空氣不能減少燃用煤料,不能減少二氧化硫的產(chǎn)生,不能減少酸雨產(chǎn)生,C選;開發(fā)太陽能、風(fēng)能等新能源可以減少化石燃料的使用,從而可以減少二氧化硫的產(chǎn)生減緩酸雨污染,D不選。故選C。點睛:煤、石油燃燒時能生成大量的二氧化硫、氮氧化物等物質(zhì),這些物質(zhì)溶于水能生成顯酸性的物質(zhì),當(dāng)達到達到一定程度時就形成酸雨。10、D【解析】
A、從圖示可看出,與X相連的電極發(fā)生H2O→H2、CO2→CO的轉(zhuǎn)化,均得電子,應(yīng)為電解池的陰極,則X為電源的負極,正確;B、陰極H2O→H2、CO2→CO均得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式分別為:H2O+2eˉ=H2+O2ˉ、CO2+2eˉ=CO+O2ˉ,正確;C、從圖示可知,陽極生成H2和CO的同時,陰極有O2生成,所以總反應(yīng)可表示為:H2O+CO2H2+CO+O2,正確;D、從總反應(yīng)方程式可知,陰極生成2mol氣體(H2、CO各1mol)、陽極生成1mol氣體(氧氣),所以陰、陽兩極生成的氣體物質(zhì)的量之比2∶1,錯誤。答案選D。11、D【解析】
由示意圖中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)物鍵的斷裂吸收的能量為(946+498)kJ=1444kJ/mol,生成物鍵的形成放出的能量為2×632kJ=1264kJ/mol,則該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼項、一氧化氮屬于不成鹽氧化物,不能和氫氧化鈉反應(yīng),不是酸性氧化物,故A錯誤;B項、該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),1molN2和1molO2反應(yīng)生成2molNO,吸收能量為180kJ,故B錯誤;C項、由示意圖可知1molN2和1molO2反應(yīng)生成2molNO,若10分鐘內(nèi)減少1molN2,反應(yīng)生成2molNO,則10分鐘內(nèi)化學(xué)反應(yīng)的的平均速率可表示為v(NO)=△c(NO)△t=2mol1L10min=0.2mol/(D項、破壞N2分子中氮氮三鍵消耗的能量大于破壞O2分子中氧氧雙鍵消耗的能量,則N2分子中化學(xué)鍵鍵能大于O2分子中化學(xué)鍵鍵能,故D正確;故選D?!军c睛】注意鍵能越大,化學(xué)鍵越不容易被打斷,化學(xué)鍵越穩(wěn)定,物質(zhì)越穩(wěn)定。12、B【解析】
①金屬性的強弱與單質(zhì)的熔、沸點的高低無關(guān),錯誤;②常溫下,甲能與水反應(yīng)放出氫氣而乙不能,所以甲的金屬性強于乙,正確;③最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性比較,乙比甲的強,則甲比乙的金屬性弱,錯誤;④甲、乙作電極,稀硫酸為電解質(zhì)溶液組成原電池,乙電極表面產(chǎn)生氣泡,說明乙為正極,則甲比乙的金屬性強,正確。答案選B。13、A【解析】A、可逆反應(yīng)是同一條件下,既能向正反應(yīng)方向進行,也能向逆反應(yīng)方向進行,NH3和HCl常溫下化合成NH4Cl,NH4Cl受熱分解成NH3和HCl,條件不同,因此不屬于可逆反應(yīng),故A正確;B、如果此物質(zhì)是固體或純液體,濃度視為常數(shù),增加量,濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故B錯誤;C、壓強只對氣體有影響,對固體和液體影響較小,故C錯誤;D、過量Fe3+對實驗產(chǎn)生干擾,因此與添加Fe3+的物質(zhì)的量有關(guān)系,故D錯誤。14、B【解析】A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑,A正確;B.稀硝酸具有強氧化性,不可能含有Fe2+,B錯誤;C.濃硝酸具有強氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運輸冷的濃硝酸,C正確;D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應(yīng)后,硫酸濃度逐漸減小,稀硫酸與銅不反應(yīng),則被還原的H2S04的物質(zhì)的量小于0.46mol,D正確,答案選D。15、D【解析】試題分析:膠體粒子的微粒直徑在1-100nm之間,分散質(zhì)微粒直徑小于1-100nm的是溶液,大于1-100nm的是濁液;A、B、C是溶液,D是膠體。故選D?!究键c定位】考查分散系、膠體與溶液的概念及關(guān)系【名師點晴】本題考查膠體的性質(zhì),注意膠體的本質(zhì)特征是:膠體粒子的微粒直徑在1-100nm之間,這也是膠體與其它分散系的本質(zhì)區(qū)別。區(qū)分膠體和溶液最簡單的方法是利用丁達爾現(xiàn)象。膠體具有丁達爾現(xiàn)象是指當(dāng)光束通過膠體分散系時能看到一條光亮的通路,丁達爾效應(yīng)的是膠體特有的性質(zhì),所以只要判斷各分散系是否是膠體即可。16、C【解析】分析:根據(jù)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體分析判斷ABC;根據(jù)糖類的基礎(chǔ)知識判斷D。詳解:A.葡萄糖和果糖的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.蔗糖和麥芽糖的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.淀粉和纖維素的聚合度不同,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.糖類根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的不同,可分為單糖、雙糖和多糖,其中單糖不能水解,雙糖和多糖能夠水解,故D正確;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、硅第三周期ⅦA族CH4NaOHCl22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑)2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl【解析】A、B、C、D、E、F是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)2倍,A原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則A為碳元素;B是短周期中金屬性最強的元素,則B為Na;結(jié)合原子序數(shù)可知,C、D、E、F都處于第三周期,C是同周期中陽離子半徑最小的元素,則C為Al;D元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物與B元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的產(chǎn)物M是制備木材防火劑的原料,則D為Si、M為Na2SiO3;E的最外層電子數(shù)與內(nèi)層電子數(shù)之比為3:5,則最外層電子數(shù)為6,故E為硫元素,F(xiàn)的原子序數(shù)最大,故F為Cl.(1)D為Si的元素名稱為硅。F為Cl在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族;(2)C為Al,C離子結(jié)構(gòu)示意圖為;A、D形成的氫化物中穩(wěn)定性更好的是:碳和硅同主族,從上到下形成的氫化物穩(wěn)定性減弱,CH4更穩(wěn)定;元素最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強的是NaOH;同周期從左到右非金屬性增強,E和F元素的單質(zhì)氧化性較強的是:Cl2;(3)用電子式表示由元素Na和Cl組成的化合物的過程:;(4)Na2O2和Al同時投入水中:發(fā)生的反應(yīng)為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑(或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);(5)化合物S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,0.2mol該物質(zhì)參加反應(yīng)時轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價發(fā)生改變,故S元素化合價降低,轉(zhuǎn)移0.3mol電子生成二氧化硫為0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知S元素在還原產(chǎn)物中的化合價為0,故生成S,同時生成HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。18、氧元素AlO3SO2H2O2(或Na2O2)Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O離子鍵和非極性共價鍵【解析】
短周期的四種元素A、B、C、D,它們的原子序數(shù)依次增大,A在周期表中原子半徑最小,則A為氫元素;A、C位于同一主族,則C為鈉元素,B、D的最外層電子數(shù)相等,為同主族元素,且B、D的原子序數(shù)之和為A、C原子序數(shù)之和的兩倍,則B為氧元素,D為硫元素,E是自然界中含量最高的金屬,E為鋁元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,D為硫元素,E為鋁元素。(1)B為氧元素;E是自然界中含量最高的金屬,為鋁元素,化學(xué)符號為:Al,故答案為:氧元素;Al;(2)在H、O、Na、S四種元素中,能形成漂白作用的物質(zhì)有:SO2、H2O2、Na2O2、O3等,故答案為:SO2;O3;H2O2(或Na2O2);(3)C與D形成的化合物為Na2S,形成過程為它的電子式為,故答案為:;(4)E的最高價氧化物為氧化鋁,具有兩性,能夠與強堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;(5)B和C兩元素形成的原子個數(shù)比為1∶1的化合物為Na2O2,由鈉離子與過氧根離子構(gòu)成,鈉離子與過氧根離子之間形成離子鍵,過氧根離子中氧原子之間形成非極性共價鍵,故答案為:離子鍵和非極性共價鍵?!军c睛】本題的易錯點為(2),要注意具有漂白作用的物質(zhì)主要包括:強氧化劑氧化漂白,二氧化硫化合漂白,活性炭吸附漂白。19、2H2O22H2O+O2↑探究催化劑對反應(yīng)速率的影響探究溫度對反應(yīng)速率的影響0.750.6隨反應(yīng)的不斷進行,H2O2溶液的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率減小【解析】(1)雙氧水在加熱的條件下,它能分解生成氧氣,方程式為:2H2O22H2O+O2↑;(2)甲和乙實驗中除雙氧水的濃度不同外其他條件都相同,可知實驗探究反應(yīng)物的不同濃度對反應(yīng)速率的影響;實驗甲和實驗丙,除反應(yīng)溫度不同外其他條件均相同,可知探究溫度對反應(yīng)速率的影響;(3)化學(xué)反應(yīng)速率可用單位時間內(nèi)反應(yīng)物的減少或生成物的增加來表示。根據(jù)表中數(shù)據(jù)和題中反應(yīng)速率的單位可知v1=ΔVΔt20、+3既具有氧化性又具有還原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶還原劑11.2通過減壓降低水的沸點,在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免其分解控制溫度在38oC~60oC條件下結(jié)晶、過濾【解析】
由流程圖可知,SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)生成NaClO2,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由題給信息可知,高于60℃時分解成NaClO3和NaCl,則得到粗產(chǎn)品時,應(yīng)采用減壓蒸發(fā),在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免NaClO2分解,結(jié)晶時應(yīng)控制溫度在38oC~60oC條件下結(jié)晶、過濾,防止溫度低于38℃析出NaClO2?3H2O?!驹斀狻浚?)NaClO2中鈉元素化合價為+1價,氧元素化合價為—2價,由化合價代數(shù)和為零可知氯元素的化合價為+3價;元素化合價為中間價時,既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)還原性,+3價介于氯元素—1價和+7價之間,則NaClO2既具有氧化性又具有還原性,故答案為:+3;既具有氧化性又具有還原性;(2)①SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,還原產(chǎn)物可能為Cl2,反應(yīng)生成的氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,造成產(chǎn)品中含有NaCl和NaClO,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由題給信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl
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