有機(jī)化學(xué)網(wǎng)上作業(yè)1、2、3-中南大學(xué)

有機(jī)化學(xué)網(wǎng)上作業(yè)1、2、3——中南大學(xué)>>作業(yè)單項(xiàng)選擇題1.以下烯烴發(fā)生親電加成反響，速度最快的是〔〕。(B)2.以下化合物中，所有的原子可共平面的是〔〕。(D)3.烯烴經(jīng)臭氧化氧化，再復(fù)原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原來烯烴的結(jié)構(gòu)為〔〕。(B)4.以下化合物中，可發(fā)生Diels-Alder反響的是〔〕。(D)5.以下化合物中，消除反響速度最快的是〔〕。(D)6.以下烯烴與硫酸加成后，再水解，生成異丙醇的是〔〕。(B)7.以下親核試劑，親核性最弱的是〔〕。(B)8.化合物(1)與(2)：，其相互關(guān)系是〔〕。(D)差向異構(gòu)體9.以下化合物中，沸點(diǎn)最高的是〔〕。(C)10.以下化合物，按SN1機(jī)理反響速度最快的是〔〕。(D)11.含有伯、仲、叔和季四種類型的碳，且分子量最小的烷烴是〔〕。(C)12.以下化合物中，不能發(fā)生付-克烷基化或?；氖恰病场?A)13.以下化合物，既能發(fā)生親電加成，又能發(fā)生親核加成的是〔〕。(B)CH3C三CH14.以下自由基中，最穩(wěn)定的是〔〕。(二)多項(xiàng)選擇題1.影響親核取代的因素包括〔〕。(A)烴基的結(jié)構(gòu)(B)親核試劑(C)離去基團(tuán)(D)溶劑2.含有前手性碳原子的是〔〕。(A)正丁烷(C)丙酸3.與AgNO3的醇溶液作用活性比異丙基溴高的是〔〕。(B)烯丙基溴(C)苯甲基溴(E)叔丁基溴4.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是〔〕。(B)1,2-二甲基環(huán)丙烷(C)2-丁烯(D)2-氯2-丁烯5.屬于SN2反響特征的是〔〕。(A)增加親核試劑的濃度，反響速度明顯加快(C)反響過程構(gòu)型翻轉(zhuǎn)(D)反響一步完成6.以下說法正確的選項(xiàng)是〔〕。(B)共軛二烯烴發(fā)生親電加成反響時(shí)，既有1,2-加成產(chǎn)物，又有1,4-加成產(chǎn)物(C)磺化反響是可逆的，所以磺酸基在有機(jī)合成中可作為占位基(D)溴苯的親電取代比苯難，但溴是鄰對(duì)位定位基(E)芐基溴既容易發(fā)生SN1，也容易發(fā)生SN2(三)判斷題1.順反異構(gòu)的標(biāo)記中，順式構(gòu)型即為Z-構(gòu)型，反式構(gòu)型即為E-構(gòu)型(B)錯(cuò)2.反式十氫萘比順式十氫萘穩(wěn)定，是因?yàn)榉词绞畾漭林?，兩個(gè)環(huán)己烷以ee稠合。(A)對(duì)3.順或反-1,2-二甲基環(huán)丙烷各有一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體(B)錯(cuò)4.由甲苯制備間硝基苯甲酸的路線為：先硝化，再氧化(B)錯(cuò)5.高錳酸鉀既可氧化環(huán)戊二烯，又可氧化環(huán)戊二烯負(fù)離子(B)錯(cuò)6.正丁烷的構(gòu)象只有四種，即對(duì)位交叉、鄰位交叉、局部重疊和完全重疊(B)錯(cuò)7.由極性鍵構(gòu)成的分子一定是極性分子(B)錯(cuò)8.乳酸分子中含有一個(gè)手性碳，存在一對(duì)對(duì)映體(A)對(duì)9.1,3-丁二烯分子中碳原子都為SP2雜化，所有原子可共平面。(A)對(duì)10.正丁烷和異丁烷互為碳鏈異構(gòu)體(A)對(duì)>>作業(yè)(一)單項(xiàng)選擇題1.以下化合物能發(fā)生Cannizzaro反響〔岐化反響〕的是〔〕(B)2.酚羥基具有酸性的主要原因是〔〕(B)p-π共軛效應(yīng)3.以下化合物，能與三氯化鐵顯色的是〔〕(C)4.以下化合物，酸性最強(qiáng)的是〔〕(B)5.以下化合物最易脫羧的是〔〕(B)6.以下各對(duì)化合物，能用IR光譜定性區(qū)別開來的是〔〕(D)7.以下醇最易脫水成烯的是〔〕(A)8.將苯乙酮復(fù)原成乙苯應(yīng)選用的試劑是〔〕(A)9.以下化合物的1HNMR圖譜中，不產(chǎn)生耦合裂分的是〔〕(B)CH3COCH2COOCH310.以下化合物，屬于縮醛的是〔〕(D)11.化合物：苯磺酸、苯酚、苯甲醇、苯甲酸，酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椤病?B)苯磺酸＞苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇12.能與丙酮反響的是〔〕(C)Grignard試劑13.以下物質(zhì)能與氫氰酸發(fā)生加成反響又能發(fā)生碘仿反響的是〔〕(C)14.可用作重金屬解毒劑的是〔〕D)2,3-二巰基丁二酸鈉15.化合物：a甲醛，b苯甲醛，c丙酮，d苯乙酮，與NaHSO3加成活性順序?yàn)椤病?C)a＞b＞c＞d(二)多項(xiàng)選擇題1.能與苯甲醛發(fā)生交叉羥醛縮合的是〔〕(A)丙酮(B)苯乙酮(D)丙醛2.可將2-丁烯醛選擇性復(fù)原為2-丁烯-1-醇的試劑是〔〕(A)LiAlH4(B)NaBH43.可與苯肼發(fā)生反響的是〔〕(A)丁酮(B)丙酮酸(E)乙酰乙酸乙酯4.受熱脫羧又脫水生成環(huán)酮的是〔〕D)己二酸(E)庚二酸5.由苯甲基溴制備苯乙酸可采用的途徑有〔〕(A)先與氰化鈉作用，再酸性水解(D)先與金屬鎂作用，再與二氧化碳加成，最后酸性水解(三)判斷題1.正丁醇與溴化鈉混合回流可制備正溴丁烷(B)錯(cuò)2.α-鹵代酸酯既能與鎂生成格氏試劑，又能與鋅生成有機(jī)鋅化合物(B)錯(cuò)3.可用托倫試劑氧化丙烯醛以制備丙烯酸(A)對(duì)4.HNMR化學(xué)位移δ值：苯環(huán)氫＞炔氫＞烯氫＞烷氫(B)錯(cuò)5.順丁烯二酸的pKa1小于反丁烯二酸的pKa1，是因?yàn)轫樁∠┒嵋患?jí)電離后的負(fù)離子因場(chǎng)效應(yīng)而較穩(wěn)定。(A)對(duì)6.我國化學(xué)家黃鳴龍改良了用肼復(fù)原羰基的反響(A)對(duì)7.酸性：乙酸＞乙醇＞乙硫醇＞水＞乙炔(B)錯(cuò)8.酚酯與路易斯酸共熱，可發(fā)生Fries重排，生成鄰羥基和對(duì)羥基芳酮。(A)對(duì)9.正丁基溴化鎂〔格氏試劑〕與丙酮加成再酸性水解可制備2-甲基-2-己醇(A)對(duì)10.以下化合物的正確名稱是3-環(huán)己醇(B)錯(cuò)>>作業(yè)(一)單項(xiàng)選擇題1.可發(fā)生霍夫曼降解反響的是〔〕(B)苯甲酰胺2.等量的呋喃和吡啶與CH3COONO2發(fā)生硝化反響，其主要產(chǎn)物是〔〕(B)3.與D-葡萄糖互為C2差向異構(gòu)體的是()(A)D-甘露糖4.以下化合物中存在有超共軛效應(yīng)的是〔〕(D)5.以下化合物不屬于苷類的是〔〕(C)6.以下羧酸衍生物與苯胺反響活性最大的是〔〕(D)乙酰氯7.區(qū)別葡萄糖和果糖應(yīng)選用的試劑是〔〕(C)8.與亞硝酸反響，生成致癌物(N-亞硝基化合物)的是〔〕(A)N-甲基苯胺9.除去苯中少量噻吩最簡便的方法是參加〔〕(A)10.以下化合物，堿性最弱的是〔〕(D)11.不能發(fā)生?；错懙氖恰病?D)N，N-二甲基苯胺12.以下化合物，最難水解的是〔〕(C)13.吡咯環(huán)碳上的硝化屬于〔〕(C)親電取代14.磺胺噻唑〔消炎痛〕分子中各氮原子的化合物的堿性由強(qiáng)至弱順序?yàn)椤病?A)〔3〕〔1〕〔2〕15.以下化合物可用來制備重氮鹽的是〔〕(A)(二)多項(xiàng)選擇題1.在室溫條件下，以下化合物中久放空氣中會(huì)自動(dòng)氧化的化合物是〔〕(A)(E)2.屬于嘧啶堿的是〔〕(A)〔B〕3.以下化合物能與苯肼反響生成黃色沉淀的是〔〕(B)乙酰乙酸乙酯(E)3-戊酮4.以下化合物能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反響的是〔〕(A)(B)(C)5.以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕(D)重氮鹽與苯酚或芳胺的偶聯(lián)反響屬于親電取代反響。(E)硫醇和二硫化物的相互轉(zhuǎn)化屬于氧化-復(fù)原反響。(三)判斷題1.苯磺酰氯與仲胺作用產(chǎn)生的固體可溶于氫氧化鈉溶液。(A)對(duì)2.D-果糖在稀堿溶液中可轉(zhuǎn)化成D-葡萄糖和D-甘露糖。(A)對(duì)3.吡咯和吡啶均易發(fā)生環(huán)上的親電取代反響,反響活性都比苯大。(B)錯(cuò)4.巴比妥類藥物的根本結(jié)構(gòu)為丙二酰脲。(A)對(duì)5.-氫的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是：(B)錯(cuò)6.