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藥理學(xué)(一)年月真題
0290320174
1、【單選題】關(guān)于口服給藥的敘述,錯(cuò)誤的是【】
是最安全、最簡(jiǎn)便、最常用的給藥途徑
藥物吸收后經(jīng)門(mén)靜脈人肝臟,最后進(jìn)入體循環(huán)
A:
胃是主要的吸收部位
B:
可發(fā)生首過(guò)消除現(xiàn)象
C:
答D:案:C
解析:口服給藥是最安全、最簡(jiǎn)便和最常用的給藥途徑,但有首過(guò)消除效應(yīng),小腸是口服給
藥最主要吸收部位。
2、【單選題】藥物在體內(nèi)按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí),每單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量【】
都相等
總是給藥量的一半
A:
是恒定的比例
B:
無(wú)用定規(guī)律
C:
答D:案:C
解析:一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)公式:dC/dt=-kCn,公式中,其消除速率常數(shù)是恒定的,Cn為比例指數(shù),
因此,單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量為恒定的比例。
3、【單選題】受體拮抗藥的特點(diǎn)是【】
無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
有親和力,有較弱內(nèi)在活性
A:
有親和力又有內(nèi)在活性
B:
有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性
C:
答D:案:D
解析:拮抗藥是指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物
4、【單選題】質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的頻數(shù)分布曲線(xiàn)圖形為【】
正態(tài)分布曲線(xiàn)
對(duì)稱(chēng)s形曲線(xiàn)
A:
直線(xiàn)
B:
C:
直方雙曲線(xiàn)
答D:案:A
解析:藥物的毒性效應(yīng)與劑量在一定的范圍內(nèi)成比例,其中毒性效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變
量,稱(chēng)為量反應(yīng)。質(zhì)反應(yīng)用于表示化學(xué)物質(zhì)在群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例。
5、【單選題】新斯的明禁用于【】
重癥肌無(wú)力
術(shù)后腹氣脹
A:
尿路梗阻
B:
筒箭毒堿過(guò)量中毒
C:
答D:案:C
解析:新斯的明禁用于機(jī)械性腸梗阻、尿路梗阻、肌麻痹及支氣管哮喘者。
6、【單選題】靜脈滴注時(shí)漏出血管外可致局部組織缺血壞死的藥物是【】
腎上腺素
去甲腎上腺素
A:
麻黃堿
B:
多巴胺
C:
答D:案:B
解析:去甲腎上腺素靜脈滴注濃度過(guò)大、時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或藥液漏出血管外,可使局部血管強(qiáng)烈
收縮,致局部組織缺血壞死。
7、【單選題】可與局麻藥配伍,減少局麻藥毒性并延長(zhǎng)其作用時(shí)間的藥物是【】
腎上腺素
去甲腎上腺素
A:
麻黃堿
B:
多巴胺
C:
答D:案:A
解析:腎上腺素與局麻藥配伍,可收縮血管,減少因局麻藥吸收而產(chǎn)生的毒性并延長(zhǎng)局麻藥
的作用時(shí)間
8、【單選題】下列關(guān)于琥珀膽堿的描述,錯(cuò)誤的是【】
屬于除極化型肌松藥
A:
在肌肉松弛前可出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng)
過(guò)量中毒能用新斯的明解救
B:
能使眼內(nèi)壓升高,禁用于青光眼患者
C:
答D:案:C
解析:琥珀膽堿屬于除極化型肌松藥,靜脈注射后可出現(xiàn)短暫的肌來(lái)顫動(dòng);與膽堿酯酶抑制
藥有協(xié)同用,故過(guò)量中毒不能用新斯的明解救;可使眼內(nèi)壓升高,故禁用于青光眼患者。
9、【單選題】與巴比妥類(lèi)相比,地西泮的優(yōu)點(diǎn)不包括【】
對(duì)REM無(wú)明顯影響,停藥后反跳現(xiàn)象輕
大荊量可同時(shí)產(chǎn)生麻醉作用,用途廣泛
A:
耐受性和成癮性輕
B:
安全范圍大.對(duì)呼吸影響小,
C:
答D:案:B
解析:與巴比妥類(lèi)藥物相比,地西泮耐受性和成癮性輕,有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮、中樞性肌松
和抗驚厥作用但無(wú)麻醉作用。
10、【單選題】對(duì)焦慮伴失眠患者的治療,下列藥物最適宜的是【】
碳酸鋰
氟西汀
A:
地西泮
B:
苯巴比妥
C:
答D:案:C
解析:地西泮對(duì)焦慮癥具有高度選擇性,在小于鎮(zhèn)靜劑量下即可減輕或消除緊張、失眠、
焦慮等癥狀,焦慮伴失眠患者的首選藥
11、【單選題】下列抗癲癇藥中,對(duì)各型癲癇均有不同程度療效的是【】
苯妥英鈉
卡馬西平
A:
乙琥胺
B:
丙戊酸鈉
C:
答D:案:D
解析:苯妥英鈉為癲痛大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥,卡馬西平為三叉神經(jīng)痛的首選藥,乙
琥胺為癲癇小發(fā)作的首選藥,丙戊酸鈉對(duì)各種類(lèi)型癲癇具有不同程度的療效。
12、【單選題】既能抗心律失常,又能治療癲癇大發(fā)作的藥物是【】
苯妥英鈉
卡馬西平
A:
乙琥胺
B:
丙戊酸鈉
C:
答D:案:A
解析:苯妥英鈉為癲痛大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥,同時(shí),對(duì)心律失常也有一定的療效
13、【單選題】既有抗病毒作用,又能治療帕金森病的藥物是【】
卡比多巴
溴隱亭
A:
苯海索
B:
金剛烷胺
C:
答D:案:D
解析:金剛烷胺為抗流感病毒藥,同時(shí)也有抗帕金森病的作用,對(duì)各種類(lèi)型震顫麻痹具有緩
解癥狀作用
14、【單選題】氯丙嗪引起帕金森綜合征是由于【】
阻斷外周多巴胺受體
阻斷外周膽堿受體
A:
阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路的多巴胺受體
B:
阻斷漏斗部的多巴胺受體
C:
答D:案:C
解析:氯丙嗪可引起帕金森綜合征,是由于其阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路的D2受體,使紋狀體
的DA功能減弱,ACh的功能增強(qiáng)而引起的。
15、【單選題】長(zhǎng)期使用氯丙嗪,使多巴胺受體上調(diào)而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是【】
靜坐不能
急性肌張力障礙
A:
體位隆低血壓
B:
遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
C:
答D:案:D
解析:長(zhǎng)期使用氯丙嗪,可長(zhǎng)期阻斷突觸后DA受體,使DA受體敏感性增加,或反饋性抑制
減弱,使觸前DA釋放增多,最終導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
16、【單選題】嗎啡的臨床應(yīng)用不包括【】
支氣管哮喘
心源性哮喘
A:
心梗引起的劇痛
B:
消耗性腹瀉
C:
答D:案:A
解析:?jiǎn)岱扰R床用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、急慢性消耗性腹瀉,支氣管哮喘為其禁忌證。
17、【單選題】氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用不包括【】
消除水腫
治療高血壓
A:
治療高鈣血癥
B:
治療慢性心功能不全
C:
答D:案:C
解析:氨氯噻嗪為利尿藥,臨床用于水腫、高血壓、慢性心功能不全及腎性尿崩癥等。
18、【單選題】有支氣管哮喘病史的患者,在選用抗高血壓藥時(shí)應(yīng)禁用【】
可樂(lè)定
利血平
A:
卡托普利
B:
普萘洛爾
C:
答D:案:D
解析:普萘洛爾為支氣管平滑肌β2受體阻斷藥,可致支氣管收縮,禁用于支氣管哮喘。故
伴有支氣管哮喘病史的高血壓患者,禁用普萘洛爾。
19、【單選題】下列屬于中樞性抗高血壓藥的是【】
可樂(lè)定
利血平
A:
卡托普利
B:
普萘洛爾
C:
答D:案:A
解析:可樂(lè)定為中樞性抗高血壓藥,利血平為去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻斷藥類(lèi)抗高血壓
藥,卡托普利為ACEI類(lèi)抗高血壓藥,普洛爾為腎上腺素受體阻斷劑類(lèi)抗高血壓藥
20、【單選題】對(duì)強(qiáng)心苷引起心動(dòng)過(guò)緩的治療,宜選用【】
阿托品
苯妥英鈉
A:
氯化鉀
B:
腎上腺素
C:
答D:案:A
解析:阿托品可用于治療竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯等緩慢型心律失常。
21、【單選題】左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是【】
促進(jìn)多巴胺釋放
中樞性抗膽堿作用
A:
抑制腦內(nèi)多巴胺代謝
B:
補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足
C:
答D:案:D
解析:左旋多巴為擬多巴胺類(lèi)藥,可通過(guò)血—腦屏障,補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足,進(jìn)而發(fā)
揮抗帕金森病的作用。
22、【單選題】治療抑部癥,應(yīng)選用【】
氟哌啶醇
地西泮
A:
米帕明
B:
氯丙嗪
C:
答D:案:C
解析:氯丙嗪、氟哌啶醇為抗精神病藥,地西泮為鎮(zhèn)靜催眠藥,米帕明為抗抑郁癥藥。
23、【單選題】?jī)H在體內(nèi)有醛固酮存在時(shí)才產(chǎn)生利尿作用的藥物是【】
呋塞米
氫氯噻嗪
A:
氨苯蝶啶
B:
螺內(nèi)酯
C:
D:
答案:D
解析:螺內(nèi)酯為低效利尿藥,其利尿作用與醛固酮的濃度相關(guān),僅在體內(nèi)有醛固酮存在時(shí)才
產(chǎn)生利尿作用
24、【單選題】下列不屬于Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥的是【】
奎尼丁
普羅帕酮
A:
苯妥英鈉
B:
胺碘酮
C:
答D:案:D
解析:胺碘酮屬于Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥,其他選項(xiàng)中的藥物均屬于Ⅰ類(lèi)抗心律失常藥。
25、【單選題】在治療心律失常時(shí)僅用于室性心律失常的藥物是【】
奎尼丁
普羅帕酮
A:
利多卡因
B:
普萘洛爾
C:
答D:案:C
解析:利多卡因?yàn)檎V抗心律失常藥,僅用于室性心律失常,尤其適用于危急患者。
26、【單選題】下列藥物中,不屬于非苷類(lèi)正性肌力藥的是【】
地高辛
米力農(nóng)
A:
多巴酚丁胺
B:
扎莫特羅
C:
答D:案:A
解析:地高辛為強(qiáng)心苷類(lèi)正性肌力藥,其他選項(xiàng)中的藥物均為非強(qiáng)心苷類(lèi)正性肌力藥。
27、【單選題】強(qiáng)心苷的藥理作用不包括【】
加強(qiáng)心肌收縮力
增加心肌耗氧量
A:
大劑量興奮交感神經(jīng)
B:
減慢心率
C:
D:
答案:B
解析:強(qiáng)心苷的正性肌力作用包括:①心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期;②不增加甚
至降低衰心肌耗氧量;③增加衰竭心臟排出量。
28、【單選題】下列關(guān)于硝酸甘油的描述,錯(cuò)誤的是【】
抗心絞痛作用主要源于其對(duì)血管的擴(kuò)張作用
長(zhǎng)期大量應(yīng)用可能引起高鐵血紅蛋白血癥
A:
脂溶性高,易透過(guò)黏膜,口服吸收好
B:
擴(kuò)血管作用對(duì)靜脈最敏感,其次是動(dòng)脈
C:
答D:案:C
29、【單選題】關(guān)于硫脲類(lèi)藥物藥理作用的描述,錯(cuò)誤的是【】
通過(guò)抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶來(lái)抑制甲狀腺激素的合成
對(duì)已合成的甲狀腺激素也有抑制作用
A:
減弱β受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)
B:
抑制免疫球蛋白生成
C:
答D:案:B
解析:硫脲類(lèi)藥物的藥理作用包括:①抑制甲狀腺激素的合成,通過(guò)抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶
來(lái)抑制酪氯酸的碘化及偶聯(lián)過(guò)程;②抑制T4的脫碘;③減弱β受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);④抑
制免疫球蛋白的生成。
30、【單選題】胰島索的藥理作用不包括【】
降低血糖
促進(jìn)脂肪合成
A:
抑制蛋白質(zhì)分解
B:
抑制核酸合成
C:
答D:案:C
解析:胰島素的藥理作用包括:抑制糖原分解和糖異生而降低血糖,促進(jìn)脂肪合成,增加蛋
白質(zhì)合成,促進(jìn)鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)。
31、【單選題】通過(guò)影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用的藥物是【】
萬(wàn)古霉素
頭孢曲松
A:
氨芐西林
B:
阿奇霉素
C:
D:
答案:D
解析:通過(guò)影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用的藥物是阿奇霉素。
32、【單選題】下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物的是【】
林可霉素
羅紅霉素
A:
克拉霉素
B:
交沙霉素
C:
答D:案:A
解析:紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素以及羅紅霉素均屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的藥物,而林可霉素屬
于林可霉素類(lèi)抗生素。
33、【單選題】主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染及對(duì)青霉素過(guò)敏患者的藥物是
【】
萬(wàn)古霉素
紅霉素
A:
亞胺培南
B:
頭孢吡肟
C:
答D:案:B
解析:紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物,主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染及對(duì)青霉
素過(guò)敏患者
34、【單選題】喹諾酮類(lèi)藥物的抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌【】
細(xì)胞壁合成
二氫葉酸合成酶
A:
DNA回旋酶
B:
RNA多聚酶
C:
答D:案:C
解析:喹諾酮類(lèi)抗菌作用機(jī)制是通過(guò)抑制DNA螺旋酶,阻礙DNA合成,導(dǎo)致mRNA和蛋白
質(zhì)合成失控,引起細(xì)菌死亡。本題選項(xiàng)A抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成是β內(nèi)酰胺
類(lèi)抗生素的機(jī)制。抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶和還原酶分別是磺胺類(lèi)和TMP的抗菌機(jī)制。選
項(xiàng)D抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成為氨基糖苷類(lèi)和四環(huán)素類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制。
35、【單選題】下列藥物具有耳毒性的是【】
慶大霉素
甲硝唑
A:
頭孢曲松
B:
諾氟沙星
C:
答D:案:A
解析:慶大霉素屬于氨基糖苷類(lèi)抗菌藥物,可致耳毒性,以損害前庭功能多見(jiàn)
36、【單選題】防治流行性腦脊髓膜炎,首選【】
磺胺嘧啶
鏈霉素
A:
甲氧芐啶
B:
青霉素
C:
答D:案:A
解析:磺胺嘧啶為防治流行性腦脊髓膜炎的首選藥。
37、【單選題】應(yīng)用異煙肼時(shí)合用維生素B6的目的是【】
增強(qiáng)療效
減輕神經(jīng)毒性
A:
減輕肝臟毒性
B:
促進(jìn)藥物吸收
C:
答D:案:B
解析:異煙肼可致神經(jīng)毒性,合用維生素B6,可增加生素B6的排泄或競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素B6
參與的有關(guān)神經(jīng)的物質(zhì)代謝,進(jìn)而減輕神經(jīng)毒性
38、【單選題】結(jié)核病化學(xué)治療的原則不包括【】
早期用藥
聯(lián)合用藥
A:
長(zhǎng)期全程規(guī)律用藥
B:
大劑量沖擊治療
C:
答D:案:D
解析:結(jié)核病化學(xué)治療的原則:早期、聯(lián)合、長(zhǎng)期全程規(guī)律用藥
39、【單選題】控制瘧疾癥狀的首選藥物是【】
伯氨喹
氯喹
A:
青蒿素
B:
奎寧
C:
答D:案:B
解析:氯喹對(duì)瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用,是控制瘧疾癥狀的首選藥物。
40、【單選題】下列不屬于抗代謝藥的是【】
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
A:
羥基脲
B:
環(huán)磷酰胺
C:
答D:案:D
解析:環(huán)磷酰胺為烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥,其他選項(xiàng)中的藥物均屬于抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥。
41、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述異丙腎上腺素的臨床應(yīng)用。
答案:(1)支氣管哮喘:舌下或氣霧劑吸入給藥均能迅速控制支氣管哮喘急性發(fā)作,療效快
且強(qiáng)。(1.5分)(2)房室傳導(dǎo)阻滯:可用于治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。(1.5分)(3)心臟驟
停:適用于心室自身節(jié)律緩慢、高度房室傳導(dǎo)阻滯或竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)的心臟驟停。
(1.5分)(4)休克:一般適用于血容量已經(jīng)補(bǔ)足而心輸出量較低、外周阻力較高的休克患
者。(1.5分)
42、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的抗菌作用機(jī)制。
答案:(1)與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的最后
階段,(2分)造成細(xì)胞壁缺損。失去滲透屏障作用,致使菌體膨脹、變形、破裂。(2分)(2)
活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。(2分)
43、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的臨床應(yīng)用。
答案:(1)高血壓。(1分)(2)心絞痛。(1分)(3)心律失常:維拉帕米是治療陣發(fā)性室上性
心動(dòng)過(guò)速的首選藥物。(1分)(4)慢性心功能衰竭:長(zhǎng)效制劑氨氯地平有改善心衰癥狀,降低
死亡率的趨勢(shì)。(1分)(5)肥厚性心肌病:通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞鈣代謝而阻遏或逆轉(zhuǎn)肥厚性心肌病
的發(fā)展。(1分)(6)其他:防治偏頭痛、腦血管功能障礙性疾病、雷諾病等。(1分)
44、【問(wèn)答題】卡托普利是抗高血壓的一線(xiàn)用藥,請(qǐng)簡(jiǎn)述其降壓作用機(jī)制。
答案:(1)抑制血漿與組織中的ACE,使血管緊張素Ⅱ減少,直接擴(kuò)血管降壓。(2分)(2)緩
激肽降解減少。可通過(guò)刺激NO和PG的生成而舒張血管。(1分)(3)抑制ACE,防止血管平
滑肌增生和血管重構(gòu),改善動(dòng)脈順應(yīng)性。(1分)(4)減少NA的釋放,抑制中樞RAS,降低外周
交感神經(jīng)活性。(1分)(5)減少醛固酮分泌,水鈉潴留減輕。(1分)
45、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述甲硝唑的藥理作用和臨床應(yīng)用。
答案:(1)抗阿米巴作用:對(duì)腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體均有強(qiáng)大殺滅作用,可治療重癥急性
阿米巴痢疾和腸外阿米巴感染。(1.5分)(2)抗滴蟲(chóng)病:為陰道毛滴蟲(chóng)感染治療首選藥物。
(1.5分)(3)抗厭氧菌作用:用于治療厭氧菌感染引起的產(chǎn)后盆腔炎、敗血癥、骨髓炎等。
(1.5分)(4)抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用:用于治療賈第鞭毛蟲(chóng)病。(1.5分)
46、【問(wèn)答題】簡(jiǎn)述藥物不良反應(yīng)的種類(lèi)。
答案:(1)副作用。(1分)(2)毒性反應(yīng)。(1分)(3)后遺效應(yīng)。(1分)(4)停藥反應(yīng)。(1
分)(5)變態(tài)反應(yīng)。(1分)(6)特異質(zhì)反應(yīng)。(1
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