（正式版）HGT 6263-2024 電石渣脫硫劑

ICS71.060.99HGCarbideslagusedasdesu2024-03-29發(fā)布2024-10-01實(shí)施IHG/T6263—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC63/SC1）歸口。本文件起草單位：青海鹽湖元品化工有限責(zé)任公司、深圳市中潤(rùn)水工業(yè)技術(shù)發(fā)展有限公司、中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所、中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司、藍(lán)保（廈門(mén)）水處理科技有限公司、青海鹽湖工業(yè)股份有限公司。本文件主要起草人：薛紅魁、李凱、李會(huì)泉、朱干宇、黃輝煌、劉俊青、周揚(yáng)、丁靈、胡海龍、王石軍、李少鵬、蔡生吉、顏坤、楊?lèi)?、劉進(jìn)榮、李芳芳、馬占梅、楊有萍。1HG/T6263—2024電石渣脫硫劑本文件規(guī)定了電石渣脫硫劑的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和隨行文件、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于干法電石渣脫硫劑。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191—2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T6003.1－2012試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T19281—2014碳酸鈣分析方法HG/T3696.1無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第1部分：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T3696.3無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制品的制備3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1電石渣脫硫劑carbideslagusedasdesulfurizer以電石渣為原料，經(jīng)過(guò)濾、除雜等處理后得到含水率不大于1.5%的氫氧化鈣固體顆粒。4分子式和相對(duì)分子質(zhì)量有效成分分子式：Ca(OH)2。相對(duì)分子質(zhì)量：74.09（按2022年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）。5要求5.1外觀：灰色粉末。5.2電石渣脫硫劑按本文件規(guī)定的試驗(yàn)方法檢測(cè)應(yīng)符合表1的規(guī)定。2HG/T6263—2024氫氧化鈣[Ca(OH)2](以干基計(jì))w/%≥碳酸鈣（CaCO3）(以干基計(jì))w/%≤水分w/%鹽酸不溶物(以干基計(jì))w/%≤粒徑（45μm~180μm）合格率w/%≥6試驗(yàn)方法警告：本試驗(yàn)方法中所使用的部分試劑具有腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎！必要時(shí)需在通風(fēng)櫥中操作。如濺到皮膚或眼睛上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即就醫(yī)。6.1一般規(guī)定本文件所用的試劑和水，在沒(méi)有注明其它要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682—2008表1中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其它規(guī)定時(shí)，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的規(guī)定制備。6.2外觀檢驗(yàn)在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。6.3氫氧化鈣含量的測(cè)定6.3.1原理在蔗糖介質(zhì)中，氫氧化鈣與蔗糖生成溶解度較大的蔗糖鈣，以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至無(wú)色為終點(diǎn)。6.3.2試劑或材料6.3.2.1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(HCl)≈0.5mol/L。6.3.2.2蔗糖溶液：300g/L。稱(chēng)取300g蔗糖，溶于1000mL水中。加1滴酚酞指示液,使用前滴加氫氧化鈉溶液（4g/L）至溶液剛呈微粉色。6.3.2.3酚酞指示液（10g/L）。6.3.2.4無(wú)二氧化碳的水。6.3.2.5中速定性濾紙。6.3.3儀器設(shè)備6.3.3.1電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在105℃±2℃。6.3.3.2電磁攪拌器。6.3.4試驗(yàn)步驟稱(chēng)取約0.3g已在105℃±2℃電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定的試樣，精確至0.0002g，置于250mL錐形瓶中，加入100mL水，振搖使之混勻。加入200mL蔗糖溶液，攪拌至試樣溶解后，全部轉(zhuǎn)移至500mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。然后用中速定性濾紙干過(guò)濾，移取50mL濾液置于250mL錐形瓶中，加入2滴～3滴酚酞指示液，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至無(wú)色，并保持30s不返色。3HG/T6263—2024同時(shí)做空白試驗(yàn)，空白試驗(yàn)溶液除不加試樣外，其他操作及加入試劑的種類(lèi)和量（標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液除外）與試驗(yàn)溶液相同。6.3.5試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理氫氧化鈣含量以氫氧化鈣[Ca(OH)2]的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計(jì)，按公式（1）計(jì)算：式中：V——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）；V0——滴定空白試驗(yàn)溶液所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mLc——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；m——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；M——?dú)溲趸}[1/2Ca(OH)2]摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/molM=37.05）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.3％。6.4碳酸鈣含量的測(cè)定6.4.1原理按照GB/T19281—2014中3.3.1的規(guī)定。6.4.2試劑或材料按照GB/T19281—2014中3.3.2的規(guī)定。6.4.3試驗(yàn)步驟按照GB/T19281—2014中3.3.3的規(guī)定。6.4.4試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理總鈣含量以鈣（Ca）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì)，按GB/T19281—2014中3.3.4中公式（3）計(jì)算。碳酸鈣含量以碳酸鈣（CaCO3）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w2計(jì)，按公式（2）計(jì)算： W2=M3×(W?M1W1/M2)/M1(2) 式中：w——總鈣含量以鈣（Ca）計(jì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，單位為%；w1——?dú)溲趸}含量以氫氧化鈣[Ca(OH)2]計(jì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，單位為%；M1——鈣（Ca）摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）（M1=40.08）。M2——?dú)溲趸}[Ca(OH)2]摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/molM2=74.09）。M3——碳酸鈣（CaCO3）摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/molM3=100.09）取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.3％。6.5水分含量的測(cè)定6.5.1儀器設(shè)備6.5.1.1稱(chēng)量瓶：Φ40×25mm。6.5.1.2電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在105℃±2℃。6.5.2試驗(yàn)步驟稱(chēng)取約2g試樣，精確至0.0002g，置于預(yù)先于105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定的稱(chēng)量瓶中，置于電熱恒溫干燥箱，在105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定。取出，于干燥器中冷卻至室溫，稱(chēng)量。6.5.3試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理水分含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w3計(jì)，按公式（3）計(jì)算：4HG/T6263—2024式中：m——干燥前試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm1——干燥后試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%。6.6鹽酸不溶物含量的測(cè)定6.6.1試劑或材料6.6.1.1鹽酸溶液：1+3。6.6.1.2硝酸銀溶液：17g/L。6.6.2儀器設(shè)備6.6.2.1玻璃砂坩堝：濾板孔徑為5μm～15μm。6.6.2.2電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在105℃±2℃。6.6.3試驗(yàn)步驟稱(chēng)取約4g預(yù)先在105℃±2℃下干燥至質(zhì)量恒定的試樣，精確至0.0002g，加少量水潤(rùn)濕，加入約60mL鹽酸溶液使試樣溶解，加熱煮沸。趁熱用預(yù)先于105℃±2℃干燥至質(zhì)量恒定的玻璃砂坩堝過(guò)濾，用熱水洗滌濾液至無(wú)氯離子（用硝酸銀溶液檢驗(yàn)）。將玻璃砂坩堝連同不溶物置于電熱恒溫干燥箱中，于105℃±2℃干燥至質(zhì)量恒定。于干燥器中冷卻至室溫，稱(chēng)量。6.6.4試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理鹽酸不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w4計(jì)，按公式（4）計(jì)算：式中：m1——不溶物和玻璃砂坩堝質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；m2——玻璃砂坩堝質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%。6.7粒徑合格率的測(cè)定6.7.1儀器設(shè)備6.7.1.1試驗(yàn)篩，配有篩底和篩蓋：——試驗(yàn)篩A：Φ200×50－0.18/0.125GB/T6003.1－2012；——試驗(yàn)篩B：Φ200×50－0.045/0.032GB/T6003.1－2012。6.7.1.2振篩機(jī)：振幅2mm，頻率120次/分鐘。6.7.2試驗(yàn)步驟稱(chēng)取約20g試樣，精確至0.01g，置于產(chǎn)品粒度上限的試驗(yàn)篩A上，下面為粒度下限的試驗(yàn)篩B和試驗(yàn)篩底，蓋上試驗(yàn)篩蓋。裝入振篩機(jī)篩動(dòng)5min，靜置3min后，稱(chēng)量粒度下限的試驗(yàn)篩B中篩余物的質(zhì)量。5HG/T6263—20246.7.3試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理粒徑合格率以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w5計(jì)，按公式（5）計(jì)算：=×100%..................................................(5)式中：m1——粒度下限的試驗(yàn)篩B中篩余物料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于2%。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1本文件采用型式檢驗(yàn)和出廠(chǎng)檢驗(yàn)。7.2本文件第5章規(guī)定的所有指標(biāo)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，在正常生產(chǎn)情況下，至少每三個(gè)月進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。在下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)更新關(guān)鍵生產(chǎn)工藝；b)主要原料有變化；c)停產(chǎn)又恢復(fù)生產(chǎn)；d)與上次型式檢驗(yàn)有較大差異；e)合同規(guī)定。7.3本文件第5章規(guī)定的項(xiàng)目氫氧化鈣、水分、粒徑合格率為出廠(chǎng)檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)逐批檢驗(yàn)。7.4生產(chǎn)企業(yè)用相同材料，基本相同的生產(chǎn)條件，同一班組生產(chǎn)的電石渣脫硫劑為一批。每批產(chǎn)品不超過(guò)60t。7.5采用包裝袋裝運(yùn)時(shí)，按GB/T6678的規(guī)定確定采樣單元數(shù)，采樣時(shí)將采樣器自包裝袋的上方垂直插入至料層深度的3/4處采樣。每袋所取試樣不少于50g；將所采的樣品混勻，用四分法縮分至約1000g，分裝入兩個(gè)干燥、清潔的廣口瓶或塑料袋中，密封，粘貼標(biāo)簽；采用粉罐車(chē)裝運(yùn)時(shí)，從粉罐車(chē)管路中取出樣品，每車(chē)在5min內(nèi)取1000g，分裝入兩個(gè)干燥、清潔的廣口瓶或塑料袋中，密封，粘貼標(biāo)簽；注明：生產(chǎn)廠(chǎng)名、產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)和采樣日期、采樣者姓名。一瓶（袋）用于檢驗(yàn)，另一瓶（袋）保存?zhèn)洳?，保存時(shí)間由生產(chǎn)廠(chǎng)根據(jù)實(shí)際情況確定。7.6采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。7.7檢驗(yàn)結(jié)果如有指標(biāo)不符合本文件要求時(shí)，應(yīng)重新自?xún)杀读康陌b中采樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本文件的要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格。8標(biāo)志和隨行文件8.1電石渣脫硫劑包裝袋上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)