專題一-有機(jī)化合物的分類和命名(打印)

2019-2020高三總復(fù)習(xí)·板塊一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)·專題一有機(jī)化合物的分類和命名第6頁P(yáng)AGEPAGE61.1.1有機(jī)化合物的分類【考綱要求】了解有機(jī)化合物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】能辨識有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)及其類別?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】辨識復(fù)雜有機(jī)化合物中官能團(tuán)?！窘虒W(xué)活動】〖自學(xué)指導(dǎo)〗一、有機(jī)物的主要類別類別官能團(tuán)典型代表物名稱符號名稱結(jié)構(gòu)簡式烷烴————甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2＝CH2炔烴碳碳三鍵—C≡C—乙炔HC≡CH芳香烴————苯鹵代烴鹵原子(碳鹵鍵)—X或溴乙烷CH3CH2Br醇羥基—OH乙醇CH3CH2OH酚羥基—OH苯酚醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基—CHO乙醛CH3CHO酮羰基—CO—丙酮CH3COCH3羧酸羧基—COOH乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH氨基乙酸NH2CH2COOH二、分類方法1.按組成元素分類烴烴的衍生物有機(jī)化合物烴烴的衍生物有機(jī)化合物2.按碳的骨架分類芳香烴脂環(huán)烴稠環(huán)芳香烴環(huán)烴烴鏈烴苯及其同系物芳香烴脂環(huán)烴稠環(huán)芳香烴環(huán)烴烴鏈烴苯及其同系物醇醇醛單官能團(tuán)酯…………糖類氨基酸烴的衍生物多官能團(tuán)羧酸3.按官能團(tuán)分類醛單官能團(tuán)酯…………糖類氨基酸烴的衍生物多官能團(tuán)羧酸烯烴鏈烴烷烴烯烴烯烴鏈烴烷烴烯烴〖自主課堂〗[思考交流1](1)仔細(xì)回憶，寫出你記憶中的典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或分子式。(2)瀏覽教材，補(bǔ)寫你未回憶出來的典型有機(jī)物。(3)寫出這些典型有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。[思考交流2](1)常用的有機(jī)物分類標(biāo)準(zhǔn)有哪些？(2)請對上述典型有機(jī)物分類，畫出樹狀分類圖。[典題助學(xué)][例1](09安徽)北京奧運(yùn)會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基[例2](19北京)中含有的官能團(tuán)?！茧S堂檢測〗1.(10北京改)(1)的含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)右圖所示的結(jié)構(gòu)中含有的含氧官能團(tuán)名稱是。2.(12北京改)的官能團(tuán)是。3.(13北京改)的含氧官能團(tuán)名稱是。4.(15北京改)中含有的官能團(tuán)是。5.(16北京改)CH3CH＝CHCOOC2H5中含有的官能團(tuán)是。6.(17北京改)中所含的官能團(tuán)是。7.(18北京改)按官能團(tuán)分類，CH3CH＝CH2的類別是。8.NH2CH2CONHCH2COOH中含有的官能團(tuán)是。1.1.2有機(jī)化合物的分類【考綱要求】了解有機(jī)化合物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】烷烴、烯烴、炔烴、苯的同系物命名。【教學(xué)難點(diǎn)】系統(tǒng)命名法的規(guī)則?！窘虒W(xué)活動】〖自學(xué)指導(dǎo)〗一、烷烴的命名1.烷烴的習(xí)慣命名法：根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目來命名。隨碳原子數(shù)的增加，依次以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示碳原子數(shù)，后加“烷”字。例如：C5H12叫戊烷；C8H18叫辛烷；C17H36叫十七烷等。有同分異構(gòu)體時可用“正”、“異”、“新”來區(qū)別。無支鏈者稱為“正”，第二個碳上有一個甲基者稱為“異”。例如:CHCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷CH3CHCH2CH3異戊烷CH3—C—CHCH3CH32.烷烴的系統(tǒng)命名法：(1)選主鏈：選定分子里最長且支鏈最多的碳鏈(即含碳原子數(shù)目最多的鏈)為主鏈，并按照主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”。原則：碳鏈最長，支鏈最多。(2)定支鏈：把支鏈作為取代基，選主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。例如：原則：最近、最簡、最小。(3)寫名稱：將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如，用系統(tǒng)命名法對異戊烷命名：2-甲基丁烷如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“，”隔開。以2，3—二甲基己烷為例，對一般烷烴的命名可圖示如下：如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。例如：2-甲基-4-乙基庚烷原則：取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。二、烯烴或炔烴的命名(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三"等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。例如：1-丁烯2-戊炔2-甲基-2，4-己二烯4-甲基-1-戊炔三、苯的同系物的命名(1)苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。(2)習(xí)慣命名法。如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯(3)系統(tǒng)命名法。將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為l號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯，間二甲苯叫做1，3—二甲苯，對二甲苯叫做1，4—二甲苯。四、飽和一元醇的命名(1)選主鏈：選擇含官能團(tuán)—OH的最長碳鏈為主鏈。(2)編號位：從離—OH最近的一端開始編號。CH3(3)CH3例如：CH3HO—C—CH2—CHCH3命名為2-甲基-2-丁醇。五、飽和一元醛和飽和一元羧酸的命名在醛和羧酸的分子中，—CHO與—COOH總在分子的1號位，不必寫官能團(tuán)的位置；選主鏈和編號位與前面的相似。例如：CH3CH3CH3CH3—CH—CHO命名為2-甲基丙醛；CH3—CH—CH—COOH命名為2，CH3CH3CH3六、酯的命名根據(jù)形成酯的羧酸和醇來命名，稱為“某酸某酯”。例如：COOCH2CH3CH3COOCHCOOCH2CH3命名為苯甲酸乙酯?！继骄空n堂〗CH3CH3CH2—CH3CH2—CH3CH2CH3①H3C—C—CH—CH2—CH3②H3C—CH—CH2CH2—CH3CH2—CH3CH2CH3名稱；名稱；CH3③3④H2C＝CH—CH2—CH—CH3CH3名稱；名稱；CH3CH3CH3⑤H2C＝CH—C＝CH2⑥CH3—C≡C—CH—CH3CH3CH3OH名稱；名稱；OHCH3HCH3HH3CCH3HCH3HH3C⑦C＝C⑧CH3—CH—CH—CH3名稱；名稱；⑨⑩名稱；名稱。[隨堂練習(xí)1]寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。①2，4-二甲基戊烷②2,2-二甲基-3-乙基庚烷③2-甲基-2-丁烯④2,3-二甲基-1,3-戊二烯⑤順-2-戊烯⑥2,2—二甲基-1-丙醇⑦甲酸乙酯⑧苯甲酸苯甲酯⑨乙二酸二乙酯〖隨堂檢測〗1.(09上海)有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()CH3CH3CH3CH3A.CH2CH2CH2CH21，4-二甲基丁烷B.CHCH3CH3CH3CH3C.CH3CH2CHCH32-甲基丁烷D.CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷CH32.(10上海)下列有機(jī)物命名正確的是CH3CH3A．