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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于植物的生長(zhǎng)生理種子萌發(fā)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)生殖生長(zhǎng)幼苗成年植株開花授粉受精種子第2頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天一、種子萌發(fā)的生理1.1影響種子萌發(fā)的外界條件萌發(fā)條件:足夠的水分充足的氧氣適宜的溫度光照條件seedgermination第3頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天水分①軟化種皮,O2進(jìn)入,增強(qiáng)呼吸②原生質(zhì)由凝膠態(tài)變?nèi)苣z態(tài),代謝加強(qiáng)③促進(jìn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化和運(yùn)輸。氧氣有氧呼吸確保活躍的物質(zhì)代謝和運(yùn)輸。實(shí)踐中要淺播。第4頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天溫度溫度三基點(diǎn)。發(fā)芽最適溫度是指種子發(fā)芽率最高、發(fā)芽時(shí)間最短的溫度。變溫比恒溫更有利于種子萌發(fā)。光照需光種子(如萵苣,煙草和擬南芥等)和需暗種子(西瓜屬植物種子等)。第5頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天需光種子煙草需光種子萵苣第6頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天1.2種子萌發(fā)的生理生化變化種子吸水
吸脹吸水(快)緩慢吸水滲透吸水(快)吸水時(shí)間胚根長(zhǎng)出IIIIII休眠或死種子萌發(fā)的活種子第7頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第8頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
呼吸作用的變化和酶的形成
無(wú)氧呼吸轉(zhuǎn)變?yōu)橛醒鹾粑?,呼吸增?qiáng)。貯藏酶(β-淀粉酶)活性增加,新酶開始合成(α-淀粉酶)。有機(jī)物的轉(zhuǎn)變淀粉種子、油料種子和豆類種子中的有機(jī)物被分解,供給幼胚生長(zhǎng)。種子萌發(fā)經(jīng)歷從異養(yǎng)到自養(yǎng)的過(guò)程。第9頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第10頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
激素的變化
束縛型激素轉(zhuǎn)變?yōu)樽杂尚图に?。促進(jìn)型激素增加,IAA,GA,CTK↑。抑制型激素下降,ABA↓。第11頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天1.3種子的壽命種子的壽命(seedlongevity):種子從成熟到失去生命力所經(jīng)歷的時(shí)間。柳樹蓮子柳樹種子壽命12小時(shí)蓮子壽命長(zhǎng)達(dá)百年以上第12頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天種子為何有壽命?①種子胚蛋白質(zhì)凝固變性②酶被破壞,貯藏物不能被分解③胚細(xì)胞核衰退,細(xì)胞不能正常分裂④有毒物質(zhì)積累。種子貯藏的最適條件:干燥、低溫。第13頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天正常性種子(orthodoxseeds)
耐脫水、耐貯藏的種子。頑拗性種子(recalcitrantseeds)不耐脫水干燥,不耐低溫貯藏的種子。如很多熱帶植物(荔枝、龍眼、芒果)的種子。第14頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天recalcitrantseeds第15頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天二、細(xì)胞生長(zhǎng)的生理細(xì)胞生長(zhǎng)是植物整體生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。植物生長(zhǎng)細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目細(xì)胞伸長(zhǎng)增大細(xì)胞體積細(xì)胞分化形成不同細(xì)胞第16頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天2.1細(xì)胞分裂的生理
細(xì)胞周期(cellcycle):
細(xì)胞分裂周期前期中期后期末期分裂間期分裂期(M期)G1期(DNA合成前期)S期(DNA合成期)G2期(DNA合成后期)第17頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天Celldivisioncycle第18頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天分生細(xì)胞的特點(diǎn):細(xì)胞體積小細(xì)胞壁薄細(xì)胞核大內(nèi)部充滿原生質(zhì),無(wú)大液泡合成代謝旺盛、呼吸速率高細(xì)胞持水力高第19頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)胞周期的控制
關(guān)鍵酶:
依賴細(xì)胞周期蛋白(cyclin)的蛋白激酶(CDK)。
CDK活性的調(diào)節(jié)途徑:
(1)cyclin的合成和破壞(2)CDK的磷酸化和去磷酸化G1期S期G2期M期
G1cyclinMcyclinIAACTK第20頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)胞分裂的生化變化(1)DNA含量變化(2)呼吸加快第21頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)胞分裂與植物激素MCDK/CYCD蔗糖生長(zhǎng)素細(xì)胞分裂素
G1SG2CDK/CYCB細(xì)胞分裂素脫落酸CDK/CYCAICK??第22頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天2.2細(xì)胞伸長(zhǎng)的生理第23頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天細(xì)胞伸長(zhǎng)的生理變化(1)細(xì)胞體積增大、液泡擴(kuò)大(2)呼吸加快(3)蛋白質(zhì)合成增加(4)酶活性增加(5)細(xì)胞壁物質(zhì)大量合成第24頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
生長(zhǎng)素的酸—生長(zhǎng)假說(shuō)
生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的原因是細(xì)胞壁酸化。IAA受體H+-ATP酶細(xì)胞壁酸化胞壁松弛,可塑性增加細(xì)胞伸長(zhǎng)第25頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天Acid–growthhypothesis第26頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)胞伸長(zhǎng)與植物激素(1)IAA、GA促進(jìn)莖伸長(zhǎng)(2)GA對(duì)根的伸長(zhǎng)無(wú)促進(jìn)作用(3)ABA抑制伸長(zhǎng)第27頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天2.3細(xì)胞分化的生理
細(xì)胞分化(celldifferentiation):
分生組織的幼嫩細(xì)胞發(fā)育成為具有各種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理代謝功能的成形細(xì)胞的過(guò)程。植物的發(fā)育本質(zhì)上是基因在不同時(shí)間和空間上順序表達(dá)的過(guò)程。第28頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
所有細(xì)胞都來(lái)源于一個(gè)受精卵。植物約有40種不同的細(xì)胞類型,人類大約有210種不同的細(xì)胞類型。第29頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
細(xì)胞全能性
細(xì)胞全能性(totipotency):Haberlandt于1902年提出,植物體的每個(gè)細(xì)胞都攜帶著一套完整的基因組,并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。
組織培養(yǎng)(tissueculture):在無(wú)菌和人工控制條件下,分離并在培養(yǎng)基中離體培養(yǎng)植物組織(器官或細(xì)胞)的技術(shù)。第30頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天tissueculture第31頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天組織培養(yǎng)(tissueculture)第32頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
極性
極性(polarity):是指在器官、組織甚至細(xì)胞中在不同的軸向上存在某種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的梯度差異。是植物分化和形態(tài)建成中的一個(gè)基本現(xiàn)象。花粉生殖核營(yíng)養(yǎng)核基細(xì)胞頂細(xì)胞受精卵第33頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天根在柳樹枝條的形態(tài)學(xué)下端發(fā)生根在蒲公英切段的形態(tài)學(xué)下端發(fā)生第34頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天極性要求人們?cè)谏a(chǎn)中進(jìn)行扦插時(shí)不可倒插。極性發(fā)生機(jī)制,可能與Ca2+流有關(guān)第35頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
影響細(xì)胞分化的條件(1)分化與糖濃度有關(guān)。低糖濃度形成木質(zhì)部;高糖濃度形成韌皮部;中等糖濃度兩者都形成,中間還有形成層。(2)光照促進(jìn)分化(光形態(tài)建成)。(3)分化與植物激素有關(guān)。IAA/CTK高,有利根分化;IAA/CTK低,有利芽分化;IAA/CTK相等,愈傷組織只生長(zhǎng)不分化。Skoog和崔瀓發(fā)現(xiàn)IAA/CTK控制器官發(fā)生。第36頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天三、植物營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)
生長(zhǎng):植物在細(xì)胞數(shù)目、體積和重量上的不可逆增加。例外:種子萌發(fā)時(shí)干重是減少的,胚囊發(fā)育時(shí)細(xì)胞數(shù)目也是減少的(4
1個(gè))。
植物具有無(wú)限生長(zhǎng)的特點(diǎn),不斷產(chǎn)生新的器官;而動(dòng)物生長(zhǎng)則是各部分器官的長(zhǎng)大。第37頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天3.1營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)特性莖生長(zhǎng)特征控制莖生長(zhǎng)的組織有頂端分生組織、近頂端分生組織和居間分生組織。生長(zhǎng)大周期:莖的生長(zhǎng)速率呈現(xiàn)“慢—快—慢”的基本規(guī)律。第38頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
shootapicalmeristem第39頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天S形生長(zhǎng)曲線:停滯期對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期直線生長(zhǎng)期衰老期第40頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
根生長(zhǎng)特性
根生長(zhǎng)靠頂端分生組織。
靜止中心的作用。
有生長(zhǎng)大周期。
有頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象,主根控制側(cè)根。
不定根的形成。實(shí)驗(yàn)表明:CTK在根尖合成,向上運(yùn)輸,抑制側(cè)根生成。第41頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第42頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
葉生長(zhǎng)特性
由莖尖生長(zhǎng)錐的葉原基發(fā)育而成。雙子葉植物的葉子是全葉均勻生長(zhǎng);單子葉植物葉片基部保持生長(zhǎng)能力。第43頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天3.2影響營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)的條件溫度生長(zhǎng)的最適溫。生長(zhǎng)應(yīng)在協(xié)調(diào)的最適溫度下進(jìn)行,晝夜溫差有利于植物的生長(zhǎng)。
生長(zhǎng)的溫周期現(xiàn)象(thermoperiodicityofgrowth):植物對(duì)晝夜溫度周期性變化的反應(yīng)。第44頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
光
光對(duì)莖伸長(zhǎng)有抑制作用。光使自由IAA減少,ABA增加。
在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上,淺藍(lán)色塑料薄膜育秧比白色的好(秧苗健壯)。大田播種要防止過(guò)密。第45頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
水分
植物根、莖、葉的生長(zhǎng)都必須有充足的水分。植物生長(zhǎng)有水分臨界期。第46頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)
N肥促進(jìn)莖葉生長(zhǎng)。N肥過(guò)多,莖葉徒長(zhǎng);N肥過(guò)少,生長(zhǎng)緩慢。植物激素
GA3顯著促進(jìn)莖的生長(zhǎng)。水稻生長(zhǎng)時(shí),GA3高峰分別出現(xiàn)在分蘗期和抽穗期。第47頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
植物體是各個(gè)部分的統(tǒng)一整體,因此,植物各部分的生長(zhǎng)互相有著極密切的聯(lián)系。
相關(guān)性(correlation):植物各部分間的相互制約與協(xié)調(diào)的現(xiàn)象。四、植物生長(zhǎng)的相關(guān)性第48頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天4.1根和地上部分的相關(guān)性
相互促進(jìn):地上部分供給根糖分和vitB1;根供給地上部分水分、礦物質(zhì)、氨基酸、生物堿和CTK等。
相互抑制:從根冠比(根重/莖葉重)反映。土壤水分不足或缺N,根冠比增大;反則反之。
“根深葉茂”、“旱長(zhǎng)根、水長(zhǎng)苗”是什么道理?第49頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
頂端優(yōu)勢(shì)(apicaldominance):頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng),而側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制的現(xiàn)象。此現(xiàn)象與IAA有關(guān),CTK有解除側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制的作用。4.2主莖和側(cè)枝的相關(guān)性第50頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天頂端優(yōu)勢(shì)的生理解釋IAA第51頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天生產(chǎn)上保護(hù)頂端優(yōu)勢(shì)。麻類、煙草、向日葵、玉米、高粱等;生產(chǎn)上去除頂端優(yōu)勢(shì)。果樹、行道樹、花卉;棉花、大豆等。第52頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第53頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第54頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第55頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第56頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天4.3營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性
相互促進(jìn):營(yíng)養(yǎng)器官供給生殖器官養(yǎng)料,是生殖生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。適度的生殖生長(zhǎng)也會(huì)促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。
相互抑制:營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)過(guò)旺會(huì)貪青晚熟,過(guò)弱會(huì)提早成熟;而過(guò)度的生殖生長(zhǎng)會(huì)減弱營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)。第57頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天(一)、光敏色素的發(fā)現(xiàn)和性質(zhì)(二)、光敏色素的分布和生理作用(三)、光敏色素的作用機(jī)制(四)、藍(lán)光和紫外光反應(yīng)五、植物的光形態(tài)建成第58頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
植物生長(zhǎng)發(fā)育受遺傳和外界環(huán)境(如光、溫度、重力、水分、風(fēng)、礦物質(zhì)等)的影響。其中光的影響最大:(1)光是植物光合作用必需的;(2)光調(diào)節(jié)植物的形態(tài)建成。光對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響第59頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天光形態(tài)建成(photomorphogenesis):
依賴光控制細(xì)胞的分化、結(jié)構(gòu)和功能的改變,最終匯集成組織和器官的建成。即光控制發(fā)育的過(guò)程。
暗形態(tài)建成(skotomorphogenesis):
暗中生長(zhǎng)的植物表現(xiàn)出各種黃化特征,如莖細(xì)而長(zhǎng)、頂端呈鉤狀彎曲和葉片小而呈黃白色。第60頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第61頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天擬南芥第62頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天光信號(hào)光受體生理生化變化形態(tài)變化
光敏色素(phytochrome)紅光/遠(yuǎn)紅光隱花色素(cyptochrome)和向光素(phototropin)藍(lán)光/近紫外光
UV-B受體紫外光第63頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
(一)、光敏色素的發(fā)現(xiàn)和性質(zhì)1.1發(fā)現(xiàn)
1952年,美國(guó)農(nóng)業(yè)部幾位專家以大型光譜儀將白光分離成單色光,處理萵苣種子,發(fā)現(xiàn)R促進(jìn)發(fā)芽,F(xiàn)R逆轉(zhuǎn)這個(gè)過(guò)程(圖)。
1959年,該研究小組研制出雙波長(zhǎng)分光光度計(jì),測(cè)定黃化玉米幼苗的吸收光譜。發(fā)現(xiàn)R照射后吸收R少、FR多,反則反之。第64頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第65頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天結(jié)果說(shuō)明:
這種R-FR可逆反應(yīng)的光受體可能是具兩種存在形式的單一色素。
1960年成功分離到這種光受體,是一種色素蛋白,并命名為光敏色素(phytochrome)。第66頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
1.2光敏色素化學(xué)性質(zhì)及光化學(xué)轉(zhuǎn)化
是一種易溶于水的色素蛋白質(zhì),是由兩個(gè)亞基組成的二聚體,每個(gè)亞基有兩個(gè)組成部分:生色團(tuán)(chromophore)和脫輔基蛋白(apoprotein),兩者合稱為全蛋白(holoprotein)。1.2.1光敏色素的化學(xué)性質(zhì)第67頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天chromophorePrPfr660nm730nminactiveactive第68頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第69頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天PrPfr順式異構(gòu)體反式異構(gòu)體第70頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天光敏色素生色團(tuán)的生物合成是在黑暗條件下,在質(zhì)體中進(jìn)行的。合成后被運(yùn)送到胞質(zhì)溶膠與脫輔基蛋白裝配形成光敏色素色素全蛋白。第71頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天1.2.2光敏色素基因和分子多型性
類型Ⅰ
類型Ⅱ
在黃化幼苗中大量存在,見(jiàn)光易分解在綠色幼苗中含量少,光下穩(wěn)定光敏色素蛋白質(zhì)的基因是多基因家族。PHYA受光負(fù)調(diào)節(jié),PHYB~E屬于組成型表達(dá)。PHYB、PHYC、PHYD、PHYEPHYA特點(diǎn)編碼基因
總結(jié)第72頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第73頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
在一定波長(zhǎng)下,具生理活性Pfr濃度和Ptot濃度的比例。Φ=Pfr/Ptot。Φ值為0.01~0.05時(shí)即可引起顯著的生理變化。1.2.3光敏色素的光化學(xué)轉(zhuǎn)化光穩(wěn)定平衡(photostationaryequilibrium,Φ):第74頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
2.1光敏色素的分布
光敏色素普遍分布于除真菌以外的低等和高等植物中,其中分生組織中含量較多。一般認(rèn)為,光敏色素存在于膜系統(tǒng)上,如質(zhì)膜、線粒體膜、核膜等。黃化幼苗的光敏色素含量比綠色幼苗多20-100倍。真菌沒(méi)有光敏色素,而是有隱花色素吸收藍(lán)光和紫外光進(jìn)行形態(tài)建成。(二)、光敏色素的分布與生理作用第75頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
從種子萌發(fā)到開花、結(jié)果及衰老,幾乎影響到植物一生的形態(tài)建成。
2.2光敏色素的生理作用第76頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天快反應(yīng)與慢反應(yīng):
光敏色素接受光刺激到發(fā)生形態(tài)反應(yīng)的時(shí)間有快有慢。
快反應(yīng):以分秒計(jì)。如棚田效應(yīng)(Tanadaeffect)、轉(zhuǎn)板藻葉綠體運(yùn)動(dòng)等。
慢反應(yīng):以小時(shí)計(jì)。如紅光促進(jìn)種子萌發(fā)。第77頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天2.3光敏色素的反應(yīng)類型極低輻照度反應(yīng)(VLFR):誘導(dǎo)光能量1~100nmol/m2即可。如燕麥芽鞘伸長(zhǎng)。低輻照度反應(yīng)(LFR):誘導(dǎo)光能量1~1000μmol/m2即可,典型的R-FR可逆反應(yīng)。如萵苣種子萌發(fā)。高輻照度反應(yīng)(HIR):反應(yīng)需要持續(xù)強(qiáng)光照(大于10μmol/m2),是VLFR的100倍以上。如天仙子開花誘導(dǎo)。第78頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天COOHH2N激酶區(qū)域絲氨酸COOHH2N激酶區(qū)域絲氨酸ATP生色團(tuán)生色團(tuán)phytochromeXXPP紅光(三)、光敏色素的作用機(jī)理第79頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天膜假說(shuō)——
解釋快反應(yīng)
紅光Pfr增多跨膜Ca2+流動(dòng)胞質(zhì)Ca2+增加CaM活化肌動(dòng)蛋白激酶活化肌動(dòng)蛋白收縮轉(zhuǎn)板葉綠體轉(zhuǎn)動(dòng)第80頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天基因調(diào)節(jié)假說(shuō)——
解釋慢反應(yīng)PfrAPfrBPSK1光調(diào)節(jié)基因表達(dá)SPA1COP/DET/FUSPIF3NDPK2光調(diào)節(jié)基因表達(dá)G蛋白cGMPCa2+CaM鄧興旺(1991)利用在黑暗中表現(xiàn)光形態(tài)建成反應(yīng)的擬南芥cop和det突變體,克隆了第一個(gè)光形態(tài)建成的負(fù)調(diào)控因子COP1,也稱為DET,由11個(gè)基因位點(diǎn)控制,被稱為COP/DET/FUS位點(diǎn)。它們的基因產(chǎn)物是控制植物光形態(tài)建成和暗形態(tài)建成的主要分子開關(guān)。細(xì)胞核細(xì)胞核細(xì)胞膜第81頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第82頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天(四)、藍(lán)光和紫外光反應(yīng)4.1藍(lán)光反應(yīng)
藍(lán)光反應(yīng)的有效波長(zhǎng)是藍(lán)光和近紫外光,藍(lán)光受體也叫藍(lán)光/近紫外光受體(blue/UV-Areceptor)。藍(lán)光受體有隱花色素和向光素兩種。藍(lán)光反應(yīng):向光性反應(yīng)、氣孔開放、花色素苷積累、抑制莖伸長(zhǎng)等。隱花色素=FAD+多基因編碼蛋白向光素=FMN+多基因編碼蛋白第83頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第84頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天4.2紫外光反應(yīng)
UV-B主要使植物矮化,光合下降,類黃酮、花色素苷合成增加等。其受體還不清楚。第85頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天六、植物的運(yùn)動(dòng)植物的運(yùn)動(dòng):植物的器官在空間產(chǎn)生位置的移動(dòng)??煞譃椋合蛐赃\(yùn)動(dòng)光、重力等外界刺激產(chǎn)生,運(yùn)動(dòng)方向取決于刺激方向。感性運(yùn)動(dòng)光暗轉(zhuǎn)變、觸摸等外界刺激或內(nèi)部時(shí)間機(jī)制引起,刺激(一般沒(méi)有方向)不能決定運(yùn)動(dòng)方向。第86頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天6.1向性運(yùn)動(dòng)
向性運(yùn)動(dòng)是由生長(zhǎng)引起的不可逆的運(yùn)動(dòng)。包括感受(perception)、傳導(dǎo)(transduction)、反應(yīng)(response)三個(gè)步驟。依外界因素的不同,分為:向光性、向重力性、向化性和向水性。第87頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
向光性(phototropism)
藍(lán)光是誘導(dǎo)向光性彎曲最有效的光??煞譃檎蚬庑裕ㄇo尖、胚芽鞘)、負(fù)向光性(根)和橫向光性(莖、葉)。第88頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天對(duì)向光性的解釋:
(1)認(rèn)為與IAA分布不均勻有關(guān)。背光側(cè)IAA多于向光側(cè)。(2)認(rèn)為與抑制物質(zhì)分布不均勻有關(guān)。向光側(cè)蘿卜寧、蘿卜酰胺等抑制物質(zhì)多于背光側(cè)。第89頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天藍(lán)光
向光素受體活化IAA移至背光側(cè)下運(yùn)到伸長(zhǎng)區(qū)向光彎曲第90頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第91頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
向重力性(gravitropism)
正向重力性(positivegravitropism):根順著重力方向向下生長(zhǎng)。
負(fù)向重力性(negativegravitropism):莖背離重力方向向上生長(zhǎng)。
橫向重力性(diagravitropism):地下莖側(cè)水平方向生長(zhǎng)。第92頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天第93頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天感受重力的細(xì)胞器是“平衡石”——淀粉體。第94頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天向重力性:可能與Ca2+、CaM、IAA下側(cè)分布多于上側(cè)有關(guān)。第95頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天
向化性(chemotropism)
是由某些化學(xué)物質(zhì)在植物周圍分布不平均引起的定向生長(zhǎng)。深施肥料、以肥引芽。
向水性(hydrotropism)當(dāng)土壤中水分分布不均勻時(shí),根趨向較濕的地方生長(zhǎng)的特性。第96頁(yè),共109頁(yè),2024年2月25日,星期天6.2感性運(yùn)動(dòng)植物受
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