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文檔簡介

中藥判別.3.111中藥的鑒別專題知識專家講座第1頁意義、主要性1慣用判別方法2新技術(shù)、新方法3怎樣判別中藥4中藥判別中藥的鑒別專題知識專家講座第2頁中藥判別意義中藥判別真?zhèn)闻袆e是中藥、生產(chǎn)、應(yīng)用、研究至關(guān)主要第一步中藥的鑒別專題知識專家講座第3頁慣用判別方法

性狀

顯微理化中藥的鑒別專題知識專家講座第4頁性狀判別藥材及其炮制品:形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面、氣味中藥制劑:外觀、內(nèi)容物形狀、顏色、氣味是評價中藥質(zhì)量主要指標(biāo)之一中藥的鑒別專題知識專家講座第5頁傳統(tǒng)經(jīng)驗判別中藥的鑒別專題知識專家講座第6頁傳統(tǒng)經(jīng)驗判別科學(xué)證實黃連延胡索茅蒼術(shù)中藥的鑒別專題知識專家講座第7頁傳統(tǒng)經(jīng)驗判別與有效成份論葛根三七須中藥的鑒別專題知識專家講座第8頁顯微判別顯微判別:利用顯微鏡來觀察藥材組織碎片、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征,從而判別制劑處方組成顯微判別特點應(yīng)用:中藥材、含藥材原粉制劑中藥制劑顯微判別特點中藥制劑顯微判別制片方法藥材制片方法?中藥的鑒別專題知識專家講座第9頁理化判別化學(xué)反應(yīng)法1升華法2光譜法3色譜法4中藥的鑒別專題知識專家講座第10頁化學(xué)反應(yīng)法1.馬錢子散中馬錢子判別取本品1g,加濃氨試液數(shù)滴及三氯甲烷10ml,浸泡數(shù)小時,濾過,取濾液1ml蒸干,殘渣加稀鹽酸1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1~2滴,即生成黃棕色沉淀。

中藥的鑒別專題知識專家講座第11頁化學(xué)反應(yīng)法2.大黃流浸膏中大黃判別取本品1ml,加1%氫氧化鈉溶液10ml,煮沸,放冷,濾過。取濾液2ml,加稀鹽酸數(shù)滴使呈酸性,加乙醚10ml,振搖,乙醚層顯黃色,分取乙醚液,加氨試液5ml,振搖,乙醚層仍顯黃色,氨液層顯持久櫻紅色。中藥的鑒別專題知識專家講座第12頁化學(xué)反應(yīng)法3.大山楂丸中山楂判別取本品9g,剪碎,加乙醇40ml,加熱回流10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml,加熱使溶解,加正丁醇15ml振搖提取,分取正丁醇提取液,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,濾過。取濾液1ml,加少許鎂粉與鹽酸2~3滴,加熱4~5分鐘后,即顯橙紅色。

中藥的鑒別專題知識專家講座第13頁升華法中藥的鑒別專題知識專家講座第14頁微量升華法應(yīng)用于中藥材判別1.茶葉2.大黃3.斑蝥4.何首烏中藥的鑒別專題知識專家講座第15頁微量升華法應(yīng)用于中藥材判別5.大青葉6.肉桂7.虎杖8.麻黃中藥的鑒別專題知識專家講座第16頁微量升華法應(yīng)用于中藥材判別9.薄荷10.胡黃連11.徐長卿根12.牡丹皮中藥的鑒別專題知識專家講座第17頁升華法應(yīng)用于中藥制劑判別牛黃解毒片中冰片微量升華判別取本品1片,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色升華物,加新配制1%香草醛硫酸溶液1~2滴,液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。

中藥的鑒別專題知識專家講座第18頁大黃流浸膏中大黃升華判別取本品1ml,置瓷坩堝中,在水浴上蒸干后,坩堝上覆蓋載玻片,置石棉網(wǎng)上直火漸漸加熱,至載玻片上展現(xiàn)升華物后,取下載玻片,放冷,置顯微鏡下觀察,有菱形針狀、羽狀和不規(guī)則晶體,滴加氫氧化鈉試液,結(jié)晶溶解,溶液顯紫紅色。升華法應(yīng)用于中藥制劑判別中藥的鑒別專題知識專家講座第19頁明目地黃丸升華判別取本品蜜丸1g,搗碎,或取小蜜丸或大蜜丸4.5g,切碎,搗細(xì),平鋪于坩堝中,上蓋一長柄漏斗,漸漸加熱,至粉末微焦時停頓加熱,放冷,取下漏斗,用水5ml沖洗內(nèi)壁,洗液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯淡藍(lán)綠色熒光。升華法應(yīng)用于中藥制劑判別中藥的鑒別專題知識專家講座第20頁光譜法

熒光法可見-紫外分光光度法紅外分光光度法中藥的鑒別專題知識專家講座第21頁熒光法判別慣用中藥材一、川芎:本品橫切片置紫外光燈下觀察,顯亮淡紫色熒光,外皮顯暗棕色熒光。

二、大黃:取本品粉末稀乙醇浸出液,滴于濾紙上,再滴加稀乙醇擴(kuò)散后呈黃色至淡棕色環(huán),置紫外光燈下觀察,呈棕色至棕紅色熒光(蒽醌衍生物),不得顯亮藍(lán)紫色熒光(與土大黃苷等芪類化合物區(qū)分)。

三.黃連:根莖折斷面在紫外光燈下觀察顯金黃色熒光,木質(zhì)部尤為顯著。

四、浙貝母:取粉末置紫外光燈下觀察,呈亮淡綠色熒光。

五.元胡:藥材切面或粉末置紫外光燈下觀察,都有亮黃色熒光。中藥的鑒別專題知識專家講座第22頁六、狗脊:(1)取生狗脊折斷,在紫外光燈(254nm)下觀察,斷面顯淡紫色熒光。(2)根莖粉末用甲醇回流提取,取濾液點于濾紙上,置紫外光燈(254nm)下觀察,顯亮藍(lán)白色熒光(與各種黑狗脊相區(qū)分)。

七、川牛膝:根斷面置紫外光燈下觀察,顯淡藍(lán)色熒光。

八、牛蒡子:取本品粉末少許,置紫外光燈下觀察,顯綠色熒光。

九、石決明:取粉末于紫外光燈下觀察,雜色鮑殼顯苔綠色熒光;皺紋盤鮑殼顯橙皮黃色熒光。

十.麻黃:藥材縱剖面置紫外光燈下觀察,邊緣顯亮白色熒光,中心顯棕色熒光。

熒光法判別慣用中藥材中藥的鑒別專題知識專家講座第23頁十一.珍珠母:本品置紫外光燈下觀察,有淺藍(lán)紫色(天然珍珠)或亮黃綠色

(養(yǎng)殖珍珠)熒光,通常環(huán)周部分較明亮。

十二、熊膽:取其粉末在紫外光燈下觀察,顯黃白色熒光不應(yīng)顯棕黃色熒光。取0.1g溶于20m17%冰醋酸溶液,紫外光燈下觀察不得顯淡藍(lán)色乳濁熒光。

十三、秦皮:本品熱水浸出液呈黃綠色,日光下顯藍(lán)色熒光。

十四、常山:取根折斷,將斷面置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃色熒光,尤以皮部更為顯著,其水浸液則顯天藍(lán)色熒光,在堿性溶液中熒光加強(qiáng)。

十五、紫菀:取粗粉2g,加乙醚或甲醇10ml,浸漬過夜,過濾。取濾液滴在紙上,置紫外光燈(254nm)下觀察,紫菀顯藍(lán)色熒光斑點;而山紫菀顯黃色或淡黃色熒光斑點。熒光法判別慣用中藥材中藥的鑒別專題知識專家講座第24頁25

熒光法用于中藥制劑判別天王補(bǔ)心丸熒光判別主要組成:丹參、當(dāng)歸、石菖蒲、黨參等取本品1g,搗碎,平鋪于坩堝中,上蓋一長柄漏斗,漸漸加熱,至粉末微焦時停頓加熱,放冷,取下漏斗,用水5ml沖洗內(nèi)壁,洗液置紫外光燈(365nm)下觀察,顯淡藍(lán)綠色熒光。中藥的鑒別專題知識專家講座第25頁可見-紫外分光光度法中藥沙苑子及其偽品紫外光譜判定中藥的鑒別專題知識專家講座第26頁紫外譜線組法威靈仙類藥材紫外譜線組法判別研究中藥的鑒別專題知識專家講座第27頁紫外譜線組圖譜法研究中藥配伍化學(xué)成份改變中藥的鑒別專題知識專家講座第28頁IR在中藥判別中應(yīng)用不一樣產(chǎn)地藥材判別1中藥材真?zhèn)闻袆e2配方顆粒判別3中成藥判別425中藥中非法添加西藥判別中藥的鑒別專題知識專家講座第29頁IR用于不一樣產(chǎn)地藥材判別金銀花道地品與非道地品FTIR光譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第30頁真?zhèn)螖♂u紅外光譜判別IR用于中藥材真?zhèn)闻袆e中藥的鑒別專題知識專家講座第31頁IR用于中藥材真?zhèn)闻袆e真?zhèn)闻|S紅外光譜判別中藥的鑒別專題知識專家講座第32頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第33頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第34頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第35頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第36頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第37頁IR用于配方顆粒判別中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究中藥的鑒別專題知識專家講座第38頁IR用于中成藥判別中成藥六味地黃丸紅外光譜研究5個不一樣廠家濃縮丸中藥的鑒別專題知識專家講座第39頁IR用于中成藥判別中成藥六味地黃丸紅外光譜研究蜜丸與濃縮丸中藥的鑒別專題知識專家講座第40頁IR用于中成藥判別中成藥六味地黃丸紅外光譜研究同一廠家不一樣批次中藥的鑒別專題知識專家講座第41頁IR用于中藥中非法添加西藥判別檢測中藥保健品中非法摻入鹽酸西布曲明中藥的鑒別專題知識專家講座第42頁色譜法紙色譜1TLC2HPLC3GC4中藥的鑒別專題知識專家講座第43頁TLC判別中藥中藥的鑒別專題知識專家講座第44頁TLC判別中藥中藥的鑒別專題知識專家講座第45頁TLC判別中藥中藥的鑒別專題知識專家講座第46頁TLC判別中藥中藥的鑒別專題知識專家講座第47頁HPLC用于中藥判別RP_HPLC方法判別中藥制劑中糖皮質(zhì)激素中藥的鑒別專題知識專家講座第48頁HPLC指紋圖譜用于中藥判別不一樣產(chǎn)地正偽品沙苑子HPLC指紋圖譜判別研究中藥的鑒別專題知識專家講座第49頁HPLC指紋圖譜用于中藥判別色譜指紋圖譜分析技術(shù)用于判別中藥川芎產(chǎn)地中藥的鑒別專題知識專家講座第50頁HPLC指紋圖譜用于中藥判別半夏高效液相色譜指紋圖譜判定中藥的鑒別專題知識專家講座第51頁GC法十滴水軟膠囊中桉油判別組成:樟腦、干姜、大黃、小茴香、肉桂、辣椒、桉油判別方法:取本品內(nèi)容物,混勻,取約0.8g,精密稱定,置具塞試管中,用無水乙醇振搖提取5次,每次4ml,分取乙醇提取液,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取桉油精對照品,加無水乙醇制成每1ml含2.4μl溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄ⅥE)試驗,以聚乙二醇(PEG)-20M為固定相,涂布濃度為10%,柱溫為150℃,分別吸收對照品溶液與供試品溶液各0.2~0.4μl,注入氣相色譜儀。供試品色譜中應(yīng)展現(xiàn)與對照品保留時間相同色譜峰。中藥的鑒別專題知識專家講座第52頁傷濕止痛膏中樟腦、薄荷腦、冰片、水楊酸甲酯判別主要組成:傷濕止痛流浸膏、水楊酸甲酯、薄荷腦、冰片、樟腦、蕓香浸膏、顛茄流浸膏。

判別方法:取本品8片,除去蓋襯,剪成小塊,置250ml平底燒瓶中,加水100ml,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,再加乙酸乙酯5ml,加熱回流40分鐘,將揮發(fā)油測定器中液體移至分液漏斗中,分取乙酸乙酯層,用鋪有沒有水硫酸鈉漏斗濾過,濾液作為供試品溶液。另取樟腦對照品20mg、薄荷腦對照品10mg、冰片對照品10mg與水楊酸甲酯對照品15mg,加乙酸乙酯10ml使溶解,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄ⅥE)試驗,柱長為2m,以聚乙二醇戊二酸酯為固定相,涂布濃度為2.5%;柱溫為75℃。分別取對照品溶液和供試品溶液適量,注入氣相色譜儀。供試品應(yīng)展現(xiàn)與對照品保留時間相同色譜峰。中藥的鑒別專題知識專家講座第53頁安宮牛黃丸中麝香酮判別主要組成:牛黃、水牛角濃縮粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黃、黃連、黃芩、梔子、郁金、冰片。判別方法:取本品3g,剪碎,照揮發(fā)油測定法(附錄ⅩD),加環(huán)己烷0.5ml,緩緩加熱至沸,并保持微沸約2.5小時,放置30分鐘后,取環(huán)己烷液作為供試品溶液。另取麝香酮對照品,加環(huán)己烷制成每1ml含2.5mg溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄ⅥE)試驗,柱長為2m,以苯基(50%)甲基硅酮(OV-17)為固定相,涂布濃度為9%,柱溫為210℃。分別取對照品溶液和供試品溶液適量,注入氣相色譜儀。供試品應(yīng)展現(xiàn)與對照品保留時間相同色譜峰。中藥的鑒別專題知識專家講座第54頁新方法指紋圖譜HPCE近紅外NMR

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