《分析化學(xué)》模擬試題A含答案_第1頁
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PAGEPAGE1《分析化學(xué)》模擬試題A含答案題號一二三四五六總分得分得分評卷人一、填空題(共12題,每空1分,共20分)1、用某平均值表示μ的置信區(qū)間如下:μ=0.5678±t0.95,5×。其中置信度為;測定次數(shù)為;平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為。2、以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA,若配制EDTA的水中含有Ca2+,用標(biāo)定后的EDTA滴定Pb2+,以二甲酚橙為指示劑,測定Pb2+結(jié)果___________(指偏高,低或無影響)3、乙酰丙酮與Fe3+絡(luò)合物的逐級累積穩(wěn)定常數(shù)lg1~lg3分別為11.4、22.1、26.7,則穩(wěn)定常數(shù)lgK2=_____。4、已知在1mol/LHCl中,=0.68V,=0.14V,計算以Fe3+滴定Sn2+至50%、100%時的電位分別為、。5、寫出用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定Na2S2O3的反應(yīng)方程式:(1)_____________________________(2)_____________________________6、符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,通過1cm比色皿時,光減弱程度為66.2%,其吸光度值為________,當(dāng)將原溶液稀釋至三倍時,其透射比為__________。7、按重量分析誤差的要求,沉淀在溶液中溶解損失量應(yīng)≤________mg。8、滴定分析法與重量分析法相比,________的準(zhǔn)確度高。9、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,物質(zhì)給出質(zhì)子的能力越強(qiáng),酸性就越________,其共軛堿的堿性就越弱。10、對某試樣進(jìn)行多次平行測定,各單次測定的偏差之和為___。11、KMnO4滴定Fe2+時,Cl-的氧化被加快是由于________________;KMnO4滴定C2O42-時,反應(yīng)速度由慢到快是由于________________________。12、碘量法的主要誤差來源是和。13、微溶化合物在水中以分子狀態(tài)或離子對狀態(tài)存在時的活度稱為。得分評卷人二、選擇題(在A、B、C、D四個選項中,有1個選項是正確的,共20題,每題1分,共20分)1、試樣用量為大于0.1mg的分析稱為()A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析2、總體平均值的95%置信區(qū)間的含義是()A、有95%的測量值包含在此區(qū)間內(nèi)B、平均值落在此區(qū)間的概率為95%C、有95%的把握該區(qū)間把總體平均值包含在內(nèi)D、測量值x落在對左右對稱的區(qū)間3、醋酸的pKa=4.74,則其有效數(shù)字位數(shù)為()A、一位B、二位C、三位D、四位4、以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是()A、指示劑變色點與化學(xué)計量點不一致B、滴定管讀數(shù)最后一位估測不準(zhǔn)C、稱樣時砝碼數(shù)值記錯D、稱量過程中天平零點稍有變動5、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用()A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑6、欲配制pH=5.1的緩沖溶液,最好選擇()A、一氯乙酸(pKa=2.86)B、氨水(pKb=4.74)C、六次甲基四胺(pKb=8.85)D、甲酸(pKa=3.74)7、下列鹽的水溶液緩沖作用最強(qiáng)的是()A、NaAcB、Na2CO3C、Na2HPO4D、Na2B4O7·10H2O8、某一NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞為指示劑,耗去HClV1(mL),繼以甲基橙為指示劑繼續(xù)滴定,又耗去HClV2(mL),則V1與V2的關(guān)系是()A、V1=V2B、V1=2V2C、2V2=V2D、V1>V29、甲醛法測定NH4+,基于以下反應(yīng)置換出“酸”,再用NaOH滴定4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6H2ONH4+與NaOH的計量關(guān)系n(NH4+):n(NaOH)是()(pKb[(CH2)6N4]=8.87)A、4:3B、1:1C、4:6D、2:110、用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點所呈現(xiàn)的顏色是()A、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色B、游離指示劑的顏色C、EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色D、上述B與C的混合顏色11、在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中,用EDTA法測定Fe3+,Al3+含量時,為了消除Ca2+,Mg2+的干擾,最簡便的方法是()A、沉淀分離法B、控制酸度法C、絡(luò)合掩蔽法D、溶劑萃取法12、在重量分析中,待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的離子半徑相近,在沉淀過程中往往形成()A、混晶B、吸留C、包藏D、后沉淀13、用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是()A、混晶共沉淀B、吸附共沉淀C、包藏共沉淀D、后沉淀14、在作分光光度測定時,下列有關(guān)的幾個步驟:①旋轉(zhuǎn)光量調(diào)節(jié)器,②將參比溶液置于光路中,③調(diào)節(jié)至A=∞,④將被測溶液置于光路中,⑤調(diào)節(jié)零點調(diào)節(jié)器,⑥測量A值,⑦調(diào)節(jié)至A=0。其合理順序是()A、②①③⑤⑦④⑥B、②①⑦⑤③④⑥C、⑤③②①⑦④⑥D(zhuǎn)、⑤⑦②①③④⑥15、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測定FeCl3溶液中的游離HCl時,F(xiàn)e3+將產(chǎn)生沉淀而引起干擾,可消除其干擾的物質(zhì)是()A、Na2H2YB、CaY2-C、檸檬酸三鈉D、三乙醇胺16、在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()A、精密度高,準(zhǔn)確度必然高B、準(zhǔn)確度高,精密度也就高C、精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D、準(zhǔn)確度是保證精密度的前提17、關(guān)于總體平均值的概念不正確的理解是()A、隨機(jī)變量有向某個中心值集中的趨勢B、無限多次測定的平均值即為總體平均值C、總體平均值就是真值D、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的=018、在磷酸鹽溶液中,HPO42-濃度最大時的pH是()(已知H3PO4的解離常數(shù)pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36)A、4.66B、7.20C、9.78D、19、在下列多元酸或混合酸中,用NaOH溶液滴定時出現(xiàn)兩個滴定突躍的是()A、H2S(Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15)B、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5C、H3PO4(Ka1=7.6×10-3,Ka2=6.3×10-8,Ka3=4.4×10-13)D、HCl+一氯乙酸(一氯乙酸的Ka=1.4×10-3)20、桑德爾靈敏度S與摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系是()A、S=M/(106)B、S=/MC、S=M/D、S=M106得分評卷人三、多選題(共10題,每題1分,共10分)1、下列反應(yīng)中滴定曲線在化學(xué)計量點前后不對稱的是()A、2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+B、MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2OC、Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+D、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-2、以下銀量法測定不需采用返滴定方式的是()A、莫爾法測Cl-

B、佛爾哈德法測Cl-C、吸附指示劑法測Cl-D、佛爾哈德法測Ag+3、下列說法中符合非晶形沉淀條件的是()A、沉淀應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行B、沉淀應(yīng)在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑C、沉淀應(yīng)在濃的溶液中進(jìn)行D、沉淀應(yīng)放置過夜使沉淀陳化4、以下說法正確的是()A、朗伯-比爾定律只適于單色光B、Fe2+-鄰二氮菲溶液是紅色,應(yīng)選擇紅色濾光片C、紫外區(qū)應(yīng)選擇的光源是氫燈D、摩爾吸光系數(shù)值愈大,說明反應(yīng)愈靈敏5、下列各項定義中正確的是()A、絕對誤差是測定值與真值之差B、相對誤差是絕對誤差在真值中所占的百分比C、偏差是指測定值與平均值之差D、消除系統(tǒng)誤差后總體平均值就是真值6、影響氧化還原反應(yīng)速度的因素有()A、反應(yīng)的溫度B、氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)C、反應(yīng)物的濃度D、催化劑7、在配位滴定中,消除干擾離子的方法有()A、掩蔽法B、預(yù)先分離法C、改用其它滴定劑法D、控制溶液酸度法8、標(biāo)定鹽酸可用以下基準(zhǔn)物質(zhì)()A、鄰苯二甲酸氫鉀B、硼砂C、無水碳酸鈉D、草酸鈉9、EDTA與金屬離子的配合物有如下特點()A、EDTA具有廣泛的配位性能,幾乎能與所有金屬離子形成配合物B、EDTA配合物配位比簡單,多數(shù)情況下都形成1:1配合物C、EDTA配合物難溶于水,使配位反應(yīng)較迅速D、EDTA配合物穩(wěn)定性高,能與金屬離子形成具有多個五元環(huán)結(jié)構(gòu)的螯合物10、滴定的方式有()A、直接滴定B、返滴定C、間接滴定D、置換滴定法得分評卷人四、判斷題(正確的打“√”,錯的打“×”,共10題,每題1分,共10分)1、測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)果準(zhǔn)確度就好。2、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下,總體平均值就是真實值。3、容量瓶與移液管不配套會引起偶然誤差。4、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸,只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。5、摩爾吸光系數(shù)越大,表示該物質(zhì)對光的吸收能力愈強(qiáng),比色測定的靈敏度就愈高。6、根據(jù)同離子效應(yīng),在進(jìn)行沉淀時,加入沉淀劑過量的越多,則沉淀越完全,所以沉淀劑過量越多越好。7、直接碘量法的終點是從藍(lán)色變?yōu)闊o色。8、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定I2時,應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行。9、配位滴定只能測定高價的金屬離子,不能測定低價金屬離子和非金屬離子。10、EDTA滴定中,若溶液中存在某些金屬離子與指示劑形成極穩(wěn)定的配合物,則產(chǎn)生指示劑的封閉現(xiàn)象。得分評卷人五、簡答題(共6題,共20分)1、滴定分析法對滴定反應(yīng)有哪些要求?(3分)2、一項定量分析工作一般包括哪些步驟?(2.5分)3、分光光度計基本部件有哪些?(2.5分)4、在絡(luò)合滴定中,為什么要加入緩沖溶液?(5分)5、欲用莫爾法測定Ag+,其滴定方式與測定Cl-有無不同?為什么?(5分)6、寫出NH4H2PO4水溶液的質(zhì)子條件。(2分)得分評卷人六、計算題(共4題,每題5分,共20分)1、計算0.1200mol/LNa2C2O4溶液對KMnO4的滴定度g/mL。(Mr(KMnO4)=158.03)2、用0.0200mol/LEDTA滴定pH=10.0每升含有0.020mol游離氨的溶液中的Cu2+[c(Cu2+)=0.0200mol/L],計算滴定至化學(xué)計量點時的pCu'和pCu值。(lgKCuY=18.8;pH=10.0時lgY(H)=0.5,lgCu(OH)=0.8;Cu-NH3絡(luò)合物的各級累積常數(shù)lg1~lg4:4.13、7.61、10.48、12.59)3、某化驗室經(jīng)常分析鐵礦中含鐵量,若使用的K2Cr2O7標(biāo)液的濃度為0.02000mol/L,為避免計算,直接從消耗的K2Cr2O7溶液的體積表示出Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù),則應(yīng)稱取鐵礦多少克?(Ar(Fe)=55.85)4、若[NH3]+[NH4+]=0.10mol/L,pH=9.26,計算AgCl沉淀此時的溶解度。(已知,的,的) 《分析化學(xué)》模擬試題A參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)一、填空題(共13題,每空1分,共20分)1、0.95;6;1.2×10-42、偏低3、10.74、0.14V、0.32V5、(1).Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O(2).I2+S2O32-=2I-+S4O62-6、0.471,69.7%7、0.28、重量分析法9、強(qiáng)10、011、誘導(dǎo)作用;自動(身)催化12、I2的揮發(fā);I-的氧化。(順序?qū)φ{(diào))13、固有溶解度二、選擇題(在A、B、C、D四個選項中,有1個選項是正確的,共20題,每題1分,共20分)1~5ACBAA,6~10CDDBD,11~15BABCB,16~20CCCCC三、多選題(共10題,每題1分,共10分)1、ABD2、ACD3、ABC4、ACD5、ABCD6、ACD7、ABCD8、BC9、ABD10、ABCD四、判斷題(正確的打“√”,錯的打“×”,共10題,每題1分,共10分)1~5√√×××6~10××√×√五、簡答題(共4題,共20分)1、答:(1)被測物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的反應(yīng)要按照一定的化學(xué)計量關(guān)系定量進(jìn)行,通常要求在計量點時,反應(yīng)的完全程度應(yīng)達(dá)到99.9%以上,這是定量計算的基礎(chǔ)。(2)反應(yīng)速率要快。(3)有簡便可行的方法來確定滴定終點。各(1分)2、一項定量分析工作一般包括哪些步驟?(2.5分)3、分光光度計基本部件有哪些?(2.5分)4、在絡(luò)合滴定中,為什么要加入緩沖溶液?(5分)在絡(luò)合滴定的過程中,隨著滴定與金屬離子反應(yīng)生成相應(yīng)的絡(luò)合物,溶液的酸度會逐漸增高:M+H2Y==MY

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