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18頁2023屆高三化學一輪專題練習:簡潔有機物同分異構體的辨識一、單項選擇題〔19題〕以下物質中,與2,2-二甲基丁烷互為同分異構體的是A.2-甲基丁烷C.2-甲基己烷以下說法正確的選項是

B.3-甲基戊烷D.2,2-二甲基丙烷A14C28Si互為同位素6 14C.和C.和互為同分異構體D.和互為同系物某有機物化合物的球棍模型如以下圖,以下有關該有機物的說法正確的選項是該有機物化合物的分子式為C4H8B.該有機化合物的一氯取代物有4種C.CH2=CH2的同系物DCH3CH2CH2CH3互為同分異構體維生素E能有效削減皺紋的產生,保持青春的容貌。維生素E有四種類型,其構造簡式如圖,假設R代表一樣的烴基,以下互為同分異構體的是甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁5.石烯是一種人造香料,有溫存的丁香香氣,其構造如以下圖,以下關于石竹烯的描述不正確的選項是A.常溫下為液體,且密度比水的大B.分子有順反異構C.石竹烯的全部同分異構體中,其分子中最多可含8個甲基D.1mol石竹烯完全燃燒時,需消耗標準狀況下的氧氣470.4L三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學家因爭論“分子機器的設計與合成”而獲得2023年諾貝爾化學獎。納米分子機器日益受到關注,機器的“車輪”常用組件如以下圖。以下說法正確的選項是A.與B.與C.與D.與A.①能發(fā)生加成反響A.與B.與C.與D.與以下有機物的一氯代物只有2種的是A.BA.B.C.D.以下說法正確的選項是環(huán)氧乙烷屬于環(huán)狀烴B.與不屬于同系物關系AlCl3催化下與苯發(fā)生取代反響C.環(huán)氧乙烷與乙醛互為同分異構體D.苯乙醇最多有12個原子共平面10B.與不屬于同系物關系D.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的構造有3種分子式C8D.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的構造有3種A.A.15種C.菲的構造簡式為10種D.和互為同分異構體B.丁烷C.菲的構造簡式為10種D.和互為同分異構體以下說法正確的選項是B.“B.“”與“1,3-丁二烯”互為同分異構體C.、、為同系物DCHCHOIHOCHCOOH2HI為取代反響3 2 2 3如圖是立方烷的球棍模型,以下有關說法不正確的選項是A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種同分異構體C.它與互為同系物D.它與苯乙烯CHCHCHC.它與互為同系物6 5 2CHCOOH3(CHCOO)Hg3 2D.乙和對苯二甲酸()互為同分異構體15.關于化合物(b),(d)D.乙和對苯二甲酸()互為同分異構體15.關于化合物(b),(d),(p)的以下說法正確的選項是b、d都屬于芳香烴,且互為同分異構體B.b、d3種一氯代物C.b、p6個原子處于同始終線D.dp10個碳原子處于同一平面4-甲基-2-4-甲基-2-戊烯、⑤甲酸甲酯、⑥丙三醇、⑦。答復以下問題:存在順反異構的分子是 (填序號),寫出該分子的反式構造的構造簡式: 。含有一樣官能團但既不是同系物也不是同分異構體的是 (填序號,下同)。(3)核磁共振氫譜圖上峰數(shù)目和峰面積之比均一樣的是 ,兩者沸點較高的是 。(4):i.Fe、HClKMnO4溶液氧化:ii.多官能團有機物命名時,要以最優(yōu)先的官能團為主官能團,其他官能團作為取代基。常見官能團的優(yōu)先次序為-COOH>-CHO>-OH>-NH2>-NO2。則⑦的化學名稱是 ,⑦與②互為 由②生成⑦涉及反響的反響類型依次為 、 。(1)用系統(tǒng)命名法對進展命名:(1)用系統(tǒng)命名法對進展命名: 。(2)位于同一平面中的碳原子最多有 個。(3)以下物質中與互為同分異構體的是 (填字母)。a.b.CH CHCC-CH23c.(4)2-戊烯是一種常見的有機合成原料。①2-戊烯存在順反異構,寫出反-2-戊烯的構造簡式: 。②聚-2-戊烯的構造簡式為 。③某烷烴的一氯代物能通過消去反響生成2-戊烯且2-戊烯是消去反響后所得唯一有機產物。寫出該消去反響的化學方程式: 。18.(I)有以下各組物質(在橫線上填相應的序號):①12C14C①CH3CH①12C14C①CH3CH2CH2CH3和CH32CHCH3①O2和和以下各圖均能表示甲烷的分子構造,按要求答復以下問題。甲烷的空間充填模型是 (填字母)。(3)立方烷的二氯代物有 種。19.有機物A(3)立方烷的二氯代物有 種。19.有機物A的構造簡式為,它可通過不同化學反響分別制得B、C、D和E四種物質。請答復以下問題:有機物A 苯甲酸的同系物(填“是”或“不是”)。在A~E五種物質中,互為同分異構體的是 (填代號)。(3)寫出由A生成B的化學方程式 。HCHO分子中全部原子都在同一平面內,則在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物質是 (填序號)。C能形成高聚物,該高聚物的構造簡式為 。寫出D與NaOH溶液共熱反響的化學方程式 。20.A、B、C三種烴的化學式均為CH

,它們的分子中均無支鏈或側鏈。610〔2〕假設B為有雙鍵的鏈狀構造,且分子中不存在基團,則可能的構造簡式為 〔寫一種〔2〕假設B為有雙鍵的鏈狀構造,且分子中不存在基團,則可能的構造簡式為 〔寫一種?!?〕假設C21.I.玫瑰的香味物質中包含苧烯,苧烯的鍵線式為 21.I.玫瑰的香味物質中包含苧烯,苧烯的鍵線式為(1)寫出苧烯跟等物質的量的Br2

發(fā)生加成反響所得產物的可能的構造:(2)有機物A是苧烯的同分異構體(2)有機物A是苧烯的同分異構體構造A可能的構造 種。II.某烴鍵線式為,該烴與Br1:l2產物有 種。A.CHCHCHCHO3 2 2B.與C.與D.與E.與A.CHCHCHCHO3 2 2B.與C.與D.與E.與F.戊烯和環(huán)戊烷〔2〕的分子式為 ,按碳的骨架分,該有機物屬于 (填字母)。①CH3CH═CHCH2CH3H①CH3CH═CHCH2CH3H2H①①CH3CH2CH2OCH3互為同系物的是 官能團位置不同的同分異構體是 官能團類型不同的同分異構體是24.按要求填空:〔1〕有以下六組物質:屬于同系物的是

,屬于同分異構體是 ,屬于同種A.與B.與C.A.與B.與C.與D.與E.ClC〔CH〕〔CH〕CHCHClF.CH﹣CHCl.3 3 3 2 2 3 2〔2〕的名稱〔系統(tǒng)命名法: ;相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的構造簡式 ;工業(yè)生產TNT烈性炸藥的化學方程式: 。1013頁參考答案1.B【詳解】A.2-2,2-CH2,不是同分異構體,A不選;B.3-甲基戊烷與2,2-二甲基丁烷分子式一樣,都為C6H14,構造不同,互為同分異構體,B選;C.2-C7H16,2,2-C6H14,不是同分異構體,C不選;D.2,2-二甲基丙烷分子式為C5H12與2,2-二甲基丁烷的分子式不同,不是同分異構體,互為同系物,D不選;應選:B。2.D【詳解】A14C28Si兩者的質子數(shù)不等,不屬于同位素,故A錯誤;6 14C.和互為同種物質,故CC.和互為同種物質,故C錯誤;D.為苯,-CH2,它們互為同系物,故D正確;故答案:D。3.D【詳解】A.依據球棍模型可推斷該有機物是異丁烷,該有機物化合物的分子式為C4H10,A錯誤;B.該有機化合物分子中含有兩類氫原子,其一氯取代物有2種,B錯誤;該有機物化合物屬于鏈狀烷烴,和乙烯不行能互為同系物,C錯誤;D.該有機化合物與CH3CH2CH2CH3的分子式一樣,均為C4H10,構造不同,互為同分異構體,D正確。答案選D。4.B【詳解】同分異構體分子式一樣,構造不同的化合物的互稱,依據構造簡式可知甲的分子式為C1H1O2C12H1O2RC12H1O2RC13H1O2,R應選:B。5.A【詳解】B.的雙鍵兩端連有兩個不同的基團,存在順反異構,故B正確;C.石竹烯的分子式為C15B.的雙鍵兩端連有兩個不同的基團,存在順反異構,故B正確;C.石竹烯的分子式為C15H24,每個甲基有3個H原子,全部同分異構體中,其分子中最多8個甲基,如,故C正確;D.石竹烯的分子式為C H ,1mol石竹烯完全燃燒時,需消耗氧氣的物質的量為15+2415 24 4=21mol,在標準狀況下的體積為21mol×22.4L/mol=470.4L ,故D正確;應選A。6.A【詳解】三碟烯中含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反響,故A正確;①的分子式為C H20 14

,③的分子式為CH10 16

,二者不互為同分異構體,故B錯誤;烴是只含有碳氫元素的有機物,②不屬于烴,它的分子式為C60C錯誤;D.②與金剛石都是由碳元素形成的單質,二者互為同素異形體,故D錯誤;故答案為A。7.B【詳解】A.兩種物質為同一物質,A不選;B.兩種物質分別屬于醇和醚,且分子式一樣,互為同分異構體,B選;C.兩種物質為同一物質,C不選;D.兩種物質的分子式不同,不行能互為同分異構體,D不選。應選:B。8.D【分析】連甲基上的氫原子等效。③處于鏡面對稱位置〔)上的氫原子等效。A.A.,在其次個苯環(huán)和第三個苯環(huán)間有條對稱軸;在水平線上還有5種,A錯誤;B.,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,故而一氯代物有1種,B錯誤;C.,在垂直方向上有一條對稱軸,環(huán)上有2種一氯代物,甲基上有一種一氯代物,共3種一氯代物,C錯誤;D.,共有三條對稱軸,即環(huán)上氫原子等效,甲基上氫原子等效,故而只有兩2種一氯代物,D正確;應選D。9.C【詳解】環(huán)氧乙烷含有氧原子,不屬于烴類,故A錯誤;環(huán)氧乙烷在AlCl3催化下與苯發(fā)生烷基化反響生成苯乙醇,故B錯誤;C.環(huán)氧乙烷與乙醛的分子式都是C2H4O,互為同分異構體,故C正確;D.苯環(huán)為平面構造,單鍵可以旋轉,苯乙醇最多有15個原子共平面,故D錯誤;C。10.C【詳解】A.乙醚和1-丁醇的分子式均為C4H10O,構造不同,互為同分異構體,故A正確;B.兩者分別為苯甲醇和苯酚,屬不同種類物質,不是同系物,故B正確;2 CC8H1011HH,2個側鏈,為-CH3,有鄰、間、對三種,故符合條件的構造共有4種,故C2 D.立方烷共8個氫原子,經硝化可得到六硝基立方烷,兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上,所以其可能的構造有3種,故D正確;應選:C。11.DAA3種H,1個氯原子取代,所得產物有3種,故A錯誤;B.丁烷包括正丁烷和異丁烷,其中正丁烷的二氯取代產物同分異構體為:①CHCl2CH2CH2CH3CH2ClCHClCH2CH3CH2ClCH2CHClCH3CH2ClCH2CH2CH2Cl、322336l23、C.菲的構造簡式為,為對稱構造,有如以下圖的5H原子,5種一硝基取代物,故C錯誤;D.和二者分子式一樣,都為C7H8C.菲的構造簡式為,為對稱構造,有如以下圖的5H原子,5種一硝基取代物,故C錯誤;D.和二者分子式一樣,都為C7H8O,但構造不同,互為同分異構體,故D正確;應選D。12.B【詳解】B.的分子式為C4HB.的分子式為C4H6,1,3-丁二烯的分子式為C4H6,二者分子式一樣,構造不同,屬于同分異構休,B項正確;C.它們的化學式之間相差一個或假設干個C3H4,且三者構造不同,不是同系物,C項錯誤;DCHCHOIHOCHCOOH2HI,乙醛被氧化為乙酸,該反響屬于氧化反3 2 2 3應,D項錯誤;答案選B。13.C【詳解】A.立方烷中八個碳原子上的H均為等效氫,故其一氯代物只有一種,A正確;B.立方烷中二氯代物有兩個氯原子在一條邊上、面對角線和體對角線上三種同分異構體,B正確;C.同系物是指構造相像,在組成上相差一個或假設干個CH2原子團的一系列物質,故它與構造相像,但組成上相差C2H2,故不互為同系物,C錯誤;8 D.由立方烷的球棍模型可知,其分子式為CH,故它與苯乙烯C.同系物是指構造相像,在組成上相差一個或假設干個CH2原子團的一系列物質,故它與構造相像,但組成上相差C2H2,故不互為同系物,C錯誤;8 6 5 2同分異構體,D正確;故答案為:C。14.B【詳解】甲的不飽和度是5、環(huán)戊二烯的不飽和度是3,二者構造不相像,所以不互為同系物,故A錯誤;甲乙都不含親水基,都只含憎水基,所以都不易溶于水,故B正確;依據構造簡式可推斷甲的核磁共振氫譜只有22種,乙的核磁共振氫譜有5種峰,其一氯代物有5種,故C錯誤;D.乙和對苯二甲酸的分子式不一樣,二者不能互為同分異構體,故D錯誤;應選B。15.C【詳解】A.b、d的化學式不同,二者不互為同分異構體,故A錯誤;B.b3種,其一氯代物有3種,d2C.b中位于該直線上原子共直線()C.b中位于該直線上原子共直線()6個原子,p中位于該直線上原子共直線(C原子能與雙苯環(huán)上的碳原子位于同一6個原子,故C正確;D.苯環(huán)上原子都處于同一平面,與苯環(huán)相連的碳原子確定與苯環(huán)共平面,因此d中全部碳10個碳原子,p中兩個苯環(huán)不愿定共平面,當兩個苯環(huán)平面相互垂直時,共面的碳原子最少,一共有11個碳原子,故D錯誤;③⑥①⑤①對氨基苯甲酸(4③⑥①⑤①對氨基苯甲酸(4-氨基苯甲酸)同分異構體氧化反響復原反響【詳解】4-甲基-2-戊烯中碳碳雙鍵的兩個不飽和碳原子上連接原子或原子團不同存在順反異構,存在順反異構的分子是④(填序號),該分子的反式構造的構造簡式:。故答案為:④;;(4)⑦以最優(yōu)先的官能團-COOH-。故答案為:④;;(4)⑦以最優(yōu)先的官能團-COOH-NH2為取代基,的化學名稱是對氨基苯甲酸(4-氨基苯甲酸),⑦與②分子式一樣構造不同,互為同分異構體;由②生成⑦先用酸性KMnO4將甲基氧化為羧基,再將硝基復原為氨基,涉及反響的反響類型依次為氧化反響、復原反響。故答案為:對氨基苯甲酸(4-氨基苯甲酸);同分異構體;氧化反響;復原反響。17.2,2-二甲基丁烷8cCHCHCHClCHCH+NaOH醇CHCH=CHCHCH+NaCl+HO3 22 3Δ32 32(1)(1)5個C1號C,則的名稱為2,2-二甲基丁烷;(2)苯為平面型分子,中直接與苯環(huán)相連的C與苯環(huán)共面,單鍵可旋轉,則乙基中甲基上的C可以與苯環(huán)共面,因此位于同一平面中的碳原子最多有6+1+1=8個;(3)的分子式為C6H8,則:a.的分子式為C6H6,與分子式不一樣,二者不互為同分異構體,a不符題意;bCH bCH CHCC-CH的分子式為CH,與235 6分子式不一樣,二者不互為同分異構體,b不符題意;c.的分子式為C6H8,與分子式一樣,構造不同,二者互為同分異構體,c符題意;①與碳碳雙鍵兩個C①與碳碳雙鍵兩個C相連的一樣原子或原子團位于雙鍵的兩側為反式構造為,則反-2-戊烯的構造簡式為;②2-戊烯發(fā)生加聚反響得到聚-2-戊烯,發(fā)生加聚反響時,雙鍵變?yōu)閱捂I,則聚-2-戊烯的結構簡式為;③某烷烴的一氯代物能通過消去反響生成2-戊烯,且2-戊烯是消去反響后所得唯一有機產物,則該一氯代物具有確定對稱性,為CH3CH2CHClCH2CH3,該一氯代物在NaOH的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反響,反響的化學方程式為CH3CH2CHClCH2CH3+NaOH

CH=CHCHCH

+NaCl+HO。Δ 3 2 3 218.① ① C C7H16 3【詳解】(2)和①;(II)(1),C;(I)(1)分子式一樣而構造不同的兩種物質互為同分異構體,CH3CH2CH2CH3(2)和①;(II)(1),C;烷烴的構造通式為CH

100碳原子數(shù)1002=7,故分子式是C7H16;

n 2n+2

122CE2OCuCE2OCu22+2HOC加熱2+2NaOH+HCOONa+H2O由A由A的構造簡式可知,分子中的官能團為羥基和羧基,能發(fā)生消去反響(A→C)、氧化反響(A→B)、酯化反響(A→E),C中有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反響。【詳解】CH2”原子團的有機物互稱為同系物,苯甲酸中的官能團為羧基,A中的官能團為羧基和醇羥基,二者構造不同,不屬于同系物;(3)A與B的構造簡式可推斷由A生成B是羥基的催化氧化,則反響的化學方程式為2OCu(3)A與B的構造簡式可推斷由A生成B是羥基的催化氧化,則反響的化學方程式為2OCu22加熱+2HO。2(4)C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物,該高分子化合物構造簡式為;HCHO分子中全部原子都在同一平面內,又由于苯、乙烯分子中全部原子共平面,據此知,全部原子在同一平面內的是有機物C(4)C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反響生成高分子化合物,該高分子化合物構造簡式為;NaOH反響,則DNaOH溶液共熱反響的化學方程式為+2NaOH+2NaOH+HCOONa+H2O。20.CH CH20.CH CHCH2CHCHCH23CHCCHCHCHCH1-己炔、CHCCCHCH2223322CH2-己炔、3CHCHCCCHCH3-己炔3 2 2 3【分析】此題主要考察分子式,在限制條件下的同分異構體書寫。A①B①C三種烴的化學式為C6H102,它們的分子中均無支鏈或側鏈。①1〕①1〕如A①①2〕B基團,則B的構造簡式為CH2=CH-CH2-CH=CH-CHCH-CH=CH-CH=CH-CH①CH=CH-CH=CH-CH-CH等。3333321.45【解析】考察有機物構造的推斷、同分異構體的數(shù)目的推斷〔〕由于與等物質的量r211個雙鍵發(fā)生斷裂,產物可能是〔〕CH,依據的構造,推出R①3〕C為含有三鍵的鏈狀構造,其可能構造為CH≡CCH21.45【解析】考察有機物構造的推斷、同分異構體的數(shù)目的推斷〔〕由于與等物質的量r211個雙鍵發(fā)生斷裂,產物可能是〔〕CH,依據的構造,推出R為-C4H9R的構造簡式形式為-CH為-C4H9R的構造簡式形式為-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)34種;II.1mol3mol碳碳雙鍵,該烴Br21:1加成,產物是、、5種。點睛:此題的難點是問題II,學生無視了

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