人類遺傳病智慧樹知到期末考試答案2024年

人類遺傳病智慧樹知到期末考試答案2024年人類遺傳病以下哪種不屬于常染色質(zhì)的特點？

A:常位于核中央B:螺旋化程度松C:有轉(zhuǎn)錄活性D:染色深答案:染色深與線粒體功能障礙有關(guān)的疾病是______。

A:帕金森病B:Ⅱ型糖尿病C:苯丙酮尿癥D:腫瘤E:白化病答案:帕金森病“一針致聾”中使患者耳聾的抗生素是下列哪一種抗生素？

A:青霉素B:大環(huán)內(nèi)脂類抗生素C:氨基糖苷類抗生素D:β內(nèi)酰胺類抗生素答案:氨基糖苷類抗生素關(guān)于基因型IAIB的描述不正確的是

A:兩個基因共顯性B:其血漿中兩種抗體都沒有C:其紅細胞表面有A、B兩種抗原D:其父母都不可能是O型血E:其子女可能是O型血答案:其子女可能是O型血遺傳性和非遺傳性視網(wǎng)膜母細胞瘤的區(qū)別不正確的有

A:遺傳型的通常發(fā)病較非遺傳型晚B:遺傳型的通常單側(cè)眼睛發(fā)病，遺傳型的通常雙側(cè)發(fā)病C:遺傳型的通常有多發(fā)性，非遺傳型的通常散發(fā)D:遺傳型除了視網(wǎng)膜母細胞瘤外，已發(fā)生第二種腫瘤答案:遺傳型的通常發(fā)病較非遺傳型晚靜止型α地中海貧血的基因型是

A:––/α–B:––/––C:––/αα或–α/–αD:αα/ααE:–α/αα答案:–α/αα引起蠶豆病的G6PD基因突變類型主要為______。

A:動態(tài)突變B:堿基替換C:整碼突變D:移碼突變E:基因融合答案:堿基替換下列哪個選項不是MELAS綜合征患者的典型臨床表型？

A:特殊面容B:智力障礙C:運動耐受力差D:抽搐答案:特殊面容目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是

A:多食肉類B:口服維生素C:少食D:禁其所忌E:補其所缺答案:禁其所忌導(dǎo)致自閉癥的環(huán)境因素中，哪項是正確的。

A:鎮(zhèn)靜劑B:激素C:重金屬D:其余各項都正確E:殺蟲劑答案:其余各項都正確抗維生素D佝僂病的遺傳特點為_____。

A:男女發(fā)病機會均等B:女性患者較多，且癥狀重C:男性患者較多，且癥狀重D:男性患者較多，但癥狀重E:女性患者較多，但癥狀輕答案:女性患者較多，但癥狀輕遺傳病是指。

A:“三致”物質(zhì)引起的疾病B:基因缺失引起的疾病C:遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D:酶缺乏引起的疾病E:染色體畸變引起的疾病答案:遺傳物質(zhì)改變引起的疾病在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為___。

A:常染色體隱性遺傳B:X連鎖顯性遺傳C:X連鎖隱性遺傳D:常染色體顯性遺傳E:Y連鎖遺傳答案:常染色體顯性遺傳Hungtington舞蹈病是由哪種基因突變所導(dǎo)致的遺傳??？_________。

A:染色體畸變B:整碼突變C:堿基替換D:動態(tài)突變E:移碼突變答案:動態(tài)突變侏儒中最多的一型是。

A:垂體性侏儒B:軟骨發(fā)育不全癥C:21三體綜合征D:呆小癥答案:軟骨發(fā)育不全癥某種人類腫瘤細胞染色體數(shù)為56條，稱為。

A:亞二倍體B:亞三倍體C:二倍體D:多異倍體E:超二倍體答案:超二倍體藥物性耳聾中最常見的線粒體基因突變是：

A:m.1555A>G和m.10003A>GB:m.1555A>G和m.1494C>TC:m.10003A>G和m.4425C>TD:m.10003A>G答案:m.1555AG和m.1494CT該系譜的遺傳方式為：

A:ADB:X連鎖隱性C:X連鎖顯性D:Y連鎖答案:Y連鎖遺傳性共濟失調(diào)主要損及的部位不包括______。

A:脊髓后柱B:錐體束C:大腦D:橋腦核E:小腦答案:大腦尿黑酸尿癥的治療不包括（）。

A:少喝茶B:藥物治療C:限制苯丙氨酸和酪氨酸的攝入D:維生素C的應(yīng)用答案:少喝茶先天性睪丸發(fā)育不良的最常見核型是______。

A:47,XXX???B:47,XXY????C:45，X???D:47,YYYE:47,XYY答案:47,XXYG6PD缺乏癥的遺傳方式是______。

A:XRB:ARC:Y連鎖D:XD(不完全顯性)E:AD(不完全顯性)答案:XD(不完全顯性)人類最早確認，也是目前臨床最常見的一種染色體病是（）

A:唐氏綜合征B:18三體綜合征C:脆性X綜合征D:特納綜合征答案:唐氏綜合征以下屬于消化性潰瘍的損害因素的有？

A:酒精B:消化道粘液C:幽門螺桿菌感染D:吸煙答案:幽門螺桿菌感染###吸煙###酒精以下屬于增加脊柱裂發(fā)病風險的環(huán)境因素的是？

A:曾有癲癇病并服用丙戊酸史B:孕前或孕早期患糖尿病C:孕早期高熱D:孕婦體內(nèi)缺乏葉酸答案:孕早期高熱###曾有癲癇病并服用丙戊酸史###孕前或孕早期患糖尿病###孕婦體內(nèi)缺乏葉酸半乳糖血癥Ⅱ型是由于缺乏半乳糖激酶引起的，主要癥狀是白內(nèi)障。

A:對B:錯答案:對線粒體的閾值效應(yīng)指細胞內(nèi)線粒體多于一定數(shù)目時會導(dǎo)致細胞凋亡。

A:對B:錯答案:錯Y連鎖的基因的傳遞方式為全男性遺傳，并且連續(xù)傳遞。

A:正確B:錯誤答案:正確二次突變說是指所有腫瘤發(fā)生都是由兩次獨立而連續(xù)的基因突變產(chǎn)生的，

A:正確B:錯誤答案:錯誤遺傳病飲食治療第一個獲得成功的例子就是半乳糖血癥。

A:錯誤B:正確答案:正確原癌基因產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、功能的變化和基因的過表達是導(dǎo)致原癌基因激活，細胞癌變的重要原因。

A:錯誤B:正確答案:正確腎上腺皮質(zhì)增生患者體內(nèi)的高雄激素水平是導(dǎo)致女性假兩性畸形的主要原因。

A:錯B:對答案:對眼皮膚白化病通常是AR遺傳的，而眼白化病通常XR遺傳。

A:對B:錯答案:對雜合子（HbA/HbS）大部分不表現(xiàn)臨床癥狀，只在氧分壓低時表現(xiàn)為鐮狀細胞性狀。

A:錯B:對答案:對Ph陰性的慢性粒細胞白血病患者對治療反應(yīng)差，預(yù)后不佳。

A:對B:錯答案:對Bloom綜合征患者染色體的高度不穩(wěn)定是因為BLM基因的突變，是RecQ解旋酶功能喪失。

A:錯誤B:正確答案:正確父母都矮的孩子一定不會比父母高。

A:錯B:對答案:錯姐妹染色單體交換的增加是診斷Bloom綜合征的重要診斷依據(jù)。

A:正確B:錯誤答案:正確多基因遺傳病有家族聚集傾向。

A:正確B:錯誤答案:正確一對表型正常的夫妻生了一個血友病A的兒子，說明妻子是攜帶者。

A:正確B:錯誤答案:正確脊柱裂作為一種多基因遺傳病，其遺傳性狀屬于數(shù)量性狀。

A:對B:錯答案:對真核細胞中的ATP主要產(chǎn)生于線粒體

A:對B:錯答案:對如果一個人的核型為46，XX，而且X染色體上無易位的SRY基因，就一定會發(fā)育成女性。

A:對B:錯答案:錯自閉癥沒有智力發(fā)育落后的現(xiàn)象。

A:錯誤B:正確答案:錯誤真兩性畸形是指一個人體內(nèi)有兩套生殖系統(tǒng)，既能形成精子，也能形成卵細胞

A:錯誤B:正確答案:錯誤血友病A是由于血漿中凝血因子Ⅷ缺乏所導(dǎo)致凝血缺陷疾病。

A:正確B:錯誤答案:正確熒光原位雜交技術(shù)（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是20世紀末80年代建立的