全球抗體偶聯(lián)物（ADC）市場研究分析報告-培訓課件

全球抗體偶聯(lián)物（ADC）市場研究2024

年

2月

5

日核心觀點

由于ADC兼具小分子藥物的毒性及抗體類藥物的靶向性，全球市場需求快速提升，研發(fā)管線中的優(yōu)質產(chǎn)品成為行業(yè)巨頭爭相注資對象。

ADC藥物上市20年來連接子、抗體、細胞毒性與載荷、偶聯(lián)方式等關鍵技術不斷進步，療效與安全性不斷進步。

從近年上市的成功案例看，第一三共（4568

JP）德曲妥珠單抗（Enhertu）、輝瑞（PFE

US）旗下Seagen與武田藥品（4502

JP）

的維布妥昔單抗（Adcetris）

、羅氏藥廠（RHHBY

US）注射用維泊妥珠單抗（Polivy）主要靠改善連接子與毒素及開拓難治適應癥等方法獲得成功。

海外市場建議重點關注第一三共（4568

JP）、武田藥品（4502

JP/TAKUS）、羅氏藥廠（RHHBY

US）。

香港市場建議關注研發(fā)管線涉及ADC的龍頭藥企石藥（1093

HK）及翰森（3692

HK）。2目錄抗體偶聯(lián)物（ADC）需求廣闊全球主要ADC產(chǎn)品介紹從成功案例觀察ADC領域方向日本及美國市場重點公司介紹港股相關公司簡介價素3腫瘤藥領域：抗體偶聯(lián)物（ADC）可能成為新興賽道抗體偶聯(lián)物（ADC）市場需求快速增長，廣受大型藥企關注圖表.

2018-22年全球ADC授權交易圖表.全球ADC市場規(guī)模（單位：十億美元）交易次數(shù)（次）交易金額（十億美元）1075604530150504030201007.963745.54.127.42.82622113.71718.18.172018年2019年2020年2021年2022年0.82018年2019年2020年2021年2022年-2：Frost&Sullivan，中泰國際研究部：Frost&Sullivan，中泰國際研究部4腫瘤藥領域：抗體偶聯(lián)物（ADC）可能成為新興賽道優(yōu)質ADC產(chǎn)品廣受全球醫(yī)藥行業(yè)巨頭關注圖表.2023年至今全球ADC領域重大收購及合作事件授權方Seagen引進方輝瑞（PFE

US)交易類型收購交易總額（億美元）授權產(chǎn)品2023年3月13日2023年10月19日430

不適用第一三共（4568

JP)默沙東（MRK

US)合作協(xié)議220HER3

ADC、B7-H3

ADC和CDH6

ADCImmunoGen（IMGN

艾伯維（ABBV

US）US)百利天恒(688506CH)2023年11月30日2023年12月11日收購101

不適用BMS（BMY

US)合作協(xié)議84EGFR/HER3雙抗ADC2023年5月7日百力司康

衛(wèi)材（4523

JP)合作協(xié)議合作協(xié)議20HER2

ADC17.1B7-H3翰森制藥（3692

HK)2023年12月20日GSK

(GSK

US)LegoChem（141080

強生（JNJUS)2023年12月26日合作協(xié)議17.1Trop-2ADCKS)2023年4月3日映恩生物

Biontech

(BNTX

US)合作協(xié)議合作協(xié)議16.7HER2

ADC、B7-H3

ADC翰森制藥（3692

HK)恒瑞醫(yī)藥2023年10月20日GSK

(GSK

US)15.7B7-H4

ADC2023年10月30日2024年1月1日（600276

默克集團（MRK

US)CH）蘇州宜聯(lián)

羅氏藥廠（RHHBY

US）生物醫(yī)藥合作協(xié)議合作協(xié)議15.3PARP+CLDN18.2

ADC（選擇權）5000萬美元首付款和約10億美元里程碑付款YL2115：藥智網(wǎng)，中泰國際研究部腫瘤藥領域：抗體偶聯(lián)物（ADC）可能成為新興賽道抗體偶聯(lián)物（ADC）結構及各部分作用：Nature,中泰國際研究部6腫瘤藥領域：抗體偶聯(lián)物（ADC）可能成為新興賽道

抗體偶聯(lián)藥物（Antibody

Drug

Conjugate，ADC），是通過連接子（Linker）將單抗（Antibody）和毒性藥物小分子（Payload）偶聯(lián)而成,被稱為腫瘤治療領域的“生物”。由于ADC兼具單抗類藥物（Antibody）的標靶性和毒性藥物小分子（Payload）的強殺傷力，因此有望成為腫瘤藥領域市場關注的新賽道。圖表.ADC藥物結構及作用過程：丁香園，中泰國際研究部7抗體偶聯(lián)物（ADC）市場需求空間廣闊圖表.全球ADC領域發(fā)展簡史：Nature,中泰國際研究部8歷代ADC藥物性能比較分類主要性能抗體：使用較容易產(chǎn)生抗藥性的鼠源單抗連接子：不可裂解靶點：靶點抗原癌細胞低表達偶聯(lián)方式：隨機偶聯(lián)（賴氨酸偶聯(lián)），脫靶毒性強，均一性差細胞毒性化合物：藥效弱第一代代表：Mylotarg抗體：使用不容易產(chǎn)生抗藥性的人源單抗連接子：不可裂解或可裂解靶點：靶點抗原高表達第二代代表：：Kadacyla(偶聯(lián)方式：隨機偶聯(lián)聯(lián)

還原性半胱氨酸偶聯(lián)），脫靶毒性高，均一性差細胞毒性化合物：藥效較強抗體：使用不容易產(chǎn)生抗藥性的人源單抗連接子：不可裂解或可裂解靶點：靶點抗原高表達偶聯(lián)方式：定點偶聯(lián)，均一性好細胞毒性化合物：藥效較強ADC第三代Enhertu代表藥：：丁香園，泰格醫(yī)藥（3347HK），中泰國際研究部9抗體偶聯(lián)物（ADC）技術日趨成熟圖表.ADC藥物技術日趨成熟

抗體的選擇：抗體的選擇是ADC設計的起點，連接子與偶聯(lián)技術是決定藥物穩(wěn)定性及毒性副作用的關鍵因素，細胞毒性藥物?？贵w選擇方面，第二代與第三代藥物由于在抗體方面使用人源單抗。人源化抗體擁有免疫原性低、親和力高和半衰期長的特點，因此不容易產(chǎn)生抗藥性，而且療效與穩(wěn)定性均較好。

連接子技術：近年上市的優(yōu)質第二代與第三代藥物通常使用了穩(wěn)定性較強的可裂解連接子?？闪呀膺B接子能在腫瘤細胞內快速分解并釋放細胞毒性載荷，而且近年的新產(chǎn)品中可裂解連接子的穩(wěn)定性已明顯改善。優(yōu)質新產(chǎn)品的連接子親水性也有所改進，因此藥物起效較快。

偶聯(lián)方式逐漸采用定點偶聯(lián)：傳統(tǒng)ADC藥物主要采取隨機偶聯(lián)，因此穩(wěn)定性較差，但第三代新產(chǎn)品已轉變?yōu)槎c偶聯(lián)，定點偶聯(lián)技術能讓抗體和小分子藥物定點，定量偶聯(lián)，均一性與穩(wěn)定性較高。

細胞毒性載荷的殺傷力：細胞毒性載荷是ADCs的“彈頭”或“有效載荷”。近年的新產(chǎn)品普遍使用親水性較強的高效細胞毒性藥物，而且親水性也有所改進，因此殺傷力較強而且比較容易吸收。10：國家癌癥中心，第一三共（4568HK）,中泰國際研究部已上市ADC產(chǎn)品簡介載荷行動（Payload

藥物抗體action)

比（DAR）2022年銷主要企業(yè)上市時間

獲批情況抗體

靶點

連接技術

Payload

(載荷)

有效負載類別鼠源單抗

CD33

不可裂解

Ozogamicin

Calicheamicin主要適應癥售額FDA/EMA/PMylotarg

輝瑞（PFE

US)2000年DNA裂解2-3CD33

陽性的急性髓細胞白血病不適用MDA1）復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL），2）復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL），3）既往接受過系統(tǒng)性治療的原發(fā)性皮

839億日元膚間變性大細胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈樣真菌?。∕F）。Seagen/武田（4502JP)FDA/EMA/PMDA/NMPA微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)武田收入Adcetris2011年人源單抗

CD30可裂解MMAEAuristatin4FDA/EMA/PMDA/NMPA微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)20.8億瑞士Kadcyla

羅氏（RHHBY

US)

2013年人源單抗

HER21

不可裂解DM1

Maytansinoid3.5HER2陽性乳腺癌法郎本品適用于復發(fā)性或難治性前體B

細5-7胞急性淋巴細胞性白血病（ALL）成年患者FDA/EMA/PMDA不適用Besponsa

輝瑞（PFE

US)2017年人源單抗

CD22人源單抗

CD22可裂解Ozogamicin

CalicheamicinPseudomonasDNA裂解既往已接受過至少2種系統(tǒng)療法（包括不適用嘌呤核苷類似物）治療失敗的復發(fā)性或難治性毛細胞白血病（HCL）FDA/EMA/PMDA不適用Lumoxiti

阿斯利康（AZN

US)

2018年可裂解可裂解MMAFImmunotoxinexotoxin微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)4.37億瑞士Polivy羅氏（RHHBY

US)

2019年Seagen/安斯泰來FDA/PMDAFDA人源單抗

CD79bMMAEMMAEAuristatin3.5

彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）法郎Nectin-微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成人病人不適用Padcev2019年人源單抗可裂解可裂解Auristatin3.8（4503

JP)4FDA/EMA/PMDA2,584億日Enhertu

第一三共（4568

JP)

2019年人源單抗

HER2人源單抗Trop-2DXd

CamptothecinTOP1抑制劑TOP1抑制劑7-8

乳腺癌、非小細胞肺癌、胃癌元，適用于治療既往接受過至少

2

種轉移性疾病療法的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）成人Trodelvy

吉利德（GILD

US)

2020年FDA可裂解SN38

Camptothecin7.66.8億美元患者微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)Blenrep

GSK

(GSK

US）2020年FDA/EMAPMDA人源單抗mc

不可裂解MMAFAuristatin4發(fā)性骨髓瘤患者1.3-3.8頭頸部癌癥不適用大B細胞淋巴瘤1.18億英鎊Akalux

Rakuten

MedicalADC

Therapeutics2020年2021年人源單抗

EGFR人源單抗

CD20可裂解

IRDye700DXPBD

dimer不適用不適用不適用ZynlontaDNA裂解(ADCT

US)榮昌生物（9995HK)(SG3

199)約4億人民愛地希2021年NMPAFDA人源單抗

HER2人源單抗

Tissue不適用可裂解可裂解MMAEMMAEDM4不適用Auristatin不適用不適用4胃癌、尿路上皮癌癌幣微管抑制劑(Microtubule

inhibitor)Tivdak

Genmab(GMABUS)

2021年不適用宮頸癌不適用ImmunoGen/華東醫(yī)藥（000963

CH)Elahere2022年人源單抗FRα不適用不適用鉑耐藥卵巢癌不適用：Nature,

Clinicaltrials,各公司，丁香園，中泰國際研究部^FDA、EMA、PMDA、NMDA分別為美國、歐洲、日本、中國國家藥監(jiān)局ADC藥物技術要點圖表.已上市ADC產(chǎn)品靶點分布由于靶點選擇需要殺傷腫瘤細胞，因此抗原不應該存在于健康細胞上，因此靶點選擇方面應特別注意特異性（如HER2）543210靶點選擇技術要點：Nature，中泰國際研究部.已上市ADC產(chǎn)品毒素分布毒素選擇圖表穩(wěn)定的連接子6543210?連接子不穩(wěn)定會??選擇旁殺效應較強的毒素，以便毒素更容易擴散到臨近細胞(如MMAE及Dxd)對眼部及肝臟等主要器官傷害較小導致藥物游離，導致抗體藥物比（DAR降低）：中國藥促會，第一三共（4568JP），中泰國際研究部：Nature，中泰國際研究部12ADC要針對特異性較強靶點：Nature，中泰國際研究部13Enhertu擁有卓越的旁觀者效應圖表.ADC藥物旁觀者效應（Bystander

Effect）：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部14早期產(chǎn)品的連接子技術由于穩(wěn)定性較差導致藥物DAR值相對較低：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部15未來ADC領域的發(fā)展方向：改進連接子與毒素成功案例：第一三共（4568JP）的Enhertu通過改進連接子與毒素實現(xiàn)高藥效

高活性載藥DXd賦予了T-DXd更強效的抗腫瘤作用，可避免微管蛋白抑制劑繼發(fā)性耐藥。

高度穩(wěn)定的腫瘤特異酶切四肽連接子，化學性質經(jīng)過優(yōu)化，實現(xiàn)了高達8:1的藥物抗體比

(DAR)，大幅增強了T-DXd的腫瘤殺傷作用。

可裂解的四肽連接子在血液循環(huán)中結構穩(wěn)定，避免了提前釋放載藥，藥物脫落率低從而降低毒副反應。

T-DXd具有高效的

“旁觀者效應"，不僅進一步增強療效，還使其抗腫瘤作用不局限于HER2高表達的腫瘤，對HER2低表達及HER2異質性腫瘤依舊有效。：中國藥促會，中泰國際研究部16未來ADC領域的發(fā)展方向：改進連接子與毒素成功案例：第一三共（4568JP）的Enhertu通過改進連接子與毒素實現(xiàn)高藥效：中國國家藥品審評中心，中泰國際研究部17Enhertu臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異

德曲妥珠單抗（ENHERTU，注射用德曲妥珠單抗）優(yōu)赫得?由HER2單克隆抗體通過穩(wěn)定的四肽可裂解連接子，與拓撲異構酶I抑制劑有效載荷（喜樹堿類衍生物）連接組成，目前已在超40個國家獲批，主要適應癥包括HER2陽性轉移性乳腺癌、HER2低表達、HER2陽性轉移性胃癌、HER2變異非小細胞肺癌治療。

ENHERTU在臨床試驗中多項數(shù)據(jù)優(yōu)于目前最暢銷的羅氏藥廠（

RHHBY

US）產(chǎn)品。圖表.Enhertu

無進展生存期（PFS）為Kaytada約四倍18：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部Enhertu臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異圖表.Enhertu臨床數(shù)據(jù)：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部19Enhertu擁有卓越的旁觀者效應圖表.Enheru與Kadcyla在聯(lián)合治療中旁觀者效應對比：美國國立衛(wèi)生院（NIH）,中泰國際研究部20Enhertu擁有卓越的旁觀者效應圖表.Enheru在轉移性腫瘤治療中旁觀者效應：美國國立衛(wèi)生院（NIH）,中泰國際研究部21未來ADC領域的發(fā)展方向（二）：開發(fā)新適應癥成功案例（一）：羅氏藥廠（

RHHBYUS）Polivy為彌漫大B細胞淋巴瘤患者提供新選擇

彌漫大B細胞淋巴瘤（diffuselargeB-celllymphoma，DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL，占淋巴瘤約90%）中最常見的亞型，研究表明占西方成人NHL患者的30%~40%，國NHL患者的37.94%。

彌漫大B細胞淋巴瘤為侵襲性較強但是有治愈機會的腫瘤，但生物學異質性顯著,目前一線治療以R-CHOP化療及局部放療為主，但患者對治療的反應可完全不同，因此二十余年無突破性藥物出現(xiàn)。

Polivy在治療中療效與安全性卓越，為彌漫大B細胞淋巴瘤患者提供新選擇。：美國國立衛(wèi)生研究院（NIH），中國《彌漫性大

B細胞淋巴瘤診療指南（2022年版），中泰國際研究部22未來ADC領域的發(fā)展方向：開發(fā)新適應癥彌漫大B細胞淋巴瘤急需優(yōu)質新藥：中國國家醫(yī)保局,中泰國際研究部23羅氏藥廠Polivy:為彌漫性淋巴瘤提供新選擇：中國國家醫(yī)保局,中泰國際研究部24未來ADC領域的發(fā)展方向：開發(fā)新適應癥成功案例（二）：CD30靶點藥物Adcetris為淋巴瘤患者提供新選擇

CD30是一種表達于一部分活化的T淋巴細胞和B淋巴細胞的跨膜蛋白，。CD30通過核轉錄因子kappaB（NK-κB）等不同信號通路發(fā)揮作用，最終導致CD30表達上調使細胞獲得生存優(yōu)勢。

CD30在淋巴瘤中表達較為廣泛：該靶點特異性表達于間變T細胞淋巴瘤（ALCL）和霍奇金淋巴瘤（HL），但在其他淋巴瘤亞型中也有不同程度表達，因此為多種淋巴瘤治療中的潛在靶點。圖表.CD

30于不同淋巴瘤中表達率淋巴瘤病理亞型CD30表達率外周T細胞淋巴瘤（占NHL的10%~15%）外周T細胞淋巴瘤-非特指型[2]–[4]血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤[2]–[4]結外NK/T細胞淋巴瘤[2]–[6]蕈樣肉芽腫[3]40%～64%43%～76%31%～80%59%蕈樣肉芽腫伴大細胞轉化[3]腸病相關T細胞淋巴瘤（原Ⅰ型）[3]–[4]單形性親上皮性腸道T細胞淋巴瘤（原Ⅱ型）[3]–[4]成人T細胞白血病/淋巴瘤[2]肝脾T細胞淋巴瘤[2]100%54%～100%0～54%56%0B細胞淋巴瘤彌漫大B細胞淋巴瘤[7]–[10]原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤[11]–[12]濾泡性淋巴瘤[13]24%～50%19%～69%32%伯基特淋巴瘤[10]025：美國國立衛(wèi)生研究院（NIH），中泰國際研究部未來ADC領域的發(fā)展方向（二）：開發(fā)新適應癥Adcetris臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異圖表.

變性大細胞淋巴瘤N=58(95%CI)57Duration

ofResponse，月）病情緩解期（95%中位數(shù)完全緩解（

）PR百分比中間值（）范圍CR13.22.112.60.7to

15.9+0.1to

15.8+0.1to

15.9+2986部分緩解（

）ORR客觀緩解（）：FDA，中泰國際研究部圖表.

Adcetris治療淋巴瘤N=102百分比(95%CI)Duration

ofResponse，月）中位數(shù)病情緩解期（CR完全緩解（

）57

20.5(12.0,NE*)29

3.5(2.2,4.1)86

6.7(4.0,14.8)1.4to

21.9+1.3to

18.71.3to

21.9+PR部分緩解（

）ORR客觀緩解（）：FDA，中泰國際研究部26Adcetris療效良好并能有效延長患者生存期

More

people

treated

with

ADCETRISplusCHP

livedlongerthan

thosetreated

withCHOP.

More

people

treated

with

ADCETRISplusCHP

sawtheirtumors

getsmallerorbecome

undetectable

compared

to

thosereceiving

CHOP.：Seagen，中泰國際研究部27：

Seagen，中泰國際研究部重點公司簡介：第一三共（4568JP）第一三共（4568JP）:擁有百年歷史的日本第四大藥企圖表.日本十大藥企簡介2022財年營業(yè)收入（億日元）公司名稱公司簡介日本最大藥企，根據(jù)全球著名醫(yī)學雜志《Contract

Pharma》排名，2022年40,275為全球第11大生物醫(yī)藥企業(yè)。主要從事消化，腫瘤，罕見病和血液制品四大核心治療領域武田（4502JP/TAK

US)大冢ＨＤ(4578JP)主要從事處方藥（精神類藥物、內循環(huán)、腎臟等）、功能飲料與功能食品及藥妝等生產(chǎn)17,380安斯泰來（4503JP/ALPMYUS)15,186主要從事腫瘤與自身免疫等領域的研發(fā)型藥企第一三共（4568JP)12,785主要從事創(chuàng)新藥（腫瘤、心腦血管等）、仿制藥、疫苗、OTC產(chǎn)品開發(fā)中外制藥（4519JP)衛(wèi)材（4523JP)12,599主要從事腫瘤、自身免疫、特殊藥品等領域研發(fā)與生產(chǎn)7,444主要從事醫(yī)療器械生產(chǎn)住友制藥（4506JP/SMDPYUS)主要從事精神科與癌癥等領域的小分子藥物開發(fā)、細胞療法等方面研發(fā)與生產(chǎn)5,555小野藥品工業(yè)(4528JP)鹽野義(4507

JP/SGIDY

US)協(xié)和麒麟(4151JP)4,472腫瘤、心腦血管、循環(huán)系統(tǒng)主要從事抗微生物、荷爾蒙、類固醇、呼吸系統(tǒng)、五官科、皮膚系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)用藥等研發(fā)與生產(chǎn)3,984主要從事腫瘤、自身免疫、中樞神經(jīng)、腎病等藥物研發(fā)與生產(chǎn)4,267：日經(jīng)新聞，各公司資料，Contract

Pharma，中泰國際研究部28重點公司介紹：第一三共（4568JP）

公司1月底公布的2023財年1-3季度（2023年4月-2023年12月）業(yè)績表現(xiàn)優(yōu)異，營業(yè)收入與股東凈利潤分別同比增加23.7%及88.7%至1.17兆日元及1,635.6億日元，腫瘤藥收入同比增加86.8%至2,330億日元。

公司近月數(shù)次上調2023財年Enhertu與公司整體業(yè)績預測。

預計2023財年（3月年結）Enhertu等核心產(chǎn)品將引領收入快速增長。公司1月底發(fā)布的最新指引表明2023財年（2023年4月-2024年3月）營業(yè)收入及凈利潤將同比增加23.6%及60.3%至1.58兆及1,750億日元。圖表.營業(yè)收入預測（單位：兆日元，年結：3月31日）圖表.凈利潤預測（單位：億日元，年結：3月31日）2,0002.01,7501.581.61.20.80.40.01,5001.281,0921,00050002022財年實際2023財年預測FY3

2023FY3

2024：第一三共（4568JP）預測,中泰國際研究部：第一三共（4568JP）預測,中泰國際研究部29重點公司介紹

：第一三共（4568JP)

公司預計Enhertu2023財年（3月年結）收入將維持快速增長，2023財年內可能向美國FDA提交HER2陽性實體瘤二線治療適應癥申請。

公司過去1年內數(shù)次提升2023財年Enhertu與公司總收入預測，最新預測Enhertu2023財年銷售額將同比增加67.8%至4,336億日元，公司整體收入將同比增加23.6%至1.58兆日元。

公司共有五款DxdADC產(chǎn)品，其中與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的Dato-DXd已進行到三期臨床，還于2023年10月與默沙東就三款Dxd-ADC產(chǎn)品開發(fā)達成合作。圖表.Enhertu2023年銷售預測及即將提交的適應癥30：第一三共（4568JP），中泰國際研究部重點公司簡介：第一三共（4568JP）圖表.公司在研Dxd-ADC產(chǎn)品：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部31重點公司簡介：第一三共（4568JP）圖表.公司重點在研其他產(chǎn)品：第一三共（4568JP）,中泰國際研究部32重點公司簡介：武田藥品（4502JP/TAK

US）

擁有250年歷史的亞洲最大綜合性藥企，在消化系統(tǒng)、血液、腫瘤等多個領域的明星產(chǎn)品享譽全球（胃藥Entyvio與免疫球蛋白等）

由于新冠相關產(chǎn)品收入的減少，公司預計2023財年核心業(yè)務收入將減少5%以內，經(jīng)營溢利將同比減少10%~15%，但從2023年上半年收入情況看，成長期產(chǎn)品及新產(chǎn)品（總共占營業(yè)收入42%）同比增加12.7％。公司預計2024年起這些產(chǎn)品將引領公司收入逐步重回增長。

Adcetris目前已獲批濾泡性霍奇金淋巴瘤（FL

HL）歐盟三期臨床試驗，另外關于產(chǎn)品在日本擴大復發(fā)性T細胞淋巴瘤的申請要求已于2023年11月獲批。圖表.2022-23財年前三季度營業(yè)收入與凈利潤（單位：億

圖表.Adcetris銷售額（單位：億日元）日元）50,000900800700600500400300200100083940,27540,00030,00020,00010,000069235,69032,12930,7135434172021財年2022財年2022