有機(jī)化學(xué)-二烯烴

二烯烴分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳碳雙鍵的不飽和鏈烴稱為多烯烴。多烯烴中最重要的是分子中含有兩個(gè)雙鍵的二烯烴，二烯烴的通式為CnH2n-2一、二烯烴的的分類根據(jù)二烯烴中兩個(gè)雙鍵相對(duì)位置的不同，可將二烯烴分為3類。累積二烯烴：兩個(gè)雙鍵與同一個(gè)碳原子相連接，例如：丙二烯CH2=C=CH2。隔離二烯烴：連個(gè)雙鍵被兩個(gè)或兩個(gè)以上的單鍵隔開，即分子骨架為C=C—〔C〕n—C=C的二烯烴稱為隔離二烯烴。共軛二烯烴：兩個(gè)雙鍵被一個(gè)單鍵隔開，即分子骨架為C=C—C=C的二烯烴稱為共軛二烯烴。例如：1,3-丁二烯〔CH2=CH—CH=CH2〕。二、二烯烴的命名二烯烴系統(tǒng)命名法是以含有兩個(gè)C=C的最長碳鏈為主鏈，作為母體二烯烴。從最靠近C=C的一端開始將主鏈上的碳原子編號(hào)，兩個(gè)C=C的位次標(biāo)明于母體二烯烴名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號(hào)位次而定。含有10個(gè)以上碳原子的二烯烴，命名時(shí)需在“二烯”前面加上“碳”字。例如：CH2=C〔CH3〕—CH=CH2命名：CH3CH2CH=CH—CH2—CH=CH〔CH2〕4CH3命名：三、1,3-丁二烯的性質(zhì)〔1〕加成反響：與烯烴相似，1,3-丁二烯能與鹵素、鹵化氫發(fā)生加成反響，跟Br2按1：1進(jìn)行的加成反響有1，4—加成反響和1，2—加成反響兩種形式。按1：2進(jìn)行時(shí)那么完全加成。如：〔2〕聚合反響：催化劑催化劑︳RR－CH=CH2 CH2—CH2︳R1,3-丁二烯型：“破兩頭，加中間”，通式：〔三〕雙烯合成共軛二烯烴與某些具有碳碳雙鍵的不飽和化合物發(fā)生1,4-加成反響生成環(huán)狀化合物的反響稱為雙烯合成，也叫第爾斯-阿爾德〔Diels-Alder〕反響。這是共軛二烯烴特有的反響。它將鏈狀化合物轉(zhuǎn)變成六元環(huán)狀化合物，因此又叫環(huán)合反響。例如：〔條件：20-40MPa，200攝氏度〕例題：完成以下反響式：〔CH3〕CHCH=CH2+Br2CH3CH2C〔CH3〕=CH2+HClCH3CH=C〔CH3〕CH2CH3CH3CH2CH=CH2+H2OCH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH練習(xí)1、以下分子式只表示一種物質(zhì)的是〔〕A.B.C.D.2、鄰甲基苯甲酸〔〕有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有〔〕A.3種B.4種C.5種D.6種3、分子式為的有機(jī)物，不能使溴水褪色，但可使酸化的溶液褪色。它的分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷基。它與液溴在復(fù)原鐵粉存在的條件下，反響生成的一溴代物有3種結(jié)構(gòu)。那么此烷基的結(jié)構(gòu)有〔〕A.2種B.3種C.4種D.5種4、分子式為的二元醇有多種同分異構(gòu)體，其中能夠氧化成主鏈上碳原子數(shù)為3的二元醛有種，能氧化成主鏈上碳原子數(shù)為4的二元醛共有種，那么、的值是〔〕A.B.C.D.5、以一個(gè)丁基〔〕取代菲〔〕分子中的一個(gè)氫原子，所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為〔〕A.4B.5C.9D.206、化合物〔硼氮苯〕與〔苯〕的分子結(jié)構(gòu)相似，如以下圖：那么硼氮苯的二氯取代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為〔〕A.2B.3C.4D.61、進(jìn)行一氯取代反響后，只能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是〔〕A.B.C.D.2、某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯化物，該烴的分子式可以是〔〕A.B.C.D.3、離子具有正八面體的空間結(jié)構(gòu)〔如圖2所示〕。Pt原子位于正八面體的中心，Cl原子位于正八面體的6個(gè)頂點(diǎn)。假設(shè)用2個(gè)分子替換2個(gè)Cl原子，那么分子的同分異構(gòu)體數(shù)目是〔〕。圖2A.1B.2C.3D.44、2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，醬油中3—氯丙醇含量不得超過1ppm。相對(duì)分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇〔不含結(jié)構(gòu)〕共有〔〕A.2種B.3種C.4種D.5種5、以下芳香烴的一氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是〔〕A.連二苯