植物生長(zhǎng)物質(zhì)

關(guān)于植物生長(zhǎng)物質(zhì)植物的生長(zhǎng)指的是植物重量和體積的不可逆增加。主要靠細(xì)胞數(shù)目增多、細(xì)胞體積的增大和伸長(zhǎng)來(lái)完成第2頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物的發(fā)育是指植物體的構(gòu)造和機(jī)能由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的變化過(guò)程。第3頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第4頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天各種外部信號(hào)影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育第5頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第6頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第7頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第八章植物生長(zhǎng)物質(zhì)第8頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)物質(zhì)（plantgrowthsubstances）指調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的生理活性物質(zhì)，包括植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。第9頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

低濃度（1μmol/L以下）有調(diào)節(jié)作用

生長(zhǎng)素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、脫落酸、乙烯

內(nèi)生的能移動(dòng)的植物激素（phytohormones）植物體內(nèi)產(chǎn)生的、能移動(dòng)的、對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育起顯著作用的微量有機(jī)物。第10頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（plantgrowthregulators）：人工合成的具有植物激素生理活性的化合物。

包括生長(zhǎng)促進(jìn)劑、生長(zhǎng)抑制劑和生長(zhǎng)延緩劑。第11頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)物質(zhì)分類

植物激素（planthormone）生長(zhǎng)素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、乙烯、脫落酸

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（plantgrowthregulator）吲哚丙酸、三碘苯甲酸等應(yīng)用：生根、生芽、促進(jìn)生長(zhǎng)、除草、催熟等第12頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第一節(jié)生長(zhǎng)素(IAA)生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素的分布和傳導(dǎo)生長(zhǎng)素合成與降解生長(zhǎng)素作用機(jī)理生長(zhǎng)素的生理作用與應(yīng)用第13頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn)的早期實(shí)驗(yàn)第14頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天Darwin父子的植物向光性試驗(yàn)

1880年，CharlesDarwin（英國(guó)，達(dá)爾文）父子以金絲雀虉（yi）草胚芽鞘為材料，進(jìn)行植物向光性研究。第15頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

論文發(fā)表于1880年，題目：“植物的運(yùn)動(dòng)本領(lǐng)”。

當(dāng)胚芽鞘暴露于單側(cè)光時(shí)，某種影響由上部傳到下部，引起后者發(fā)生向光彎曲。只有頂端能接受單側(cè)光的刺激，而引起胚芽鞘的向光運(yùn)動(dòng)。要點(diǎn)：第16頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1913年，Boysen-Jensen（丹麥，波耶森）

證明達(dá)爾文父子所說(shuō)的“影響”不可透過(guò)云母片，但可透過(guò)明膠片。第17頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1918年，Paal（匈牙利，拜耳）

證明達(dá)爾文父子所說(shuō)的“影響”可以傳遞，并具有促進(jìn)生長(zhǎng)的作用。第18頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

1928年，F(xiàn)．W．Went（荷蘭，溫特）的燕麥胚芽鞘彎曲生長(zhǎng)試驗(yàn)。

結(jié)論：胚芽鞘尖端的“影響”是一種促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的物質(zhì)。

Went將其命名為“生長(zhǎng)素”。第19頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天溫特的實(shí)驗(yàn)第20頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天Went’sexperiment第21頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

1934年，K．K?gl（荷蘭，郭葛）等人從燕麥胚芽鞘中分離和純化出了生長(zhǎng)素，經(jīng)鑒定為：吲哚乙酸（indoleaceticacid，IAA）

CHHCHCCH2COOHCCNHCHCHC第22頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、生長(zhǎng)素的種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）種類第23頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）生長(zhǎng)素的結(jié)構(gòu)K?gl的實(shí)驗(yàn)（1934）：

生長(zhǎng)素的本質(zhì)是：3-吲哚乙酸生長(zhǎng)素的活性結(jié)構(gòu)

（1）必需具備一個(gè)環(huán)式結(jié)構(gòu)（2）必需具備一個(gè)羧基基團(tuán)（3）二者之間必需相隔至少一個(gè)碳原子第24頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的分布和運(yùn)輸（一）分布和含量根、莖、葉、花及種子、胚芽鞘中都有，在生長(zhǎng)旺盛部分積累較多，如正在生長(zhǎng)的莖尖和根尖，正在展開(kāi)的葉片、胚、幼嫩的果實(shí)和種子、禾谷類的居間分生組織等。衰老的組織或器官中生長(zhǎng)素的含量則較少。含量：10~100ng/g鮮重第25頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第26頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）存在形式自由生長(zhǎng)素和束縛生長(zhǎng)素自由生長(zhǎng)素：是指能自由移動(dòng)、能擴(kuò)散的生長(zhǎng)素。束縛生長(zhǎng)素：是指與細(xì)胞內(nèi)化合物結(jié)合著，通過(guò)酶解、水解或自溶作用將它提取出來(lái)的那部分生長(zhǎng)素。第27頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天束縛生長(zhǎng)素的作用：貯存：吲哚乙酸與葡萄糖生成吲哚乙酰葡糖運(yùn)輸：吲哚乙酸與肌醇形成吲哚乙酰肌醇解毒：吲哚乙酸和天冬氨酸形成吲哚乙酰天冬氨酸防氧化、調(diào)節(jié)自由生長(zhǎng)素含量第28頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素主要是在植物莖的頂端分生組織中合成。（三）生長(zhǎng)素運(yùn)輸－兩個(gè)運(yùn)輸系統(tǒng)第29頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天極性運(yùn)輸（僅IAA具有）

極性運(yùn)輸（polartransport）：胚芽鞘合成的IAA只能從形態(tài)學(xué)的上端向形態(tài)學(xué)的下端運(yùn)輸。局限在胚芽鞘、幼莖及幼根的薄壁細(xì)胞之間，距離短。（生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的極性運(yùn)輸通道主要是形成層。）非極性運(yùn)輸：被動(dòng)的，通過(guò)韌皮部的，長(zhǎng)距離運(yùn)輸

第30頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第31頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第32頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸?shù)?3頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸特點(diǎn)運(yùn)輸速度慢：5-20mm/h是一個(gè)與呼吸作用密切相關(guān)的主動(dòng)過(guò)程可逆濃度梯度運(yùn)輸受到某些抑制物抑制：

TIBA（三碘苯甲酸）

NPA（萘基鄰氨甲酰苯甲酸）第34頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制：上世紀(jì)70年代中后期，有人提出了生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)滲透偶聯(lián)學(xué)說(shuō)，其基本觀點(diǎn)是：在酸性的細(xì)胞壁中，生長(zhǎng)素以弱酸的形式經(jīng)載體協(xié)同運(yùn)輸或自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞；一旦進(jìn)入中性的細(xì)胞質(zhì)，生長(zhǎng)素主要以離子的形式存在并在細(xì)胞中大量積累；離子形式的生長(zhǎng)素通過(guò)分布于細(xì)胞基部的離子載體順濃度梯度輸出細(xì)胞。第35頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天正是由于輸出載體在細(xì)胞中的極性分布決定了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸；生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸所需的能量是由跨膜質(zhì)子電位提供的。第36頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸機(jī)理－化學(xué)滲透極性擴(kuò)散學(xué)說(shuō)第37頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、生長(zhǎng)素的代謝(一)生長(zhǎng)素的生物合成

合成前體:生長(zhǎng)素生物合成的前體是色氨酸。

第38頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天合成部位:植物的莖端分生組織、禾本科植物的芽鞘尖端、胚和正在擴(kuò)展的葉等是IAA的主要合成部位。用離體根的組織培養(yǎng)證明根尖也能合成IAA。第39頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天吲哚丙酮酸途徑合成途徑:色胺途徑(大多數(shù)植物)

吲哚乙腈途徑(十字花科植物)

吲哚乙酰胺途徑

第40頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天色氨酸1/2O2NH3吲哚丙酮酸CO2吲哚乙醛H2O2H吲哚乙酸色胺CO21/2O2NH3吲哚乙腈H2ONH3①②③④吲哚乙酸合成途徑吲哚乙酰胺（細(xì)菌途徑）NH3H2O第41頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天色氨酸脫羧E色胺胺氧化E色胺途徑吲哚乙醛

色氨酸色氨酸轉(zhuǎn)氨E吲哚丙酮酸吲哚丙酮酸脫羧E吲哚乙醛脫氫E吲哚乙酸吲哚丙酮酸途徑合成前體直接前體第42頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天吲哚乙酸合成途徑第43頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）生長(zhǎng)素的降解1、酶促降解：（1）脫羧降解：

IAA+IAA氧化酶CO2+3－亞甲基羥吲哚（2）不脫羧降解：

IAA羥－3－吲哚乙酸，二羥－3－吲哚乙酸2、光氧化：

IAA+核黃素→吲哚醛第44頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

運(yùn)輸IAA束縛型生長(zhǎng)素

生理效應(yīng)氧化脫羧

依賴色氨酸的生物合成不依賴色氨酸的生物合成第45頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第46頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天四、生長(zhǎng)素的生理作用（一）促進(jìn)作用1、促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)

第47頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天影響生長(zhǎng)素促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)作用的因素生長(zhǎng)素濃度：

低濃度時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)細(xì)胞年齡：

幼嫩細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素敏感，老細(xì)胞較為遲鈍不同器官：根>芽>莖第48頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第49頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素促進(jìn)生根2、促進(jìn)側(cè)根、不定根和根瘤的形成第50頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天IAA促進(jìn)細(xì)胞核的分裂；IAA對(duì)器官建成的作用主要表現(xiàn)在促進(jìn)根原基的形成方面。第51頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

生長(zhǎng)素抑制了菜豆植物株中腋芽的生長(zhǎng)3、維持頂端優(yōu)勢(shì)A、完整植株中的腋芽由于頂端優(yōu)勢(shì)的影響而被抑制B、去除頂芽使得腋芽免疫頂端優(yōu)勢(shì)的影響（箭頭）C、對(duì)切面用含IAA

的羊毛脂凝膠處理（包含在明膠膠囊中）從而抑制了腋芽的生長(zhǎng)第52頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天IAA對(duì)草莓“果實(shí)”的影響4、促進(jìn)瓜類多開(kāi)雌花，促進(jìn)單性結(jié)實(shí)、種子和果實(shí)的生長(zhǎng)。第53頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素促進(jìn)結(jié)實(shí)—無(wú)籽果實(shí)第54頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天5、低濃度的IAA促進(jìn)韌皮部的分化，高濃度的IAA促進(jìn)木質(zhì)部的分化。第55頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）抑制作用抑制花朵的脫落、側(cè)枝的生長(zhǎng)、塊根形成和葉片衰老。第56頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天噴灑生長(zhǎng)素阻止器官脫落第57頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素的作用機(jī)理

生長(zhǎng)素的主要作用是促進(jìn)細(xì)胞體積的擴(kuò)大，通過(guò)兩種方式實(shí)現(xiàn)：

酸化細(xì)胞壁增加細(xì)胞質(zhì)及壁物質(zhì)的含量第58頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第59頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天人工合成生長(zhǎng)素類的農(nóng)業(yè)應(yīng)用促進(jìn)插枝生根：IBA、NAA、2,4-DIBA誘導(dǎo)更多而長(zhǎng)，NAA誘導(dǎo)根少而粗，一般兩者混合使用。阻止（花器）官脫落：NAA、2,4-D

棉花保蕾保鈴，防止離層形成。促進(jìn)結(jié)實(shí)：2,4-D噴番茄花簇，促進(jìn)座果（結(jié)實(shí)），并形成無(wú)籽果實(shí)。促進(jìn)菠蘿開(kāi)花：NAA、2,4-D

使結(jié)果和成熟期一致，利于管理和采收；周年供應(yīng)。第60頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第二節(jié)赤霉素（GA)

（gibberellin）發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)分布和運(yùn)輸生物合成作用及應(yīng)用第61頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天Foolishgrowth第62頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天赤霉素的發(fā)現(xiàn)

1926年，黑澤英一（日本）在水稻惡苗病菌（赤霉菌）的培養(yǎng)液中發(fā)現(xiàn)能引起水稻徒長(zhǎng)的物質(zhì)。但沒(méi)有命名，更沒(méi)有確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。第63頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1938年，藪（sou)田貞次郎和住木諭介（日本）首次從赤霉菌中提取結(jié)晶出這種強(qiáng)烈刺激植物生長(zhǎng)的物質(zhì)，并命名為赤霉素。但沒(méi)有分析和證明其化學(xué)結(jié)構(gòu)。

1959年，確定化學(xué)結(jié)構(gòu)。第64頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、赤霉素的結(jié)構(gòu)及種類1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：雙萜，基本結(jié)構(gòu)為赤霉素烷。按發(fā)現(xiàn)順序：GA1、GA2、GA3、GA4等按碳原子數(shù)：C19（活性高，種類多）和C20兩大類目前，在高等植物體內(nèi)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的赤霉素有100多（125）種。第65頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、存在狀態(tài)：

（1）自由GA：

不與其他物質(zhì)結(jié)合，易提取，有生理活性。（2）結(jié)合GA：

與其他物質(zhì)結(jié)合，不易提取，需水解或酶解才釋放自由GA，無(wú)生理活性第66頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、GA的分布和運(yùn)輸

1．分布：被子植物、裸子植物、蕨類植物、綠藻、褐藻、真菌和細(xì)菌中。

2．存在部位：

主要存在于生長(zhǎng)旺盛的部位如莖端、嫩葉、根尖和果實(shí)種子中，其中果實(shí)、種子中含量極高。而合成的部位是芽、幼葉、幼根、正在發(fā)育的種子、萌發(fā)的胚等幼嫩組織。

第67頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天3、運(yùn)輸

GA的運(yùn)輸沒(méi)有極性。根系合成GA可通過(guò)木質(zhì)部向上運(yùn)輸，莖枝頂端合成GA可通過(guò)韌皮部向下運(yùn)輸，植株上部合成的GA可通過(guò)木質(zhì)部與韌皮部分別向上與向下運(yùn)輸?shù)?8頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、赤霉素的生物合成1、前體物質(zhì)：甲瓦龍酸（又叫甲羥戊酸）2、合成途徑：GA12是各類赤霉素的前身第69頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天Gibberellinsynthesis第70頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

甲瓦龍酸異戊烯基焦磷酸（IPP）法呢基焦磷酸（FPP）牻牛兒牻牛兒焦磷酸（GGPP）內(nèi)-貝殼杉烯貝殼杉烯酸

GA12-7-醛

GA12GAS第71頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（一）促進(jìn)作用1.促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)

赤霉素最顯著的生理效應(yīng)是促進(jìn)植物莖葉的生長(zhǎng)，尤其對(duì)矮生突變品種的效果特別明顯。且無(wú)高濃度抑制問(wèn)題（與IAA明顯不同）。如對(duì)芹菜、萵苣、韭菜、苧麻、茶葉等應(yīng)用，可提前收獲并增產(chǎn)。四、GA的生理作用第72頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天GA3對(duì)矮生玉米的影響GA3對(duì)正常植株效應(yīng)較小，但可促進(jìn)矮生植株長(zhǎng)高，達(dá)到正常植株的高度第73頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天GA對(duì)矮化豌豆幼苗莖伸長(zhǎng)的作用第74頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2.打破休眠

對(duì)許多植物休眠的種子，使用GA可有效打破休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)。同時(shí)赤霉素也能促進(jìn)樹(shù)木和馬鈴薯休眠芽的萌發(fā)。促進(jìn)休眠馬鈴薯發(fā)芽（2-3μg/gGA）；萵苣、煙草、紫蘇（200mg/LGA，浸泡8h~10h）這是因?yàn)镚A可誘導(dǎo)α-淀粉酶、蛋白酶和其它水解酶的合成，催化種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的降解，以供胚的生長(zhǎng)發(fā)育所需。第75頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天3.促進(jìn)抽薹開(kāi)花赤霉素能代替某些植物對(duì)低溫和長(zhǎng)日照的需要，誘導(dǎo)其抽薹和開(kāi)花。第76頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天GA3對(duì)胡蘿卜開(kāi)花的影響低溫處理6周10μgGA/d處理4周對(duì)照第77頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天4.促進(jìn)雄花分化

對(duì)于雌雄同株異花植物，使用GA后雄花的比例增加。5.促進(jìn)單性結(jié)實(shí)

赤霉素可以使未受精子房膨大，發(fā)育成為無(wú)籽果實(shí)。如葡萄花穗開(kāi)花1周后噴GA，可使果實(shí)的無(wú)籽率達(dá)60%～90%，收割前1～2周處理，還可提高果粒甜度。6.促進(jìn)座果

在開(kāi)花期使用GA也可以減少脫落，提高坐果率。如10～20mg/L的赤霉素花期噴施蘋(píng)果、梨等果實(shí)，可以提高座果率。第78頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天麥芽糖化

啤酒生產(chǎn)中，用GA浸泡大麥種子直接誘導(dǎo)糊粉層細(xì)胞中α-淀粉酶的合成，不需要發(fā)芽過(guò)程?？晒?jié)約糧食10%，縮短生產(chǎn)周期1～2天，啤酒的質(zhì)量不受影響。第79頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）抑制作用抑制成熟抑制側(cè)芽休眠抑制衰老抑制塊莖形成第80頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天赤霉素促進(jìn)罌粟生長(zhǎng)第81頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第82頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

赤霉素處理提高座果率第83頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第三節(jié)細(xì)胞分裂素(CTK)1948年美國(guó)威斯康辛大學(xué)的F.S.Skoog（斯庫(kù)格）和中國(guó)的崔澂（中科院植物研究所）等，在煙草髓細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)發(fā)現(xiàn)：

腺嘌呤的衍生物對(duì)細(xì)胞分裂和芽的分化有促進(jìn)作用。第84頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

1955年F.S.Skoog等人發(fā)現(xiàn)，DNA的降解物能促進(jìn)細(xì)胞分裂；

培養(yǎng)基中加入放置很久的鯡魚(yú)精子DNA，細(xì)胞分裂加快；加入新鮮的DNA，則不能促進(jìn)細(xì)胞分裂。將DNA進(jìn)行高壓滅菌處理使其降解，提取分離純化后發(fā)現(xiàn)，促進(jìn)細(xì)胞分裂的物質(zhì)是：

6-呋喃甲基氨基嘌呤，后命名為激動(dòng)素（kinetin，KT）。第85頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1963年首次從未成熟的玉米種子中分離出天然的細(xì)胞分裂素，命名為玉米素。目前在高等植物中至少鑒定出了30多種細(xì)胞分裂素第86頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、細(xì)胞分裂素的種類及化學(xué)結(jié)構(gòu)細(xì)胞分裂素是腺嘌呤的衍生物。常見(jiàn)的細(xì)胞分裂素有：玉米素、玉米素核苷、二氫玉米素、異戊烯基腺苷。第87頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第88頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、細(xì)胞分裂素的分布、運(yùn)輸細(xì)胞分裂素主要分布在莖尖分生組織、未成熟種子和膨大期的果實(shí)等部位。細(xì)胞分裂素在植物體內(nèi)合成部位是根部，主要通過(guò)木質(zhì)部運(yùn)向地上部分。在植物體內(nèi)的運(yùn)輸是非極性的。含量：1-1000ng/g鮮重第89頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、CTK的代謝

1、生物合成

合成部位：根尖、生長(zhǎng)中的種子和果實(shí),在細(xì)胞內(nèi)的合成部位是微粒體。CTK有兩類：游離的和結(jié)合在tRNA上的游離的CTK來(lái)源：

tRNA降解從頭合成：前體：甲瓦龍酸第90頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天細(xì)胞分裂素的生物合成第91頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、細(xì)胞分裂素的降解CTK降解的主要方式是通過(guò)細(xì)胞分裂素氧化酶氧化分解。第92頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天促進(jìn)作用：細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)芽分化、側(cè)芽生長(zhǎng)、葉片擴(kuò)大、氣孔開(kāi)張、偏上性生長(zhǎng)、傷口愈合、種子發(fā)芽、形成層活動(dòng)、根瘤形成、果實(shí)生長(zhǎng)、某些植物座果抑制作用：抑制不定根形成、側(cè)根形成、延緩葉片衰老四、CTK的生理作用第93頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1、促進(jìn)細(xì)胞分裂與擴(kuò)大

CTK的主要生理功能是促進(jìn)細(xì)胞分裂。細(xì)胞分裂包括細(xì)胞核的分裂與胞質(zhì)的分裂。CTK主要調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)的分裂。CTK還能誘導(dǎo)細(xì)胞體積加大第94頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天CTK對(duì)蘿卜子葉膨大的作用葉面涂施CTK(100mg·L-1)對(duì)照第95頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天CKT促進(jìn)細(xì)胞分裂的作用用帶有產(chǎn)生CTK類物質(zhì)的菌的針，對(duì)番茄莖刺傷后，產(chǎn)生惡性腫瘤。第96頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、誘導(dǎo)器官分化

CTK能誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽，促進(jìn)維管束發(fā)育.

IAA與CTK對(duì)愈傷組織的根或芽的分化起調(diào)控作用。CTK/IAA高時(shí)，愈傷組織分化芽；CTK/IAA低時(shí)，分化根；CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化.第97頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第98頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第99頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第100頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天3、解除頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)

4、延緩葉片衰老

CTK阻止核酸酶、蛋白酶等水解酶類的形成；吸引營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向CTK所在的部位運(yùn)輸.第101頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天CKT延緩煙草葉片衰老左株通過(guò)基因工程改造后的能產(chǎn)生更多的CKT右株為對(duì)照左右株的株齡一致第102頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天KT的保綠作用及對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)挠绊懙?03頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天5.促進(jìn)氣孔開(kāi)放6.促進(jìn)某些色素的生物合成7.促進(jìn)果樹(shù)花芽分化8.刺激塊莖形成第104頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天乙烯的合成乙烯的應(yīng)用第四節(jié)乙烯（ETH）第105頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天發(fā)現(xiàn)過(guò)程：20世紀(jì)初，人們發(fā)現(xiàn)煤氣中的乙烯有加快果實(shí)成熟的作用，1934年Gane證實(shí)乙烯是植物的天然產(chǎn)物，1935年Crocker認(rèn)為乙烯是一種果實(shí)催熟激素，1965年Burge提出乙烯是一種植物激素，后得到公認(rèn)。第106頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、乙烯在植物體內(nèi)的分布和運(yùn)輸

1、化學(xué)本質(zhì)：不飽和碳?xì)浠衔顲2H42、分布：乙烯廣泛存在于植物的各種組織中，特別在逐漸成熟的果實(shí)或即將脫落器官中含量較多。第107頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天在植物正常發(fā)育的某一階段，如種子萌發(fā)、果實(shí)后熟、葉片脫落和花的衰老等階段都會(huì)誘導(dǎo)乙烯的產(chǎn)生。在逆境條件下，如干旱、水澇和機(jī)械損傷等不利因素，都能誘導(dǎo)乙烯的合成。乙烯在植物體內(nèi)含量非常少（0.01-10nl/g·h）。在植物體內(nèi)極易移動(dòng)。一般情況下乙烯就在合成部位起作用。第108頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、乙烯的生物合成合成部位：各部分均可產(chǎn)生(特別在逆境條件下)，正在成熟的果實(shí)、萌發(fā)的種子及伸展的芽和葉片中含量高。前體：蛋氨酸直接前體：ACC

（1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸）第109頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

蛋氨酸乙烯生物合成的蛋氨酸循環(huán)及調(diào)節(jié)第110頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

蛋氨酸（Met）

蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移ES-腺苷蛋氨酸（SAM）

ACC合成E1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸（ACC）乙烯形成E

乙烯干旱、成熟、衰老、傷害IAA、水澇

AOA、AVG缺氧、解偶聯(lián)劑、自由基、Co2+成熟、乙烯MACCO2N-丙二酰-ACC第111頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天①ACC合成酶果實(shí)成熟、器官衰老、IAA、逆境等均能提高該酶的活力。乙烯的“自我催化”和“自我抑制”是該酶重要特征。該酶的反義基因?qū)牒笏D(zhuǎn)錄的RNA或直接導(dǎo)入反義RNA，可阻止酶的翻譯，抑制乙烯的合成，從而抑制器官的成熟和衰老。

乙烯合成的調(diào)節(jié)第112頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天②ACC氧化酶（乙烯形成酶）

在有氧條件下將ACC氧化為乙烯。有明顯的“自我催化”和“自我抑制”的特征。③ACC丙二酰基轉(zhuǎn)移酶

催化ACC形成N-丙二酰-ACC，使ACC用于合成乙烯的量減少。該酶的存在和活力的大小調(diào)節(jié)著植物體內(nèi)乙烯的生物合成。第113頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、乙烯的生理作用1．促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大：豌豆幼苗對(duì)乙烯的三重反應(yīng)，

抑制伸長(zhǎng)生長(zhǎng)（矮化）促進(jìn)橫向生長(zhǎng)（加粗）地上部失去負(fù)向地性生長(zhǎng)（偏上性生長(zhǎng)）第114頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天ETH的“三重反應(yīng)”ETH對(duì)黃化豌豆幼苗（苗齡6d）的效應(yīng)處理2d第115頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天ETH的偏上生長(zhǎng)用10μlL-1乙烯處理4h后番茄苗的形態(tài)，由于葉柄上側(cè)的細(xì)胞伸長(zhǎng)大于下側(cè)，使葉片下垂第116頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2．促進(jìn)果實(shí)成熟：乙烯→果實(shí)細(xì)胞膜透性↑，呼吸↑，有機(jī)物轉(zhuǎn)化↑→成熟↑3．促進(jìn)器官脫落：乙烯→纖維素酶合成↑→胞壁纖維素分解→細(xì)胞分離第117頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天ETH促進(jìn)番茄果實(shí)成熟轉(zhuǎn)ACC氧化酶基因的番茄（只有5％的正常乙烯含量）第118頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天乙烯對(duì)果實(shí)的催熟第119頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天乙烯的生理作用第120頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天4.促進(jìn)開(kāi)花和雌花分化

乙烯可促進(jìn)菠蘿等鳳梨科植物開(kāi)花，提早開(kāi)花；可改變花的性別，促進(jìn)黃瓜雌花分化。乙烯在這方面的效應(yīng)與IAA相似，而與GA相反，IAA增加雌花分化就是由于IAA誘導(dǎo)產(chǎn)生乙烯的結(jié)果。

此外乙烯還可誘導(dǎo)插枝不定根的形成，促進(jìn)次生物質(zhì)（如橡膠樹(shù)的乳膠）的分泌。打破頂端優(yōu)勢(shì)等生理作用。第121頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第五節(jié)脫落酸(ABA)化學(xué)結(jié)構(gòu)和分布脫落酸的生物合成生理作用與應(yīng)用第122頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1963年，美國(guó)F.T.Addicot等人發(fā)現(xiàn)1963年，英國(guó)P.F.Wareing等人發(fā)現(xiàn)脫落素Ⅱ休眠素二者為同種物質(zhì)。1965年確定化學(xué)結(jié)構(gòu)，1967年命名為脫落酸。發(fā)現(xiàn)第123頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、化學(xué)結(jié)構(gòu)和分布1．化學(xué)結(jié)構(gòu)：ABA是以異戊二烯為基本結(jié)構(gòu)單位構(gòu)成的倍半萜類，含有15個(gè)C原子第124頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2．分布：（1）含ABA的植物：全部維管植物（被子、裸子、蕨類）（2）部位：休眠或?qū)⒚撀涞慕M織中多，正常器官中很少，逆境下組織ABA會(huì)升高。（3）含量：10-50ng/g鮮重第125頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天分布特點(diǎn)：

A.衰老的葉片及果實(shí)中含量最高；

B.休眠的器官的含量高于正在生長(zhǎng)的器官；

C.遇逆境時(shí)，植物體內(nèi)的ABA含量迅速升高。

第126頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天3．運(yùn)輸：

（1）無(wú)極性，但向基速度>向頂（2）形式：游離脫落酸（主要），脫落酸糖（3）速度：莖葉柄中約為20mm/h第127頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天已知大麥在萌芽過(guò)程中可以產(chǎn)生a-淀粉酶，用GA（赤霉素）溶液處理大麥可使其不用發(fā)芽就產(chǎn)生a-淀粉酶。為驗(yàn)證這一結(jié)論，某同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn)：注：實(shí)驗(yàn)結(jié)果中“+”越多表示顏色越深。表中液體量的單位均為mL。第128頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天回答下列問(wèn)題：（1）a-淀粉酶催化_____水解可生成二糖，該二糖是_______（2）綜合分析試管1和2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以判斷反應(yīng)后試管1溶液中的淀粉量比試管2中的_______，這兩只試管中淀粉量不同的原因是________.(3)綜合分析試管2、3和5的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明在該試驗(yàn)中GA的作用是_____.（4）綜合分析試管2、3和4的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明_______.淀粉麥芽糖少帶胚種子保溫后能產(chǎn)生a-淀粉酶第129頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、ABA的代謝

（一）生物合成

合成部位：植物體重根、莖、葉果實(shí)和種子都可以合成脫落酸，主要在根尖和葉片細(xì)胞的質(zhì)體內(nèi)（葉中是葉綠體，根中是淀粉體）。

第130頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天前體：甲瓦龍酸

合成途徑：直接途徑—由MVA合成而來(lái)間接途徑—由葉黃素裂解而來(lái)第131頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天合成途徑主要有兩條：

A.類萜途徑－－直接

MVA→→IPP→→FPP→→ABA甲瓦龍酸在植物激素合成過(guò)程中的重要性：MVA——IPP（異戊烯基焦磷酸）→→細(xì)胞分裂素→→胡蘿卜素→→脫落酸→→赤霉酸

B.類胡蘿卜素途徑－－間接，主要途徑類胡蘿卜素（如紫黃質(zhì)、葉黃素等）→→黃質(zhì)醛→→ABA第132頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

甲瓦龍酸

C5

異戊烯基焦磷酸古巴焦磷酸C10

法呢焦磷酸C15ABA

直接途徑紫黃質(zhì)黃質(zhì)醛C15間接途徑第133頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天（二）代謝

紅花菜豆酸二氫紅花菜豆酸

氧化

ABA

結(jié)合

脫落酸葡萄糖酯第134頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、ABA的生理作用促進(jìn)脫落促進(jìn)休眠：促進(jìn)氣孔關(guān)閉提高抗逆性第135頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天1、促進(jìn)休眠

ABA可使旺盛生長(zhǎng)的枝條停止生長(zhǎng)而進(jìn)入休眠。在秋天里葉中合成的ABA量不斷增加，使芽進(jìn)入休眠狀態(tài)以便越冬。種子（如桃、薔薇）的休眠與其外種皮中存在脫落酸有關(guān)，通過(guò)層積處理后種子就能發(fā)芽。

第136頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

長(zhǎng)日照

GA

促進(jìn)生長(zhǎng)甲瓦龍酸

IPP

短日照

ABA

促進(jìn)休眠異戊烯焦磷酸第137頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、促進(jìn)脫落

ABA誘導(dǎo)離層的形成，促進(jìn)器官脫落。ABA對(duì)去除葉片的棉花葉柄脫落效應(yīng)十分明顯。第138頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

3、促進(jìn)氣孔關(guān)閉

ABA能引起氣孔關(guān)閉，降低蒸騰作用，減少水分散失?。因此ABA是植物體內(nèi)調(diào)節(jié)蒸騰的激素，也可作為抗蒸騰劑使用。原因：ABA使GC胞質(zhì)中IP3增加，打開(kāi)Ca2+通道，胞質(zhì)中Ca2+濃度和pH↑，抑制質(zhì)膜上的K+內(nèi)向通道，激活K+、Cl-外向通道，K+、Cl-外流，GC水勢(shì)↑，水分外流，氣孔關(guān)閉。

第139頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天ABA誘導(dǎo)鴨趾草表皮氣孔關(guān)閉左圖:pH6.8,50mmolL-1KCl（ＣＫ）右圖:轉(zhuǎn)移至添加10μmolL-1ABA的溶液中，10～30min內(nèi)氣孔關(guān)閉（ABAtreatment）第140頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天4、提高抗逆性

ABA在逆境下迅速形成，使植物的生理發(fā)生變化以適應(yīng)環(huán)境，所以ABA又稱為“應(yīng)激激素”或“逆境激素”。第141頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天5、抑制生長(zhǎng)

ABA能抑制整株植物或離體器官的生長(zhǎng)，也能抑制種子的萌發(fā)?。ABA的抑制效應(yīng)可逆。第142頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)物質(zhì)的生理作用比較第143頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第144頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天激素間的相互作用協(xié)同：一類激素的存在可以增強(qiáng)另一類激素的生理效應(yīng)，如生長(zhǎng)素和赤霉素對(duì)莖切段伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的影響拮抗：一類激素的作用可抵消另一類激素的作用，如赤霉素促進(jìn)種子發(fā)芽的作用可被脫落酸抑制反饋：一類激素影響到另一類激素的水平后，又反過(guò)來(lái)影響原激素的作用連鎖：幾類植物激素在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中相繼起著特定的作用，共同地調(diào)節(jié)著植物性狀的表現(xiàn)第145頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天生長(zhǎng)素與赤霉素1.GA能夠使IAA處于較高的水平2.兩者比值控制形成層對(duì)木質(zhì)部和韌皮部的分化生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素1.CTK能夠加強(qiáng)IAA的極性運(yùn)輸2.CTK促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)，而IAA保持頂端優(yōu)勢(shì)3.兩者比值控制愈傷組織對(duì)根和芽的分化第146頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天乙烯和生長(zhǎng)素1.IAA誘導(dǎo)乙烯的生成2.乙烯對(duì)生長(zhǎng)素的影響：

a、抑制生長(zhǎng)素的生物合成

b、抑制生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸

c、促進(jìn)生長(zhǎng)素氧化酶活性

赤霉素與脫落酸1.在萌發(fā)與休眠關(guān)系中的相反作用2.CTK可使GA從自由型轉(zhuǎn)變?yōu)槭`型3.CTK/GA的比值影響雌雄異株的性別分化第147頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

GA3

抑制

結(jié)合態(tài)IAA促進(jìn)生物合成

IAA

IAA氧化E生物合成

ETH

低濃度促進(jìn)

CTKS

ABA

生物合成

GA束縛態(tài)GA植物激素代謝的相互關(guān)系高濃度抑制第148頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第六節(jié)其他天然的植物生長(zhǎng)物質(zhì)油菜素內(nèi)酯

多胺

茉莉酸

水楊酸

玉米赤霉烯酮

系統(tǒng)素

第149頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、油菜素內(nèi)酯(BR)：種類和分布：

1．種類：油菜素甾體已發(fā)現(xiàn)15種

2．分布：各器官中均有BR生理作用：

1．促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和分裂

2．促進(jìn)光合作用：提高葉綠素含量和RuBPCase活性。

3．抵抗低溫傷害BR應(yīng)用：

提高產(chǎn)量、提高抗逆性、抗病第150頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天二．多胺1．多胺的種類和分布多胺是一類低分子量脂肪族含氮堿。高等植物含有的多胺主要有5種（尸胺、腐胺、亞精胺、精胺、鯡精胺），胺基數(shù)目越多，生物活性越強(qiáng)。一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分裂旺盛的地方，多胺含量較多。2．生理功能：（1）促進(jìn)生長(zhǎng)（2）調(diào)節(jié)與光敏素有關(guān)的生長(zhǎng)和光形態(tài)建成（3）延緩衰老（4）適應(yīng)逆境條件第151頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、水楊酸（SA）主要存在于產(chǎn)熱植物（天南星科）花序中作用：

A．促進(jìn)抗氰呼吸，刺激植物吸氧產(chǎn)熱。

B．增強(qiáng)植物抗病能力：誘導(dǎo)特異Pr產(chǎn)生。

C．誘導(dǎo)某些植物開(kāi)花第152頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天四、茉莉酸類（JAS）抑制:種子及花粉萌發(fā)、花芽形成、光合作用、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。另外JA還在植物對(duì)昆蟲(chóng)和病害的抗性中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。生理作用:促進(jìn):乙烯合成、葉片衰老與脫落、呼吸作用、氣孔關(guān)閉、蛋白質(zhì)合成。第153頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天

第七節(jié)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物激素在體內(nèi)含量甚微。因此，在生產(chǎn)上廣泛應(yīng)用受到限制，生產(chǎn)上應(yīng)用的主要是人工合成的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。第154頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑：指具有與植物激素類似的生理效應(yīng)，也能對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育起重要調(diào)節(jié)作用，并施用于植物的外源化學(xué)物質(zhì)。

第155頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑有多種多樣的用途，可以說(shuō)從種子發(fā)芽、生根、長(zhǎng)葉到開(kāi)花結(jié)果，再形成種子，以及采后的果蔬保鮮、種子貯藏都可以使用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)控。第156頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天第157頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的類型按作用方式不同可分為：植物生長(zhǎng)延緩劑植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑植物生長(zhǎng)抑制劑第158頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天一、生長(zhǎng)素類（一）種類1.與生長(zhǎng)素結(jié)構(gòu)類似的吲哚衍生物，如吲哚丙酸(IPA)、吲哚丁酸(IBA)；2.萘酸衍生物，如α-萘乙酸(NAA)、萘乙酸鈉、萘乙酰胺；3.氯化苯的衍生物，如2，4—二氯苯氧乙酸(2，4—D)、2，4，5—三氯苯氧乙酸(2，4，5—T)、4—碘苯氧乙酸(增產(chǎn)靈)等。第159頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天插枝生根

防止器官脫落促進(jìn)結(jié)實(shí)促進(jìn)菠蘿開(kāi)花促進(jìn)黃瓜雌花發(fā)育

（二）、主要應(yīng)用第160頁(yè),共176頁(yè)，2024年2月25日，星期天用較高濃度的生長(zhǎng)素可抑制窯藏馬鈴薯的發(fā)芽；也可疏花疏果，代替人工和節(jié)省勞力，并能糾正水果的大小年現(xiàn)象，平衡年產(chǎn)量；還可殺除雜草。但是，在施用中要注意防止高濃度生長(zhǎng)素殘留所帶來(lái)的副作用。第161頁(yè),共176頁(yè)