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2024屆浙江省桐鄉(xiāng)第一中學(xué)高考化學(xué)全真模擬密押卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、根據(jù)下圖,下列判斷中正確的是A.石墨與O2生成CO2的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.等量金剛石和石墨完全燃燒,金剛石放出熱量更多C.從能量角度看,金剛石比石墨更穩(wěn)定D.C(金剛石,s)=C(石墨,s)+QkJQ=E3—E22、化學(xué)與環(huán)境、生活密切相關(guān),下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A.用石材制作硯臺(tái)的過(guò)程是化學(xué)變化B.氯化銨溶液可清除銅制品表面的銹漬,是因?yàn)榘备x子水解使溶液顯酸性C.月餅因?yàn)楦缓椭装l(fā)生氧化,保存時(shí)常放入裝有硅膠的透氣袋D.為測(cè)定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,可將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化3、下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是()A.將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,所加水的量B.pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中,水的電離程度C.物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質(zhì)的量濃度D.相同溫度下,10mL0.1mol/L的醋酸與100mL0.01mol/L的醋酸中H+的物質(zhì)的量4、邏輯推理是化學(xué)學(xué)習(xí)中常用的一種思維方法,以下四個(gè)推理中正確的是()A.有機(jī)物一定含有碳元素,所以含碳元素的化合物一定是有機(jī)物B.置換反應(yīng)中有單質(zhì)生成,所以有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定屬于置換反應(yīng)C.含碳元素的物質(zhì)在O2中充分燃燒會(huì)生成CO2,所以在O2中燃燒能生成CO2的物質(zhì)一定含碳元素D.鹽的組成中含有金屬陽(yáng)離子與酸根離子,所以鹽中一定不含氫元素5、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是A.4.6g14CO2與N218O的混合物中所含中子數(shù)為2.4NAB.將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目等于0.1NAC.1molHI被氧化為I2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.常溫下電解飽和食鹽水,當(dāng)溶液pH由7變?yōu)?3時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA6、向含有5×10﹣3molHIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,溶液變藍(lán)且有S析出,繼續(xù)通入H2S,溶液的藍(lán)色褪去,則在整個(gè)過(guò)程中()A.共得到0.96g硫 B.通入H2S的體積為336mLC.硫元素先被還原后被氧化 D.轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA7、某溶液中可能含有K+、NH4+、Ba2+、SO42-、I-、Cl-、NO3-中的幾種,將此溶液分成兩等份,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱,可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L;②在另一份溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,過(guò)濾得到沉淀2.33g;③在②的濾液中加入足量AgNO3溶液,又有4.7g沉淀產(chǎn)生。有關(guān)該溶液中離子種類(不考慮H+和OH-)的判斷正確的是A.溶液中至少有2種陽(yáng)離子 B.只能確定溶液中NH4+、SO42-是否存在C.溶液中最多有4種陰離子 D.溶液中不可能同時(shí)存在K+和NO3-8、某溫度下,0.200mol·L-1的HA溶液與0.200mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如下表,下列說(shuō)法正確的是微粒XYNa+A-濃度/(mol?L-1)8.00×10-42.50×10-100.1009.92×10-2A.0.1mol·L-1HA溶液的pH=1B.該溫度下Kw=1.0×10-14C.微粒X表示OH-,Y表示H+D.混合溶液中:n(A-)+n(X)=n(Na+)9、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)物是乙醇和過(guò)量的3molB.控制反應(yīng)液溫度在140C.反應(yīng)容器中應(yīng)加入少許碎瓷片D.反應(yīng)完畢后應(yīng)先移去酒精燈,再?gòu)乃腥〕鰧?dǎo)管10、微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品,左下圖為其工作原理,右下圖為廢水中Cr2O72-離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是()A.正極反應(yīng)式是O2+4H++4e-=2H2O,Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2OB.電池工作時(shí),N極附近溶液pH增大C.處理1molCr2O72-時(shí)有6molH+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移D.Cr2O72-離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活11、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.太陽(yáng)能光電池、光導(dǎo)纖維的主要成分都是二氧化硅B.制作航天服的聚酯纖維是新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都是利用了化學(xué)方法來(lái)提高空氣質(zhì)量D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)的水解都是由高分子生成小分子的過(guò)程12、BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對(duì)甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2種(如圖),下列說(shuō)法不正確的是A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對(duì)甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)D.方法一的原子利用率高于方法二13、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑(SnI4,熔點(diǎn)144.5℃,沸點(diǎn)364.5℃,易水解)。實(shí)驗(yàn)室以過(guò)量錫箔為原料通過(guò)反應(yīng)Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進(jìn)水口D.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I214、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.Na2S溶液中:SO42-、K+、Cl-、Cu2+B.的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+C.飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO32-D.碳酸氫鈉溶液:K+、SO42-、Cl-、H+15、下列離子方程式正確的是A.鈉粒投入硫酸銅溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B.在硝酸鋁溶液中滴加過(guò)量的燒堿溶液:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.向溴化亞鐵溶液中滴加過(guò)量氯水:2Fe2++Cl2=2Fe3++2C1-D.磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O16、下圖是分離混合物時(shí)常用的儀器,可以進(jìn)行的混合物分離操作分別是(
)A.蒸餾、過(guò)濾、萃取、蒸發(fā) B.蒸餾、蒸發(fā)、萃取、過(guò)濾C.萃取、過(guò)濾、蒸餾、蒸發(fā) D.過(guò)濾、蒸發(fā)、萃取、蒸餾二、非選擇題(本題包括5小題)17、從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫ɑ—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:已知:(1)H的分子式為_(kāi)_______________。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________________。(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_________種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(4)B→D,D→E的反應(yīng)類型分別為_(kāi)__________、_______________。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹(shù)脂,該樹(shù)脂名稱為_(kāi)_____________。(7)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:______________________________________________。(8)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有______種(不考慮立體異構(gòu))。18、已知:(Ⅰ)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)位或間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng)①________,反應(yīng)④________。(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是____,Y是_____。(填序號(hào))a.Fe和鹽酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。A~E中互為同分異構(gòu)體的還有____和____。(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(4)反應(yīng)①在溫度較高時(shí),還可能發(fā)生的化學(xué)方程式________。(5)寫(xiě)出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。19、三苯甲醇是有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室用格氏試劑)與二苯酮反應(yīng)制備三苯甲醇。已知:①格氏試劑非常活潑,易與水、氧氣、二氧化碳等物質(zhì)反應(yīng);②③④實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下①實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。a.合成格氏試劑:向三頸燒瓶中加入0.75g鎂屑和少量碘(引發(fā)劑),連接好裝置,在恒壓漏斗中加入3.20mL(0.03mol)溴苯和15.00mL乙醚混勻,開(kāi)始緩慢滴加混合液,滴完后待用。b.制備三苯甲醇:將5.50g二苯與15.00mL乙醚在恒壓漏斗中混勻,滴入三頸燒瓶。40℃左右水溶回流0.5h,加入20.00mL包和氯化銨溶液,使晶體析出。②提純:圖2是簡(jiǎn)易水蒸氣蒸餾裝置,用該裝置進(jìn)行提純,最后冷卻抽濾(1)圖1實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)裝置有缺陷,應(yīng)在球形冷凝管上連接____________裝置(2)①合成格氏試劑過(guò)程中,低沸點(diǎn)乙醚的作用是____________________;②合成格氏試劑過(guò)程中,如果混合液滴加過(guò)快將導(dǎo)致格氏試劑產(chǎn)率下降,其原因是______;(3)提純過(guò)程中發(fā)現(xiàn)A中液面上升,此時(shí)應(yīng)立即進(jìn)行的操作是_______;(4)①反應(yīng)結(jié)束后獲得三苯甲醇晶體的操作為_(kāi)______、過(guò)濾、洗滌______;A.蒸發(fā)結(jié)晶B.冷卻結(jié)晶C.高溫烘干D.濾紙吸干②下列抽濾操作或說(shuō)法正確的是_______A.用蒸餾水潤(rùn)濕濾紙,微開(kāi)水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上B.用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,開(kāi)大水龍頭,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀C.注意吸濾瓶?jī)?nèi)液面高度,當(dāng)接近支管口位置時(shí),撥掉橡皮管,濾液從支管口倒出D.用抽濾洗滌沉淀時(shí),應(yīng)開(kāi)大水龍頭,使洗滌劑快速通過(guò)沉淀物,以減少沉淀物損失E.抽濾不宜用于過(guò)濾膠狀成劇粒太小的沉淀(5)用移液管量取20.00mL飽和氯化較溶液,吸取液體時(shí),左手______,右手持移液管;(6)通過(guò)稱量得到產(chǎn)物4.00g,則本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)_________(精確到0.1%)。20、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置制取溴苯和溴乙烷:己知:乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者某些物理性質(zhì)如下表所示:溶解性(本身均可作溶劑)沸點(diǎn)(℃)密度(g/mL)乙醇與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑78.50.8溴乙烷難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑38.41.4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B中發(fā)生反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模x擇下列合適的實(shí)驗(yàn)步驟:①→___________(選填②③④等)。①組裝好裝置,___________(填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)操作名稱);②將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中;③點(diǎn)燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10分鐘;④向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入無(wú)水乙醇至稍高于進(jìn)氣導(dǎo)管口處,向U形管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水。(3)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)中用純鐵絲代替鐵粉的優(yōu)點(diǎn):_____。(4)冰水的作用是_______。(5)反應(yīng)完畢后,U形管內(nèi)的現(xiàn)象是______________;分離溴乙烷時(shí)所需的玻璃儀器有_____。21、鉛鉻黃是一種顏料,主要成分是鉻酸鉛PbCrO4。現(xiàn)以CrCl3?6H2O和Pb(NO3)2等為原料制備該物質(zhì),并測(cè)定產(chǎn)物純度。(1)溶解、過(guò)濾、洗滌操作時(shí),均需要用到的以下儀器為_(kāi)_____________(填標(biāo)號(hào))。(2)第①步所得綠色溶液的主要成分為NaCrO2,已知Cr(OH)3不溶于水,與Al(OH)3類似,具有兩性。寫(xiě)①步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____________________。(3)第②步中加入H2O2濃溶液的目的是___________________。溶液逐步變?yōu)榱咙S色后,仍須持續(xù)煮沸溶液一段時(shí)間,目的是_____________________。(4)第③步加入醋酸的目的是,防止pH較高時(shí),加入Pb(NO3)2溶液會(huì)產(chǎn)生______(填化學(xué)式)沉淀,影響產(chǎn)率。利用pH試紙,調(diào)節(jié)pH的實(shí)驗(yàn)操作是_____________。pH逐步降低時(shí),溶液中的CrO42-轉(zhuǎn)化為_(kāi)___________離子(填化學(xué)式)。(5)由于鉻酸鉛的溶解度比重鉻酸鉛的小的多,在第④步中逐滴滴加Pb(NO3)2溶液后,產(chǎn)PbCrO4黃色沉淀,此時(shí)為了提高鉛鉻黃的產(chǎn)率,可補(bǔ)加少量NaOH溶液,請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理加以解釋:________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】
A、石墨與O2的總能量高于CO2的能量,故石墨與O2生成CO2反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、根據(jù)圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故等量的金剛石和石墨燃燒時(shí),金剛石放出的熱量更多,選項(xiàng)B正確;C、物質(zhì)的能量越高則物質(zhì)越不穩(wěn)定,故金剛石的穩(wěn)定性比石墨差,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、根據(jù)圖示可知,金剛石的能量高于石墨的能量,故金剛石轉(zhuǎn)化為石墨是放出能量,Q=E2-E1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。2、B【解析】
A.用石材制作硯臺(tái)的過(guò)程沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B.氨根離子水解使溶液顯酸性,酸性溶液可以用來(lái)除銹,故B正確;C.硅膠具有吸水性,可作食品包裝中的硅膠為干燥劑,但硅膠沒(méi)有還原性、不能除去月餅包裝袋中的氧氣,可放入裝有鐵粉的透氣袋,故C錯(cuò)誤;D.石英坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選B。3、C【解析】
A.醋酸是弱電解質(zhì),在稀釋過(guò)程中繼續(xù)電離出氫離子,氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,所以pH相同的鹽酸和醋酸,如果稀釋相同倍數(shù),則醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以將pH=4的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液時(shí)所加水的量,醋酸加入水的量大于鹽酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,所以氫氧化鈉抑制水電離、碳酸鈉促進(jìn)水電離,氫氧化鈉中水電離程度小于碳酸鈉溶液中水電離程度,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碳酸根離子與銨根離子相互促進(jìn)水解,所以硫酸銨溶液中銨根離子濃度大于碳酸銨,C項(xiàng)正確;D.相同溫度下,醋酸的濃度越大其電離程度越小,所以前者電離程度小于后者,所以10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸中H+的物質(zhì)的量前者小于后者,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】D項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),要注意物質(zhì)的量濃度與物質(zhì)的量不是一個(gè)概念,10
mL
0.1mol/L的醋酸與100
mL
0.01mol/L的醋酸物質(zhì)的量雖然相同,但物質(zhì)的量濃度不同,則電離程度不同。4、C【解析】
A、有機(jī)物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如一氧化碳、二氧化碳和碳酸鹽等,雖然含有碳元素,但屬于無(wú)機(jī)物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、由置換反應(yīng)的概念可知,一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),但有單質(zhì)生成的反應(yīng)不一定是置換反應(yīng),如氯酸鉀分解、同素異形體的互變等,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)質(zhì)量守恒定律,化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類不變,含碳元素的物質(zhì)燃燒都能產(chǎn)生CO2,在O2中燃燒生成CO2的物質(zhì)都含碳元素,選項(xiàng)C正確;D、鹽可能含有氫元素,如碳酸氫鈉含有氫元素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、D【解析】
A.14CO2和N218O的摩爾質(zhì)量均為46g/mol,故4.6g混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,且二者均含有24個(gè)中子,故0.1mol此混合物中含中子數(shù)為2.4NA個(gè),故A正確;B.將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:n(CH3COO-)+n(OH?)=n(Na+)+n(H+),而由于溶液顯中性,故n(OH?)=n(H+),則有n(CH3COO-)=n(Na+)=0.1mol,溶液中CH3COO-數(shù)目等于0.1NA,故B正確;C.I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),則1molHI被氧化為I2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol×1NA=NA,故C正確;D.溶液體積不明確,故溶液中放電的氫離子的物質(zhì)的量無(wú)法計(jì)算,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無(wú)法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;故選D。【點(diǎn)睛】D項(xiàng)是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生們往往不細(xì)心,直接認(rèn)為溶液是1L并進(jìn)行計(jì)算,這種錯(cuò)誤只要多加留意,認(rèn)真審題即可避免;6、D【解析】
A.HIO3與少量淀粉的溶液中通入H2S,HIO3具有氧化性,能將硫化氫氧化最終生成硫單質(zhì)和HI,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S,所以5×10﹣3molHIO3被消耗,就會(huì)得到硫單質(zhì)是0.48g,故A錯(cuò)誤;B.沒(méi)有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算所需H2S的體積,故B錯(cuò)誤;C.不管是HIO3與H2S反應(yīng),還是碘單質(zhì)與H2S反應(yīng),H2S都被氧化,故C錯(cuò)誤;D.整個(gè)過(guò)程中,根據(jù)電子守恒、原子守恒,得到HIO3~3H2S~3S~I(xiàn)﹣~6e﹣,消耗5×10﹣3molHIO3伴隨0.03mol電子轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為3.0×10﹣2NA,故D正確;故選D。7、C【解析】
①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱,可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L;和過(guò)量NaOH溶液加熱產(chǎn)生的氣體只能是氨氣,故一定存在NH4+,其物質(zhì)的量為n(NH3)==0.05mol;②在另一份溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,過(guò)濾得到沉淀2.33g,則一定存在SO42-,其物質(zhì)的量為n(SO42-)=n(BaSO4)==0.01mol,Ba2+與SO42-會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存,含有SO42-,則一定不含有Ba2+;③在②的濾液中加入足量AgNO3溶液,又有4.7g沉淀產(chǎn)生,此沉淀未說(shuō)明顏色,故可能為AgCl或AgI,且I-或Cl-的物質(zhì)的量之和≥0.05-0.01×2=0.03mol。A.依據(jù)分析可知,溶液中可能只存在銨根離子,故A錯(cuò)誤;B.依據(jù)分析可知,溶液中一定存在NH4+、SO42-,還有Cl-或I-中的一種或兩種,B錯(cuò)誤;C.依據(jù)分析可知,溶液中SO42-、Cl-、I-、NO3-均可能存在,C正確;D.依據(jù)分析可知,溶液中可能存在K+和NO3-,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。8、D【解析】
0.200mol·L-1的HA溶液與0.200mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)為NaA,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知:c(Na+)=0.100mol/L>c(A-)=9.92×10-2mol/L,可知HA為弱酸;溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(A-)+c(HA)=0.100mol/L,則c(HA)=0.100-9.92×10-2=8.00×10-4mol/L,所以X為HA;由電荷守恒可知c(OH-)>c(H+),所以Y是H+?!驹斀狻緼、HA為弱酸,則0.1mol/L的HA溶液中氫離子濃度小于0.1mol/L,pH>1,A錯(cuò)誤;B、溫度未知,無(wú)法判斷水的離子積,B錯(cuò)誤;C、X表示HA,Y表示H+,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)物料守恒:n(A-)+n(X)=n(Na+),D正確。答案選D。9、C【解析】
實(shí)驗(yàn)室制備乙烯所用的原料為乙醇和濃硫酸,反應(yīng)條件是加熱到170℃,反應(yīng)裝置為液液加熱裝置,據(jù)此進(jìn)行解答?!驹斀狻緼.3mol/L硫酸為稀硫酸,必須使用濃硫酸,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)溫度在140℃時(shí),生成的是乙醚,170℃時(shí)才生成乙烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.溶液加熱為防暴沸,需要加入碎瓷片,選項(xiàng)C正確;D.為了防止倒吸,應(yīng)先把導(dǎo)管從水中取出再熄滅酒精燈,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法,明確乙烯的制備原理為解答關(guān)鍵,注意有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件不同時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物可能不同,反應(yīng)溫度在140℃時(shí),生成的是乙醚,170℃時(shí)才生成乙烯,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、C【解析】A、根據(jù)工作原理,電解質(zhì)環(huán)境為H+,根據(jù)原電池的工作原理,電子流入的一極為正極,即N極為正極,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2O,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)選項(xiàng)A的分析,消耗H+,N極附近溶液的pH升高,故B說(shuō)法正確;C、正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,Cr2O72-+14H++6e-=2Cr3++7H2O,消耗1molCr2O72-時(shí),從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移至少有14molH+,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、根據(jù)右邊的圖,當(dāng)Cr2O72-濃度大時(shí)去除率變?yōu)?,Cr2O72-離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活,故D說(shuō)法正確。11、C【解析】
A項(xiàng)、太陽(yáng)能電池中使用的半導(dǎo)體材料的主要成分是Si,光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、制作航天服的聚酯纖維屬于有機(jī)合成高分子材料,不屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、“燃煤固硫”利用化學(xué)方法減少了二氧化硫的排放,“汽車尾氣催化凈化”利用化學(xué)方法減少了氮的氧化物排放,都有效的減少了空氣污染物的排放,提高了空氣質(zhì)量,故C正確;D項(xiàng)、油脂不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)與生活,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵。12、C【解析】
A.BHT結(jié)構(gòu)中有酚羥基,可以被酸性KMnO4溶液氧化;其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)甲基直接與苯環(huán)相連,也能被酸性KMnO4溶液直接氧化,A項(xiàng)正確;B.對(duì)甲基苯酚和BHT相比,都含有1個(gè)酚羥基,BHT多了8個(gè)“CH2”原子團(tuán),符合同系物的定義——結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2,B項(xiàng)正確;C.BHT中酚羥基的鄰對(duì)位已無(wú)H原子,所以不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.方法一為加成反應(yīng),原子利用率理論高達(dá)100%,而方法二為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有水,原子利用率相對(duì)較低,D項(xiàng)正確;答案選C項(xiàng)?!军c(diǎn)睛】①同系物的判斷,首先要求碳干結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)種類和數(shù)量相同,其次是分子組成上要相差若干個(gè)CH2。②酚羥基的引入,使苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位氫受到激發(fā),變得比較活潑。13、D【解析】
四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑SnI4,熔點(diǎn)144.5℃,沸點(diǎn)364.5℃,易水解,說(shuō)明SnI4是分子晶體?!驹斀狻緼選項(xiàng),在液體加熱時(shí)溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;B選項(xiàng),根據(jù)相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確,不符合題意;C選項(xiàng),冷凝水方向是“下進(jìn)上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進(jìn)水口,故C正確,不符合題意;D選項(xiàng),SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)去到反應(yīng)裝置中,故D錯(cuò)誤,符合題意。綜上所述,答案為D?!军c(diǎn)睛】相似相溶原理,SnI4是非極性分子,CCl4是非極性分子,因此SnI4可溶于CCl4中。14、B【解析】A、Cu2+與S2-生成難溶物是CuS,不能大量共存,故錯(cuò)誤;B、此溶液顯堿性,這些離子大量共存,故正確;C、氯水中Cl2和HClO,具有強(qiáng)氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,不能大量共存,故錯(cuò)誤;D、HCO3-與H+反應(yīng)生成CO2,不能大量共存,故錯(cuò)誤。15、B【解析】A、鈉粒投入硫酸銅溶液中,鈉先與水反應(yīng):2Na+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2+2Na++H2↑,故A錯(cuò)誤;B、在硝酸鋁溶液中滴加過(guò)量的燒堿溶液,氫氧化鋁具有兩性,溶于過(guò)量的堿中:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故B正確;C、向溴化亞鐵溶液中滴加過(guò)量氯水,氯水能將溴離子和亞鐵離子均氧化:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2,故C錯(cuò)誤;D、磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中,亞鐵離子被氧化成鐵離子:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故D錯(cuò)誤;故選B。16、A【解析】
蒸餾燒瓶用于分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體的分離或難揮發(fā)性固體和液體的分離;普通漏斗用于分離互不相溶的固體和液體;分液漏斗用來(lái)分離互不相溶的液體或分離在不同溶劑中溶解度不同的混合物;蒸發(fā)皿用于可溶性固體和液體的分離,以此來(lái)解答?!驹斀狻空麴s燒瓶用于分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體的分離或難揮發(fā)性固體和液體的分離,即蒸餾;普通漏斗用于分離互不相溶的固體和液體,即過(guò)濾;分液漏斗用來(lái)分離互不相溶的液體或用來(lái)分離在不同溶劑中溶解度不同的混合物,即分液或萃取;蒸發(fā)皿用于可溶性固體和液體的分離,即蒸發(fā),所以從左至右,可以進(jìn)行的混合物分離操作分別是:蒸餾、過(guò)濾、分液或萃取、蒸發(fā)。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C10H20羰基、羧基4加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)聚丙烯酸鈉3【解析】
烴A(C10H16)能與氫氣加成得到H,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為,D為CH3CH(OH)COOH,G為,結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式為C10H20,故答案為C10H20;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以B所含官能團(tuán)的名稱為羰基、羧基,故答案為羰基、羧基;(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3、CH3CH2C(COOCH3)2共4種;核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰,既H原子的位置有2種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為4;;(4)B→D為羰基與H2發(fā)生的加成反應(yīng),D→E為D中的ɑ-H原子被Br取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為加成反應(yīng);取代反應(yīng);(5)D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;(6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,名稱為:聚丙酸鈉。故答案為聚丙烯酸鈉;(7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),所以E→F的化學(xué)方程式為:,故答案為;(8)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式C10H16可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A中兩個(gè)碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的Br2可分別進(jìn)行加成反應(yīng),也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。故答案為;3。18、取代反應(yīng)縮聚(聚合)反應(yīng)ba+HCl→【解析】
根據(jù)反應(yīng)④,C發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,結(jié)合A→B→C,則C7H8為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已知(III),為了防止—NH2被氧化,則A→B→C應(yīng)先發(fā)生氧化反應(yīng)、后發(fā)生還原反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)已知(II),反應(yīng)⑥生成的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D與Cu(OH)2反應(yīng)生成的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,B和F互為同分異構(gòu)體,結(jié)合已知(I),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(1)反應(yīng)①為甲苯與濃硝酸發(fā)生的取代反應(yīng);反應(yīng)④為C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A→B使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B→C將—NO2還原為—NH2,根據(jù)已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據(jù)上述推斷,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A~E中互為同分異構(gòu)體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時(shí)反應(yīng)硝化反應(yīng)生成2,4,6—三硝基甲苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C中的—NH2能與HCl反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl→。19、裝有氯化鈣固體的干燥管(其他干燥劑合理也可以)作溶劑,且乙醚氣體排除裝置中的空氣,避免格氏試劑與之反應(yīng)滴加過(guò)快導(dǎo)致生成的格氏試劑與溴苯反應(yīng)生成副產(chǎn)物聯(lián)苯立即旋開(kāi)螺旋夾,并移去熱源,拆下裝置進(jìn)行檢查BDABE拿洗耳球51.3%【解析】
(1).格氏試劑非?;顪\,易與水、氧氣、二氧化碳等物質(zhì)反應(yīng),應(yīng)在球形冷凝管上連接裝有氯化鈣固體的干燥管;(2)①為使反應(yīng)充分,提高產(chǎn)率,用乙醚來(lái)溶解收集。乙醚的沸點(diǎn)低,在加熱過(guò)程中可容易除去,同時(shí)可防止格氏試劑與燒瓶?jī)?nèi)的空氣相接觸。因此答案為:作溶劑,且乙醚氣體排除裝置中的空氣,避免格氏試劑與之反應(yīng);②依據(jù)題干反應(yīng)信息可知滴入過(guò)快會(huì)生成聯(lián)苯,使格氏試劑產(chǎn)率下降;(3)提純過(guò)程中發(fā)現(xiàn)A中液面上升說(shuō)明后面裝置不能通過(guò)氣體,需要旋開(kāi)螺旋夾移去熱源后拆裝置進(jìn)行檢查裝置氣密性,故答案為:立即旋開(kāi)螺旋夾,移去熱源,拆下裝置進(jìn)行檢查。(4)①濾紙使其略小于布式漏斗,但要把所有的孔都覆蓋住,并滴加蒸餾水使濾紙與漏斗連接緊密,A正確;用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,開(kāi)大水龍頭,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀,B正確;當(dāng)吸濾瓶?jī)?nèi)液面快達(dá)到支管口位置時(shí),拔掉吸濾瓶上的橡皮管,從吸濾瓶上口倒出溶液,C錯(cuò)誤;洗滌沉淀時(shí),應(yīng)關(guān)小水龍頭,使洗滌劑緩慢通過(guò)沉淀物,D錯(cuò)誤;減壓過(guò)濾不宜用于過(guò)濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀,膠狀沉淀在快速過(guò)濾時(shí)易透過(guò)濾紙;沉淀顆粒太小則易在濾紙上形成一層密實(shí)的沉淀,溶液不易透過(guò),E正確;答案為ABE。(5)用移液管量取20.00mL飽和氯化較溶液,吸取液體時(shí),左手拿洗耳球,右手持移液管;答案為:拿洗耳球。(6)通過(guò)稱量得到產(chǎn)物4.00g,根據(jù)題干提供的反應(yīng)流程0.03mol溴苯反應(yīng),理論上產(chǎn)生三苯甲醇的物質(zhì)的量為0.03mol,即理論生產(chǎn)三苯甲醇的質(zhì)量為0.03molⅹ=7.80,產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量=4.00g÷7.80ⅹ100%=51.3%,答案為:51.3%。20、C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O④②③檢査其氣密性隨時(shí)控制反應(yīng)的進(jìn)行,不反應(yīng)時(shí)上拉鐵絲,反應(yīng)時(shí)放下鐵絲降溫,冷凝溴乙烷U形管底部產(chǎn)生無(wú)色的油狀液體分液漏斗、燒杯?!窘馕觥?/p>
裝置A中生成溴苯和溴化氫,B中乙醇和溴化氫反應(yīng)生成溴乙烷和水,C用來(lái)收集產(chǎn)品,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)HBr和乙醇在加熱
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